Descending necrotizing mediastinitis (DNM) is a complication of odontogenic or oropharyngeal infections that can spread to the mediastinum. Such infections is serious, leading to sepsis and frequently to death. Even in this era of antibiotics, the mortality rate associated with DNM is approximately 40%. It is difficult to diagnose early because clinical and radiologic findings appear in the late stage of the infection. Delayed diagnosis is the principal reason for the high mortality in DNM. Therefore, descending necrotizing mediastinitis requires an early and aggressive surgical approach to reduce the high morbidity and mortality associated with this disease. We experienced a case of odontogenic infection followed by acute mediastinitis, so present now with the review of literatures.
Multiple jaw cysts are one of the most constant features of the basal cell nevus syndrome. Basal cell nevus syndrome is inherited as an autosomal dominant trait with variable expressiveness. This syndrome comprises a number of abnormalities such as multiple nevoid basal cell carcinomas of the skin, skeletal abnormalities as bifid rib and fusion of vertebrae, central nervous system abnormalities as mental retardation, eye abnormalities with multiple jaw cysts. The odontogenic keratocysts in patients with this syndrome are often associated with the crowns of unerupted teeth and huge size; on radiographs they may mimic dentigerous cysts. The most important feature of the cyst is its extraordinary recurrence rate. Since recurrence may be long delayed in this lesion, follow-up of any case of odontogenic keratocyst with roentgenograms and clinical examination of basal cell carcinoma are essential for at least five years after surgery. We report the result of 7-year follow up after cyst enucleation associated with basal cell nevus syndrome with the literature of review.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.17
no.1
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pp.163-171
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1987
The author has clinically and radiologically investigated 57 cases of odontogenic keratocyst in 47 patients consisted of 26 males and 21 females aged from.2 to 63 years, who were pathologically diagnosed as odontogenic keratocyst at infirmaries of dental colleges, Yonsei University and Seoul national university during 1965-1986. The results were as follows: 1. The peak incidence of the disease was on their teenagers (29.8%). The ratio of Male/Female was 1.23:1 and incidence rate of males showed higher than their counterpart. 2. The most frequent complaints were swelling in (65.9%) followed by pus discharge, unknown mass, pain, residual root. 3. The most common site was mandibular third molar and mandibular ramus region (15.8%) followed by mandibular body and ramus, mandibular third molar, mandibular anterior teeth. Incidence of this disease in mandible was higher than in maxilla. 4. The lesions not associated with adjacent teeth were (14.0%) and in the lesions associated with adjacent teeth (35.1%) showed root resorption, (50.9%) were without root resorption, (35.1%) showed tooth migration and (50.9%) were without tooth migration. 5. The border types of the lesions were scalloped type in (52.6%), smooth type in (47.4%) and morphological type were unilocular in (50.9%), multilocular in (49.1%). 6. The radiologic cyst type of the lesions were follicular type (42.1%) followed by primordial, unclassified odontogenic, residual, lateral periodontal, median mandibular, globulomaxillary type.
Park, So-Yeon;Kim, Jin;Lee, Choong-Kook;Park, Hyung-Rae;Kim, Il-Kyu
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.12
no.2
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pp.62-68
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1990
Intraosseous carcinoma of the jaw may arise as metastatic lesions most commonly from breast, lung, kindney and thyroid and also primarily occur from ameloblastoma or odontogenic cyst. Rarely primary intraosseous carcinoma could be originated from the epithelium involved in odontogenesis. According to WHO's classification, primary intraosseous carcinoma is defined as squamous cell carcinoma, occured in the Jaw without connection to the oral mucosa. However, Elzay defined primary intraosseous carcinoma as malignant epithelial tumor related to the odontogenic apparatus, including carcinoma ex-odontogenic cyst, carcinoma ex-ameloblastoma and carcinoma de novo. We experienced 2 cases of intraosseous carcinoma of the jaw. The first case, a 59-year-old man, showed a ill-defined mass on the left maxilla, measuring $8{\times}10cm$ in size. He received radical hemimaxillectomy and was diagnosed as ameloblastic carcinoma. The second case obtained from a 79-year-old woman showed a ill-defined $6{\times}8cm$ sized mass on the left mandibular body area. The mass was surgically removed by partial mandibulaectomy, which was diagnosed as the primary intraosseous carcinoma, probably odontogenic origin.
Park, Jin Hoo;Kwak, Eun-Jung;You, Ki Sung;Jung, Young-Soo;Jung, Hwi-Dong
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.41
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pp.2.1-2.6
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2019
Objectives: This study was aimed to analyze the reducing pattern of decompression on mandibular odontogenic keratocyst and to determine the proper time for secondary enucleation. Materials and methods: Seventeen patients with OKC of the mandible were treated by decompression. Forty-five series of CT data were taken during decompression and measured by using InVivo software (Anatomage, San Jose, Calif) and were analyzed. Results: The expected relative volume during decompression is calculated using the following formula: V(t) = Vinitial × exp.(at + 1/2bt2) (t = duration after decompression (day)). There was no significant directional indicator in the rate of reduction between buccolingual and mesiodistal widths. Conclusion: The volume reduction rate gradually decreased, and 270 days were required for 50% volume reduction following decompression of OKC. The surgeon should be aware of this pattern to determine the timing for definitive enucleation. Clinical relevance: The volume reduction rate and pattern of decompression of the OKC can be predicted and clinicians should be considered when treating OKC via decompression.
This review article aimed to introduce a category of jaw lesions associated with impacted tooth. General search engines and specialized databases such as Google Scholar, PubMed, PubMed Central, MedLine Plus, Science Direct, Scopus, and well-recognized textbooks were used to find relevant studies using keywords such as "jaw lesion", "jaw disease", "impacted tooth", and "unerupted tooth". More than 250 articles were found, of which approximately 80 were broadly relevant to the topic. We ultimately included 47 articles that were closely related to the topic of interest. When the relevant data were compiled, the following 10 lesions were identified as having a relationship with impacted tooth: dentigerous cysts, calcifying odontogenic cysts, unicystic (mural) ameloblastomas, ameloblastomas, ameloblastic fibromas, adenomatoid odontogenic tumors, keratocystic odontogenic tumors, calcifying epithelial odontogenic tumors, ameloblastic fibro-odontomas, and odontomas. When clinicians encounter a lesion associated with an impacted tooth, they should first consider these entities in the differential diagnosis. This will help dental practitioners make more accurate diagnoses and develop better treatment plans based on patients' radiographs.
This study investigated the genes involved in the differentiation of odontoblasts derived from human dental pulp stem cells (hDPSCs). hDPSCs isolated from human tooth pulp were validated by fluorescence activated cell sorting (FACS). After odontogenic induction, hDPSCs were analyzed investigated by Alizaline red-S staining, ALP assay, ALP staining and RT-PCR. Differential display-polymerase chain reaction (DD-PCR) was performed to screen differentially expressed genes involved in the differentiation of hDPSCs. By FACS analysis, the stem cell markers CD24 and CD44 were found to be highly expressed in hDPSCs. When hDPSCs were treated with agents such as ${\beta}$-glycerophosphate (${\beta}$-GP) and ascorbic acid (AA), nodule formation was exhibited within six weeks. The ALP activity of hDPSCs was found to elevate over time, with a detectable up-regulation at 14 days after odontogenic induction. RT-PCR analysis revealed that dentin sialophosphoprotein (DSPP) and osteocalcin (OC) expression had increased in a time-dependent manner in the induction culture. Through the use of DD-PCR, several genes were differentially detected following the odontogenic induction. These results suggest that these genes may possibly be linked to a variety of cellular process during odontogenesis. Furthermore, the characterization of these regulated genes during odontogenic induction will likely provide valuable new insights into the functions of odontoblasts.
The odontogenic myxoma is a relatively rare, benign tumor that occurs on the jaw. A 41 year-old man visited Seoul National University Dental Hospital because of swelling of the mandible. Clinical and radiographic evaluation showed a huge mass invading most of the mandible. After biopsy, he was diagnosed with odontogenic myxoma. For resection of the lesion, partial mandibulectomy and reconstruction with a vascularized fibular free flap was done. The result showed successful removal of the lesion. Reconstruction resulted in satisfactory functional and esthetic outcomes. We conclude that huge benign neoplasms such as odontogenic myxomas can be successfully treated by using a wide margin of resection followed by vascularized fibular free flap reconstruction.
Park, Ji-Hyun;Yoon, Kyu-Ho;Park, Kwan-Soo;Cheong, Jeong-Kwon;Shin, Jae-Myung;Choi, Mun-Kyung
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.30
no.2
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pp.172-177
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2008
Basal cell nevus syndrome, also known as Gorlin-Goltz syndrome, is a hereditary condition transmitted as an autosomal dominant trait that exhibits high penetrance and variable expressivity. It is an ecto-mesodermal polydysplasia with numerous manifestations that affect multiple organs. Odontogenic keratocysts, palmar and plantar pits, and hypertelorism are the most frequently observed anomalies. Currently there are new lines of investigation based on biomolecular studies, which aim at identifying the molecules responsible for these cysts and thus early allowing an early diagnosis of these patients. We report two cases of multiple odontogenic keratocysts associated with basal cell nevus syndrome.
The odontogenic keratocyst (OKC) is a developmental odontogenic cyst typically occurring in the jaws. Since the first description of OKC was published in 1956, the lesion has been of particular interest because of its specific histopathologic features, high recurrence rate, and aggressive behavior. Recurrences most commonly arise within bone at the site of the original cyst. However, as lining cells may find their way into surrounding tissues either from implantation during surgery or from cortical perforation recurrences may arise at a distance from the original cyst. Here, we report a rare case of recurrent OKC which was first developed in mandible and recurred within the masticatory space.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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