Do, Nam Gon;Lee, Junyeop;Jung, Dong Geon;Kong, Seong Ho;Jung, Daewoong
Journal of Sensor Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.250-254
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2021
A highly sensitive and selective non-dispersive infrared (NDIR) carbon dioxide gas sensor requires achieving high transmittance and narrow full width at half maximum (FWHM), which depends on the interface of the optical filter for precise measurement of carbon dioxide concentration. This paper presents the design, simulation, and fabrication of a Fabry-Perot filter based on a distributed Bragg reflector (DBR) for a low-cost NDIR carbon dioxide sensor. The Fabry-Perot filter consists of upper and lower DBR pairs, which comprise multilayered stacks of alternating high- and low-index thin films, and a cavity layer for the resonance of incident light. As the number of DBR pairs inside the reflector increases, the FWHM of the transmitted light becomes narrower, but the transmittance of light decreases substantially. Therefore, it is essential to analyze the relationship between the FWHM and transmittance according to the number of DBR pairs. The DBR is made of silicon and silicon dioxide by RF magnetron sputtering on a glass wafer. After the optimal conditions based on simulation results were realized, the DBR exhibited a light transmittance of 38.5% at 4.26 ㎛ and an FWHM of 158 nm. The improved results substantiate the advantages of the low-cost and minimized process compared to expensive commercial filters.
We fabricate a polarization-independent dielectric multilayer thin-film diffraction grating for a spectral-beam-combining (SBC) system with a simple grating structure and low aspect ratio. Due to the refractive index and thickness error of the manufactured thin films, the diffraction efficiency of the fabricated diffraction grating was lower than that of the design. The causes of the errors were analyzed, and it was confirmed through simulation that diffraction efficiency could be compensated through an additional coating on the manufactured diffraction grating. As a result of sputtering an additional Ta2O5 layer on a fabricated diffraction grating, the diffraction efficiency was corrected and a maximum 91.7% of polarization-independent diffraction efficiency was obtained.
Recently, the application of paint protection films (PPFs) for automobiles having a self-recovery coating layer has been grown up. In this study, we report the evaluation results on the basic physical properties of a poly(vinyl chloride)- based PPF containing poly(urea-urethane) hybrid self-recovery coating layer. Depending on the main chemical composition and the thickness of poly(urea-urethane)-based coating layer for PPF, the self-recovery performance by an optical microscope and the stain resistance through color difference value are measured. To improve the surface properties and show its easy-cleaning effect against the polluted things, silicone-modified polyacrylate is introduced to the self-recovery coating composition. The contact angle of water on the coated surface is confirmed to show its hydrophobic surface. Finally, accelerated weathering test of paint protection film with poly(urea-urethane) hybrid coating layer is performed to check the possibility of discoloration and deformation due to long-term exposure on harsh condition.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.7
no.1
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pp.70-75
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1997
An improved technique based upon an electron beam evaporation system has been developed to prepare cubic thin films In crystalline semiconductors. Zinc blonde CdSe epilayers were grown on GaAs(100) substrate by an e-beam evaporation method. The lattice parameter obtained from (400) reflection is $6.077\AA$, which is in excellent agreement with the value reported in the literature for zinc blonde CdSe. The orientation of the as-grown CdSe epilayer is determined by electron channeling patterns. The crystallinity of epitaxial CdSe layers were investigated on the double crystal X-ray rocking curve. The carrier concentration and mobility of epilayers deduced by Hall effect measurement are about $10^{18}{\textrm}{cm}^{-3}$, $10^2\textrm{cm}^2/V{\cdot}sec$ at room temperature, respectively. The photocurrent spectrum peak of the epilayer at 30 K exhibits a sharp change at 1.746 eV due to the free exciton of cubic CdSe.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.34
no.2
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pp.61-65
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2024
HVPE (Hydride vapor phase epitaxy) is a method of manufacturing thin films or single crystals using gaseous raw materials. This is a method that applies the principles of chemical vapor deposition to grow a single crystal of a material with low meltability or high melting point, and is one of the methods that can obtain a gallium nitride (GaN) single crystal. Recently, much research has been conducted to grow aluminum nitride (AlN) single crystals using this method, but good results have not yet been obtained. In this study, we attempted to grow AlN single crystals using the HVPE method. Nitrogen was used as a carrier gas in the growth process, and the growth results according to changes in the amount of nitrogen (N2) were examined. Changes in growth crystals as the amount of nitrogen increased were confirmed. The shape of the grown AlN single crystal was observed using an optical microscope, and the rocking curve was measured using double crystal X-ray diffractometry (DCXRD) to confirm the creation of the AlN crystal. The crystallinity of single crystals was also investigated.
The Journal of Korea Institute of Information, Electronics, and Communication Technology
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v.17
no.3
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pp.155-165
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2024
A hybrid thin film was prepared by doping reduced graphene oxide (rGO) into a sol-gel solution mixed with aluminum, titanium, and strontium using a brush coating method. The annealing temperature was carried out at 160, 260, and 360℃, and the difference in oxidation reaction was observed. The sol-gel solution created during the membrane manufacturing process generates a contractile force due to the shear stress of the brush bristles, forming a microgroove structure. This structure was confirmed through scanning electron microscopy analysis, and the presence of rGO was clearly revealed. As the annealing temperature increases, the oxidation and reduction reactions on the thin film surface become more active, so the intensity of the surface mixture increases. Moreover, the electro-optical properties were stabilized and improved by increasing the intensity of the mixtures. Likewise, the voltage-capacitance values are also significantly improved. Lastly, the transmittance measurement showed that it was suitable for liquid crystal display application.
Kim, Chung-Soo;Kim, Eun-Tae;Lee, Jeong-Yong;Kim, Yong-Tae
Applied Microscopy
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v.38
no.4
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pp.279-284
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2008
The phase change materials have been extensively used as an optical rewritable data storage media utilizing their phase change properties. Recently, the phase change materials have been spotlighted for the application of non-volatile memory device, such as the phase change random access memory. In this work, we have investigated the crystallization behavior and microstructure analysis of In-Sb-Te (IST) thin films deposited by RF magnetron sputtering. Transmission electron microscopy measurement was carried out after the annealing at $300^{\circ}C$, $350^{\circ}C$, $400^{\circ}C$ and $450^{\circ}C$ for 5 min. It was observed that InSb phases change into $In_3SbTe_2$ phases and InTe phases as the temperature increases. It was found that the thickness of thin films was decreased and the grain size was increased by the bright field transmission electron microscopy (BF TEM) images and the selected area electron diffraction (SAED) patterns. In a high resolution transmission electron microscopy (HRTEM) study, it shows that $350^{\circ}C$-annealed InSb phases have {111} facet because the surface energy of a {111} close-packed plane is the lowest in FCC crystals. When the film was heated up to $400^{\circ}C$, $In_3SbTe_2$ grains have coherent micro-twins with {111} mirror plane, and they are healed annealing at $450^{\circ}C$. From the HRTEM, InTe phase separation was occurred in this stage. It can be found that $In_3SbTe_2$ forms in the crystallization process as composition of the film near stoichiometric composition, while InTe phase separation may take place as the composition deviates from $In_3SbTe_2$.
Photopolymer is a material for recording three dimensional holograms containing photo information. Photopolymer has been found to be a proper material due to many advantages such as high DE value, easy processing, and low price. Compositions of PVA, monomer, initiater and photosensitizer were determined by previous experiments and the compositions of $SeO_2$ and $TiO_2$ were considered as variable to find out the effects of $TiO_2$ on DE. The DE values were constant for the varying compositions of $TiO_2$ (0.1 mg~1.0 mg). In other words, $TiO_2$ is not directly effective on the DE values. Composition change experiments from $SeO_2$ 0.1 mg, $TiO_2$ 0.9 mg to $SeO_2$ 0.9 mg, $TiO_2$ 0.1 showed a maximum DE value of 73.75% at a component of $SeO_2$ 0.8 mg, $TiO_2$ 0.2 mg. It seemed that regardless of the amount of $TiO_2$, increasing the amount of $SeO_2$ gently increases DE`s. If nano particles are heavily added, transparent films could not be made due to the separation of particles by the solubility decrease. Photopolymer films could be made with high DE values for an extensive angle range if $TiO_2$ additions were kept minimum and $SeO_2$ additions were kept maximum.
Chitosan, second largest biomass after cellulose on earth, has potential for use as functional food package due to its antibacterial activity. However, due to high melting temperature of chitosan, chitosan films have been made by casting method. Because gelatin has relatively low molting temperature depending upon amount of plasticizer added, it was added to chitosan to produce commercially feasible film. The objective of the current study was to determine optimum blend ratio and amount of chitosan/gelatin blend solutions against antibacterial activities for extruder resin. Gram-positive bacteria (Bacillus cereus ATCC 14579 and Listeria monocytogenes ATCC 15313) and -negative bacteria (Escherichia coli ATCC 25922 and Salmonella enteritidis IFO 3313) were used. Paper (8 mm) diffusion and optical density methods were used to evaluate effect of different blending ratio solutions on the inhibition of bacterial growth. Measured clear none size ranged from 8 mm to 18.07 mm in paper diffusion test. For B. cereus, E. coli, and S. enteritidis, addition of $50\;{\mu}L$ blend solution (chitosan/gelatin = 2/8: 0.3 mg) resulted in clear zone on paper disc. In L. monocytogenes, inhibition effect was observed with 0.6 mg chitosan (chitosan/gelatin=4/6). Minimum inhibitory concentration (MIC) values of B. cerues, L. monocytogenes, E. coli, and S. enteritidis with addition of chitosan were 0.1461, 0.2419, 0.0980, and 0.0490 mg/mL, respectively, These results indicate possibility of producing commercially feasible film with addition of optimum chitosan/gelatin amount.
Photoelectrochemical (PEC) systems are promising methods of producing H2 gas using solar energy in an aqueous solution. The photoelectrochemical properties of numerous metal oxides have been studied. Among them, the PEC systems based on TiO2 have been extensively studied. However, the drawback of a PEC system with TiO2 is that only ultraviolet (UV) light can be absorbed because of its large band gap (3.2 - 3.4 eV). Two approaches have been introduced in order to use PEC cells in the visible light region. The first method includes doping impurities, such as nitrogen, into TiO2, and this technique has been extensively studied in an attempt to narrow the band gap. In comparison, research on the second method, which includes visible light water splitting in molecular photosystems, has been slow. Mallouk et al. recently developed electrochemical water-splitting cells using the Ru(II) complex as the visible light photosensitizer. the dye-sensitized PEC cell consisted of a dye-sensitized TiO2 layer, a Pt counter electrode, and an aqueous solution between them. Under a visible light (< 3 eV) illumination, only the dye molecule absorbed the light and became excited because TiO2 had the wide band gap. The light absorption of the dye was followed by the transfer of an electron from the excited state (S*) of the dye to the conduction band (CB) of TiO2 and its subsequent transfer to the transparent conducting oxide (TCO). The electrons moved through the wire to the Pt, where the water reduction (or H2 evolution) occurred. The oxidized dye molecules caused the water oxidation because their HOMO level was below the H2O/O2 level. Organic dyes have been developed as metal-free alternatives to the Ru(II) complexes because of their tunable optical and electronic properties and low-cost manufacturing. Recently, organic dye molecules containing multi-branched, multi-anchoring groups have received a great deal of interest. In this work, tri-branched tri-anchoring organic dyes (Dye 2) were designed and applied to visible light water-splitting cells based on dye-sensitized TiO2 electrodes. Dye 2 had a molecular structure containing one donor (D) and three acceptor (A) groups, and each ended with an anchoring functionality. In comparison, mono-anchoring dyes (Dye 1) were also synthesized. The PEC response of the Dye 2-sensitized TiO2 film was much better than the Dye 1-sensitized or unsensitized TiO2 films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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