In this study, 13 water soluble polymers(6 natural polymer, 7 synthetic polymer) were treated on Hanji. Mechanical properties, morphology and oxidation index with thermal aging were measured on the aged Hanji, dewaxed Hanji and polymer treated Hanji. 3 natural polymer(such as CMC, EC, MC) and 3 synthetic polymers(such as PVA 1500, 2000, PEG 1500) treated Hanji had higher strength than other polymer treated Hanji. The oxidation index of 3% methyl cellulose solution treated Hanji did a little increase with thermal aging. Finally, methyl cellulose was found to be the most efficient method for strengthening the dewaxed Hanji. The best aging safety and thermal stability were obtained at the methyl cellulose 3% water solution.
Cryopreservation of embryos by vitrification is a simple method to preserve bovine embryos for subsequent embryo transfer, but embryonic viability after vitrification has been inconsistent and low compared with conventional slow freezing. The aim of the present study is to examine the effect of serum or serum albumin in a vitrification solution and epidermal growth factor(EGF) or fibroblast growth factor(FGF) on in vitro viability of bovine blastocysts frozen by vitrification. Bovine blastocysts were produced by in vitro maturation, fertilization of follicular oocytes and culture of embryos in a synthetic oviduct fluid medium(SOFM) containing BSA and 19 essential and nonessential amino acids. Blastocysts with excellent or good morphology were selected at 7 or 8 days after culture and utilized for vitrification. In experiment 1, blastocysts were vitrified in a solution containing semi-fetal calf serum(SFCS) or BSA(5 or 10mg/ml) and then their subsequent viabilities were examined by culturing thawed embryos in a SOFM containing BSA and 19 amino acids. Effect of EGF or FGF added to a SOFM containing polyvinyl alcohol(PVA) on the viability of vitrified-thawed blastocysts was investigated in experiment 2. BSA added at 5 or 10mg/ml to a vitrification solution showed significantly higher(p < 0.05) developmental rate to expanded and hatching blastocysts than SFCS, but there was no significant difference in the developmental rate to hatched blastocysts after thawing. Supplementation of a culture medium with EGF and/or FGF significantly increased(p < 0.05) embryo development to expanded blastocysts compared with control but showed no beneficial effect on the development to hatching or hatched blastocysts. Coculture of thawed embryos with granulosa cells in a TCM 199 containing 10% fetal calf serum(FCS) showed the highest developmental rate to expanded, hatching and hatched blastocysts among the groups tested. In conclusion, supplementation of a vitrification solution with BSA at 5mg/ml and culture of thawed blastocysts in a medium containing EGF and/or FGF can improve in vitro viability of bovine blastocysts frozen by vitrification.
Microspheres of felodipine, which is one of the calcium channel blocker using a mixture of Eudragi $t^{R}$ RL, L, E, and cellulose on the base of Eudragi $t^{R}$ RS were investigated. Cremopho $r^{R}$ was added to each preparation of polymers in order to increase the release of felodipine from microspheres. Felodipine-loaded microspheres were prepared by a solvent evaporation method, which is based on dispersion of methylene chloride containing felodipine and polymers in 0.5 w/v % polyvinyl alcohol solution. The average diameter based on the size distribution of the felodipine-loaded microspheres was observed to be ca. 40-55 ${\mu}{\textrm}{m}$. A good and smooth surface were showed in all types of the microspheres. The amount of felodipine loaded was over 90 w/w % in all types of microspheres. The dissolution profiles of felodipine from microspheres were similar with each type of polymer, and about a 60 w/w % of the total amount of felodipine loaded to microsphere was released within 7 hours. Dissolution rate of felodipine from the microsphere was increased by addition of Cremophor. After oral administration of the felodipine-loaded microspheres in PVA solution and felodipine alone in PEG solution to rats, respectively, the pharmacokinetic study revealed that the Tmax values of the microspheres were observed in the range of 0.67~l.0 hr while that of the felodipine solution was obtained 0.33 hr. In addition, the AUC of the microspheres at 0 to 7 hr was remarkably increased in comparison to that of felodipine solution. These results revealed that the microspheres based on Eudragit RS could be a good candidate for the controlled release drug delivery system for felodipine.e.e.e.
본 연구에서는 질산은을 PVA로 환원시켜 은 나노입자를 합성하였으며, 얻어진 은 나노입자에 Carboxymethyl cellulose (CMC)를 첨가시켜 제조된 용액을 PET 기재 위에 코팅함에 의해 항균 특성과 김서림 방지 기능을 갖는 코팅 도막을 제조하였다. 코팅 도막을 80 ℃의 수증기와 접촉 시 코팅되지 않은 PET 기재는 김서림 발생으로 인한 빛의 산란이 발생해 흐려진 결과를 보인 반면에 CMC가 첨가된 은 나노졸로 코팅된 도막은 수증기와의 접촉에도 불구하고 투명한 상태를 유지하여 김서림 방지 기능이 우수하였다. 또한 코팅 도막의 항균성을 그램 양성균인 포도상구균과 그람 음성균인 대장균에 대해 필름 밀착법으로 측정하였다. 코팅되지 않은 PET 기재에서는 많은 포도상구균과 대장균의 집락이 관찰된 반면에 은 나노졸로 코팅된 도막은 포도상구균과 대장균의 성장이 크게 억제되어 항균 효과가 우수하였다.
$H^{+}$ 이온에 선택적으로 감응하는 field effect transistor(pH-ISFET)를 바탕소자로 하고, 그 gate 주위에 Ag/AgCl 기준전극을 형성한 다음, 이를 둘러싼 수화젤(hydrogel)막 및 기체투과막의 이중막 구조를 가진 용존이산화탄소($CO_{2(aq)}$) 센서소자를 사진식각(photolithography)법으로 제작하였다. PVA-SbQ 혹은 PVP-PVAc/감광제 형의 광가교형 감광액은 수화젤막 형성에 적합하지 않았으나, 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA) 및 acrylamide를 포함하는 광중합형 감광액을 사용할 경우에는 사진식각법에 의한 수화젤막이 좋은 해상도로 얻어졌다. 기체투과막은 urethane acrylate계 UV-oligomer를 주성분으로 한 감광액을 써서 사진식각법으로 수화젤막위에 형성할 수 있었다. 또한 수화젤막 및 기체투과막을 사진식각법으로 형성할 때 N,N,N',N'-tetramethyl ethplenediamine(TED) 을 $O_{2}$ quencher로서 감광액 중에 도입함으로써 UV 노광시에 polyester film을 부착하는 번거로운 공정을 생략할 수 있음을 알았다. 이렇게 제조된 $pCO_{2}$ 센서는 수용액 중에서 $10^{-3}{\sim}10^{0}\;mol/{\ell}$의 $CO_{2}$ 농도변화에 대하여 직선적인 검정곡선(calibration curve)을 얻을 수 있었다.
Cao, Van Du;Nguyen, Phuong Phong;Khuong, Vo Quoc;Nguyen, Cuu Khoa;Nguyen, Xuan Chuong;Dang, Cap Ha;Tran, Ngoc Quyen
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권9호
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pp.2645-2648
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2014
In this paper ultrafine copper nanoparticles (CuNPs) were prepared from copper salt via chemical reduction method with sodium citrate dispersant and polyvinylalcol (PVA) capping polymer. The colloidal CuNPs were characterized by using UV-Visible spectroscopy, Transmission Electron Microscopy (TEM), and X-ray Diffraction (XRD) techniques. Our obtained results indicated that the CuNPs were produced ranging from 2 to 4 nm in diameter. The colloidal solution at 7 ppm of CuNPs exhibited a powerful antifungal activity against Corticium salmonicolor (C. Salmonicolor). Fungal killing assays showed colloid solutions containing 10 ppm of CuNPs killed entirely the cultured fungus. A highly killing activity against the fungus was also performed when the CuNPs were sprayed on pink disease-infected rubber trees. These positive results may offer a great potential to produce CuNPs-based eco-fungicide for pink disease.
태양전지와 같은 광전소자의 특성 및 신뢰성 유지하기 위해서는 수분과 산소 등으로 부터 소자 내부가 보호되어야 한다. 본 연구는 여러 연성(flexible) 플라스틱 기판위에 유 무기 복합 보호막을 스프레이코팅 방법으로 형성하여 공정조건(노즐 위치, 박막 두께, 기판 구성)에 따른 소자의 보호특성을 연구하였다. 사용된 복합 보호막 재료로서 PVA (polyvinyl alcohol)와 SA(sodium alginate) 혼합 유기 물질(P.S)에 $Al_2O_3$($P.S+Al_2O_3$)과 $SiO_2$($P.S+SiO_2$) 나노 분말을 혼합하여 유 무기 복합 보호막 용액을 합성하였다. 플라스틱 기판 위에 코팅한 보호막의 두께가 $5{\mu}m$에서 91%의 투과율을 나타내었으며 $78{\mu}m$에서 $178{\mu}m$로 두께가 증가할 경우 광 투과율은 81.6%에서 73.6%으로 감소하였다. 또한 합성한 $P.S+Al_2O_3$ 복합재료를 사용하여 PEN(polyethylene naphthalate), PC(polycarbonate) 단일 플라스틱 기판과 Acrylate film과 PC 이중막(Acrylate film/PC double layer) 구조와 $Al_2O_3$ 무기박막과 PEN 이중막($Al_2O_3$ film/PEN double layer) 구조의 기판 위에 $P.S+Al_2O_3$ 용액을 사용하여 수분투과도(water vapor transmission rate, WVTR)와 표면형상 등을 측정하여 최적의 보호막 구조를 확인하였다. 즉, $Al_2O_3$ film/PEN 이중막 기판위에 형성한 보호막의 수분투과 값은 $0.004gm/m^2-day$로 가장 우수한 내 투습 특성을 나타내었다.
유기인계나 카바메이트 살충제는 신경전달계 효소인 Acetylcholinesterase(AchE)를 저해하므로 농산물중에서 농약의 잔류여부 확인이 가능하다. 이러한 바이오센서는 환경 관리를 위한 민감한 센서로 사용될 수 있으며, 최근에는 AchE를 이용한 잔류농약을 측정할 수 있는 바이오센서 기술이 주목을 받고 있다. 우리는 최근에 감광성고분자물질인 고정화물질을 이용하여 광기교화반응에 의해 AchE를 막에 고정화시켜 잔류농약을 측정할 수 있는 바이오센서를 개발하였다. 고정화시킨 효소는 $4^{\circ}C$에서 6개월 동안 안정하였으며, 유기인계와 카바메이트계의 농약에 대한 반응에서도 기존의 용액형태의 효소보다 민감한 반응을 보였다. 또한 본 연구개발로 제작된 바이오센서에 의한 잔류농약 측정법은 용액형태의 효소에 의한 잔류농약 측정법보다 신속 간편하여 5분 안에 잔류농약에 대한 효소의 억제율을 측정할 수 있었으며, chlorpyrifos, cabaryl, carbofuran methidathion에 대해 농약의 검출 능력이 정밀분석법에 의한 검출한계에 근접한 것으로 나타났다
광촉매 산화반응으로 인한 난분해성 유기오염물질의 분해효율을 증가시키기 위하여 산화반응의 매개체인 $TiO_2$ 광촉매의 새로운 제조방법을 개발하였고, 이를 이용하여 TCE의 효과적인 분해를 위한 광촉매 산화반응조의 최적 운영인자를 도출하였다. $TiO_2$ 광촉매는 해교제(Davan-C 0.24 wt%)와 결합제(PVA 0.16 wt%)를 첨가하여 슬립 캐스팅 방법으로 제조하였다. 촉매의 특성 변화에 따른 실험결과로 TCE 수용액의 분해효율이 가장 좋은 촉매의 상태는 $TiO_2$ 코팅 횟수가 1회이고 $TiO_2$ 슬립의 두께가 1 mm인 촉매로 확인되었다. 촉매 사용시간에 따른 비교에서는 사용시간이 250 시간인 촉매가 새로이 제작하여 사용한 촉매의 TCE분해효율보다 20% 정도 감소되었다. 광촉매 산화반응조의 물리적 운영인자 도출을 위한 실험결과로 산소의 전처리와 재순환을 실시하면 그렇지 않은 경우보다 TCE 분해효율이 증가되었다. 촉매의 단위 표면적당 수용액의 부피비가 $1.47\;mL/cm^2$ 이하에서 높은 TCE 분해효율을 보였으며 UV 광량의 조절시 광량이 $225\;W/cm^2{\times}100$에서 75.8%의 최대 TCE 분해효율을 보였다. TCE의 초기 농도를 조절했을 경우에는 농도가 2 mg/L 이하인 경우에 TCE의 분해효율이 높았다. 따라서 본 연구에서 제시한 방법으로 제조한 촉매를 이용하여 적절한 UV 광량과 상기한 운영조건하에 광촉매 산화반응조를 운영한다면 정수 및 폐수에 함유된 난분해성 유기성 오염물질을 제거하기 위한 공정으로 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
이중유화법을 통하여 BSA 수용액을 봉입하는 PLGA 마이크로캡슐 입자를 제조하였다. 마이크로캡슐 입자 외부의 수용액 상에서는 입자 표면의 경화를 위하여 유화제를 금속염으로 대체하였다. 제조한 마이크로캡슐 입자에 대하여서 모폴로지, 입자직경 BSA 봉입효율 및 in-vitro 방출실험을 수행하였다. 전자현미경(SEM) 촬영을 통하여 마이크로캡슐 입자는 매끄러운 표면의 특성을 지녔으며 $1-7{\mu}m$ 범위의 직경을 갖는 것이 확인되었다. 마이크로캡슐 입자의 모폴로지는 주로 일차 유화액 내 내부 수용액 대비 고분자 용액의 부피 비 그리고 입자 외부 수용액에서의 금속염의 농도에 직접적인 영향을 받았다. 또한 이러한 요소는 단백질 봉입효율과 in-vitro 방출에도 일부 영향을 미쳤다. 본 실험에서 제조한 마이크로캡슐 입자는 in-vitro 방출 실험에서 초기에 높은 유속의 방출 현상을 보였다. 그렇지만 본 연구에서 제조한 마이크로캡슐 입자는 다른 연구의 결과에 비해 긴 기간 동안의 방출을 보였다. 이상의 결과를 통해 2가의 금속염이 마이크로캡슐 입자의 제조에서 유화제를 대체할 수 있는 좋은 방편이 될 수 있다는 결론을 내릴 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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