Acute osteomyelitis caused by Klebsiella pneumoniae is rare in the oral and maxillofacial region. Klebsiella pneumoniae is a Gram-negative bacillus and the normal flora of the human body, but it can cause pneumonia, urinary tract infection, meningitis, and osteomyelitis in patient with compromised immune systems. These infections are mainly caused by nosocomial infection. Microbacterial osteomyelitis was developed by clinical cause such as tooth extraction, fracture, and surgical history, which requires long-term antibiotic administration and surgical treatment. This report describes that a 56-year-old male patient with acute osteomyelitis caused by Klebsiella pneumoniae infection after implant placement was treated with intravenous administration of ertapenem without open surgery treatment. Through this case, we report that antibiotic susceptibility test is essential for the treatment of acute osteomyelitis caused by a bacterial infection resistant to empirical antibiotics, and early administration of appropriate antibiotics can reduce the possibility of extensive bone destruction or additional open surgery.
Cariogenicity of the bacteria is attributed to their binding capacity to the teeth. Bacterial attachment to oral surfaces is an essential step for colonization and subsequently infection. Therefore, it is conceivable that caries prevention can be achieved fundamentally by inhibition of bacterial attachment. The rationale for caries prevention through the use of sugar substitutes or limited use of sugar has been revealed. Among many sugar substitutes, xylitol has been shown to exhibit the most profound cariostatic effect, inhibiting glucose metabolism and possibly binding of mutans streptococci. The purpose of this study was to examine the effect of xylitol on binding of different species of oral bacteria. The effect of xylitol on binding of [$^3H$]-labeled oral bacteria to hydroxyapatite coated with human saliva(SHA) as a model for the pellicle-coated tooth surfaces was investigated. The strains of oral bacteria used in this study were A. viscosus T14V, A. viscosus WVU627, P. gingivaiis 2561, P. gingivalis A7Al-28, S. gordonii G9B, S. gordonii Challis, S. sobrinus 6715, S. mutans UA101, S. mutans KPSK -2, S. mutans T8, and S. mutans UA130. The obtained results were as follows: 1. P. gingivalis A7 Al-28, S. mutans UA130, S. mutans T8 grown with xylitol showed greater binding to SHA than the organism grown without xylitol. Among these, S. mutans T8 showed the greatest rate of increase in its binding to SHA ; 8-fold increase in its binding with xylitol. 2. S. mutans KPSK -2 grown with xylitol showed 2 times lesser binding to SHA than the organism grown without xylitol. 3. Binding ability of the remaining strains grown with xylitol to SHA was almost same as that of the organisms grown without xylitol. The overall results suggest that use of xylitol in the oral cavity may affect the complex oral bacterial ecosystem.
The purpose of this study was to introduce a new in vitro method for evaluating the antimicrobial activity of toothpaste, reflecting the actual toothbrushing time and the dilution of toothpaste by salivation. We designed three experimental groups and one negative control group. The experimental groups were (1) 90 μL of toothpaste + 10 μL 1X phosphate-buffered saline (PBS, 9/10 dilution group), (2) 50 μL of toothpaste + 40 μL 1X PBS (1/2 dilution group), and (3) 25 μL of toothpaste + 65 μL 1X PBS (1/4 dilution group). During toothbrushing, saliva is continuously secreted into the oral cavity and the toothpaste concentration is diluted over time during toothbrushing. Therefore, the 1/2 and 1/4 dilution experimental groups were added. The negative control group was toothpaste diluted 20,000-fold with 1X PBS. Miracle Fresh Doctor toothpaste and Streptococcus mitis KCOM 1350, Prevotella intermedia KCOM 1107, Fusobacterium nucleatum subsp. polymorphum KCOM 1322, and Aggregatibacter actinomycetemcomitans KCOM 1306 were used as the toothpaste and target bacterial strains, respectively. The number of bacterial cells plated on agar plates in the negative control group was 1,000 CFU. If the number of colonies on the experimental group plate was less than one, the treatment was considered to have > 99.9% bactericidal activity. These results suggest that this new in vitro method for antimicrobial evaluation could be used as the standard method for testing the antimicrobial activity of toothpaste.
Park, Taehwan;Im, Jintaek;Kim, A Reum;Lee, Dongwook;Jeong, Sungho;Yun, Cheol-Heui;Han, Seung Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.10
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pp.1234-1244
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2022
Oral streptococci are considered as an opportunistic pathogen associated with initiation and progression of various oral diseases. However, since the currently-available treatments often accompany adverse effects, alternative strategy is demanded to control streptococci. In the current study, we investigated whether short-chain fatty acids (SCFAs), including sodium acetate (NaA), sodium propionate (NaP), and sodium butyrate (NaB), can inhibit the growth of oral streptococci. Among the tested SCFAs, NaP most potently inhibited the growth of laboratory and clinically isolated strains of Streptococcus gordonii under anaerobic culture conditions. However, the growth inhibitory effect of NaP on six different species of other oral streptococci was different depending on their culture conditions. Metabolic changes such as alteration of methionine biosynthesis can affect bacterial growth. Indeed, NaP enhanced intracellular methionine levels of oral streptococci as well as the mRNA expression level of methionine biosynthesis-related genes. Collectively, these results suggest that NaP has an inhibitory effect on the growth of oral streptococci, which might be due to alteration of methionine biosynthesis. Thus, NaP can be used an effective bacteriostatic agent for the prevention of oral infectious diseases caused by oral streptococci.
Zinc compounds have been used in various fields - cosmetics, medicine, and dentistry -because of its effective functions to human tissues or organs. Especially, it is well known that zinc has many biologic effects in oral cavity. Zinc ion can affect various oral microorganisms, resulting in reduction of oral bacteria, dental plaque, and dental caries. Also, zinc ion has an ability to reduce amounts of oral anaerobic bacteria and oral VSC and can reduce oral malodor. The author summarized the characteristics and toxicity of zinc, several forms of zinc compounds applied in human tissues, and reviewed biologic effects of Zinc in oral cavity (anti-bacterial effects, anti-plaque effects, anti-caries effects, and anti-VSC effects of zinc). Because of many advantages of zinc in oral cavity, it can be concluded that application of zinc compound to various oral diseases will be extended and activated, and promising.
Lim, Hyoung-Sup;Kim, Jae-Jin;Kim, Mija;Kim, Hak Kyun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.35
no.3
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pp.155-160
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2013
Purpose: The purpose of this study is to establish the acceptable intraoral application time of antiseptic agents and evaluate the effect of mechanical irrigation. Methods: A total of 80 subjects were selected for this study. Saliva secreted at the resting state was taken. The subjects were divided into 8 experimental groups, and kept 10% povidone-iodine (PVI) or 0.2% chlorhexidine gluconate (CHX) for 20 or 40 seconds in their oral cavity with/without irrigation of the oral cavity with sterilized normal saline, respectively. Then, the saliva was taken and diluted with phosphate buffered saline and then plated onto 5% sheep blood agar plates, which were incubated. Colony forming unit (CFU) was measured for the salivary bacterial counts. Results: After application of PVI and CHX, all the experimental groups showed statistically significant decrease in CFU (P<0.01). Group 2 (PVI, 40 s) showed more significant reduction rate in CFU than group 4 (CHX, 40 s; P<0.01). Group 6 (PVI, 40 s, irrigated) showed more significant reduction rate than group 2 (PVI, 40 s; P<0.01). Group 2 (PVI, 40 s) showed more significant reduction rate than group 1 (PVI, 20 s; P<0.01). Conclusion: Application of PVI for 40 seconds and mechanical irrigation with sterilized normal saline showed the best result among the 8 groups in terms of the reduction rate of salivary bacterial counts.
Xanthorrhizol, a sesquiterpene isolated from Curcuma xanthorrhiza Roxb., was used to investigate its effect on reducing the saliva and multi-species oral biofilms consisting of Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, and Actinomyces viscosus by anti-biofilm and confocal laser scanning microscopy (CLSM) assays. Xanthorrhizol exhibited significant antibiofilm activity in the dose- and time-dependent manners. Exposure to 2 and $5{\mu}g/mL$ xanthorrhizol for 30 min remained <50% of saliva and multi-species biofilms formed for 24 hr. In addition, exposure to $10{\mu}g/mL$ xanthorrhizol for 30 min reduced 65 and 77% of 24 hr saliva and multi-species oral biofilms, respectively. CLSM results visually demonstrated that xanthorrhizol reduced bacterial viability in the saliva and multi-species oral biofilms. These results suggest that C. xanthorrhiza Roxb. containing xanthorrhizol with strong anti-biofilm activity can be employed as a plant source for oral care functional foods.
An, Sun-Jin;Namkung, Jong-Uk;Ha, Kyung-Won;Jun, Hye-Kyoung;Kim, Hyun Young;Choi, Bong-Kyu
International Journal of Oral Biology
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v.46
no.3
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pp.111-118
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2021
Periodontitis and periimplantitis are caused as a result of dental biofilm formation. This biofilm is composed of multiple species of pathogens. Therefore, controlling biofilm formation is critical for disease prevention. To inhibit biofilm formation, sugars can be used to interrupt lectin-involving interactions between bacteria or between bacteria and a host. In this study, we evaluated the effect of D-Arabinose on biofilm formation of putative periodontal pathogens as well as the quorum sensing activity and whole protein profiles of the pathogens. Crystal violet staining, confocal laser scanning microscopy, and scanning electron microscopy revealed that D-Arabinose inhibited biofilm formation of Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum, and Tannerella forsythia. D-Arabinose also significantly inhibited the activity of autoinducer 2 of F. nucleatum and the expression of representative bacterial virulence genes. Furthermore, D-Arabinose treatment altered the expression of some bacterial proteins. These results demonstrate that D-Arabinose can be used as an antibiofilm agent for the prevention of periodontal infections.
An oral environment is constantly exposed to environmental factors and microorganisms. The periodontal ligament (PDL) fibroblasts within this environment are subject to bacterial infection and allergic reaction. However, how these condition affect PDL fibroblasts has yet to be elucidated. PDL fibroblasts were isolated from healthy donors. We examined using reverse transcription-polymerase chain reaction and measuring the intracellular $Ca^{2+}$ concentration ($[Ca^{2+}]_i$). This study investigated the receptors activated by exogenous bacterial pathogens (Lipopolysaccharide and peptidoglycan) and allergens (German cockroach extract and house dust mite) as well as these pathogenic mediators-induced effects on the intracellular $Ca^{2+}$ signaling in human PDL fibroblasts. Moreover, we evaluated the expression of pro-inflammatory cytokines (interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6, and IL-8) and bone remodeling mediators (receptor activator of NF-${\kappa}B$ ligand and osteoprotegerin) and intracellular $Ca^{2+}$-involved effect. Bacterial pathogens and allergic mediators induced increased expression of pro-inflammatory cytokines, and these results are dependent on intracellular $Ca^{2+}$. However, bacterial pathogens and allergic mediators did not lead to increased expression of bone remodeling mediators, except lipopolysaccharide-induced effect on receptor activator of NF-${\kappa}B$ ligand expression. These experiments provide evidence that a pathogens and allergens-induced increase in $[Ca^{2+}]_i$ affects the inflammatory response in human PDL fibroblasts.
In oriental medicine, the fruit of Actinidia polygama has long been used to alleviate the symptoms of gout, arthritis, and inflammation. In this study, it was to designed to analyze the antibacterial activity of A. polygama ethanol extract (APEE) against Streptococcus mutans, one of the major strains for dental caries, and Porphyromonas gingivalis, one of the critical strains for periodontal disease. The antibacterial activity of APEE was analyzed by disk diffusion, minimum inhibitory concentration (MIC), and minimum bactericidal concentration (MBC) assays. In addition, it was also analyzed the inhibitory effect of APEE on bacterial growth and biofilm formation against both oral pathogens. APEE exhibited its antibacterial effect through the inhibited bacterial diffusion as well as low concentration of MIC and MBC. In addition, APEE significantly inhibited not only bacterial growth but also biofilm formation in a dose-dependent manner. Consequently, APEE showed potent antibacterial activity against both S. mutans and P. gingivalis, which indicates that APEE might be used as a potential antibacterial material for the improvement of oral healthcare.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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