KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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제16권3호
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pp.972-985
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2022
In the year 2020, a new lightweight block cipher µ2 is proposed. It has both good software and hardware performance, and it is especially suitable for constrained resource environment. However, the security evaluation on µ2 against impossible differential cryptanalysis seems missing from the specification. To fill this gap, an impossible differential cryptanalysis on µ2 is proposed. In this paper, firstly, some cryptographic properties on µ2 are proposed. Then several longest 7-round impossible differential distinguishers are constructed. Finally, an impossible differential cryptanalysis on µ2 reduced to 10 rounds is proposed based on the constructed distinguishers. The time complexity for the attack is about 269.63 10-round µ2 encryptions, the data complexity is O(248), and the memory complexity is 263.57 Bytes. The reported result indicates that µ2 reduced to 10 rounds can't resist against impossible differential cryptanalysis.
Arachidonic acid (AA), which is stored in membrane glycerophospholipids, is liberated by phospholipase $A_2$ (PLA$_2$) enzymes and is sequentially converted to cyclooxygenases (COXs) and lipoxygenases (LOXs) then to various bioactive PGs, and LTs. In order to find the specific inhibitors of AA metabolism especially PLA$_2$, COX-2, 5-LO and lyso PAF acetyltransferase, 120 Korean residential plants extracts were evaluated for their inhibitory activity on PGD$_2$, LTC$_4$ production from cytokine-induced mouse bone marrow-derived mast cells (BMMC) and arachidonic acid released from phospholipid and PAF production from lyso PAF. From this screening procedure, methanol extract of ten indigenous plant such as Salix gracilistyla, Sedum kamtschaticum, Cirsium chanroenicum, Hypericum ascyron, Astilbe chinensis, Agrimonia pilosa, Aristolochia manshuriensis, Vodia daniellii, Pyrola japonica, Styrax obassia were found to inhibit production of inflammatory mediators in vitro assay system.
Nam In-Young;Cho Jae-Chang;Myung Hee-Joon;Joh Ki-Seong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제16권8호
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pp.1292-1300
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2006
Aeromonas encheleia, a potential human intestinal pathogen, was shown to infect a human intestinal epithelial cell line (Caco-2) in a noninvasive manner. The transcriptional profile of the Caco-2 cells after infection with the bacteria revealed an upregulated expression of genes involved in chloride secretion, including that of phospholipase A2 (PLA2) and platelet-activating factor (PAF) acetylhydrolase (PAFAH2). This was also confirmed by a real-time RT-PCR analysis. As expected from PLA2 induction, PAF was produced when the Caco-2 cells were infected with the bacteria, and PAF was also produced when the cells were treated with a bacterial culture supernatant including bacterial extracellular proteins, yet lacking lipopolysaccharides. Bacterial aerolysin was shown to induce the production of PAF.
Purpose: Absorbable bone fixation materials for operation of facial bone fracture are composed of poly- lactic acid(PLA) & poly-glycolic acid(PGA). These materials are absorbed after facial bone healing period. Therefore, these materials are harmless in human body. But because of it's radioopacity, the number and the location of the materials are not checked in follow-up X-ray examination. We studied absorbable bone fixation materials checked radiological examination. So, we made the absorbable plate composed of PLA, Hydroxyapatite (HA) and Gold(Au). Methods: Plate 1 was consisted of pure PLA. Plate 2 was consisted of PLA(50%) and HA(50%). Plate 3 - 7 were consisted of PLA(50%), and variable composition of HA & Au. The ratio of Au was as following. From the plate 3 to plate 7, the Au ratio was 1%, 5%, 10%, 17%, and 25%, respectively. Total 3 examinations were used-naked eye examination, simple X-ray examination, and Haunsfield unit of plate in CT examination. Results: Naked eye examination found out that the color of plate 1 was most white. As the Au ratio increases, the color of plate was getting close to khaki color. the radioopacity of plate 2 was similar cortical bone of face in simple X-ray. The Haunsfield unit of cortical bone of face was 1000 HU. Haunsfield unit of titanium plate was 2900 HU. Haunsfield unit of plate 1 through plate 7 were -242, 1489, 1776, 3052, 3092, 3095, and 3095, respectively. Conclusion: Radioopacity of plate 2 was similar to cortical bone of face. In CT examination, Hanusfield unit of plate 2 was similar to Hanusfield unit of cortical bone of face. Hanusfield unit of plate 4 - 7 were similar to Hanusfield unit of titanium plate. So to trace bone fixation materials after facial bone surgery, the best ratio of Au is about 1 - 5%. If this study is applied to facial bone surgery, radiologic follow up would be easy after facial bone surgery.
생체막의 주요 구성성분인 인지질의 2번 위치에 결합한 불포화지방산은 각종 전이금속이나 각종 활성산소들의 공격을 쉽게 받아 지질과산화반응이 일어나서 생체에 유독한 화합물을 생성하게 된다. 생체는 이러한 기구의 해독을 위하여 크게 2가지 방어기전을 갖고 있다. 즉 Vitamin- C, $\alpha$-tocopherol, flavonoid, SOD, catalase 등과 같이 생성된 활성산소를 제거시키는 기구와. 활성산소에 의해 생성된 과산화물을 제거시키는 기구로 glutathione peroxidase (GPX)가 알려졌으며 GPX에 의해 독성이 낮은 수산화물까지 환원시키는 기구가 보고되었다. 그러나 인지질의 과산화물 그대로는 GPX의 기질이 쥘수 없으므로, 산화된 지방산을 절단하는 효소에 대한 기구의 해석이 요구되고 있다. 최근 여러질병에 관련되어 있는 인지질 2번위치의 지방산을 분해하는 phospholipase $A_2$ (PLA$_2$)가 과산화지질의 분해에 관여한다는 주장이 제기되었다. 따라서 본 연구에서는 rat liver microsome에 $CCl_4$투여로 일어나는 과산화반응에 있어서 PLA$_2$의 역할을 규명하기 위하여 본 실험을 행하였다.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.102.1-102.1
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2003
Phospholipase A$_2$(PLA$_2$) catalyzes the hydrolysis of the sn-2 position of membrane glycerophospholipids to liberate arachidonic acid(AA), a precursor of eicosanoids including prostaglandins(PGs) and leukotrienes (LTs). The same reaction also produces lyso-phospholipids. So far, at least 19 enzymes that possess PLA2 activity have been identified, consists of low-molecular-weight, Ca$\^$2+/-requiring, secretory enzymes that have been implicated in a number of biological processes, such as modification of eicosanoid generation, inflammation, host defense, and atherosclerosis. (omitted)
Objectives : The purpose of this study was to investigate the effect of Bee Venom on the lipopolysaccharide-induced expression phospholipase $A_2$, cyclooxygenase-2 and inducible nitrogen oxide synthase, and the generation of arachidonic acid, prostaglandin D2 and E2 in RAW 264.7 cells, a murine macrophage cell line. Methods : The expression of phospholipase $A_2$, cyclooxygenase and inducible nitrogen oxide synthase was determined by western blotting with corresponding antibodies, and the generation of arachidonic acid, prostaglandin $D_2$ and $E_2$ was assayed by ELISA method in RAW 264.7 cells. The non-toxic concentrations (0.1 to $5\;{\mu}g/ml$) of bee venom determined by MTT assay, were used in this study. Results : 1. Bee venom inhibited lipopolysaccharide-induced expression of phospholipase $A_2$ in a dose dependent manner after 48 hours treatment. 2. Bee venom inhibited lipopolysaccharide-induced expression of cyclooxygenase-2 in a dose dependent manner after 24 and 48 hours treatment. 3. Bee venom inhibited lipopolysaccharide-induced expression of inducible nitrogen oxidesynthase in a dose dependent manner after 48 hours treatment. 4. The generation of arachidonic acid, prostaglandin $D_2$ and $E_2$ was not much affected by the treatment of bee venom on the lipopolysaccharide-induced generation of arachidonic acid, prostaglandin $D_2$ and $E_2$ in RAW 264.7 cells.
Shin, Jung-Hae;Kwon, Hyuk-Woo;Rhee, Man Hee;Park, Hwa-Jin
Journal of Ginseng Research
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제43권2호
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pp.236-241
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2019
Background: Thromboxane A2 ($TXA_2$) induces platelet aggregation and promotes thrombus formation. Although ginsenoside Ro (G-Ro) from Panax ginseng is known to exhibit a $Ca^{2+}-antagonistic$ antiplatelet effect, whether it inhibits $Ca^{2+}-dependent$ cytosolic phospholipase $A_2$ ($cPLA_{2{\alpha}}$) activity to prevent the release of arachidonic acid (AA), a $TXA_2$ precursor, is unknown. In this study, we attempted to identify the mechanism underlying G-Ro-mediated $TXA_2$ inhibition. Methods: We investigated whether G-Ro attenuates $TXA_2$ production and its associated molecules, such as cyclooxygenase-1 (COX-1), $TXA_2$ synthase (TXAS), $cPLA_{2{\alpha}}$, mitogen-activated protein kinases, and AA. To assay COX-1 and TXAS, we used microsomal fraction of platelets. Results: G-Ro reduced $TXA_2$ production by inhibiting AA release. It acted by decreasing the phosphorylation of $cPLA_{2{\alpha}}$, p38-mitogen-activated protein kinase, and c-Jun N-terminal kinase1, rather than by inhibiting COX-1 and TXAS in thrombin-activated human platelets. Conclusion: G-Ro inhibits AA release to attenuate $TXA_2$ production, which may counteract $TXA_2-associated$ thrombosis.
Multiple forms of extracellular phospholipase $A_2$ have been detected in human amniotic fluid (HAF). When HAF was subjected to heparin-Sepharose column chromatography, phospholipase $A_2$ activity was detected in both heparin-non binding and binding fraction. The activity of heparin-non binding fraction was further purified by sequential uses of column chromatographies on butyl-Toy-opearl 650M and DEAE-Sephacel. DEAE-Sephacel fraction contained three different phospholipase $A_2$ activities (Peak I, II, III). The molecular weight of DEAE-Sephacel fraction phospholipase $A_2$ determined by SDS-PAGE were about 52KDa (Peak I). Peak II, III required micromolar $Ca^{2+}$ ion for its maximum activity, but Peak I enzyme showed calcium independent phospholipase $A_2$ activity and showed broad range of pH (6.0~10.0) optimum. All these enzymes were not recognized by a monoclonal antibody raised against phospholipase $A_2$ from human synovial fluid. These results suggest that HAF might contain multiple forms of extracellular phospholipase $A_2$, which may neither belong to the 14KDa group II phospholipase $A_2$ family nor cytosolic phospholipase $A_2$.
Zhang, Su-Jie;Hu, Yi;Qian, Hai-Li;Jiao, Shun-Chang;Liu, Zhe-Feng;Tao, Hai-Tao;Han, Lu
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권6호
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pp.3937-3940
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2013
Objective: To explore the expression and significance of estrogen receptor (ER), progestrone receptor (PR), vascular endothelial growth factor (VEGF), CA15-3, CA125 and carcinoma embryonic antigen (CEA) expression in judging the prognosis of breast cancer. Materials and Methods: Sixty-five patients with breast cancer undergoing operations in the general surgery department were considered as the observation group, and 50 healthy outpatients of our hospital as the control group. Cubital venous blood was drawn in the morning from fasting patients in the two groups and chemiluminescence immunoassays were used to detect the levels of CA15-3, CA125 and CEA in serum. The follow-up duration was from 4 months to 2 years, and change in levels of the indicators was detected by dynamically drawing blood. After surgery, cancer tissue samples of patients in observation group remained on file (the non-recurrent patients were biopsied). Immunohistochemistry was applied to determine the expression of ER, PR and VEGF in tissue. Results: The effective rate of 12 patients with negative ER and PR expression was 33.3% in the observation group, being associated with prognosis to varying extents. Serum CA15-3, CA125 and CEA in the observation group were all significantly higher than in control group (p<0.01). With increase in pathological staging, levels of serum CA15-3, CA125 and CEA gradually increased (p<0.01). Levels in patients with lymph node metastasis were markedly higher than in those without (p<0.01). In addition, values with distal lymph node metastasis were notably higher than with adjacent lymph node metastasis (p<0.01). The postoperative follow-up results revealed that positive VEGF and levels of serum VEGF, CA15-3, CA125 and CEA in recurrence group were obviously higher than in non-recurrence group (p<0.01). Conclusions: Joint detection of ER and PR expression as well as levels of serum VEGF, CA15-3, CA125 and CEA is meaningful and can guide the diagnosis and treatment for breast cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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