• 한국수산과학회지
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• 제3권1호
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• pp.1-6
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• 1970

1969년 3월부터 10월까지의 사이에 먹이 생물인 해산의 Phaeodactylum tricornutum, Platymonas sp. 및 Chlorella sp. 등의 배양 실험을 한 결과는 다음과 같다. 1. 유도기는 Phaeodactylum tricornutum이 가장 잘고 다음이 Platymonas sp., Chlorella sp.의 순서였다. 2. 정치 배양은 유동 배양에 비해 대체로 유도기가 길며 급속 성장기가 짧고 일간 증가량이 현저히 작다. 3. 발육 속도 정수는 Phaeodactylum tricornutum 이 $0.302{\pm}0.028$로서 가장 크고, Chlorella sp.가 $0.226{\pm}0.013$, Platymonas sp..가 $0.151{\pm}0.008$의 순서였다. 4, 3종에 있어 가장 큰 일간 증가량과 일령은 각각 다음 표에서 보는 바와 같다. Phaeodactylum tricornutum 최대 일간 증가량 : 47.5, 일령 : 10 Platymonas sp. 최대 일간 증가량 : 5.6, 일령 : 14, Chlorella sp. 최대 일간 증가량 : 21.1, 일령 : 14 5. 세포수에 대한 침전 세포량은 직선으로서 표시되고, 그 크기 순서는 Phaeodactylum tricornutum, Platymonas sp. 및 Chlorella sp.이며 세포 크기의 순서와 일치한다. 6. 먹이로 사용하는데 알맞는 일령은 Phaeodactylum tricornutum 에서는 12일, Platymonas sp. Chlorella sp.는 각각 16일 내외이다.

• Current Research on Agriculture and Life Sciences
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• 제1권
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• pp.85-93
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• 1983

경북(慶北)의 낙동강수계(洛東江水系)와 동해안수계농촌(東海岸水系農村) 17개(個) 지점(地点)을 기준(基準)하여 농업용수원(農業用水源)의 수질환경(水質環境)을 조사검토(調査檢討)하여 장래(將來)의 방재대책(防災對策)에 참고하고져 조사분석(調査分析)을 실시(實施)한 바 농업용수원(農業用水源)을 기준(基準)할 때 수온상태(水溫狀態)는 수질(水質)을 저해(沮害)시킬 큰 요인(要因)이나 문제점(問題点)이 없으며 PH는 6.5~7.8의 절위에서 기준치(基準値)에 저촉되지 않으며 염도의 기준(基準)이 되는 전기전도도(電氣傳導度)도 $200{\mu}{\Omega}/cm$에 이르는 지점도 있으나 농업용수의 수질저해지점에는 미치지 못하며 BOD의 경우는 기준치 10ppm에 육박(肉迫)하는 지점(地点)이 있어 다소(多少)의 위험위협을 받고 있다. 그리고 DO의 경우는 위험기준치에 미달(未達)하고 있다. 그리고 중금속(重金屬)에 속하는 Cu, Pb, Cd 등도 아직은 위험기준치에는 미달(未達)이나 장차에는 주위의 산업(産業)과 도시발달(都市發達)에 따르는 특별(特別)한 조치가 없는 한(限) 위험조건에 이를 것으로 생각된다.

• Tribology and Lubricants
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• 제19권1호
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• pp.1-8
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• 2003

Recently, PM-high speed steel(PM-HSS) has reportedly been a good alternative material for rolling mill because of its superior performance to conventional HSS. This paper has been aimed to investigate the possibility for application to rolling contact element for PM-HSS by X-ray diffraction technique. The X-ray elastic constant for PH-HSS has been found by X-ray diffraction during the four-point bending test. Residual stress and half-value breadth on the contact surface during rolling contact fatigue process by X-ray diffraction have also been measured. The result of this study shows that the application of X-ray diffraction technique to PM-HSS could be as possible alternative material as conventional HSS. Half-value breadth on rolling contact surface by X-ray diffraction is not changed during rolling contact fatigue process. On the other hand, the residual stress is changed. This suggests that dislocation reaction has been hardly occurred in rolling contact, depending on super-saturated carbon in PM-HSS.

• 대한전기학회:학술대회논문집
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• 대한전기학회 1991년도 추계학술대회 논문집 학회본부
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• pp.293-295
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• 1991

In this study, we investigated the possibilty that $Pb(Mg_{1/3}Nb_{2/3})O_3-PbTiO_3-PbZrO_3$ ceramics with strontium substitutions could be used for piezoelectric sounders. Piezoelectric buzzer is one of them. By partially substituting Sr for Ph, dielectric constants had values greater than 2000, the value proper piezoelectric buzzer, piezoelectric constant($d_{31}$) had a maximum value, 298 $[10^{-12}C/N]$, at the Sr 5 mol % substitution. Sound level of piezoelectric buzzer had the highest value of 91 dB at the Sr 5 mol % substitution.

• 대한원격탐사학회지
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• 제14권4호
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• pp.353-365
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• 1998

해수 중에서 클로로필을 포함하는 식물성 플랑크톤 미생물 입자와 그 외 모든 부유입자의 단위 질량 당 광 흡수계수의 크기, 즉 "비흡광계수"는 ocean color 원격탐사 기술개발에서 가장 중요한 요소 중의 하나이다. 분석방법으로는 spectrophotpmeter을 사용한 "젖은 필터법"과 "Kishino법"을 사용하였다. 황해에서는 직접 광학적 관측으로, 지중해에서는 과거의 databank를 활용하여 클로로필(ph)과 부유침전물(ss)의 "비흡광수계수"($a^{*}_{ph}$ 및 $a^{*}_{ss}$)가 분석되었다. 그리고 필터법에서 측정 중 baseline의 변동에 의하여 발생하기 쉬운 측정오차를 제거하기 위한 새로운 분석방법을 제안하였다. 이것은 흡광 스펙트럼의 기울기를 이용한 것으로, 필터 technique 와 Kishno method에서 간혹 발생하는 baseline의 변경을 완전하게 복구할 수 있게 되었다. 식물성 플랑크톤의 광흡수 파장인 440nm에서 분석한 결과, 비흡광계수는 지중해의 빈 영양해에서 큰 값이 얻어졌으며, 서해 및 남해의 부 영양해에서는 아주 낮은 값이 관측되었다. 즉, 관측 값의 범위는 약 0.01 - 0.12 $m^2$/mg 이며, 해수의 영양 등급이 낮을수록 그 값은 증가하는 r서으로 밝혀졌다. 클로로필 농도와 440nm의 비흡광수계수 관계를 희귀 분석한 결과 이들 관계는 지수 함수적으로 표현되며 ($a^{*}_{ph}=0.039 ^{-0.369}$), Bricaud(1995)의 연구결과와 거의 일치되는 것으로 나타났다. 반면에 부유침전물의 비흡광계수는 클로로필 입자와는 다르게 그 자신의 농도와는 별다른 관계를 나타내지 않았다. 그러나 서해 연안해수의 부유침전물의 흡광 스펙트럼의 특징은 Ahn(1990)이 측정한 유상 토양입자의 흡광 스펙트럼과 아주 유사한 거승로 나타났으며 그 값의 범위는 0.005 - 0.08$m^2$/g였다. 그리고 클로로필 입자 보다 훨씬 다양한 침전 부유입자의 광특성은 유기입자와 광물질의 혼합비에 의한 것으로 사료되며 그 외 해수 중에서 생물입자 size 분포 보다 더 광범위한 분포와 다양한 환경(입자의 비중, 해상의 바람, 저질상태, 수심 등)에 의한 것으로 추정되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권10호
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• pp.1797-1802
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• 2007

The kinetics and mechanism of the nucleophilic substitution reactions of diphenyl phosphinic (1) and thiophosphinic (2) chlorides with substituted X-pyridines are investigated kinetically in acetonitrile at 35.0 and 55.0 oC, respectively. A concerted mechanism with backside nucleophilic attack is proposed for the pyridinolysis of 1, on the basis of the linear Bronsted plot with the βX value of 0.68. In the case of the pyridinolysis of 2, the Hammett and Bronsted plots are biphasic concave upwards with the break point at 3- phenyl pyridine. These results indicate a change in mechanism from a concerted SN2(P) process with direct backside nucleophilic attack for less basic nucleophiles (X = 3-CN-3-Ph) to a stepwise process with frontside attack for more basic nucleophiles (X = 4-MeO-3-Ph). Apparent secondary inverse kinetic isotope effects with deuterated pyridine (C5D5N), kH/kD < 1, are observed for the pyridinolysis of 1 and 2.

• 한국수소및신에너지학회논문집
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• 제5권1호
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• pp.41-49
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• 1994

Ti-Bi alloy was prepared by arc melting of appropriate amounts of titanium and bismuth powder. The photocurrent($I_{ph}$) of Ti-Bi oxide electrode was increased with the increase of Bi content, up to 10wt%. The maximum $I_{ph}$ showed $7.6mA/cm^2$ at V=0.5V vs. SCE. The band gap energy of Ti-Bi oxide electrode was observed to 3.0~2.87eV. Surface barrier($V_s$) of Ti-10Bi oxide electrode showed maximum value(1.08V) but didn't exceed 1.23V, then it was impossible to run $H_2$ generation without any other energy sources other than the light. Ti-Bi oxide electrode was found to be quite stable under alkaline solution and showed no signs of photodecomposition.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제24권9호
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• pp.1251-1255
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• 2003

Second-order rate constants have been determined spectrophotometrically for the reaction of phenyl 4-nitrophenyl carbonate with a series of primary amines in $H_2O$ containing 20 mol % DMSO at 25.0 ${\circ}$C. The Bronsted-type plot is linear with a ${\beta}_{nuc}\;0.69 {\pm} 0.04$, which is slightly smaller than the ${\beta}_{nuc}$ values for the reactions of 4-nitrophenyl acetate ( $\beta_{nuc}= 0.82 {\pm} 0.03$) and benzoate ( $\beta_{nuc} = 0.76 {\pm} 0.01$), indicating that the reaction proceeds through a tetrahedral zwitterionic intermediate $T^{\pm}$. The carbonate is more reactive than the corresponding acetate and benzoate. The changing Me (or Ph) to PhO has resulted in a decrease in the ${\beta}_{nuc}$ value without changing the reaction mechanism but an increase in the reactivity. The electronic effect of the substituent in the nonleaving group appears to be responsible for the enhanced reactivity of the carbonate compared with the corresponding acetate and benzoate.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제14권6호
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• pp.669-673
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• 1993

The CO substitution reactions of the complex, $Cp(S-2,4-Me_2C_5H_5)CrCo$ with $PR_3(PR_3=PMePh_2,\;P(OCH_3)_3,\;PMe_2Ph)$ were investigated spectrophotometrically at various temperatures. From the reaction rates, it was suggested that the CO substitution reaction took place by first-order (dissociative) pathway. Activation parameters in decaline were ${\Delta}H^{\neq}\;=\;22.0\;kcal{\cdot}mol^{-1}$, ${\Delta}S^{\neq}=\;-3.8cal{\cdot}mol^{-1}{\cdot}K^{-1}$. Unusually low value of ${\Delta}S{\neq}$ suggests an ${\eta}^5-S{\to}{\eta}^5-U$ conversion of the pentadienyl ligand. This suggestion was confirmed by the Extended-Huckel molecular orbital (EHMO) calculations, which revealed that the total energy of $Cp(S-2,4-Me_2C_5H_5$)CrCO is about 0.42 kcal/mol more lower than that of $Cp(U-2,4-Me_2C_5H_5)CrCO$ and the energy of $[Cp(U-2,4-Me_2C_5H_5)Cr{\cdots}CO]^{\neq} $ transition state is about 2.43 kcal/mol lower than that of $[Cp(S-2,4-Me_2C_5H_5)Cr{\cdots}CO]^{\neq}$ transition state.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제14권2호
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• pp.207-211
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• 1993

The CO substitution reactions in the complex, $Cp(S-C_5H_7)CrCO$ with $PR_3(PR_3=PMePh_2,\;P(OCH_3)_3,\;PMe_2Ph)$ were investigated spectrophotometrically at various temperatures. From the reaction rates, it was suggested that the CO substitution reaction takes place by first-order (dissociative) pathway. Activation parameters in decaline are ${\Delta}H^{\neq}\;=\;24.58\;kcal\;{\cdot}\;mol^{-1},\;{\Delta}S^{\neq}\;=\;3.05 cal\;{\cdot}\;mol^{-1}{\cdot}K^{-1}$. Unusually low value of ${\Delta}S^{\neq}$ suggests an ${\eta}^5-S\;{\to}\;{\eta}^5-U$ conversion of the pentadienyl ligand. This was confirmed by the extended-Huckel molecular orbital (EHMO) calculations, which revealed that the total energy Of $Cp(S-C_5H_7)CrCO$ is about 6.84 kcal/mol more stable than that of $Cp(U-C_5H_7)CrCO$ and the energy of $[Cp(U-C_5H_7)CrCO^{\neq}$ transition state is about 4.25 kcal/mol lower than that of $[Cp(S-C_5H_7)Cr]^{\neq}$ transition state.