This study examined the antioxidant activity and neuroprotective effects of ethanol extracts obtained from Diospyros kaki core (DCE). The total polyphenol and flavonoid contents in DCE was 786.47±15.27 and 31.14±0.82 mg/g, respectively. In addition, DCE exhibited a dose-dependent induction of radical scavenging activity, determined by 1,1-diphenyl-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid) (ABTS), ferric reducing antioxidant power (FRAP), and reducing power assays. The viability of HT22 hippocampal cells was examined to investigate the neuroprotective effect of DCE. DCE treatment did not induce cytotoxicity at concentrations below 1,000 ㎍/mL. Additionally, DCE treatment in the background of H2O2 induce oxidative stress revealed a significant increase in the survival rat, indicated by increased SOD activity and decreased levels of MDA, a lipid peroxidation product. Therefore, the results suggest that DCE can be used as a source of natural antioxidants source and a therapeutic agent for the treatment of brain disorders induced by oxidative stress and neuronal damage.
Pd/activated carbon (Pd/AC) and Pd/alumina (Pd/AO) catalysts were prepared by the impregnation of palladium into activated carbon and alumina. The catalytic characteristics according to the kinds of support materials were compared. The decomposition efficiencies of ozone according to kinds of support materials are about the same when these were compared by adding 10 g of catalysts into the water saturated with ozone. The decomposition efficiencies and the oxidation characteristics (TOC, $COD_{Cr}$) of dichloroacetic acid were compared with the ozone only process and the catalytic ozonations using Pd/activated carbon and Pd/alumina catalysts. The decomposition efficiencies of dichloroacetic acid by catalytic ozonations were better than the one by ozone only process, but there was slight difference of the one between Pd/activated carbon and Pd/alumina catalyst. The decomposition efficiency of dichloroacetic acid was increased with increasing ozone dose at a constant concentration of dichloroacetic acid, but the one was little increased with increasing ozone dose at more than 1.0 L/min of ozone dose. It was seemed that the bicarbonate and the chloric ion formed throughout the decomposition of dichloroacetic acid acted as the scavenger of hydroxyl radical.
A patient with primary adenocarcinoma of Bartholin's gland is reported and the literatures relevant to this disease reviewed. Not only this disease is very rare but also primary carcinomas of Bartholin's gland are misdiagnosed as cysts or abscesses in half of the cases, leading to considerable delay in diagnosis. And so, It was wasted long time before definitive therapy. However, because of a different clinical behavior, cancer of the Bartholin's gland should be distinguished from other vulvar carcinomas. Histologically, squamous cell carcinoma and adenocarcinoma are the most common. Virtually all histologic types of Bartholin's gland carcinoma metastasize to lymph node, bone, lung and liver in distant sites. The authors data and a review of the literature support the concept that radical vulvectomy with or without bilateral inguinal-femoral lymphadenectomy is required. On the other hand, except primary radiation treatment for small or medium sized cancers, the results obtained by radiation therapy in carcinoma of the vulva including Bartholin's gland are generally discouraging. A role for postoperative adjuvant radiation therapy suggests because of high incidence of positive inguinal-femoral Iymph nodes. In the near time, natural history and biological behavior of Bartholin's gland cancer must be disclosed in detail. And also optimal treatment modality and prognostic factors shall be determine.
Advanced oxidation processes (AOPs) have advantages to reduce the processing time and mineralize contaminants dissolved in groundwater. Recently, remediation techniques for organic contamination in groundwater have been studied, and technology using $UV/H_2O_2$ is generally accepted as one of the most powerful and reliable alternative for the remediation of groundwater contamination. In this study, $UV/H_2O_2$ technology, which generates hydroxyl radical ($\cdot$ OH) as known for strong non-selective oxidant, was used to degrade chlorinated solvents (TCE and PCE), and it was expanded to apply continuous stirred tank reactor (CSTR) system (i.e. combinations of three CSTR). The tested parameters for CSTR system were retention time and groundwater/$H_2O_2$ injection volume ratio. To find optimum parameters for CSTR system, various retention time (6 min ~ 90 min) and groundwater/$H_2O_2$ injection volume ratio (5/1 ~ 119/1) were tested. Other conditions for CSTR were adapted from the batch test results, which concentration of $H_2O_2$ and UV dose were 29.4 mM (0.1%) and 4.3 kWh/L, respectively. Based on the experimental results, the optimum parameters for CSTR system were 20 min for retention time and 119/1 for groundwater/$H_2O_2$ injection volume ratio. Applying these optimum conditions, chlorinated solvents (TCE and PCE) were removed at 99.9% and 99.6%. Moreover, the effluent concentrations of TCE and PCE are 0.036 mg/L and 0.087 mg/L, respectively, which are satisfied the regulatory level (TCE 0.3 mg/L, PCE 0.1 mg/L). Consequently, the CSTR system using $UV/H_2O_2$ technology can achieve high removal efficiency in the event of treatment of groundwater contaminated by chlorinated solvents (TCE and PCE).
Sprague-Dawley rats were fed with normal (Control), high cholesterol (HC), and high cholesterol containing 3.5% pectin-hydrolytic activity industrial enzyme (Viscozyme L)-treated tomato cakes (ETC) for 4 weeks. In the first week, the weight gain of the HC-fed group was significantly increased to 151.7% (p<0.05), compared to the 115.4% weight gain of the ETC-fed group. The feed efficiencies of the Control- and ETC-fed groups ($0.236{\pm}0.041$ and $0.447{\pm}0.030$, respectively) were significantly different to those of HC-fed group ($0.355{\pm}0.034$) (p<0.05). The kidney and epididymal fat pad of the rats fed with ETC were decreased to 0.303 g and 0.274 g, respectively. There were no significant differences in serum cholesterol, triglycerides, high density lipoprotein-cholesterol or low density lipoprotein-cholesterol levels between the HC- and ETC-fed groups. The ETC-fed group exhibited approximately a 1.1-fold higher total antioxidant activity determined by 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) radicals than the HC-fed group at 2 weeks. Glutathione peroxidase activity of the ETC-fed group exhibited 2.5-and 1.3-fold increases at 2 and 4 weeks, respectively.
Gang Sang-Yeol;Lee So-Yeon;Yoon Hyeon-Deok;Shin Oh-Chul;Park Chang-Gook;Park Chi-Sang
The Journal of Korean Medicine
/
v.26
no.3
s.63
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pp.27-42
/
2005
Objectives : Alzheimer's disease (AD) is a progressive and fatal neurodegenerative disease characterized by amyloid plaques and neurofibrillary tangles. These plaques are associated with degenerating neuronal processes and consist primarily of fibrillary aggregates of beta-amyloid$ protein, generated from amyloid precursor protein (APP). Another amyloidogenic fragment, the carboxyl terminus (CT) of APP, which is composed of 99-105 amino acid residues containing the complete $A{\beta}$ sequence, also appears to be toxic to neurones. Recent evidence suggest that CT105, carboxy terminal 105 amino acids peptide fragment of APP, may be an important factor causing neurotoxicity in AD. Methods : Although a variety of oriental prescriptions including Pinelliae rhizoma have traditionally been utilized for the treatment of AD, their pharmacological effects and action mechanisms have not yet been fully elucidated. In the present study, we investigated effects of the dichloromethane extract of Pinelliae rhizoma (PINR) on neurotoxicity and the formation of reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) in SK-N-SH cells overexpressed with CT105. In addition, we evaluated its radical scavenging activity and effects on acetylcholinesterase (AChE) activity. Furthermore, effects on cognitive deficits induced by scopolamine treatment in rats were evaluated. Results ; We found in this study that PINR significantly inhibited apoptotic neuronal death induced by CT105 overexpression in SK-N-SH cells. Based on morphological examinations by phase-contrast microscopy, PINR reversed apoptotic changes of CT105-expressed cells. It was also found that PINR significantly promoted neurite outgrowth and inhibited formation of ROS nd NO. PINR was shown to scavenge DPPH radicals and noncompetitively inhibit AChE activity. Furthermore, it reduced scopolamine-induced memory impairment in rata, assessed by passive avoidance test. Conclusions : Taken together, these results demonstrate that PINR exhibits neuroprotective, antioxidant, and memory enhancing effects, and therefore may bs beneficial for the treatment of AD.
Objective : Alzheimer's disease (AD) is a geriatric dementia that is widespread in old age. With an aging populace, AD is a looming problem in public health service. Alzheimer's disease is characterized by specific neuronal degeneration in certain areas of the brain. Mutations and abnormal expression of several genes are associated with ${\beta}-amyloid$ deposits and Alzheimer's disease; among them APP, PS1, and PS2, SOD, free radical, ROS. Methods:We studied herbal medicines that have a relationship to brain degeneration. From pre-modern times, although a variety of oriental prescriptions of Aster tataricus have been traditionally utilized for the treatment of AD, their pharmacological effects and action mechanisms have not yet been fully elucidated. Result : Based on morphological observations by phase-contrast microscope, TUNEL assay and MTT in the culture media, $H_20_2-induced$ cell death was significantly inhibited by Aticus. We examined by ROS formation, catalase activity and GSH activity. We studied the protective effect and inhibitory effects of neurotoxicity in $H_20_2-induced$ PC-12 cells by Aticus. Findings from our experiments show that Aticus inhibits apoptosis, which has neurotoxicities and cell damage in PC-12 cells. In addition, treatment with Aticus ($>25{\mu}g/ml$ for 6hrs) partially prevented $H_20_2-induced$ cytotoxicity in PC-12 cells, and induced a protective effect. Conclusion : As the result of this study, in the Aticus group, the apoptosis in the nervous system was inhibited, protected against the degeneration of PC-12 cells by $H_20_2$. Taken together, Aticus exhibited inhibition of $H_20_2-induced$ apoptotic cell death. Aticus was found to induce protective effect on GSH and catalase in PC-12 cells. Based on these findings, Aticus may be beneficial for the treatment of AD.
Chemical derivative synthesis of ricinine, an active compound of Ricinus communis which showed high mortality against brown planthopper (Nilaparvata lugens), was performed to improve its pesticidal activity and the toxicity of 12 synthetic derivatives against major insect pests and phytopathogenic fungi were examined. Carbamate derivatives of ricinine could be synthesized from the precursor of ricinine, chloronorricinine and norricinine, whereas the derivatives were not synthesized from chlororicinic acid and ricinic acid having ketone group of pyridine ring. In organophosphates, reaction with oxon type of phosphate gave better yield than thiono type. Among the organophosphate derivatives of ricinine, thiono type of derivative structure gave $96.3%{\sim}100%$ mortality of the brown planthopper and the two-spotted spider mite (Tetranychus urticae) at 500 ${\mu}g/ml$ level. On the other hand, carbamate derivatives did not show insecticidal activity. In the fungicidal activity of ricinine derivatives, the derivative having amino radical at the 2 position of ricinine gave 85 to 100% of mycelium growth inhibition effect against ten major plant pathogens at the 200 ${\mu}g/ml$ level. In particular, the control value of the derivative on the rice blast (Pyricularia grisea) and barley powdery mildew (Erysiphe graminis) at the 250 ${\mu}g/ml$ level in vivo under greenhouse conditions was 92% and 96%, respectively.
The biological active monomer, 1-(methacryloyloxymethyl)-5-fluorouracil(MAOMFU) was synthesized from 2, 4-bis(trimethylsilyloxy)-5-fluoropyrimidine. Poly(MAOMFU) poly(1-methacryloyloxymethyl-5-f1uorouracil-co-methyl methacrylate), and poly(MAOMFU-co-MMA) were also obtained by radical polymerization at $60^{\circ}C$. The monomer reactivity ratios, $r_1$ and $r_2$ were determined by $Kelen-T\ddot{u}d\ddot{o}s$ method ; $r_1(MAOMFU)=0.72$, and $r_2(MMA)=1.24$. These reactivity values imply that the copolymerization was mainly affected by the steric hindrance of MAOMFU. It was found from kinetic measurements that the rate constants of solvolysis are given as $6.42{\times}10^{-5}sec^{-1}$ and $7.40{\times}10^{-6}sec^{-6}$, respectively, for MAOMFU and poly(MAOMFU).
The polyphenol fractions of Korean ginseng were purified using Sephadex LH-20, MCI gel, Bondapak $C_{18}$ TLC, and HPLC from the 60% acetone soluble fraction. Fraction I showed 48.16%, 79.71% and 43.55% inhibition at 150 ppm against lipid oxidation in the presence of copper ion, superoxide and hydrogen peroxidation. Electron donating abilities of fraction II showed 35.17% inhibition at 200 ppm. Fraction III showed 48.49% and 25% inhibition at 150 ppm against lipid oxidation in the presence of ferrous ion and hydroxy radical ion. The phospholipase $A_2$ inhibitory effect of fraction III was 48.9% at the concentration of $60\;{\mu}g/ml$. The cytotoxic effects of fraction II was the highest (73.29% at 0.25 mg/ml) among the tested polyphenol fractions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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