Park, Hyun-Jung;Lee, Mi-Sook;Shim, Hyun Soo;Lee, Gyeong-Ran;Chung, Sun Yong;Kang, Young Mi;Lee, Bae-Jin;Seo, Yong Bae;Kim, Kyung Soo;Shim, Insop
ALGAE
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제31권1호
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pp.73-84
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2016
Marine organisms are frequently used to be harmful and have lower side effects than synthetic drugs. The cognitive improving efficacy of gamma aminobutyric acid-enriched fermented Saccharina japonica (FSJ) on the memory deficient rats, which were induced by trimethyltin chloride (TMT), was investigated by assessing the Morris water maze test and by performing choline acetyltransferase (ChAT), cAMP response element binding protein (CREB), and brain derived neurotrophic factor (BDNF) immunohistochemistry. The neurite outgrowth of Neuro2a cells was assessed in order to examine the underlying mechanisms of the memory enhancing effects of FSJ. Treatment with FSJ tended to shorten the latency to find the platform in the acquisition test of the Morris water maze at the second and fourth day compared to the control group. In the probe trial, the FSJ treated group increased time spent in the target quadrant, compared to that of the control group. Consistent with the behavioral data, these treatments recovered the loss of ChAT, CREB, and BDNF immunepositive neurons in the hippocampus produced by TMT. Treatment with FSJ markedly stimulated neurite outgrowth of the Neuro2a cells as compared to that of the controls. These findings demonstrate that FSJ may be useful for improving the cognitive function via regulation of neurotrophic marker enzyme activity.
Heparin-bindin epidermal growth factor (HB-EGF) is one of the EGF family to be expressed at the time of implantation in the mouse uterus. Although HB-EGF has been shown to stimulate the development of embryo and uterus in the mouse, its correlation between cell adhesion molecules remains undefined. Integrin $\alpha$$_{ν}$$\beta$$_3$, one of the cell adhesion molecules, is an important mediator of cell-substratum and cell-cell adhesion in implantation. In the present studies, we investigated the effects of HB-EGF on the embryonic development, initiation of implantation and expression of integrin $\alpha$$_{ν}$$\beta$$_3$ in in vitro culture, blocking of HB-EGF, RT-PCR and immunofluores cence analysis. The results showed that HB-EGF significantly improved the developmental rate of hatched embryos (24.1%, p<0.01) and outgrowth embryos (42.5%, p<0.01). On the other hand, this growth factor showed no offset before the hatching embryonic stage. Analysis of RT-PCR showed that HB-EGF upregulated the expression level of integrina $\alpha$$_{ν}$$\beta$$_3$ subunit genes on the preimplantation embryo and outgrowth of blastocyst (120hr and 144hr after hCG injection). Immunofluorescence analysis showed that the integrin $\alpha$$_{ν}$$\beta$$_3$ subunits localized at the pericellular borders and cell-cell contact areas. Increase in fluorescence intensity was observed in the HB-EGF treated embryos. Intrauterine injection of an anti-HB-EGF antiserum at day 3 significantly decreased the number of implantation sites (14.4, p<0.01) and significantly increased the number of recovered embryos(6.4, p<0.05) at day 5. From these results, it imply that HB-EGF improve the embryo development and accelerated the expression of integrin $\alpha$$_{ν}$$\beta$$_3$ in the preimplantation mouse embryos.
This research aims at a critical discourse on the relation between the concepts of the uncanny and posthistoire, on the basis of descriptions in The Architectural Uncanny (1992) by Anthony Vidler. For the purpose, Histories of the Immediate Present (2008), another book by Vidler that discusses posthistoire philosophy to which he is not positive, is also investigated along with the former thesis; and various publications related to the themes by the influential writers such as Freud, Lyotard, Vattimo, and Habermas are referred to, too. Firstly, this paper will illustrate an essential understanding of the uncanny, an outgrowth of the sublime, and the history of posthistoire respectively; and then analyse contexts where the posthistoire was mentioned in The Architectural Uncanny. In the 'Introduction' and 'Losing Face' chapters of the book, this paper argues, the two concepts are connected by the notions of 'repetition' and 'losing the classical facade' as well as the uncanny as 'a metaphor for a fundamentally unlivable modern condition'. Though Vidler's recognition of posthistoire in the two chapters are differently interpreted, each as 'the emptiness of capitalism' and 'the decomposition of representation', both can be understood in terms of 'modernity' that is 'still open'. If modernity is 'an unfinished project' as maintained by Habermas, who Vidler relies on, we need to continue innovative experiments and internal investigations in architectural creation beyond the categories of modernism and postmodernism.
Objectives: Previous reports have shown that Bogijetong-Tang (BJT) is effective in peripheral neuropathy induced by taxol and crush injury. In this study, we researched the effects of BJT on diabetic neuropathy induced by STZ in the mouse. Methods: We performed both in vitro and in vivo experiments to verify the effects of BJT on diabetic neuropathy induced by STZ in mice. Changes in axonal recovery were observed with immunofluorescence staining using NF-200, Hoechst33258, $S100{\beta}$, caspase 3 and anti-cdc2. Proliferation and degeneration of Schwann cells were investigated by immunofluorescence staining and western blot analyses. Results: BJT showed considerable effects on neurite outgrowth and axonal regeneration in diabetic neuropathy. BJT contributed to the creation of NF-200, GAP-43, Cdc2, phospho-vimentin, ${\beta}1$, active ${\beta}1$, ${\beta}3$ integrin, phospho-Erk1/2 protein. Conclusions: Through this study, we found that BJT is effective for enhanced axonal regeneration via dynamic regulation of regeneration-associated proteins. Therefore, BJT had a pharmaceutical property enhancing recovery of peripheral nerves induced by diabetic neuropathy and could be a candidate for drug development after more research.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the effects of taro extract on brain resilience in in vitro Parkinson's disease model induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA). Methods: To induce a neuroinflammatory reaction and the in vitro Parkinson's disease model, SH-SY5Y cells were stimulated with lipopolysaccharide (LPS) and 6-OHDA, respectively. After that, cells were treated with at various concentrations (1, 5, and 10 mg/mL) of taro extract. Then nitric oxide (NO) production, inducible nitric oxide synthase (iNOS), interleukin (IL)-6, synaptophysin (SYP) and growth associated protein (GAP)-43 messenger ribonucleic acid (mRNA) expression level were measured. Results: Taro extract significantly suppressed LPS-induced NO production. Meanwhile, iNOS and IL-6 mRNA expression decreased in a dose-dependent manner. In addition, taro increased the mRNA expression of SYP and GAP-43 mRNA. Conclusion: These findings indicate that taro played an important role in brain resilience by inhibiting neuronal cell death and promoting neurite outgrowth, synaptogenesis, and neural plasticity. The results of this study suggest that taro may contribute to the prevention of neurodegenerative disease and become a new and safe therapeutic strategy for Parkinson's disease.
Objective: To investigate the stem cell-like characteristics of human periodontal ligament (PDL) stromal cells outgrown from orthodontically extracted premolars and to evaluate the potential for myogenic differentiation. Methods: PDL stromal cells were obtained from extracted premolars by using the outgrowth method. Cell morphological features, self-replication capability, and the presence of cell-surface markers, along with osteogenic, adipogenic, and chondrogenic differentiation, were confirmed. In addition, myogenic differentiation was induced by the use of 5-aza-2'-deoxycytidine (5-Aza) for DNA demethylation. Results: PDL stromal cells showed growth patterns and morphological features similar to those of fibroblasts. In contrast, the proliferation rates of premolar PDL stromal cells were similar to those of bone marrow and adipogenic stem cells. PDL stromal cells expressed surface markers of human mesenchymal stem cells (i.e., CD90 and CD105), but not those of hematopoietic stem cells (i.e., CD31 and CD34). PDL stromal cells were differentiated into osteogenic, adipogenic, and chondrogenic lineages. Myotube structures were induced in PDL stromal cells after 5-Aza pretreatment, but not in the absence of 5-Aza pretreatment. Conclusions: PDL stromal cells isolated from extracted premolars can potentially be a good source of postnatal stem cells for oromaxillofacial regeneration in bone and muscle.
Eph receptors and their ephrin ligands have been implicated in a variety of cellular processes such as cellular morphogenesis and motility. Our previous studies demonstrated that Odin, one of the Anks family proteins, functions as a scaffolding protein of the EphA8 signaling pathway leading to modulation of cell migration or axonal outgrowth. Here we show that WDR7 is associated with Odin and that it is possibly implicated in the EphA8 signaling pathway. WD40 repeats present in the COOH-terminal region of WDR7 appear to be crucial for its association with Odin, whereas the binding motif of Odin is located in between ankyrin repeats and PTB domain. Co-immunoprecipitation experiments revealed that association of WDR7 with Odin is enhanced by ephrin ligand treatment, possibly through forming large protein complexes including both EphA8 and ephrin-A5. Consistently, immunofluorescence staining experiments suggested that WDR7 constitute a component of the large protein complexes containing Odin, EphA8 and ephrin-A5. Taken together, our results suggest the WDR7-Odin complexes might be involved in the signaling pathway downstream of the EphA8 receptor.
Piezoelectric surgery is a novel surgical approach used in orthodontic treatment for rapid tooth movement. This paper presents a case series wherein osseous outgrowths were observed in response to piezosurgery-assisted en-masse retraction. Sixteen patients requiring upper premolar extractions were treated with miniscrew-supported en-masse retraction and received minimally invasive decortication via piezosurgery. Computed tomography (CT) of the maxillary anterior region was performed to investigate the nature of the outgrowths. In 8 of the 16 patients, hemispheric or disc-shaped osseous outgrowths were observed on the sites where piezosurgery was performed during retraction. CT images revealed that these outgrowths were alveolar bone. This case series presents a previously unreported osseous response to piezosurgery-assisted tooth movement during orthodontic treatment. The response is mostly transient and is observed in 50% of the treated patients, suggesting a bone turnover that can be assessed clinically and radiographically.
Effects of the methanol extract of Bupleuri Radix on primary cultured chicken embryonic brain cells, dorsal root ganglia (DRG) and rat hepatocytes were studied. The methanol extract of Bupleuri Radix at the concentration ranging from $10{\;}{\mu}g/ml\;to\;100{\;}{\mu}g/ml$ significantly recovered the cytotoxicity of rat hepatocytes induced by the treatment of galactosamine; at the concentration of $100\;{\mu}g/ml$, values of GOT and GPT in the culture medium were reduced by the 60% and 75%, respectively of those in the absence of the methanol extract of Bupleuri Radix. The addition of the methanol extract of Bupleuri Radix. into chicken embryonic brain cells which were cultured with a deficient medium significantly increased the number of cells promoting the neurite outgrowth. However, the methanol extract of Bupleuri Radix showed no effect on the activities of PDHC and acetylcholinesterase in primary cultured brain cells.
Kim, Jung-Hee;Lee, Tae-Young;Yoo, Kyung-Hyun;Lee, Hyo-Soo;Cho, Sun-A;Park, Jong-Hoon
BMB Reports
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제41권2호
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pp.146-152
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2008
In the presence of NGF, PC12 cells extend neuronal processes, cease cell division, become electrically excitable, and undergo several biochemical changes that are detectable in developing sympathetic neurons. We investigated the expression pattern of the apoptosis-related genes at each stage of neuronal differentiation using a cDNA microarray containing 320 apoptosis-related rat genes. By comparing the expression patterns through time-series analysis, we identified candidate genes that appear to regulate neuronal differentiation. Among the candidate genes, HO2 was selected by real-time PCR and Western blot analysis. To identify the roles of selected genes in the stages of neuronal differentiation, transfection of HO2 siRNA in PC12 cells was performed. Down-regulation of HO2 expression causes a reduction in neuronal differentiation in PC12 cells. Our results suggest that the HO2 gene could be related to the regulation of neuronal differentiation levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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