Magnetic resonance imaging has been used in the temporomandibular joint(TMJ) primarily to define morphology and positional relationship of associating structures. This report examines signal intensity characteristics of the posterior attachment as they related to the severity of internal derangement. Fifty six joints in 35 patients with a history of TMJ dysfunction were imaged writ MR using $T_1$-weighted spin echo sequence. According to disk position, ability to reduction, and the presence of osteoarthritis, the joints were categorized into three groups. A group 1 was anterior disk displacement with reduction; a group 2 was anterior disk displacement without reduction; a group 3 was anterior disk displacement without reduction and condyle had osteoarthritic change. The control group was determined by the clinical absence of any signs or symptoms of current or past TMJ pain and dysfunction. Calculated the relative value of MR signal intensity in posterior attachment and disk to cerebral cortex of temporal lobe by means of computer program, we have compared them with each groups. The result showed statistically little significant difference of disk signal intensity among each groups. but, signal intensity from posterior attachment in group 2 and 3 were significantly(p<0.05) decreased than control group. this might reflect an fibrosis or hyalinization of posterior attachment, which was part of remodeling process that occurs in disk displacement without reduction. However, this study could not demonstrate histologic confirmation of the decreased signal intensity in the posterior attachment. So, further investigation could be needed to understand the association between them.
Kim, Youngkyung;Kim, Eun-hye;Lee, Kyu Sang;Lee, Koeun;Park, Sung Ho;Na, Sook Hyun;Ko, Cheolwoong;Kim, Junesun;Yooon, Young Wook
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제20권1호
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pp.129-136
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2016
This study was performed to investigate whether an intra-articular injection of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor agonist, resiniferatoxin (RTX) would alleviate behavioral signs of arthritic pain in a rat model of osteoarthritis (OA). We also sought to determine the effect of RTX treatment on calcitonin gene-related peptide (CGRP) expression in the spinal cord. Knee joint inflammation was induced by intra-articular injection of monosodium iodoacetate (MIA, $8mg/50{\mu}l$) and weight bearing percentage on right and left hindpaws during walking, paw withdrawal threshold to mechanical stimulation, and paw withdrawal latency to heat were measured to evaluate pain behavior. Intra-articular administration of RTX (0.03, 0.003 and 0.0003%) at 2 weeks after the induction of knee joint inflammation significantly improved reduction of weight bearing on the ipsilateral hindlimb and increased paw withdrawal sensitivity to mechanical and heat stimuli. The reduction of pain behavior persisted for 3~10 days according to each behavioral test. The MIA-induced increase in CGRP immunoreactivity in the spinal cord was decreased by RTX treatment in a dose-dependent manner. The present study demonstrated that a single intra-articular administration of RTX reduced pain behaviors for a relatively long time in an experimental model of OA and could normalize OA-associated changes in peptide expression in the spinal cord.
Low intensity pulsed ultrasound(LIPUS) is known to accelerate bone regeneration, but the precise cellular signaling mechanism is still unclear. The purpose if this study was to determine the effect of LIPUS on the signaling mechanism of rat chondrocyte. In the explant culture condition, there was inhibition effect of 1 $W/cm^2$ intensity LIPUS on chondrocytes proliferation but chondrocytes proliferation was increased at 0.25 $W/cm^2$ intensity. In addition, western blot analysis of MAPKs showed that LIPUS increased ERK1/2 activity from the 10 min treatment of LIPUS. Hydrogen peroxide($H_2O_2$), resulted in a time- and dose-dependent cell proliferation, which was largely attributed to apoptosis. $H_2O_2$ treatment caused marked sustained nucleus condensation in Hoechst stain. LIPUS and $H_2O_2$ activates phosphorylation of p-ERK1/2 and PD 98059($10^{-5}M$) blocked the effect of LIPUS and $H_2O_2$. Moreover, the synergistic phosphorylation of p44/42 MAPK by $H_2O_2$, LIPUS was selectively inhibited by PD 98059, ERK1/2 inhibitor. In order to determine whether the increase in cell proliferation caused by $H_2O_2$ and LIPUS could be explained by changes in the level of the prostaglandin $E_2$. Our study demonstrated that LIPUS stimulate the cell proliferation via activated phosphorylation of ERK1/2 in condrocyte. LIPUS has anabolic effects on rat cartilage in explant cultures, indicating a potential important method for the treatment of osteoarthritic cartilarge.
Objectives This study was aimed to evaluate the effects of Daeyoungjeon (hereinafter referred to DYJ) treatment on the injury of articular cartilage induced by monosodium iodoacetate in rats. Methods Twenty-four male rats were divided into normal, osteoarthritic control and DYJ group. Rats of normal group were injected with 0.1 ml physiological saline, rats of control and DYJ groups were injected with 0.1 ml monosodium iodoacetate (3 mg/ml) into each left and right knee joint cavities. Rats of DYJ group were administrated extracts of DYJ during 60 days per orally. At 60 days after treatment, gross lesions, area and proteoglycan contents of articular cartilage, histopathological lesions, immunohistochemistry on matrix metalloproteinases (MMP-2, MMP-3, MMP-7) were evaluated. Results Grossly, degenerative changes of articular cartilages were observed weak in DYJ group. The areas of articular cartilages were broader significantly in DYJ group. The proteoglycan contents in articular cartilages were lesser significantly in DYJ group. Histopathologically, the chondrocyte score was lesser significantly in DYJ group. MMP-3 expression in articular cartilages was observed weak in DYJ group. Conclusions From above results, DYJ treatment has inhibitory effects on the injuries of articular cartilage induced by monosodium iodoacetate in rats, and it's effects may be related with down regulation of MMP-3.
Purpose: This study sought to investigate the appropriate indications for intra-articular injection of hyaluronic acid in ankle osteoarthritis, its efficacy at each stage of osteoarthritis and to compare the efficacy related differences at each stage. Materials and Methods: A retrospective study was conducted from January 2016 to September 2019 on 43 patients (50 cases) diagnosed with ankle arthritis and given intra-articular injection of hyaluronic acid. Patients were classified according to the modified Takakura ankle osteoarthritis stages. Stage 2 comprised 24 cases; stage 3A, 15 cases; stage 3B, 8 cases; and stage 4, 3 cases. The clinical evaluation was carried out using the visual analogue scale (VAS), American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS) score, and the Foot and Ankle Outcome Score (FAOS). The patients' satisfaction with the injection was evaluated at 1 year after injection. A radiographic evaluation was performed to gauge the progression of osteoarthritis before and after the injection. Results: The VAS, AOFAS score, and FAOS at 3 months and 1 year after injection showed statistically significant improvements compared to those before the injection. There was a significant difference in the VAS for each stage over time; however, this was not the case with the AOFAS score and the FAOS. A significant improvement of the VAS after injection was seen only in stage 3A when compared with the other stages. The overall satisfaction rate with the injection was 90%. There were no ankle osteoarthritic stage changes in the serial follow-up radiograph. Conclusion: Intra-articular injection of hyaluronic acid resulted in a significant clinical improvement up to 1 year after the injection. Therefore, the intra-articular injection of hyaluronic acid could be a treatment option for ankle osteoarthritis.
Background: Osteoarthritis is a common condition with an increasing prevalence and is a common cause of disability. Osteoarthritic pain decreases the quality of life, and simple gait training is used to alleviate it. Knee osteoarthritis limits joint motion in the sagittal and lateral directions. Although many recent studies have activated orthotic research to increase knee joint stabilization, no study has used patellar tendon straps to treat knee osteoarthritis. Objects: This study aimed to determine the effects of patellar tendon straps on kinematic, mechanical, and electromyographic activation in patients with knee osteoarthritis. Methods: Patients with knee osteoarthritis were selected. After creating the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), leg length difference, Q-angle, and thumb side flexion angle of the foot were measured. Kinematic, kinetic, and muscle activation data during walking before and after wearing the orthosis were viewed. Results: After wearing the patellar tendon straps, hip adduction from the terminal stance phase, knee flexion from the terminal swing phase, and ankle plantar flexion angle increased during the pre-swing and initial swing phases. The cadence of spatiotemporal parameters and velocity increased, and step time, stride time, and foot force duration decreased. Conclusion: Based on the results of this study, the increase in plantar flexion after strap wearing is inferred by an increase due to neurological mechanisms, and adduction at the hip joint is inferred by an increase in adduction due to increased velocity. The increase in cadence and velocity and the decrease in gait speed and foot pressure duration may be due to joint stabilization. It can be inferred that joint stabilization is increased by wearing knee straps. Thus, wearing a patellar tendon strap during gait in patients with knee osteoarthritis influences kinematic changes in the sagittal plane of the joint.
The aim of this study was to assess whether the functional regeneration of a lyophilized autografted cartilage could be improved by implanting a vascularized muscle flap into the medullary canal of autografted proximal humerus. A hemijoint reconstruction using a lyophilized osteochondral autograft in proximal humerus was done in 4 rabbits for control, and combined with an vascularized intramedullary muscle flap in another 4 rabbits for the experimental group. Graft healing and the repair process of osteochondral graft were followed by serial radiographs and histologic changes for 9 weeks after experiments. Each two rabbits in control and in experimental group on 5th and 9th week after implantation of hemijoint were sacrified. The results were as follows: 1. All of control and experimental froups on 5th week united solidly on osteotomized site radiologically, but their articular cartilages were destroyed more seriously in the control than that in experimental group with muscle flap on 5th and 9th week after experiment... 2. Histochemically, the cartilage surface are completely destroyed and revealed with severe osteoarthritic changes on all cartilage layers in control, but cartilaginous erosions are mild to moderate and their arthritic changes are also mild with somewhat regeneration of chondrocytes on deep layers more prominetly on 9th week of the experimental group. 3. The amount of collagen and protenized matrix which was determined by Masson-Trichrome stain was markedly decreased that means the weakness of bony strength and low osteogenic potential in lyophilized cartilage. These results suggest that an intramedullary vascularized muscle flap can improve the functional results of lyophilized osteochondral autograft by providing both increased vascularity and populations of mesenchymal cells to initiate new bone formation on osteotomized site as well as the regeneration of deep layers in articular cartilage. In clinical relevances, this lyophilized hemijoint autograft combined with an intramedullary vascularized muscle pedicle graft might be used very effectively for the treatment of malignant long bone tumors to preserve the joint functions, all or partly, and so to replace it with the artificial joint after tumor excision and hemijoint autograft.
This study was carried out to examine the in vitro effects of alginate (LVA) which is low viscosity alginic acid, on collagen type II synthesis of chondrocytes and the in vivo effect, orally administered, on cartilage degradation. Rabbit articular chondrocytes were cultured in 35 mm dishes and then LVA was treated. The effects of LVA of various viscosity (86.5 cP(LVA1),45.4 cP(LVA2), 21.2 cP(LVA3) and 9.6 cP(LVA4)) and various concentration (50, 100, 200 ${\mu}$g/ml of LVA4) on chondrocytes were determined by western blotting assay for the detection of collagen type II production. In western blotting assay, collagen type II production in chondrocytes were 1.00 in control,0.95 in LVA1, 1.41 in LVA2, 1.57 in LVA3 and 1.58 in LVA4. Collagen type II production of various concentration of LVA4 were 1.00 in control, 1.24 in 50 ${\mu}$g/ml of LVA4, 1.52 in 100 ${\mu}$g/ml of LVA4 and 1.86 in 200 ${\mu}$g/ml of LVA4. Osteoarthritis (OA) was induced in 24 rabbits by unilateral anterior cruciate ligament transection (ACLT) and randomly divided into 6 groups. The experimental group was given oral administration of 0.5 ml/kg of saline(control), 12.5 mg/kg of LVA (A12.5), 25 mg/kg of LVA (A25), 50 mg/kg of LVA (A5O), 75 mg/kg of LVA (A75) and 20 mg/kg of aceclofenac (AC) for 6 weeks after ACLT. All knees were harvested at 6 weeks after surgery and cartilage degradation was evaluated. Cartilage degradation in the control group was significantly more severe than that in the A25, A5O and A75 groups but AC group had no significant changes on the macroscopic grading scale.
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