갓김치로부터 분리된 유산균 5종(Lactobacillus acidophilus GK20, Lactobacillus brevis GK55, Lactobacillus paracasei GK74, Lactobacillus plantarum GK81, 및 Leuconostoc mesenteroides GK104)의 활성산소종에 대한 저항성 및 항산화 활성을 조사하였다. Hydrogen peroxide (0.5 mM)와 반응 5시간후 L. acidophilus GK20, L. brevis GK55, L. paracasei GK74 및 L. plantarum GK81들은 50% 이상의 생존율을 보였으며, superoxide anions에 의한 저해율은 L. acidophilus GK20와 L. paracasei GK74가 가장 낮았고, hydroxyl radical과의 반응에서는 L. paracasei GK74와 L. plantarum GK81이 가장 안정하였다. 한편, L. plantarum GK81는 실험 균주 중 가장 높은 DPPH 소거능($70.8{\pm}10.1%$)을 나타내었는데, 세포(IC)보다는 세포추출물(ICFE)의 활성이 더 높았다. 또한 L. plantarum GK81의 ICFE는 다른 균주들에 비해 높은 superoxide radical 소거능을 보였고, 이 균주의 IC와 ICFE에 의한 환원력은 BHA와 vitamin C보다 유의적으로 더 높게 나타났으며, L.paracasei GK74 IC의 환원력도 vitamin C와 비슷한 수준으로 나타났다. L. brevis GK55, L. paracasei GK74 및 L.mesenteroides GK104 IC의 $Fe^{2+}$-chelating 활성은 30% 이상이었고, L. plantarum GK81의 ICFE는 45% 이상의 활성을 나타내었다. 따라서 실험 균주 중 L. plantarum GK81은 다른 균들에 비해 ROS에 대해 비교적 안정하고, 항산화 활성도 가장 높은 것으로 확인되었다.
In an attempt to define the effects of hyperbaric oxygen treatment on the lipid peroxidation and oxygen free radical reactions in rats exposed to carbon monoxide, we studied malondialdehyde (MDA) level and activities of catalase and superoxide dismutase in the kidney of the rats exposed to carbon monoxide. Male Sprague-Dawley albino rats weighing 240 to 260 gm were used. Experimental groups consist of Control group (=breathing with air), HBO group (=exposed to hyperbaric oxygen 〔HBO, 3ATA, 100%〕 after air breath), CO group (=exposed to CO〔3,970 ppm〕after air breath), CO-Air group (=exposed to CO after air breath followed by air breath) and CO-HBO group (=exposed to CO after air breath followed HBO treatment). The CO group showed significantly higher MDA level, catalase activity and SOD activity as compared to that of control group. The CO-HBO group showed significantly lower MDA level as compared to that of CO group, and did not show significantly lower catalase activity and SOD activity as compared to that of CO group. These results suggest that the excessive oxygen free radicals is an important determinant in pathogenesis of CO-induced nephrotoxicity and HBO inhibits the lipid peroxidation caused by excessive oxygen free radicals in the kidney of the rats exposed to carbon monoxide.
Carbon soot emission from combustion processes, especially from diesel engines, is a subject of growing concern since soot is known to seriously affect human health. Efforts have been made to oxidize soot particles utilizing Non-Thermal Plasma(NTP) techniques. When oxygen is carried into a plasma device, electrons generated by the plasma dissociate the oxygen, resulting in the formation of oxygen atoms. These highly activated atoms, called O radicals, are known as strong oxidizing agent. This paper presents concentration variations of CO and $CO_2$ at the exit of the plasma device, resulting from the soot oxidation by O radicals, with variations of inlet oxygen concentration, gas temperature, and gas flow rate. Based on the data, Arrehenious rate constants of reactions between C(s)+O and C(s)+O+O were proposed.
Numerical simulations of freely propagating fuel-rich $CH_4/CH_3Cl$ premixed flames were performed at atmospheric pressure in order to understand the effect of the oxygen enrichment on the production of PAH. A chemical kinetic mechanism was used, which involved 157 gas-phase species and 1693 forward reactions. The calculated flame speeds were compared with the experiments for the flames established on the equivalence ratios of 1~1.6, the results of which were in good agreement. As the level of oxygen enrichment was increased, the concentrations of one or four ring aromatic hydrocarbons were decreased. This might cause the fact that the contribution of PAH species to soot was weakened.
Exogenously applied oxygen free radical generating agent, pyrogallol, highly elevated extracellular glutamate accumulation and augmented N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced glutamate accumulation in cerebellar granule neuronal cells, but did not in astrocytes. Superoxide dismutase remarkably decreased the pyrogallol-induced glutamate accumulation, but either NMDA or kainate antagonists did not. In addition, pyrogallol did not affect the NMDAinduced intracellular calcium elevation. Pyrogallol partially blocked glutamate uptake into astrocytes. These results suggest that oxygen free radicals elevate extracellular glutamate accumulation by stimulating the release of glutamate as well as blocking the glutamate uptake.
In an attempt to define the early biochemical determinants that participate in the pathogenesis of glycerol-induced nephrotoxicity, especially focusing on oxygen free radicals, we studied malondialdehyde (MDA) level and the activities of catalase and superoxide dismutase in the renal cortex of rats, and the concentrations of blood urea nitrogen(BUH) and serum creatinine of rats at 24hr after the injection of a 50% solution of glycerol. Sprague-Dawley albino rats weighing 240 to 260 mg were injected intramuscularly with a 50% solution of glycerol(2 mι/kg, 4 mι/kg and 8 mι/kg). The group treated with glycerol showed significantlv higher MDA level and catalase activity, lower SOD activity and higher BUN and serum creatinine concentrations at 24 hr after the injection as compared to those of control group. These results suggest that the excessive oxygen free radicals resulting from the depression of SOD activity is an important determinant in the pathogenesis of glycerol-induced nephrotoxicity.
Objective The objective of this study was to investigate the antioxidative effects of Puerariae Radix extract. Method Total antioxidant capacity (TAC), Total antioxidant response (TAR), Total phenolic content, Reactive oxygen species (ROS), 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activities, lipid peroxidation were examined. Result Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity(TAC) and total antioxidant response(TAR) against potent free radical reactions. TAC and TAR of Puerariae Radix extract at the concentration of 5 mg/ml were 2.02 and 1.50 mM Trolox equivalents, respectively. Total phenolic content of Puerariae Radix extract at the concentration of 5 mg/ml was 2.29 mM gallic acid equivalent. Concentration of Puerariae Radix extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 5.91 mg/ml as compared to 100% by pyrogallol solution as a reference. The inhibitory effect of the extract on lipid peroxidation was examined using rat liver mitochondria induced by FeSO4/ascorbic acid. Puerariae Radix extract at the concentration of 1 mg/ml slightly but significantly decreased TBARS concentration. The extract further prevented lipid peroxidation in a dose-dependent manner. The effect of Puerariae Radix extract on reactive oxygen species (ROS) generation was examined using cell-free system induced by hydrogen peroxide/FeSO4. Addition of 1 mg/ml of Puerariae Radix extract significantly reduced dichloroflurescein (DCF) fluorescence. The extract caused concentration-dependent attenuation of the increase in DCF fluorescence, indicating that the extract significantly prevented ROS generation in vitro. Thus antioxidant effects of Puerariae Radix extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation, followed by inhibition of lipid peroxidation. Conclusion As a result, Puerariae Radix seems to have antioxitative effect and antioxidant compount.
Reactive Oxygen Species(ROS) are continuously produced at a high rate as a by-product of aerobic metabolism. Since tissue damage by free radical increases with age, the reactive oxygen species(ROS) such as hydrogen peroxide($H_2O_2$), nitric oxide(NO). Several lines of evidence provided that ROS appears to cause to develop aging-related various diseases such as cancer, arthritis, cardiovascular disease. Our reserch objective was to examine the in vitro biological activity of Scolopendrid Pharmacopuncture, including the total poly-phenol content, DPPH radical scavenging, ABTS radical scavenging, Superoxide dismutase(SOD)-like activity, Nitrite scavenging ability. The total poly-phenol contents of Scolopendrid Pharmacopuncture was 35.859mg/L. Elctron donation ability on DPPH was 36.82%. The 2,2'-azinobis-3-ehtlbezothiazoline-6-sulfonic acid radical decolorization (ABTS) was 84.7%. The superoxide dismutase (SOD)-like activities of Scolopendrid Pharmacopuncture was 44.33%. The nitrite scavenging effects were pH dependent, and were highest at pH 1.5(45.2%) and lowest at pH 6.0(11.3%). We conclude that Scolopendrid Pharmacopuncture may be useful as potential sources of antioxidant.
This study was focused on the evaluation of radical scavenging effect and the protective activity against oxidative stress of the extract and fractions from Petasites japonicus. P. japonicus was extracted with methanol and then fractionated into 4 fractions [n-butanol, ethyl acetate (EtOAc), methylene chloride, and n-hexane]. The extract and fractions showed strong 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activity. Among all the fractions, particularly, the EtOAc fraction showed the strongest effect with the $IC_{50}$ value of $0.02{\mu}g/ml$. In addition, the fractions also showed strong hydroxyl radical scavenging activity and nitric oxide scavenging activity as well. Furthermore, cell viability generated by the P. japonicus extract and 4 fractions were examined under C6 glial cellular model. The C6 glial cells showed high generation of reactive oxygen species (ROS) and decrease in cell viability by the treatment generator of hydrogen peroxide. However, the production of ROS formation was decreased by the treatment of the fractions of P. japonicus and also founded that the EtOAc fraction led to significant increase in the cell viability at concentration $100{\mu}g/ml$. Results from this work indicated that P. japonicus showed protective effects against oxidative stress and its EtOAc fraction may be served as a useful natural antioxidant.
The present experiment was designed to examine the effects of Jeongjihwan on carecholamines, serotonin, amino acids, lipid peroxide, free radical scavenging activity, malondialdehyde and superoxide dismutase activity in senile brain. It was performed by administering Jeongjihwan extracts of a variety of concentration to senile rats to experimentally determine effects of Jeongjihwan on biochemical changes in senile brain and examine protective effects against neurotoxin. To examine survival rate, the rat's spinal cord sensory ganglion cell pretreated in Jeongjihwan extracts was cultured in oxygen free radical. The results were summarized as follows: 1. Jeongjihwan significantly increased noradrenaline in the hippocampus and hypothalamus of the brain tissue of senile rats, and even though Jeongjihwan increased noradrenaline also in other brain tissue, there was no significance. 2. Jeongjihwan had no effects on dopamine changes in all brain tissue of senile rats. 3. Jeongjihwan significantly increased serotonin, but decreased in other brain tissue. 4. Jeongjihwan increased amino acid in the brain tissue of senile rats. 5. Jeongjihwan significantly decreased lipid peroxide and free radical in the brain tissue of senile rats. 6. Jeongjihwan significantly increased survival rate of nerve cell exposed to oxygen free radical. According to the above results, Jeongjihwan is assumed to improve brain function by reacting on biochemical changes of the senile brain and carries effects of protecting against neurocytotoxicity, and that Jeongjihwan can be used to treat regressive brain disease carrying symptoms of psychoactive disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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