Fungicide-resistant isolates of Monilinia fructicola grew readily on media amended with 0.1, 1.0, 10, 100 and $1,000\mu\textrm{g}$ a.i./ml of carendazim, benomyl, or thiophanate-methyl. However, sensitive isolates did not grow on media amended even with $0.1\mu\textrm{g}$ a.i./ml of carbendazim, $1.0\mu\textrm{g}$ a.i./ml of benomyl or thiophanate-methyl. The fitness compositions including mycelial growth on fungicide-free medium, sporulation on fungicide-free medium and pear, and virulence on pear were not different between resistant and sensitive isolates. The resistant isolates persisted carbendazim resistance during multiple subdulturing and long term storage. The competitive ability of resistant isolates obtained from peach orchards in Korea was similar to those of sensitive isolates.
An investigation was made to develop new biofilm medium which could be applied to the Sequencing Batch Biofilm Reactor(SBBR) system for enhanced nutrient removal. 21 kinds of polyurethane media were tested fro adhesion ability for nitrifying bacteria. Nitrification rates were also tested by introducing synthetic wastewater containing ammonium-nitrogen to reactors with biofilm media. It was found that Z96-06 medium had higher selective adhension ability for nitrifying bacteria than the other biofilm media. The nitrification rate was 2.21 mg {{{{ { NH}`_{4 } ^{ +} }}}}-N /L$.$h$.$g MLSS when we operated the SBBR system containing Z96-06. Nitrification rate of the SBBR system increased approximately by 30% compared with that of the Sequencing Batch Reactor(SBR) system which did not contain biological carrier.
The effects of the composition of a mixture containing food waste compost (FWC), rice bran (RB), and oak sawdust (SD) on the antler-type fruiting body (FB) yield of Ganoderma lucidum were studied. Experiments were performed using 0 (control), 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, and 40% (w/w) FWC added to a basal growth medium consisting of 20% (w/w) RB and 80% (w/w) SD. The content of 15% FWC gave the highest FB yield ($27.0{\pm}1.3$ g/bottle), which was 44% higher than the yield ($18.6{\pm}2.8$ g/bottle) of the control treatment. However, FWC contents of 20~40% showed reduced yield (2.4~23.0 g/bottle), partly because FWC had a high Na concentration (0.6%). These results demonstrate the potential for use of FWC as a component of a growth medium for production of G. lucidum FBs.
Calli obtained from basal disc explants of Allium victorialis var.platyphyllum wre grown in three kinds of nutrient media (MS, BDS, and B5), and the frequencies of mitotic index and the chromosomal aberrations were analysed. The mitotic index varied from 0.55% to 1.01% with respect to culture media and ages. The mitotic irregularities like micro-, bi- and multi-nuclei, chromosome bridge and laggards were noted in each types of calli. The chromosome number variations observed in metaphase stage were identified aneuploid and tetraploid. Structural variations such as dicentric chromosomes, centromere breakage and small chromosomes were observed. Relationship between basal medium and chromosomal variability was not observed in this study. But, in BDS medium, NAA and BA had a more effect on number variation than kinetin.
In this study, the cultural medium used for the efficient production of $\gamma$-PGA with a newly isolated Bacillus sp. RKY3 was optimized. It was necessary to supplement the culture medium with L-glutamic acid and an additional carbon source in order to induce the effective production of $\gamma$-PGA. The amount of $\gamma$-PGA increased with the addition of L-glutamic acid to the medium. The addition of 90 g/L L-glutamic acid to the medium resulted in the maximal yield of $\gamma$-PGA (83.2 g/L). The optimum nitrogen source was determined to be peptone, but corn steep liquor, a cheap nutrient, was also found to be effective for $\gamma$-PGA production. Both the $\gamma$-PGA production and cell growth increased rapidly with the addition of small amounts of $K_2HPO_4$ and $MgSO_4\cdot7H_{2}O$. Bacillus sp. RKY3 appears to require $Mg^{2+}$, rather than $Mn^{2+}$, for $\gamma$-PGA production, which is distinct from the production protocols associated with other, previously reported bacteria. Bacillus sp. RKY3 may also have contributed some minor $\gamma$-PGA depolymerase activity, resulting in the reduction of the molecular weight of the produced $\gamma$-PGA at the end of fermentation.
본 연구에서는 MnSO4이 B. thuringiensis의 곤충독소 형성에 미치는 영향을 분석하여 신속 검출배지 개발의 기초자료를 제안하고자 하였다. 본 실험에 사용한 균주는 순천대학교 식품위생안전실험실에 보관되어 있던 B. thuringiensis reference 1주(KCTC 1511)와 식품에서 분리된 wild type strain 9주를 사용하였다. B. thuriengiensis의 곤충독소 생성 확인은 식품의약품안전처의 곤충독소 확인시험법에 따라 실험하였다. 0.005%-MnSO4이 첨가된 Nutrient agar는 배양 48시간에 3개 평판 중 2개 평판(66.6%)에서 곤충독소가 관찰되었고, 120시간에 3개 평판(100%) 모두에서 곤충독소가 관찰되었다. AK agar는 48시간 배양 후 3개 평판 중 1개 평판(33.3%)에서 곤충독소가 관찰되었으며, 배양 120시간에 3개 평판(100%) 모두에서 곤충독소가 관찰되었다. 이러한 결과는 포자형성에 사용되는 AK agar보다 식품공전에서 제시하고 있는 포자형성 배지인 0.005%-MnSO4 Nutrient agar가 B. thuringiensis의 곤충독소를 신속하게 생성시키는 것으로 나타났다. B. thuringiensis 10개 균주를 24시간 배양하여 관찰한 결과, 0.000%-MnSO4 배지에서 10개 평판 중 1개 평판(10%), 0.001%-MnSO4이 첨가된 배지의 10개 평판 중 2개 평판(20%)에서 곤충독소가 관찰되었다. 0.002%-MnSO4이 첨가된 배지는 10개 평판 중 3개 평판(30%)에서 곤충독소가 관찰되었다. 0.003%-0.009%-MnSO4이 첨가된 배지에서는 곤충독소가 관찰되지 않았다. 이러한 결과로 보아 24시간 배양 시까지는 0.002%-MnSO4이 첨가된 Nutrient agar가 B. thuringiensis의 곤충독소를 가장 신속하게 생성시키는 것으로 나타났다. B. thuringiensis의 곤충독소는 포자형성과 동시에 생성된다는 보고와 MnSO4이 포자형성에 기여한다는 보고를 종합하여 보면, MnSO4이 B. thuringiensis의 포자형성을 가속화하고 이로 인해 곤충독소도 신속하게 생성된 것으로 판단된다. 따라서 B. thuringiensis의 곤충독소를 신속하게 생성하기 위해 기존 식품공전에서 제시하고 있는 Nutrient agar보다 0.002%-MnSO4이 첨가된 Nutrient agar를 사용하는 것이 효율적일 것으로 판단된다. 그러나 Nutrient agar와 0.002%-MnSO4 Nutrient agar의 24시간 배양 후 곤충독소 생성율의 차이는 작게 나타나 다수의 wild type B. thuringiensis를 대상으로 추가적인 연구가 필요할 것으로 판단된다.
Biodegradation of endocrine-disrupting bisphenol A was investigated with several white rot fungi (Irpex lacteus, Trametes versicolor, Ganoderma lucidum, Polyporellus brumalis, Pleurotus eryngii, Schizophyllum commune) isolated in Korea and two transformants of T. versicolor (strains MrP 1 and MrP 13). I. lacteus degraded 99.4% of 50 mg/l bisphenol A in 3 h incubation and 100% in 12 h incubation. which was the highest degradation rate among the fungal strains tested. T. versicolor degraded 98.2% of 50 mg/l bisphenol A in 12 h incubation. Unexpectedly, the transformant of the Mn-repressed peroxidase gene of T. versicolor, strain MrP 1, degraded 76.5% of 50 mg/l bisphenol A in 12 h incubation, which was a lower degradation rate than wild-type T. versicolor. The removal of bisphenol A by I. lacteus occurred mainly by biodegradation rather than adsorption. Optimum carbon sources for biodegradation of bisphenol A by I. lacteus were glucose and starch, and optimum nitrogen sources were yeast extract and tryptone in a minimal salts medium; however, bisphenol A degradation was higher in nutrient-rich YMG medium than that in a minimal salts medium. The initial degradation of endocrine disruptors was accompanied by the activities of manganese peroxidase and laccase in the culture of I. lacteus.
Cultivation of a biocontrol agent on a certain medium often results in reduced biocontrol efficacy and alters physiological state. In our previous study, Burkholderia gladioli strain B543 with long-term subculture on tryptic soy agar resulted in significantly reduced biocontrol ability against cucumber damping-off caused by P. ultimum. Therefore, we investigated the influence of laboratory culturing media on biocontrol activity and physiological state of Burkholderia gladioli strain B543 by using long-term repeated culture on a certain medium. When isolate B543 were successionally cultured on King's B agar (KBA), tryptic soy agar, nutrient agar (NA), or soil extract agar more than 20 times, the isolate cultured on KBA or NA showed a significantly enhanced biocontrol efficacy and higher population density in the rhizosphere of cucumber compared to that of the others. However, the isolates cultured on KBA more than 20 times showed the lowest production of protease, siderophore, or antifungal substance(s), measured by skim milk agar, Chrome-Azurol-S agar, and potato dextrose agar amended with 10% of the culture filtrate, respectively. Our results suggest that adaptation to proper culturing medium can alter biocontrol ability and physiological state, and we must consider laboratory media in optimizing the use of biocontrol agents.
Since the first sewage treatment plant was constructed in 1976, the sewerage systems of Korea have been rapidly expanded. As of the end of 1991, 22 sewage treatment plants with total capacity of 5.4 million tons/day are in operation which is equivalent of 3395 total daily sewage generation. Total extension of sewer 39.534 km in 1990 which is 55% of the target extension for the year 2001. However, the most sewage treatment plants employ activated sludge process which may not be suitable for medium and/or small scale plants. The poor existing sewer systems do not effectively collect and transport sewage to adversely affect the function of sewage treatment plant. To select the appropriate treatment system, the cities are classified into 3 categories such as large and medium size inland cities, small size cities and coastal cities. Considering the criteria suggested during this study, appropriate treatment processes were selected for each category. Conventional activated sludge process and step aeration process were found to be the most appropriate for big inland cities while biological nutrient removal processes should be considered for the cities discharge the effluent to lakes or reservoirs. RBC or Oxidation Ditch process might be appropriate for the medium size cities while several processes which do not require skilled operation and maintenance were suggested for the small cities. Ocean discharge after primary treatment can be considered for some east coast cities, Appropriate methodology to rehabilitate the existing sewers and strategy to convert combined sewer system to separate sewer system were proposed. This paper also include the appropriate management system for industrial wastewater, sludge and nightsoil.
It was discovered that ammonium phosphate in the medium played an important role in both growing mycelium and producing exopolysaccharides (EPS) from G. lucidum. In lower concentration levels of ammonium phosphate (0-3 g/l), an improved mycelial growth was observed by maintaining more filamentous morphology than in high concentrations (5-11 g/l). In addition, it was confirmed by comparing the factual dimension and frequency of the area regarding the mycelial pellets. This must be attributed to limitations of nutrient transfer by maintaining filamentous mycelium during the cultivation in a low ammonium phosphate containing medium. On the other hand, the best EPS production was observed in medium with the absence or low concentration of ammonium phosphate. The shear stress of the culture broth was greatly affected by the shear rate, as compared with that of the culture broth with high ammonium phosphate concentration. The rheological characteristics of the fermentation broth and filtrate worked well according to the Herschel-Bulkley model. It was also found that the morphological changes of the mycelium resulting from the ammonium phosphate concentration directly affected the rheological characteristics of the system and resulted in reversely affecting the EPS production levels. Based on these results, it can be concluded that delicate regulation of the ammonium phosphate concentration in the culture media should be provided in order to obtain optimal mycelial growth and/or EPS production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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