Kim, Byeong-Gyu;Lee, Sang-Yeop;Kim, Jun-Hyeong;Xu, Mao
Korean Journal of Materials Research
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v.8
no.1
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pp.19-22
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1998
polycaprolactone diol(PCL), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate(MDI) 및 1,4 butane diol(BD)로부터 segment형 폴리우레탄을 합성하였으며, 이들의 열변형 회복 특성을 조사한 결과 이들 재료들은 전형적인 형상기억 효과를 발휘함을 알 수 있었다. 형상회복온도는 연질성분의 함량 증가와 더불어 증가하였으며, 연질성분의 함량조절로 40-8$0^{\circ}C$의 넓은 범위에서 임의로 조절할 수 있었다.
In this study, we prepared a silver nanoparticle transferable adhesive composition with transparency and adhesive properties using UV-curable urethane acrylate containing silane groups. The urethane-based adhesive composition was applied between the Ag/PET film in which silver nanoparticles were patterned on PET and the PC film to be transferred. Immediately after UV-curing with UV, PET was removed to complete the manufacture of Ag/PC film. UV-curable urethane acrylate containing silane groups was synthesized using polycaprolactone diol (PCL), isophrone diisocyanate (IPDI), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and (3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES). The silane group of APTES can improve interfacial adhesion by reacting with the specially treated silver nanoparticle surface of the Ag/PET film. In addition, we improved the adhesion between silver nanoparticle and PC film by mixing UV-curable urethane acrylate containing a silane group and a functional acrylic diluent used as a diluent. We analyzed the synthesis process of urethane acrylate using FT-IR, and compared the adhesive properties, optical properties, and transfer properties according to the molar ratio of APTES and the acrylic diluent composition. As a result, the best transfer properties were confirmed in the adhesive composition prepared under the conditions of PUA2S1_0.5.
Nam, Jeoung Hyun;Lee, So Yun;Khan, Galina;Park, Eun Soo
Archives of Plastic Surgery
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v.47
no.4
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pp.310-316
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2020
Background To produce patient-specific nasal implants, it is necessary to harvest and grow autologous cartilage. It is crucial to the proliferation and growth of these cells for scaffolds similar to the extracellular matrix to be prepared. The pore size of the scaffold is critical to cell growth and interaction. Thus, the goal of this study was to determine the optimal pore size for the growth of chondrocytes and fibroblasts. Methods Porous disc-shaped scaffolds with 100-, 200-, 300-, and 400-㎛ pores were produced using polycaprolactone (PCL). Chondrocytes and fibroblasts were cultured after seeding the scaffolds with these cells, and morphologic evaluation was performed on days 2, 14, 28, and 56 after cell seeding. On each of those days, the number of viable cells was evaluated quantitatively using an MTT assay. Results The number of cells had moderately increased by day 28. This increase was noteworthy for the 300- and 400-㎛ pore sizes for fibroblasts; otherwise, no remarkable difference was observed at any size except the 100-㎛ pore size for chondrocytes. By day 56, the number of cells was observed to increase with pore size, and the number of chondrocytes had markedly increased at the 400-㎛ pore size. The findings of the morphologic evaluation were consistent with those of the quantitative evaluation. Conclusions Experiments using disc-type PCL scaffolds showed (via both morphologic and quantitative analysis) that chondrocytes and fibroblasts proliferated most extensively at the 400-㎛ pore size in 56 days of culture.
Han, Young Chul;Kim, Dack Han;Oh, Kyung Seok;Shin, Hyeon Jeong;Yang, Jeong Han;Jeong, Han Mo
Textile Coloration and Finishing
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v.30
no.2
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pp.90-97
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2018
Hydrophilic reactive hot-melt polyurethane adhesive(HRHA) using a hydrophilic polyol having different molecular weight and NCO index was synthesized. This HRHA was synthesized using Polyethylene glycol(PEG) as a hydrophilic polyol, Polypropylene glycol(PPG) and Polycaprolactone diol(PCL) as hydrophobic polyols, and Methylene diphenyl diisocyanate(MDI) as an isocyanate. The changes in IR spectrum, viscosity and thermal properties of HRHA with different PEG molecular weights and NCO index were investigated, and the tensile strength and elongation of the HRHA casting film and the peel strength, moisture permeability and water pressure of the HRHA coated fabric were confirmed. In this experiment, as the molecular weight of PEG and NCO index increased, the adhesive strength, tensile strength, elongation and moisture permeability was increased but viscosity and Tg was decreased.
Yin, Hai-Tao;Zhang, De-Geng;Wu, Xiao-Li;Huang, Xin-En;Chen, Gang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.1
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pp.409-412
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2013
Curcumin (Cum) has been reported to have potential chemo-preventive and chemotherapeutic activity through influencing various processes, inducing cell cycle arrest, differentiation and apoptosis in a series of cancers. However, the poor solubility of Cum limits its further applications in the treatment of cancer. We have previously reported Cum-loaded nanoparticles (Cum-NPs) prepared with amphilic methoxy poly(ethylene glycol)-polycaprolactone (mPEG-PCL) block copolymers. The current study demonstrated superior antitumor efficacy of Cum-NPs over free Cum in the treatment of lung cancer. In vivo evaluation further demonstrated superior anticancer effects of Cum-NPs by delaying tumor growth compared to free Cum in an established A549 transplanted mice model. Moreover, Cum-NPs showed little toxicity to normal tissues including bone marrow, liver and kidney at a therapeutic dose. These results suggest that Cum-NPs are effective to inhibit the growth of human lung cancer with little toxicity to normal tissues, and could provide a clinically useful therapeutic regimen. They thus merit more research to evaluate the feasibility of clinical application.
Kang Suk-Hwan;Ku Dong-Cheol;Lim Jung-Hun;Yang Yun-Kyu;Kwak Noh-Seok;Hwang Taek-Sung
Macromolecular Research
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v.13
no.3
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pp.212-217
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2005
The pyrolysis kinetics of polyurethanes synthesized from polycaprolactone diol (PCL) and diisocyanate (HDI, $H_{12}MDI$) using catalysts such as dibutyltin dilaurate (DBTDL) were studied by a thermogravimetric (TG) technique, which involved heating the sample at the rates of 10, 20 and $30^{\circ}C$/min. The effect of the kind of diisocyanate and the hard segment contents on the activation energy and reaction order were examined at conversions ranging from 1 to $100\%$. The activation energies at first increased slowly with increasing conversion. Also, differential scanning calorimetry (DSC) was used to investigate the structural differences in each polyurethane. DSC can reveal the melting behavior, in terms of the glass transition temperature ($T_g$), which is known to vary as a function of the stoichiometry and processing conditions.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.26
no.12
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pp.123-130
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2009
This study presents the application of a polymer behavior model that considers fluid mechanics and heat transfer effects in a deposition system. The analysis of the polymer fluid properties is very important in the fabrication of precise microstructures. This fluid behavior model involves the calculation of velocity distribution and mass flow rates that include the effect of heat loss in the needle. The effectiveness of the proposed method was demonstrated by comparing estimated mass fluid rates with experimental values. The mass fluid rates under various process conditions, such as pressure, temperature, and needle size, reflected the actual deposition state relatively well, and the assumption that molten polycaprolactone(PCL) is a non-Newtonian fluid was reasonable. The successful fabrication of three-dimensional microstructures demonstrated that the model is valid for predicting the polymer behavior characteristics in the microstructure fabrication process. The results of this study can be used to investigate the effect of various parameters on fabricated structures before turning to experimental approaches.
A series of waterbome poly(urethane-urea) anionomers were prepared from isophorone diisocyanate (IPDI), polycaprolactone diol (PCL), dimethylol propionic acid (DMPA), ethylene diamine (EDA), and triethylamine (TEA), NaOH, or Cu($(COOCH_3)_2$) as neutralizing agent. This study was performed to decide the effect of neutralizing agent type on the particle size viscosity, hydrogen bonding index, adhesive strength, antistaticity, antibacterial and mechanical properties. The particle size of the dispersions decreased in the following order: TEA based samples (T-sample), NaOH based samples (N-sample), and Cu($(COOCH_3)_2$) based sample (C-sample). The viscosity of the dispersions increased in the order of C-sample, N-sample, and T-sample. Metal salt based film samples Of and C-sample) had much higher antistaticity than TEA based sample. By infrared spectroscopy, it was found that the hydrogen bonding index (or fraction) of samples decreased in the order of T-sam-pie, N-sample, and C-sample. The adhesive strength and tensile modulus/strength decreased in the order of T-sample, N-sam-pie, and C-sample. The C-sample had strong antibacterial halo, however, T- and N-samples did not
Purpose: The aim of the present study was to evaluate the biocompatibility and barrier function of mussel adhesive protein (MAP)-loaded collagen membranes in guided bone regeneration (GBR). Methods: Eight male New Zealand white rabbits were used. Four circular defects (diameter: 8 mm) were created in the calvarium of each animal. The defects were randomly assigned to 1) a negative control group, 2) a cyanoacrylate (CA)-loaded collagen membrane group (the CA group), 3) a MAP-loaded collagen membrane group (the MAP group), and 4) a group that received a polycaprolactone block with MAP-loaded collagen membrane (the MAP-PCL group). Specimens were harvested at 2 weeks (n=4) and 8 weeks (n=4) postoperatively for observational histology and histometric analysis. Results: In the histologic analysis, MAP was completely absorbed without any byproducts. In contrast, some of the CA adhesive remained, showing an inflammatory reaction, at 8 weeks. In the MAP-PCL group, the MAP-loaded collagen membranes served as a barrier membrane despite their fast degradation in GBR. No significant difference was found in the amount of new bone between the MAP-PCL and MAP groups ($1.82{\pm}0.86mm^2$ and $2.60{\pm}0.65mm^2$, respectively). Conclusions: The MAP-loaded collagen membrane functioned efficiently in this rabbit calvarial GBR model, with excellent biocompatibility. Further research is needed to assess clinical applications in defect types that are more challenging for GBR than those used in the current model.
The sol to gel transition of aqueous solution of block copolymers consisting of methoxy poly (ethylene glycol) (MPEG) and biodegradable polyesters such as $\varepsilon$-caprolactone and L-lactide was investigated as a function of temperature. MPEG-PCL was prepared by ring opening polymerization of $\varepsilon$-caprolactone in the presence of HClㆍEt$_2$O as monomer activator at room temperature. Also, MPEG-PLLA was prepared by ring opening polymerization of L-lactide in the presence of stannous octoate at 115$^{\circ}C$. The properties of block copolymers were investigated by $^1$H-NMR, IR, and GPC as well as the observation of thermo sensitive phase transition in aqueous solution. As the hydrophobic block length increased, the sol to gel transition temperature increased and curve of that steepen to lower concentration. To confirm the gel formation at body temperature, we observed the formation of gel in the mice body after injection of 20 wt% aqueous solution of each block copolymer. After surging, we investigated the gelation in mice. The results obtained in this study confirmed the feasibility as biomaterials of injectable implantation for controlled release of drug and protein delivery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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