To find a quick test procedure for soil nitrate concentration, two methods, i.e. "Nitracheck 404" reflectometer (Eijkelkamp, Netherlands) with nitrate test strip and a portable colorimeter "Hanna Ion Specific meter(USA) with a color development reagent, were tested for twenty soils with different nitrate contents ranged between from $10mg\;kg^{-1}$ to $340mg\;kg^{-1}$. The standard deviation, coefficient of variability, and recovery from these quick test procedures were compared with those measured by conventional Kjeldahl distillation method and nitrate ion electrode method. The nitrate concentration measured by portable colorimeter method was higher in soils with low concentration and lower in soils with high concentration than those measured by conventional methods. However, concentrations measured by test strip reflectometer method was showed the similar coefficient of variability and recovery as those by conventional methods for all soil samples. From the experimental results in this study, the test strip reflectometer method was thought to be recommendable one revealed the satisfied results for accuracy, quickness, and simplicity for field test of soil nitrate concentration.
Lab-scale Electrodialysis(ED) system with different membranes combined with before or after pyroma process were carried out to remove nitrate from two pickling acid wastewater containing high concentrations of $NO_3\;^-$(${\approx}$150,000 mg/L) and F($({\approx}$ 160,000 mg/L) and some heavy metals(Fe, Ti, and Cr). The ED system before Pyroma process(Sample A) was not successful in $NO_3\;^-$ removal due to cation membrane fouling by the heavy metals, whereas, in the ED system after Pyroma process(Sample B), about 98% of nitrate was removed because of relatively low $NO_3\;^-$ concentration (about 30,000 mg/L) and no heavy metals. Mono-selective membranes(CIMS/ACS) in ED system have no selectivity for nitrate compared to divalent-selective membranes(CMX/AMX). The operation time for nitrate removal time decreased with increasing the applied voltage from 10V to 15V with no difference in the nitrate removal rate between both voltages. Nitrate adsorption of a strong-base anion exchange resin of $Cl\;^-$ type was also conducted. The Freundlich model($R^2$ > 0.996) was fitted better than Langmuir mode($R^2$ > 0.984) to the adsorption data. The maximum adsorption capacity ($Q^0$) was 492 mg/g for Sample A and 111 mg/g for Sample B due to the difference in initial nitrate concentrations between the two wastewater samples. In the regeneration of ion exchange resins, the nitrate removal rate in the pickling acid wastewater decreased as the adsorption step was repeated because certain amount of adsorbed $NO_3\;^-$ remained in the resins in spite of several desorption steps for regeneration. In conclusion, the optimum system configuration to treat pickling acid wastewater from stainless-steel industry is the multi-processes of the Pyroma-Electrodialysis-Ion exchange.
In this study, the effects of applied voltage, solution pH and coexistence of other ions such as sulfate ion (${SO_4}^{2-}$) and chloride ion ($Cl^-$) were investigated on the removal of nitrate-nitrogen ($NO_3{^-}-N$) from ground water by electrodialysis. The examined operating conditions were evaluated for optimizing the removal efficiency of $NO_3{^-}-N$. Real ground water samples taken from a rural area of Yongin city and artificial ones with components similar to the real ground water were tested for the study, which contained $NO_3{^-}-N$ concentration of 17mg/L that exceeds current drinking water quality standard of 10 mg/L. The increase in the removal rate of $NO_3{^-}-N$ was observed as the applied voltage increased from 5V to 30V, while no significant increase in the removal rate appeared at the applied voltage beyond 20V during a given operating time. The removal rate appeared to get lower at both acidic and basic condition, compared to neutral pH. Coexistence of of ${SO_4}^{2-}$and $Cl^-$ demanded much longer operating time to achieve a given removal rate or to meet a certain level of treated water concentration. When nitrate ion was combined with ${SO_4}^{2-}$and $Cl^-$, the removal rate was reduced by 4.29% and 10.83%, respectively.
To develope a technique for efficiently managing fertilizer for cucumber, a quick test method to quantify nitrate content in soil solution and leaf petiole juice using a simple instrument was investigated. Among the nitrate analyzing instruments such as compact ion meter, nitrate ion meter, and test strip with reflectometer, the paper test-strip used in conjunction with a hand-held reflectometer was most closely correlated with ion chromatography method in nitrate content, and then it would be suggested with a tool that a farmer can use rapidly, conveniently and accurately for nitrate analysis in a field. Nitrate content in soil solution collected by porous cup was very variable on the lapsed time after drip irrigation and the sampling positions such as soil depth and the distance from dripper. As a result, a significant correlation between nitrate contents of soil solutions and 2M KCl soil extract was not found. However, nitrate content in soil solution extracted with a volume basis (soil:water=1:2) showed the highly significant correlation with that in 2M KCl extract. Nitrate contents of cucumber leaf petiole juices was greatly different between upper and lower leaves. Eleven to sixteen positioned-leaf would be a proper sampling position to determine nitrate content in leaf petiole for evaluating nutrient state by plant tissue analysis. From the secondary regression equations between nitrate contents of soil and petiole juice and the yield of cucumber, nitrate levels for real time diagnosis were estimated as $400mg\;l^{-1}$ soil solution by porous cup. $300mg\;l^{-1}$ in a soil volume extraction, and $1400mg\;l^{-1}$ in petiole juice from spring to summer season. In addition, the maximum yield of cucumber fruit in pot test was obtained in nitrate $1500mg\;l^{-1}$ level of petiole juice, which was similar to nitrate $1400mg\;l^{-1}$ in greenhouse trial.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.1
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pp.119-128
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2004
The nitrate concentrations in PM$_{2.5}$ and TSP measured at Gosan, Jeju Island, Korea, between March 1998 and February 2002, are discussed. Especially, the characteristics of high nitrate concentration days were analyzed. High nitrate concentration cases in PM$_{2.5}$ were highly correlated with anthropogenic species such as NH$_4$$^{[-10]}$ , and high nitrate concentration cases in TSP were highly correlated with crustal species such as nss-Ca$^{2+}$ and nss -Mg$^{2+}$ Backward trajectory analysis results show the cases of high correlation between nitrate and anthropogenic species occurred when the air parcels moved from China, and the cases of high correlation between nitrate and crustal species occurred when the air parcels moved from Mongolia. Also, high nitrate concentration cases occurred most often in spring (65%) when the air parcels moved from Mongolia and China.ina.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.5
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pp.969-972
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1999
Nitrate is taken up from the soil by plants for protein synthesis and present in vegetables as a natural component and/or contaminant. The objective of this study was to estimate nitrate(NO3-) contents of some vegetables(Chinese cabbage, radish, lettuce, spinach) which were produced in Korea and to provide a scientific basis for the evaluation of risk to public health arising from dietary exposure to nitrate. A total of 400 samples were analysed for nitrate contents using our ion chromatography. From the results, in general, nitrate levels in vegetables produced by 2 harvest seasons were not different. The minimum, maximum and mean values of nitrate were 311, 5522 and 2788 for spinach; 542, 4484 and 2287 for lettuce; 273, 4151 and 1551 for radish; 362, 3015 and 1498(mg/kg) for Chinese cabbage. Nitrate contents of vegetables grown in Korea were similar to those of vegetables grown in other countries.
Light membrane vesicles were isolated from the zucchini hypocotyl by floatation on ficoll density gradients and the proteins were solubilized with Triton X100. Three ATP-hydrolyzing enzymes were partially purified by ion-exchange and gel filtration chromatography and isoelectric focusing. There are plasma membrane-type ATPase whose activity was inhibited by vanadate but not by nitrate, tonoplast-type ATPase which was sensitive to nitrate but insensitive to vanadate and one having a phosphatase activity with a pI value different from that of an acid phosphatase. A fraction was obtained after DEAE-ion-exchange chromatography crossreacting with polyclonal antibodies against Ca2+ -ATPase from human erythrocytes.
Kim, Gi-Young;Sudduth, Kenneth A.;Grant, Sheila A.;Kitchen, Newell R.
Journal of Biosystems Engineering
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v.37
no.3
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pp.209-213
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2012
Purpose: This study was performed to develop a simple, disposable thin-film optical nitrate sensor. Methods: The sensor was fabricated by applying a nitrate-selective polymer membrane on the surface of a thin polyester film. The membrane was composed of polyvinylchloride (PVC), plasticizer, fluorescent dye, and nitrate-selective ionophore. Fluorescence intensity of the sensor increased on contact with a nitrate solution. The fluorescence response of the optical nitrate sensor was measured with a commercial fluorospectrometer. Results: The optical sensor exhibited linear response over four concentration decades. Conclusions: Nitrate ion concentrations in plant nutrient solutions can be determined by direct optical measurements without any conditioning before measurements.
Metal ions have an adverse effect on anaerobic digestion. In an acetate degradation test of upflow of anaerobic sludge blanket granules with $Cu^{2+}$, not all of the acetate that disappeared was stoichiometrically converted to methane. In the presence of 400 mg/g-VSS (volatile suspended solids) $Cu^{2+}$, only 26% of the acetate consumed was converted to methane. To study acetate conversion by other anaerobic microorganisms, sulfate and nitrate reductions were investigated in the presence of $Cu^{2+}$ Sulfate and nitrate reductions exhibited more resistance to $Cu^{2+}$than methanogenesis, and the granules reduced 2.2 mM and 5.4 mM of nitrate and sulfate, respectively, in the presence of 400 mg/g-VSS copper ion. However, the acetate degraded by sulfate and nitrate reductions was only 24% of the missing acetate that could have been stoichiometrically converted to $CO_2$. Accordingly, 76% of the acetate consumed appeared to have been converted to other unknown compounds.
A laboratory experiment was performed to investigate the nitrate removal from groundwater using Iron chloride(III) coated activated carbon (ICCAC). The breakthrough profiles of two ionic species, such as nitrate and sulfate showed that nitrate was selectively exchanged with chloride in ICCAC. The $FeCl_3$-coated activated carbon produced about 26 BV (Bed volume) of throughout when treating groundwater containing about $25\;mg/\iota\;of\;NO_3-N$. The regeneration of ICCAC with 1M KC1 was effective at a flow rate of 4 BV/hr. The ion exchange technology seems to be suitable technology for the treatment of small volumes of groundwater polluted by nitrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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