본 연구는 중년여성을 대상으로 한 비약물적 우울중재연구를 고찰하고 그 효과를 탐색하기 위해 수행되었다. 체계적 문헌고찰은 국내 데이터베이스인 RISS, KISS, DBPia의 온라인 검색을 통해 2006년부터 2015년 9월까지 국내 학술지에 게재된 연구 논문을 대상으로 하였으며. 자료 검색어는 중년여성과 우울, 폐경기와 우울, 갱년기와 우울로 하였다. 그 결과, 280편이 검색되었고, PICOTS-SD에 따라 최종 12편이 분석에 이용되었다. 그 중 4편은 간호학 분야 연구였고, 6편은 무작위 배정이 이루어진 무작위 대조군 실험연구였다. 비약물적 우울중재는 에어로빅 등 신체적 활동을 포함하는 형태가 4편으로 가장 많았고, 웃음요법과 단전 등 명상 각각 3편, 아로마 마사지와 상담 각각 2편, 미술요법이 1편으로 나타났고, 복합중재가 적용된 논문은 3편이었다. 중재 프로그램의 1회 적용 시간은 20분에서 120분, 중재 적용 기간은 2주에서 24주, 총 중재 회기는 8회에서 72회로 나타났고, 이들 프로그램은 우울뿐만 아니라 비만과 관련된 신체적 측면과 불안, 삶의 질, 삶의 만족도 등 사회 심리적 변수에 유의한 영향을 주는 것으로 나타났다.
Purpose: This study was conducted to develop a Cancer Patient Guide with patients involvement using evidenced based practice research. The purpose of this patient guide was to help patients undergoing chemotherapy to manage their nausea and vomiting based on evidence. Methods: The design of the research was a methodological study. The participants consisted of seven cancer patients who were asked about their ' need for nausea and vomiting management, and secondly, 16 expert & 15 cancer patients to evaluate the Cancer Patient Guide using the DESCERN tool. Results: 1) Sixty-four relevant research evidences based articles were reviewed. 2) Patients were interviewed as to their needs in controlling nausea and vomiting. 3) The preliminary Cancer Patient Guide utilizing the research evidenced and the cancer patients interviews was then evaluated and revised by the experts and cancer patients. Lastly, the Cancer Patient which included an overview of chemotherapy, pathophysiology of nausea & vomiting, pharmacological and non-pharmacological interventions was finalized with each intervention supported by research evidence and patients' narratives of their experience. Conclusion: The Cancer Patient Guide was developed using evidenced based research and cancer patients in-put and be used to improve patients' self-management skill of nausea and vomiting in chemotherapy. The guide t also provides evidence based patient friendly information and contributes as a baseline data for developing and evaluating evidence-based guide for patients.
The prevalence of insomnia and the degree of impairment due to insomnia is greater than in the of young. The cause for insomnia in the elderly are various factors among the elderly is known to be high including medical, psychiatric, drug issues, circadian rhythm changes, sleep disorders, and psychosocial. So the careful evaluation to find the cause of insomnia is needed for the eldery. Treatment options for insomnia include behavior modification and pharmacotherapy. Outcome data from previous studies indicate that behavioral approaches produce reliable and durable therapeutic benefits, as evidenced by improved sleep efficiency and continuity and enhanced satisfaction with sleep patterns. Treatment methods such as stimulus control and sleep restriction, which target maladaptive sleep habits, are especially beneficial for older insomniacs, whereas relaxation-based interventions aimed at decreasing arousal, produce more limited effects. Cognitive and educational interventions are instrumental in altering age-related dysfunctional beliefs and attitudes about sleep. The choice of hypnotics is based on matching the nature of the insomnia to the hypnotic agent. The ideal agent has rapid onset, duration of action that lasts through the night but no residual daytime effects, and no adverse effects. The key for the healthcare professional is finding the appropriate treatment or treatment combination, including behavioral modification and pharmacotherapy. When hypnotics are indicated, the most appropriate short-acting agent should be considered.
The purpose of this study is to examine interventions and supporting systems by dementia stage, take a look at dementia insurance policies in Korea and the United States, and present Korean private insurance programs for dementia patients. According to the study, our suggestions of a design of private insurance products for Korean dementia patients are as follows. First, the products should support people aged 80 and older. Second, new products should include the mild stage dementia in the insurance coverage. Third, non-pharmacological treatments, such as the cognitive stimulation, the cognitive training, and exercises need to be covered through the new private insurance. Fourth, the private insurance should be contained home health care services in its coverage. These suggestions can reduce the dependence of the public insurance, help people choose appropriate treatments for themselves, and give people a good opportunity to improve the effect of dementia treatment and to increase the satisfaction of patients and their families.
Purpose: This study aimed to prove the effect of exercise therapy on discomfort and low back pain after cerebral endovascular surgery through femoral artery. Methods: The study employed a non-equivalent control group pretest-posttest design. Data were collected from 74 participants and were divided equally into two groups as experimental and control groups. In the experimental group, exercise therapy was applied in 2 hours, 4 hours, and 6 hours after cerebroendovascular surgery. The level of discomfort, back pain, hemorrhage, and hematoma was observed and recorded as a pretest. In the posttest, low back pain, hemorrhage, and hematoma were measured in 2.5 hours, 4.5 hours, and 6.5 hours, and discomfort was measured in 6.5 hours. The study was conducted from April to September, 2012. Data were analyzed with descriptive study, Chi-square test, t-test, repeated measure ANOVA and Bonferroni using SPSS/WIN 18.0 version. Results: The exercise therapy after cerebral endovascular surgery helps in reducing the level of discomfort (t=-2.37, p=.020) and low back pain (F=5.15, p=.005) without the side effects of hemorrhage or hematoma. Conclusion: Therefore, the exercise therapy was an efficient intervention for patients after cerebral endovascular surgery with discomfort and low back pain. Nurses could apply non-pharmacological interventions such as exercise therapy to avoid pharmacological side-effects.
Introduction: Tobacco use is a global health care problem. Repetitive exposure to nicotine produces neuroadaptation resulting in nicotine dependence. Smoking is associated with a range of diseases, causing high levels of morbidity and mortality and is one of the leading causes of preventable deaths, with more than 4.6 million smokers worldwide dying each year from smoking related illnesses. Stopping smoking has major health benefits. Quitting at any age provides both short and long term benefits. Materials and methods: 45 patients attending the outpatient department at the Oxford Dental College, Bangalore, were randomly allocated to three groups of interventions namely placebo, counseling and nicotine replacement therapy (NRT). Initially each one was assessed for carbon monoxide levels using a breath analyser (pico smokerlyser bedfont UK). They were followed up for six months and the carbon monoxide levels were again assessed using the same instrument. The paired t test was used to compare the results before and after the intervention. Results: The scores before the initiation of intervention and after treatment were compared and all three interventions were found to be statistically significant after six months. It was noticed that patients with very low or low dependence followed by high dependence had good response in the placebo group (68% and 47.6% respectively), in the counseling group maximum response was seen in the medium followed by the very low group (61% and 59% respectively), and maximum response was seen in very high followed by the very low group with NRT (78.7% and 60.5% respectively). Conclusion: The inference that can be drawn from the present study is that non-invasive, non pharmacological methods like placebo and counseling are effective in low to medium groups, and NRT is effective with higher nicotine dependence.
본 연구는 현상학적 방법을 적용하여 유방암 생존자들의 비약물적 추후 관리 경험에 대한 본질적 구조와 의미에 대해 심도 있게 파악하는 것을 목적으로 한다. 이번 연구에서 총 참여자는 10명으로 S시 E병원 외래에 정기적으로 내원하는 유방암 생존자로 수술, 화학요법, 방사선요법을 완료한 자들이었다. 자료수집 기간은 2014년 8월부터 2015년 2월까지로 수집된 자료는 심층면담 후 Colaizzi의 방법 적용하여 분석하였다. 연구결과, 7개의 주제와 16개의 하위범주가 도출되었다. 7개의 주제는 '1. 증상을 완화하기 위해 용이한 방법을 적용함, 2. 변화된 신체 상태를 위해 움직이려 함, 3. 재발 방지를 위해 특정 식용 작물을 섭취함, 4. 건강을 유지하기 위한 식생활 양식이 있음, 5. 보완대체요법에 대해 항상 예의주시함, 6. 주치의 처방외 필요한 치료가 있음, 7. 자연친화적인 환경에서의 삶을 지향함' 이었다. 이번 연구는 유방암 생존자들이 치료 후에 일상생활에서 어떻게 추후관리를 하는지 심도있게 파악하는 데 도움을 줄 것이다. 나아가 본 결과는 향후 유방암 생존자들에게 실제 관리 양식에 근거한 실행 가능한 지침과 프로그램을 제공하는데 있어 기초자료로써 제공될 것이다.
Purpose: Delirium can be a highly prevalent symptom in intensive care units but it may still be under-recognized despite its relation with inclined morbidity, mortality, cost, and readmission. Therefore, this study aimed to develop a protocol that covers risk factors and non-pharmacological interventions to prevent delirium in ICU patients. Methods: This study was conducted using methodological design, and it followed the Scottish Intercollegiate Guideline Network (SIGN) guideline development steps: 1) the scope of protocol was decided (population, intervention, comparison, and outcomes); 2) guidelines, systematic reviews, and protocols were reviewed and checked using methodology checklist; 3) the level of evidence and recommendation grades was assigned; 4) the appropriateness of recommendations was scored by experts; 5) the final protocol & algorithm was modified and complemented. Results: The evidence-based delirium prevention protocol was completed that includes predisposing factors, precipitating factors and recommendations with evidenced grades. Conclusion: This protocol can be used as a guide nurses in screening patients with high risk factors of delirium as well as in intervening the patients non-pharmacologically to prevent delirium.
The purpose of this study was to evaluate the effects of the pain management education on pain of the terminal cancer patients at home. For evaluating the effectiveness of the intervention modified Patient Outcome Questionnaire (APS, 1995) including patients concerns with cancer pain management, pain intensity, and interference of daily activities related to pain were measured before and after the education in control group and experimental group and the differences were compared with each other. Satisfaction with pain management was measured after the intervention. Pain management education was delivered to 16 experimental group patients by home care nurses, who were provided with 3-hour education on cancer pain management by one of the researchers. Pain management education included common misconceptions about cancer pain control and pharmacological and non-pharmacological interventions and emphasis was put on the importance of pain reports and patients' active participation in pain management. The results of the study were as follows. Patients concerns with pain management were decreased more greatly in the experimental group than those of the control group. The worst, average, and present pain intensities during the last 24 hours were decreased more greatly in the experimental group, and total score and each subcategory of the interference of daily living, except walking, were decreased more greatly in the experimental group. And satisfaction score with total pain management and nurses response to the pain reports were higher in the experimental group. The results of this study suggest that pain management education given to the patients by home care nurses is a very useful intervention to improve pain of the cancer patients at home. This positive result is thought to derive from patients' active pain report and participation in pain control and the use of powder form sustained release morphine for breakthrough pain control in part. Further studies with increased sample size from more institutions are recommended and early introduction of short acting morphine is strongly suggested for effective cancer pain control.
Purpose: The purpose of study was to identify how patients experienced chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) and quality of life related to CIPN. Methods: This was a descriptive research. We collected data from 105 patients with chemotherapy-induced peripheral neuropathy. They completed a self-reported questionnaire including Eastern Cooperative Oncology Group (EORTC) CIPN20 and items related to their disease and peripheral neuropathy. The investigators filled in part of items about disease and treatment. Results: In the study, duration of peripheral neuropathy was 9.4 month and 54.3% of patients used pharmacological or non-pharmacological interventions. Patients reported the highest score for sensory scale and it's score was $38.74{\pm}20.24$. The scores for motor scale and autonomic scale were $21.95{\pm}19.19$ and $26.61{\pm}21.0$ respectively. This showed that patients more suffered from sensory neuropathy than any other domain of neuropathy. The most frequently selected two items were 'did you have tingling fingers or hands?' and 'did you have tingling toes or feet?'. Conclusion: The results of this study will provide useful information for chemotherapy-induced peripheral neuropathy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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