Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.03a
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pp.62-62
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2011
Intramolecular charge transfer (ICT) system has received great attentions due to their promising optoelectronic properties For the efficient ICT of the chromophore, their organic compound mainly consists of strong electron donors (e.g. $NR_2$ or OR groups) and acceptors (e.g. CN or $NO_2$ groups). According to the molecular design and synthesis, the ICT compounds can be extended in many application fields. In this study, we have synthesized ICT compounds having a strong electron acceptor and donor. These novel ICT compounds were easily synthesized by a previously described method with some modifications. Their single crystals were grown and their structures were solved and described in this presentation.
Since Gratzel et al. reported the first efficient dye-sensitized solar cells(DSSCs) in 1991, they have attracted much attention due to their relatively high power conversion efficiency and potentially low cost production. To date, high performance and good stability of DSSC based on Ru-dyes as a photosensitizer had been widely addressed in the literatures. However, the Ru-dyes are facing the problem of manufacturing costs and environmental issues. In order to obtain even cheaper photosensitizers for DSSC, the metal-free organic photosensitizers are strongly desired. The metal-free organic dyes offer superior molar extinction coefficients, low cost, and diverse molecular structures as compared to the conventional Ru-dyes, In this work, we have studied on the synthesis and characterization of the organo dendritic dyes containing different number of electron acceptor moieties in a molecule.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.947-950
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2001
We report the characteristics of organic light emitting diodes (OLEDS) by controlling the carrier mobility according to the crystalline of Iron(II) Phthalocyanine(Fe-Pc) and metal-free Phthalocyanine (H$_2$-Pc). In order to change the recombination zone, we controlled the hole mobility by changing the crystal structures of Fe-Pc and H$_2$-Pc. OLEDs were constructed with ITO/Fe-Pc/triphenyl-diamine (TPD)/tris-(8-hydroxyquinoline)aluminum (Alq$_3$)/Al and ITO/H$_2$-Pc/triphenyl-diamine (TPD)/tris-(8-hydroxyquinoline)aluminum (Alq$_3$)/Al. The electroluminescent properties were changed according to the heat-treatments of Fe-Pc and H$_2$-Pc. We observed that the recombination zone and the carrier mobility were changed as the higher occupied molecular orbital levels of Fe-Pc and H$_2$-Pc decreased.
It is complicate problem to optimize removing natural organic matter (NOM) by activated carbon in drinking water treatment because the activated carbon has heterogeneous surface area and pore structure. Seven different coals based activated carbons which have different pore structures were used in the study. Sand filtered effluents which normally used as GAC adsorber influent were used. The molecular weight distribution showed that most of the NOM was bigger than 10,000Da. In this study, systematical approaches such as characteristics of surface area and pore volume were evaluated on NOM adsorption. Especially, the adsorption capacities for NOM were evaluated by effect of micro-pores and meso-pores in surface area and pore structure. The results show that the higher ratio of meso-pore compare to the micro-pore has not only the better adsorption capacities for NOM but also the higher strongly-adsorbable fraction. Therefore, the overall adsorption capacity is increased with higher meso-pore ratio with existing of reasonable micro-pore surface area and volume.
The thermal reaction of acetoacetanilide in the presence of aniline or phenol yielded carbanilide in quantitative yields. This reaction was applied to the synthesis of polyurea. Bisacetoacetamides were prepared from diamines and diketene in DMF. They were thermally polymerized in the presence of phenol or a diamine (6FDA) to yield polyureas of low molecular weights. The polymers were soluble in DMSO and NMP. $^1{H-NMR}$ analysis showed that they had amino group terminated structures. Poly(urea-imide) was synthesized by the reaction of an oligourea diamine with pyromellitic dianhydride in NMP. The concentration of terminal amino groups was determined by an acid-base titration. The thermal property of poly(urea-imide) was evaluated by thermogravimetric analysis (TGA). Initial decompisition took place at 332-$350^{\circ}C$.
Ethylene-bridged silsesquioxane resins were synthesized from two monomers: 1,2-bis(trimethoxysilyl)ethane and methyltrimethoxysilane. The silsesquioxane thin films were spin-coated from the copolymerized resins on silicon wafer. Metal insulator metal (MIM), metal insulator semiconductor (MIS) devices were utilized to investigate the electrical properties of the copolymerized thin films. As the films were inserted as gate insulator in the OTFT devices, the field effect mobilitites were evaluated by employing Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) as organic semiconductor, which shows that their dielectric properties and mobility values are dependent on the molecular structures and Si-OH concentration involving in the films.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.05a
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pp.146-149
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1999
Langmur-Blodgett (LB) method has a unique characteristic of making molecularly mutilayered aggregation structures. LB method makes the thickness of organic insulation layer controllable at molecular scale in various electronic devices. In this study, the organic materials applicable to crosslinked LB insulation layers of electronic devices have developed and the electrical properties of their LB films have examined such as Brewster angle microscopy(BAM), Scanning Maxwell-stress microscopy(SMM), and Current-voltage(1-V) properties.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.56
no.1
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pp.117-122
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2007
LB method is one of the most interesting technique to arrange certain molecular groups at precise position relative to others. Also, the LB deposition technique can fabricate extremely thin organic films with a high degree of control over their thickness and molecular architecture. In this way, new thin film materials can be built up at the molecular level, and the relationship between these artificial structures and the properties of materials can be explored. In this paper, evaluation of physical properties was made for dielectric relaxation phenomena by the detection of the surface pressures and displacements current on the monolayer films of phospolipid monomolecular DLPC. Lipid thin films were manufacture by detecting deposition for the accumulation and the current was measured after the electric bias was applied across the manufactured MIM device. It is found that the phospolipid monolayer of dielectric relaxation takes a little time and depend on the molecular area. When electric bias is applied across the manufactured MIM device by the deposition condition of phospolipid mono-layer, it wasn't breakdown when the higher electric field to impress by increase of deposition layers.
The micro-patterning of multi-layered thin films containing CdS and $Ta_2O_5$ layers on ITO substrate with various structures was successfully obtained by combining three different techniques: chemical solution depositions, sol-gel, and microcontact printing (μCP) methods using octadecyltrichlorosilane (OTS) as the organic thin layer template. $Ta_2O_5$ layer was prepared by sol-gel casting and CdS one obtained by chemical solution deposition, respectively. Parallel and cross patterns of multi-layers with $Ta_2O_5$ and CdS films were fabricated additively by successive removal of OTS layer pre-formed. This study presents the designed architectures consisting of the two types of feature having horizontal dimensions of 170 ㎛ and 340 ㎛ with constant thickness ca. 150 nm of each deposited materials. The thin film lay-out of the cross-patterning is composed of four regions with chemically different layer compositions, which are confirmed by Auger electron microanalysis.
Organic dyes, because of their many advantages, such as high molar extinction coefficients, convenience of customized molecular design for desired photophysical and photochemical properties, inexpensiveness with no transition metals contained, and environment-friendliness, are suitable as photosensitizers for the Dye-sensitized Solar Cell (DSSC). The efficiency of DSSC based on metal-free organic dyes is known to be much lower than that of Ru dyes generally, but a high solar energy-to-electricity conversion efficiency of up to 8% in full sunlight has been achieved by Ito et al. using an indoline dye. This result suggests that smartly designed and synthesized metal-free organic dyes are also highly competitive candidates for photosensitizers of DSSCs with their advantages mentioned above. Recently, the performance of DSSC based on metal-free organic dyes has been remarkably improved by several groups. We had reported the novel organic dye with double electron acceptor chromophore, which was a new strategy to design an efficient photosensitizer for DSSC. To verify the strategy, we synthesized organic dyes whose geometries, electronic structures and optical properties were derived from preceding density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations. In this paper, we successfully synthesized the chromophore containing multi-acceptor push-pull system from triphenylamine with thiophene moieties as a bridge unit. Organic dyes with a single electron acceptor and double acceptor system were also synthesized for comparison purposes. The photovoltaic performances of these dyes were compared, and the recombination dark current curves and the incident photon-to-current (IPCE) efficiencies were also measured in order to characterize the effects of the multi-anchoring groups on the open-circuit voltage and the short-circuit current. In order to match specifications required for practical applications to be implemented outdoors, light soaking and thermal stability tests of these DSSCs, performed under $100mWcm^{-2}$ and $60^{\circ}C$ for 1000h.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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