Two metal-organic frameworks based on the connectivity co-effect between rigid benzenedicarboxylic acid and bridging ligand have been synthesized $[Zn_2(3-NO_2-bdc)_2(4,4'-bpy)_2H_2O]_n$ (1), $[Co(3-NO_2-bdc)(4,4'-bpy)H_2O]_n$ (2) (where $3-NO_2-bdcH_2$ = 3-nitro-1,2-benzenedicarboxylic acid, 4,4'-bpy = 4,4'-bipyridine). The two novel complexes were characterized by IR spectrum, elemental analysis, fluorescent properties, thermogravimetric analysis, single-crystal X-ray diffraction and powder X-ray diffraction (PXRD). X-ray structure analysis reveals that 1 and 2 are two-dimensional (2D) network structures. Complex 1 and complex 2 belong to triclinic crystal with P-1 space group. The luminescence measurements reveal that two complexes exhibit good fluorescent emissions in the solid state at room temperature. Also, thermal decomposition process and powder X-ray diffraction of complexes were investigated.
A palladium-catalyzed C-H arylation reaction of nitroimidazoles and nitropyrazoles was developed using aryl bromides as arene donors. The electron-withdrawing effect of the nitro group allows for direct C-H arylation reactions of the nitro diazoles with high regioselectivity under mild conditions. The new C-H arylation approach is thus complementary to nucleophilic substitution reactions, enabling the preparation of complex nitroazole compounds.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.4
no.1
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pp.198-206
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2001
The structure of Yb complex with 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one(NTO), $[Yb(NTO)3(H2O)4].5H2O$ has been investigated by X-ray diffraction method. Crystallographic data for the title compound : monoclinic, C2/c, $a=36.925(2){\AA},$ b=6.6770(4)${\AA},$ c=25.6376(15)${\AA},$ {\beta}=130.978(1)^{\circ},$ V=4772.0(5)${\AA}^3,$ Z=8, $D_c,=1.952\; Mg/m^3.$ The intensity data were collected on a Broker SMART diffractometer equipped with a CCD area detector using Mo $K\alpha$ radiation. The structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-squares calculations to a final R value of 0.0424 for 4727 independent reflections and 335 parameters. The three carbonyls of three NTO anions and four ligand water molecules which are formed the pentagonal bipyramid are coordinated with $Yb^{3+}$ and also five water molecules are included in the form of the crystal water in the molecular structure.
The charge transfer (CT) complex dyes between electron donor phenothiazine and electron acceptors namely, 2, 3-dichloro-1,4-naphtoquinone and 2,3-dichloro-5-nitro-1,4-naphtoquinone, were formed in the dichloromethane solution and electrochromic properties were studied using Bu4NC1O4 as supporting electrolyte. A 1 : 1 correspondence between the donor and acceptor molecules in the CT complex was found.
A new nickel(II) complex $[NiL^1]^{2+}$ ($L^1$ = 1-(2-aminoethyl)-3-(N-{2-aminoethyl}aminomethyl-1,3-diazacyclohexane) containing one 1,3-diazacyclohexane ring has been prepared selectively by the metal-template condensation of formaldehyde with N-(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine and ethylenediamine at room temperature. The complex reacts with nitroethane and formaldehyde to yield the pentaaza macrocyclic complex $[NiL^2]^{2+}$ ($L^2$ = 8-methyl-8-nitro-1,3,6,10,13-pentaazabicyclo[13.3.1]heptadecane) bearing one C-$NO_2$ pendant arm. The reduction of $[NiL^2]^{2+}$ by using Zn/HCl produces $[NiL^3(H_2O)]^{2+}$ ($L^3$ = 8-amino-8-methyl-1,3,6,10,13-pentaazabicyclo[13.3.1]heptadecane) bearing one coordinated C-$NH_2$ pendant arm that is readily protonated in acid solutions. The hexaaza macrocyclic complex $[NiL^4]^{2+}$ ($L^4$ = 8-phenylmethyl-8-nitro-1,3,6,8,10,13-hexaazabicyclo[13.3.1]heptadecane) bearing one N-$CH_2C_6H_5$ pendant arm has also been prepared by the reaction of $[NiL^1]^{2+}$ with benzylamine and formaldehyde. The nickel(II) complexes of $L^1$, $L^2$, and $L^4$ have square-planar coordination geometry in the solid states and in nitromethane. However, they exist as equilibrium mixtures of the square-planar $[NiL]^{2+}$ (L = $L^1$, $L^2$, or $L^4$) and octahedral $[NiL(S)_2]^{2+}$ species in various coordinating solvents (S); the proportion of the octahedral species $[NiL(S)_2]^{2+}$ is strongly influenced by the ligand structure and the nature of the solvent. Synthesis, spectra, and chemical properties of the nickel(II) complexes of $L^1-L^4$ are described.
The spectrophotometric determination of Cu(Ⅱ) with α-(2-benzimidazolyl)-α',α"-(N-5-nitro-2-pyridylhydrazone)-toluene has been investigated. The optimum conditions of pH, stability, concentration of ligand and surfactant were evaluated. This method is a simple and sensitive method for determination of Cu(Ⅱ) and offers a selective separation of Cu(Ⅱ) from sample solution containin- I ppm below amount of Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), Zn(Ⅱ) and Sn(Ⅱ). Copper was determined by measuring the absorbance of Cu(Ⅱ)-BINPHT complex extracted with benzene in Brij 58 surfactant at 410 nm. Beer's law is obeyed over the concentration range 0∼2.5 μgmL-1 and the detection limit (S/N=2) is 0.06 μgmL-1. The relative standard deviation at the 0.3 μgmL-1 is 2.4% (N=7). The method was applied for the determination of Cu(Ⅱ) in various milks.
;ABSTRACT-The effects of gastric ulcer induced by restraint and water-immersion stress on gastric carcinogenesis in Wistar male rats treated with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) were examined. Rats of group 1 were 2iven stress for 8 hours before they were received MNNG (100 mg/l) in drinking water for 20 weeks. Rats of group 2 were received MNNG first for 2 weeks and then were given stress once a week from 3rd to 12th weeks, with simultaneous MNNG adminitration and followed by MNNG only until 20th weeks. Rats of group 3 were received MNNG only as a positive control and rats of group 4 were not treated with carcinogen. All groups were sacrificed in 20 weeks. Sections of the pyloric mucosa were stained by avidin-biotin peroxidase complex (ABC) immuno-histochemical method. PAPG (pepsinogen isozyme 1 altered pyloric gland), body weight change, gross lesions and histopathological changes were examined. The results obtained from these studies were summarized as follows: 1. The mean body weight gains of the rats fed with carcinogens (group 1, 2, 3) were significantly lower than that of group 4 (control group, without carcinogen. p<0.05). However, the differences of the mean body weight of rats treated with carcinogen were not significant. 2. Stress treatment (group 1 and 2) increased the appearance of the numbers of PAPG (Pepsinogen 1 Altered Pyloric Gland) induced by carcinogen significantly compared with that of group 3 (carcinogen only, p<0.01). 3. The incidence rate of mucosal hyperplasia in pylorus was significantly increased in group 2 compared with group 3 (p<0.05).0.05).
Park, Ki-Min;Park, Sang-Yun;Lee, Uk;Iwamoto, Toschitake
Journal of the Korean Chemical Society
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v.40
no.7
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pp.509-514
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1996
The three-dimensional metal complex inclusion compound $Cd(pn)Ni(CN)_4{\cdot}0.5NO_2C_6H_5$(pn: 1,2-diaminopropane=propylenediamine) crystallizes in the orthorhombic space group, $Pn2_1$a, (a=13.868(5), b=26.591(4), c=7.840(1)${\AA}$, V=2891(1)${\AA}^3$, Z=4), R=0.054 for 2800 independent reflections. The host structure of the inclusion compound appears the same one(T-type) of inclusion compound with branched aliphatic-guest molecule. The nitrobenzeneguest molecule attains the stable position in the nodal channel of T-type by placing the polar nitro group between the pn-amino groups at the node and the bulky aromatic ring in the antinodal zone of the channel. The substituted aromatic guest molecule is accommodated in the host structure of metal complex $Cd(pn)Ni(CN)_4$ with channel cavity.
In this paper, to elucidate the further mechanisms of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced growth arrest, we investigated the effect of MNNG on cell cycle and proliferation in U937 cells, a p53-null human myeloid leukemia cell line. It was found that MNNG causes an arrest at the G2/M phase of the cell cycle and induces apoptosis, which is closely correlated to inhibition of cyclin B1 and cyelin-dependent kinase (Cdk) 2-associated kinase activities. MNNG treatment in. creased protein and mRNA levels of the Cdk inhibitor p21(WAF1/CIP1), and activated the reporter construct of a p21 promoter. By using p21 promoter deletion constructs, the MNNG-responsive element was mapped to a region between 113 and 61 relative to the transcription start site. These data indicate that in U937 cells MNNG can circumvent the loss of wild-type p53 function and induce critical downstream regulatory events leading to transcriptional activation of p21. Present results indicate that the p53-independent up-regulation of p21 by MNNG is likely responsible for the inhibition of cyclin/Cdk complex kinase activity rather than the down-regulation of cyclins and Cdks expression. These novel phenomena have not been previously described and provide important new insights into the possible biological effects of MNNG.
Klebsiella sp. L-10 was treated with physical and chemical mutagens, and one of the NTG mutant which increased hyaluronic acid complex yield 2.5 folds was selected. The yield of hyaluronic acid complex from Klebsiella sp. L-10 NTG 50 mutant reached maximum level I the YPD medium containing 0.1% yeast extract, 3% Bacto-tryptone, 3% dextrose, each 30mM of $K_2HPO_4$ and $KH_2PO_4$ (pH 6.0-6.5) with shaking culture at $37^{\circ}C$ for 24 hrs, and 2900mg of hyaluronic acid complex per litre of culture was produced under the above condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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