Adsorptive removal of tetrahydrothiophene (THT) and tert-butylmercaptan (TBM) that were widely used sulfur odorants in pipeline natural gas was studied using various ion-exchanged NaY zeolites at ambient temperature and atmospheric pressure. In order to improve the adsorption ability, ion exchange was performed on NaY zeolites with alkali metal cations of $Li^+,\;Na^+,\;K^+$ and transition metal cations of $Cu^{2+},\;Ni^{2+},\;Co^{2+},\;Ag^+$. Among the adsorbents tested, Cu-NaY and Ag-NaY showed good adsorption capacities for THT and TBM. These good behaviors of removal of sulfur compound for Cu-NaY and Ag-NaY zeolites probably was influenced by their acidity. The adsorption capacity for THT and TBM on the best adsorbent Cu-NaY-0.5, which was ion exchanged with 0.5 M copper nitrate solution, was 1.85 and 0.78 mmol-S/g at breakthrough, respectively. It was the best sulfur capacity so far in removing organic sulfur compounds from fuel gas by adsorption on zeolites. While the desorption activation energy of TBM on the Cu-NaY-0.5 was higher than NaY zeolite, the difference of THT desorption activation energy between two zeolites was comparatively small.
Water soluble organic and inorganic species are important components in atmospheric aerosol particles and may act as cloud condensation nuclei to indirectly affect the climate. To characterize organic and elemental carbon(OC and EC), water-soluble organic carbon(WSOC) and inorganic ionic species contents, daily $PM_{2.5}$ measurements were made during the wintertime at an urban site of Gwangju. Average concentrations of WSOC, $NO_3^-$, $SO_4^{2-}$ and $NH_4^+$, which are major components in the water-soluble fraction in PM2.5, are 2.11, 5.73, 3.51 and $3.31{\mu}g/m^3$, respectively, representing 12.0(2.9~23.9%), 21.0(12.9~37.6%), 11.6(2.5~25.9%) and 11.7%(3.8~18.6%) of the $PM_{2.5}$, respectively. Abundance of water soluble organic compounds ranged from 5.4 to 35.9% of total water soluble organic and inorganic components with a mean of 17.6%. Even though the sampling was performed during the winter, the average contributions of secondary OC and WSOC, as deduced from primary OC/EC(or WSOC/EC) ratio, were relatively high, accounting for 17.9%(0~44.4%) of the total OC and 11.2%(0.0~51.4%) of the total WSOC, respectively. During the sampling period, low $SO_4^{2-}/(SO_4^{2-}+SO_2$) ratio of 0.14(0.03~0.32) and relative humidity condition in the winter time suggest an possibility of impact of long-range transport and/or aqueous transformation processes such as metal catalyzed oxidation of sulfur, in-cloud processes, etc.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.15
no.E
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pp.39-43
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1999
To help idntify the potential sources of volatile organic sulfur compounds within the continental environment, we have conducted preliminary measurements of dimethylsulfide(DMS) during field campains held from three reference sites. These sampling sites were located within a waste reclamation facility in Won Ju City, Kang Won Province. The results of our measurements showed that DMS levels spanned over 1 to 55 pptv with a mean and 1 standard deviation(1SD) of 12 and 18 pptv(N=13). In a comparison of the data derived from the strongest sources, i.e., oceanic environment, the DMS levels in thre reclamation facility were jpronouncingly low with high day-to-night concentration ratios. It was noted that a significant difference in DMS levels between daytime and nighttime periods was mainly driven by a few exceptional data measured during daytime. Despite limitations of our measurement data in deriving meaningful interpretations of spatiotemporal distributions of DMS in inland facilities, the existence of extraordinary trends, i.e., especially "lower-than-expectedL" DMS values, can be explained in terms of mixed effects of several factors. Most importantly, we can infer that the rates of DMS production and of its destruction in the study site are at or near steady-state condition. Another possibility is that DMS is not adequate enough to explain the generally malordorous environment of reclamation sites, of particular in Won Ju area.n Ju area.
Kim, Man-Goo;Jung, Young-Rim;Seo, Young-Min;Nam, Sung-Hyun;Kwon, Young-Jin
Analytical Science and Technology
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v.14
no.3
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pp.274-285
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2001
In this study, the thermal desorption-cryofocusing-gas chromatographic(TD-C-GC) method was developed for determination of volatile organic compounds(VOCs) in ambient air and was applied at the municipal solid waste landfill sites. On-column cryofocusing was possible only with a 100 ml dewars bottle in TD-C-GC method with a stainless steel column. However, high operating pressure was needed for purging VOCs from the absorbent trap, which was able to solve by pressure programming with a electric pressure controller. By using both pressure and temperature programming brought increasing of resolution power in on-column cryofocusing method, but the high pressure caused a leakage of sample tube with repeated use. A loop cryofocusing devise was also developed and compared with the direct on-column method. In loop cryofocusing method, VOCs were concentrated on a 0.8mm i.d. loop which is located between the injector and separation column by using liquid nitrogen. In order to purge VOCs from the absorbent trap, only 0.4 psi of pressure was need in the loop cryofocusing method. Dual detection system was applied for the analysis of VOCs; a FID was used for hydrocarbons and a FPD was used for sulfur-containing compounds. Qualitative analysis was done by on-column cryofocusing GC-MS system. Among the large number of VOCs, toluene was the most abundant. Hydrogen sulfide, dimethyl sulfide, carbon disulfide, dimethyl disulfide and methyl propyl disulfide were detected at landfill site by FPD.
Garlic from 4 main growing area was analyzed for the composition related to garlic flavor. Twenty-eight volatile compounds in garlic were separated by GC and twenty five were identified by GC/MS. Total peak area was high in garlic from $S\u{o}san$, and low from $Hampy\u{o}ng$. However, no significant difference was found in total peak area of sulfur compounds for garlic from Namhae, $S\u{o}san$, and $Uis\u{o}ng$. The results of free sugars analysis showed that relatively large amount of 1-kestose, 1-nystose, and 1-F-fructosyl nystose known as fructooligosaccharide were found in garlic in addition to glucose, fructose, and sucrose. Garlic from $S\u{o}san$ contained high amount of 1-nystose and 1-F- fructosyl nystose. Total free amino acid content in garlic was in a range of $2036.1{\sim}2704.0mg%$, and it was higher in garlic from $S\u{o}san$ and $Uis\u{o}ng$. Lactic acid, pyruvic acid, oxalic acid, malonic acid, fumaric acid, levunic acid, succinic acid, malic acid, citric acid and pyroglutamic acid were found in garlic. Total organic acid content in garlic was $1905.7{\sim}2359.2mg$, and garlic from $Hampy\u{o}ng$ had relatively low organic acid contents.
A new hydrogen sulfide-oxidation bacterium, Thiobacillus sp. was isolated from waste coal mine water around Hawsun in Chunnam province. The isolate was motile gram-negative rod shape, formed spore and grew up to be aerobically facultative chemolithotroph by using energy released from the oxidation of reduced inorganic sulfur compounds. It could assimilate various kinds of organic compounds and grew well upon thiosulfate-supplemented basal medium. To the lelvel of 32 mM in thiosulfate concentration, thiosulfate in itself was utilized as energy source for growth. However, from those of the higher concentration than 32 mM, thiosulfate functioned specifically as the substrate inhibitor rather than as the energy source. It was found that the optimum thiosulfate concentration for growth was 32 mM. The G+C content of the DNA was 65.0 mol%. The isolate had 16 : 1 + 17$_{cyc}$, 16 : 0 as their major non-hydroxylated cellular fatty acids, 3-OH 12 : 0 as a hydroxylated fatty acid and also contained unidentified $C_{18}$ branched fatty acid. The ubiquinone system in the respiratory chain was Q-9. Based on the physiological and biochemical characteristics, the isolate was assigned to a novel species of the genus Thiobacillus sp. iw.
Wang, Fang;Qiao, Wu;Bao, Bin;Wang, Shujun;Regenstein, Joe Mac;Shi, Yilei;Wu, Wenhui;Ma, Ming
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.2
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pp.311-320
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2019
Fusobacterium nucleatum is a morbific agent in periodontitis and halitosis. Egg yolk antibody (IgY) was obtained from egg yolks from chickens stimulated with F. nucleatum. This study was to assess the effectiveness of IgY on periodontitis and halitosis caused by F. nucleatum in vitro and in vivo. The growth of F. nucleatum was inhibited (p <0.05) by different concentrations of IgY in vitro and the results of a Halimeter show volatile sulfur compounds (VSCs) were reduced to $904{\pm}57ppb$ at a concentration 40 mg/ml of IgY. The changes of fatty acids of F. nucleatum were determined using GC-MS. The scores for odor index of rat saliva were decreased. The major constituent of volatile organic compounds (VOCs) including short-chain acids decreased 46.2% in 10 mg/ml IgY, ammonia decreased 70% in 40 mg/ml IgY, while aldehydes and olefine ketones were almost unchanged. The ELISA assay revealed that IL-6 and TNF-${\alpha}$ were decreased after 4 weeks' IgY treatment. Morphometric (X-ray) and histological analyses (HE) showed that IgY reduced alveolar bone loss and collagen fibers became orderly in rat models. As a result, IgY may have the potential to treat periodontitis and halitosis.
100 different yeast colonies were isolated from spontaneously fermented kiwis, persimmons, apples, pears, watermelons, grapes, grape fruits, peachs, and plums, and selected yeast strains were used to produce kiwi-persimmon mixed wine (KPMW). Among the isolates, five representative strains exhibited tolerance to sucrose, alcohol, pH, and potassium metabisulfite when compared with the control yeast strain (Saccharomyces cerevisiae KCCM 12615). All five yeast strains (Y4, Y10, Y28, Y78, and Y81) exhibited 99% 26S rDNA sequence similarity to S. cerevisiae. The pH, acidity, Brix, reducing sugar, alcohol, and organic acid contents were consistent in KPMW prepared from the S. cerevisiae KCCM 12615 and Y28 strains. KPMW made from the Y4, Y10, and Y28 strains exhibited lower quantities of free sugars than those of the KPMW made from the other yeast strains. The level of ethyl esters in KPMW prepared from the Y28 was higher than that in the other KPMWs. All strains, except for Y28, produced lower concentrations of sulfur and ketone compounds. Furthermore, the KPMW produced by the Y28 strains had total phenolic contents with 1.1 g/L, with DPPH and ABTS radical scavenging activities of 57.06% and 55.62%, respectively, and a FRAP assay value of 0.72. Our results suggest that Y28 is a promising yeast strain for producing high-quality wines.
In this study, the emission characteristics of volatile and odorant species released from salted meat product (Spam) was investigated as a function of time. Gas samples released from Spam samples were analyzed for volatile organic compounds (VOC) and sulfur compounds (RSC) at five different times for the elapsed (E) days of 0, 1, 3, 6, and 9 (E-0 to E-9) by GC/MS and GC/PFPD system, respectively. Results indicated that reduced sulfur, aldehyde, and ketone groups were the dominant odorants. Especially, hydrogen sulfide was the predominant in concentration and odor activity value (OAV) during the fresh stage. Its concentration was 1465 ${\mu}g/m^3$ (60.0% of the total mass) in E-0 and 455 ${\mu}g/m^3$ (28.0%) in E-1, while its OAV was 19.4 (78.3%: E-0) and 6.02 (41.7%: E-1). On the other hand, the concentration of acetone showed the maximum values in the decaying stage (E-3: 451 (43.2%), E-6: 369 (64.2%), and E-9: 1150 ${\mu}g/m^3$ (70.2%)). Furthermore, the concentration of 2,3-butanedione was also detected considerably from decaying sample (E-3: 17.6 (1.68%), E-6: 16.1 (2.80%), and E-9: 179 ${\mu}g/m^3$ (10.9%)). However, OAV of acetone was insignificant (<0.01%) in the decaying stage, while that of 2,3-butanedione was relatively high in the range of 1.14-11.6 (14.5-76.2% of ${\Sigma}OAV$). It thus confirmed that the major odorant groups generated from Spam samples changed with the progress of decay such as sulfur (fresh stage), aldehyde (intermediate stage), and ketone compounds (decaying stage).
Kim, Yumi;Kim, Jin Young;Lee, Seung-Bok;Moon, Kil-Choo;Bae, Gwi-Nam
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.31
no.5
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pp.411-429
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2015
The Korea Ministry of Environment has established an air quality standard for $PM_{2.5}$ in 2012 and it is effective from January 2015. In this study, we review various aspects of $PM_{2.5}$ in China, including its measurement, modeling, source apportionment, and health effect, and suggest future research directions for $PM_{2.5}$ studies in Korea. Measurements studies for $PM_{2.5}$ have examined organic marker compounds and $^{14}C$ as well as inorganic aerosols for distinguishing sources. Modeling results supported that the control of $PM_{2.5}$ pollution in big city needs effective cooperation between city and its surrounding regions. The major $PM_{2.5}$ sources in China have been identified to be secondary sulfur, motor vehicle emissions, coal combustion, dust, biomass burning, and industrial sources, however, they have seasonal dependency. Especially, the severe haze pollution event during January 2013 over eastern and northern China was driven to a large extent by secondary aerosol formation. Short-term exposure to $PM_{2.5}$ is strongly associated with the increased risk of morbidity and mortality from cardiovascular and respiratory diseases, as well as total non-accidental mortality. Considered previous $PM_{2.5}$ studies in China, analysis of specific organic species using online measurement, chamber experiment for secondary aerosol formation mechanism, and development of parameterizing this process in the model are needed to elucidate factors governing the abundance and composition of $PM_{2.5}$ in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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