Tobacco (Nicotiana tabacum L. ‘KF109’) seeds were primed in polyethylene glycol 6000 (PEG 6000) solutions to determine a) what osmotic potential of the solution would be optimal for priming, i.e., critical potential level for preventing germination, and b) what temperature and duration would be the most effective in priming. The germination was completely prevented below -0.8 MPa of PEG 6000, that indicates a optimum water potential for seed priming. Seeds were primed for 0, 1, 2, 3, 5, 10 and 15 days at 15, 20 and $25^{\circ}C$, respectively, under the-0.8 MPa PEG 6000 solution to find out the most effective temperature and duration for priming. The effectiveness of priming, particularly in germination speed, was observed more distinctly when the primed seeds were germinated at 15$^{\circ}C$ than 2 5$^{\circ}C$. The greatest reduction of the time to 50% germination (T/sob 50/) was when the seeds were primed at $25^{\circ}C$. The reduction rate of the $T_{50}$ was rapid when primed from 1 day to 8 days and then slowed down in the seeds primed for longer than 8 days. The time from 10 to 90% germination ( $T_{10-90}$ increased in the primed seeds for longer than 8 days which showed the reversed effect of synchronous germination. However, $T_{50}$ was reduced continuously in the seeds even primed over 8 days. Thus, the optimum condition for tobacco seeds priming with PEG 6000 solution was -0.8 MPa in osmotic potential of the solution at $25^{\circ}C$ for 8 days.ays.
In order to increase the dissolution characteristics of relatively water-insoluble metoclopramide (MCP), coprecipitates of MCP with polyvinylpyrrolidone (PVP), polyethylene glycol (PEG) 1000, 4000 or 6000 were prepared in various drug to polymer ratios. The dissolution rate of MCP-PVP coprecipitate was greater than those of MCP alone, MCP-PVP physical mixture and MCP-PEG coprecipitates. The dissolution rate of MCP-PEG 6000 coprecipitate was greater than those of MCP-PEG 1000 and MCP-PEG 4000 coprecipitates. The dissolution half-lives $(T_{50%})$ for MCP alone and 1:5 (w/w) MCP-PEG 6000 coprecipitate were determined by the log-probit method at $37^{\circ}C$ and found to be 4.17 and 0.98 min, respectively.
Differential scanning calorimetry(DSC) was used as a screening technique for assessing the compatibility of some drugs with excipients. On the basis of DSC results, interaction of ibuprofen with PVP K40 was found and eutectic formations with PEG 6000 or magnesium stearate were demonstrated. Fenoprofen Ca was found to interact with PEG 6000. Naproxen showed interactions with PEG 6000, PVP K40, PVPP and Mg stearate. Interactions of tiaprofenic acid with PVP K40 or PVPP were found and eutectic formations with PEG 6000 or Mg stearate were observed. Bisoprolol hemifumarate, metoprolol tartrate and penbutolol sulfate were found to interact with lactose.
The effects of polyethylene glycol (PEG) on glucoamylase production in recombinant Saccharomyces cerevisiae were studied. By PEG addition, the cell growth was not affected. However, the glucoamylase production was increased in all range of PEG molecular weights and concentrations. The optimal molecular weight of PEG was 6000 and the optimal concentration was 1g/L. Using these optimals, the extracellular glucoamylase activity was 23% higher in PEG-containing medium than that in medium without PEG.
Japanese Larch(Larix kaempferi) was treated with aqueous solutions(30%, 40%, 50%) of polyethylene glycols(PEG, #1000, #1500, #4000, #6000) for the dimensional stabilization. The antiswelling efficiency(ASE) was measured for the evaluation of the dimensional stabilization. The weight percent gains(WPGs) of the woods treated with 40% solutions were higher than those of the others, and the highest WPG was achieved by treatment with 40% solution of PEG #1500. The ASE decreased with increasing molecular weight of PEG. ASE of woods treated with PEG #1000 and PEG #1500 were higher than those of the others.
Biparental clones and recombinant clones were obtained by spheroplast fusion of Pseudomonas putida KU218R-3 and P.putida KU428. Formation of the fusion product was the most effective when the Pseudomonas spheroplast mixture were treated with 40% plyethyleneglycol(PEG) 6000 for 10min at room temperature, The fusants which selected by indirect method were obtained at an average frequency of 10.8%. Most of the fusants were biparental clones (10.4%) and the recombinant clones were produced in low yield (0.42%). Fusants, at the frequency of 4% were obtained without PEG 6000, which shows that fusion is not strictly dependant on PEG. The stability of fusants were examined. Most of the biparental clones were segregated to parental form amd late recombinants were formed on further propagation of biparental clone but the recombinant clones were nery stable.
The effect of various water-activity depressors, such as pol yo Is, sugars, and polymers, on the conversion yields of the enzymatic synthesis of maltosyl-$\beta$-cyclodextrin from $\beta$-cyc1odextrin and maltose through reverse reaction of pullulanase was investigated. PEG 6000 of concentration of 10% (w/w) was found to be the most acceptable water-activity depressor resulting for increment of conversion yield from 43.0% to 55.9%, corresponding maltosyl-$\beta$-cyc1odextrin concentration of 3.02 g/100 ml H20. Water activity was changed from initial 0.966 to 0.914 upon addition of 20% (w/w) of PEG 6000. The conversion yields were inversely proportional to the water activities, and the increased conversion yield was caused by water activity depression which inhibited the hydrolysis reaction of maltosyl-$\beta$-CD to maltose and $\beta$-cyc1odextrin. The changes of enthalpy ($\Delta$H), entropy ($\Delta$S), and Gibbs free energy ($\Delta$G) were calculated to be 36.788 kJ/mole, 0.067 kJ/mole K. and 14.433 kJ/mole, respectively. The synthesis of maltosyl-$\beta$-CD could be increased substantially by the intermittent feeding of $\beta$-cyclodextrin. PEG 6000 could be separated effectively from reaction mixture using ultrafiltration membrane for reutilization.
To improve the germination performance of rice seeds under suboptimal temperature, osmopriming with PEG-6000 was examined. Optimal PEG-6000 concentration to improve germination was 20% PEG-6000 solution, and rice cultivars used in this experiment were Sinunbongbyeo, Gancheokbyeo, Dongjinbyeo. The water content of seeds after soaking for 60 hours in the PEG solution is similar to that of seeds after soaking for 24 hours in the distilled water. Germination performance of the soaked seeds in the PEG solution was higher than that of the soaked seeds in the distilled water or the control, especially under suboptimal temperatures. Electrical conductivity of the soaked seeds in the PEG solution was lower than that of the soaked seeds in the distilled water or the control, and total dehydrogenase activity of the soaked seeds in the PEG solution was higher than that of the soaked seeds in the distilled water or the control. SDS-PAGE results of soluble protein from the embryos of seeds primed differently showed darker band in the seeds soaked in the PEG solution than the seeds soaked in the distilled water or the control at the 68 KD region. Also, band patterns of peroxidase and esterase of embryos soaked in the PEG solution were darked than that of embryos soaked in the distilled water or the control at the Rf 0.94 and Rf 0.87, respectively.
Nutritive values of green and black tea by-products and anti-nutritive activity of their tannins were evaluated in an in vitro rumen fermentation using various molecular weights of polyethylene glycols (PEG), polyvinyl pyrrolidone (PVP) and polyvinyl polypyrrolidone as tannin-binding agents. Significant improvement in gas production by addition of PEG4000, 6000 and 20000 and PVP was observed only from black tea by-product, but not from green tea by-product. All tannin binding agents increased $NH_3$-N concentration from both green and black tea by-products in the fermentation medium, and the PEG6000 and 20000 showed relatively higher improvement in the $NH_3$-N concentration. The PEG6000 and 20000 also improved in vitro organic matter digestibility and metabolizable energy contents of both tea by-products. It was concluded that high molecular PEG would be suitable to assess the suppressive activity of tannins in tea by-products by in vitro fermentation. Higher responses to gas production and $NH_3$-N concentration from black tea by-product than green tea by-product due to PEG indicate that tannins in black tea by-product could suppress rumen fermentation more strongly than that in green tea by-product.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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