Tobacco rattle virus(TRV) was detected from Gladiolus hybridus, Crocus spp. and Narcissus spp. leaves show-ing notched or stripe on the leaf and malformation symptoms collected from Daegu and Kyungbuk province by electron microscopy (EM), immunosorbent electron microscopy (ISEM) and host range study. Direct negative staining method by EM showed rigid rod long particles 170~200$\times$22 nm and rigid rod short particles 40~114$\times$22 m. TRV-K isolated from G. hybridus propagated with Nicotiana tabacum. TRV coat protein(CP) gene was amplified using specific oligonucleotide primer by RT-PCR. Sequence analysis of amplified CP gene showed 99.5% nucleotide similarity to TRV-ORY.
This Study was conducted to estimate the degree of dominance and gene frequency of some sueful characters in tobacco. The eight parents and a set of 28 crosses of F'1s was F'2s were used as materials, and planted on oriental's and burley cultivated system as randomized block designs, respectively. The observed characters were six agronomic characters which were plant height, number of leaves per plant, leaf length, leaf width, days to flowering and yield, and the data obtained from the experiment were analyzed from methods by Hayman's and Jinks. The results obtained are summarized as follows: 1. In Vr-Wr graphical analysis, number of leaves per plant, leaf length, days to flowering and yield were found to be inherited in partial dominance, and plant height was over dominance to be similar to complete dominance, but leaf width was inherited with partial dominance close to complete dominance. 2. In the gene frequency, two varieties Xanthi-Basma and KA 102, for days to flowering and yield had larger number of dominant genes as those were situated near the point of origen. 3. Additive effects of genes(D) were greater than dominance effects of Genes(H) for six agronomic characters except plant height, and mean degree of dominance over all loci was lower than 1 for days to flowering yield, leaf length and number of leaves per plant.
The study was conducted to obtain the genetic informations for some useful characters in tobacco breeding. The eight parents and a set of 28 crosses of F1's and F2's were used as materials, and planted on two different cultivated systems, i. e., oriental's and burley systems, during 1986-1988 at taegu Experiment Station, Korea Ginseng & Tobacco Research Institute. The observed characters were six agronomic characters which were plant height, number of leaves per plant, leaf length, leaf width, days to flowering, yield and five chemical components, nicotine, total nitrogen, protein nitrogen, total volatile base and pet, ether extract. The results obtaining are summarized as follows: 1. The higher heritabilities were found for days to flowering yield and nicotine in both generations, but values for number of leaves per plant, leaf length, total nitrogen and protein nitrogen were lower than other characters. 2. Genotypic correlation coefficients among all pairs of characters were slightly higher than the corresponding phenotypic correlations in F1's and F2's on two different cultivated systems. The relationship between leaf length and leaf width was the positive correlation, but that between number of leaves per plant and leaf width was negative. 3. From the genotypic correlations between yield and other characters, a conclusion that the yield was highly correlated with plant height, leaf length, leaf width and days to flowering was given. 4. Quality was positively correlated with number of leaves per plant and nicotine, but negatively with the other agronomic characters and chemical components.
Kim, Kee-Yeun;Kwon, Suk-Yoon;Song, Jae-Young;Lee, Haeng-Soon;Kwak, Sang-Soo
Journal of Plant Biotechnology
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v.31
no.2
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pp.175-178
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2004
Transgenic tobacco (Nicotiana tabacum L. cv Bright Yellow-2) cell lines expressing a human histone H1.5 (referred to as hH1.5), which suppress collagen-induced rheumatoid arthritis, were developed under the oxidative stress-inducible peroxidase (SWPA2) promoter. Tobacco BY-2 cells were transformed by Agrobacterium-mediated method. The kanamycin-resistant calli were selected on the modified MS medium containing 150mg/L kanamycin and 300mg/L claforan. Transgenic cell lines were confirmed by PCR and northern blot analysis. Recombinant hH1.5 (rhH1.5) protein (42 kDa) was also detected by Western blot analysis, showing a different molecular weight of human hH1.5 (32 kDa). These results suggested that a hH1.5 gene was properly introduced in tobacco cultured cells under the control of SWPA2 promoter. The further characterization of rhH1.5 protein remains to be studied.
It failed occasionally to take a reasonable emergence rate since tobacco (Nicotiana tabacum L.) seeds were planted on late Jan. showing lowest temperature. This experiment was done to measure the effect of GA3 (concentration ; period) , light quality (red ; white ; dark) during or after its treatment, daily irradiation hours( 0 ; 8 ; 12 ;16) and germination termperature (20 or 10 $^{\circ}C$ ocnstant ; 20/1$0^{\circ}C$ alternating) on the germination rate. Red and white light given during grmination showed no differences between the other daily irradiation hours except that 8 hours red light delayed germination although their 12 hours irradiation had the gratest rate. The rate was increased with increased concentration to GA3 0.01 mM or increased imbibition period to 3 days although the rate of cv. NC 82 was less than that of cv. Burley 21 in the case of dark imbibition of GA3 but daily 12 hours irradiation during germination. Light quality forced during GA3 imbibition eliminated such effect of GA3 shown in the darkness so that only light quality pretreatment and termperature during germinition were affected on the rate. The germination rate of thecultivars was decreased in the order of red, white light, darkness meaning that it was highly influenced by the light quality during GA3 treatment. Regardless of GA3 or light quality treatment,on the other hand, the rate was greater in 20 $^{\circ}C$ constat than 1$0^{\circ}C$ constant and 20/1$0^{\circ}C$ alternating germination temperature having similar germinative patterns.
Yu, Ji Hee;Kim, Keun Pill;Park, Soo Min;Hong, Choo Bong
Molecules and Cells
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v.19
no.3
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pp.328-333
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2005
Small heat shock proteins (sHSPs) are widely distributed, and their function and diversity of structure have been much studied in the field of molecular chaperones. In plants, which frequently have to cope with hostile environments, sHSPs are much more abundant and diverse than in other forms of life. In response to high temperature stress, sHSPs of more than twenty kinds can make up more than 1% of soluble plant proteins. We isolated a genomic clone, NtHSP18.3, from Nicotiana tabacum that encodes the complete open reading frame of a cytosolic class I small heat shock protein. To investigate the function of NtHSP18.3 in vitro, it was overproduced in Escherichia coli and purified. The purified NtHSP18.3 had typical molecular chaperone activity as it protected citrate synthase and luciferase from high temperature-induced aggregation. When E. coli celluar proteins were incubated with NtHSP18.3, a large proportion of the proteins remained soluble at temperatures as high as $70^{\circ}C$. Native gel analysis suggested that NtHSP18.3 is a dodecameric oligomer as the form present and showing molecular chaperone activity at the condition tested. Binding of bis-ANS to the oligomers of NtHSP18.3 indicated that exposure of their hydrophobic surfaces increased as the temperature was raised. Taken together, our data suggested that NtHSP18.3 is a molecular chaperone that functions as a dodecameric complex and possibly in a temperature-induced manner.
This experiment was conducted to study the nature of gene effects for the leaf characters in flue-cured tobacco. The genetic populations were derived from crosses between NC 2326 and Mc Nair 373, and NC 628 and DG-72. The generation means experiment Included the Pl, P2. Fl, F2, Bl and B2, which were frown at Taegu Experiment Station, Korea Ginseng & Tobacco Research Institute in 1984. Seedlings were transplanted to the field in a randomized block design with 3 replications. In each block, parental and Fl Plots contained 15 plants in a single row, F2, Bl and B2 plots being composed of 75 plant, in 5 rows. Leaf characters were measured of largest (middle leaf) and 5th leaf(top leaf) from the top after topping. Measurements of the length and width of leaf were obtained from the fresh the middle and top leaves, and weight of leaf, weight and width of midrib were from the satrap leaf after curing. Estimates of additive and dominance genetic variance were analyzed according to Gamble's biometrical model. The results obtained are as follows: 1. The additive gene effects were significant and larger than the dominance gene effects for all leaf and midrib characters in both stalk positions. 2. The dominance gene effects were significant for the length and width of leaf, and weight of midrib in the middle leaves. 3. The digenic epistatic effects were significant for the length and width of leaf in both stalk positions. 4. The additive gene effects were larger in the top than in the middle leaves and midrib characters.
Presowing treatements to seed are reasonable for elevating the seedling production efficiency. This experiment was carried out to determine the effects of $GA_3$ [0 (water) : 0.01 mM] and light qulaity (red : white) simultaneously treated before sowing on seedling emergence and growth of tobacco (Nicotiana tabacum L.) cv NC 82 and Burley 21. Red or white light was illuminated 12 hours a day while seeds of the cultivars were imbibed with either water or $GA_3$ 0.01 mM for 3 days. Seedling emergence was measured up to 20 days after sowing but morphological characters and dry weights were done 40 days. The seedling emergence rate of cv NC 82 was more affected by light quality and $GA_3$ pretreatments than that of cv Burley 21. Light quality more influenced the rate than $GA_3$ while red light or water imbibition enhanced the rates of the two cultivars compared to the other treatement. Although mean plant height and leaf number per seedling were nearly equal between the treatements, red light declined leaf area per seedling of cv Burley 21 of which seeds were imbibed in water but white light decreased the areas of both cultiars of which seeds were soaked in $GA_3$solution. Shoot dry weight was greater in cv NC 82 but less in cv Burley 21 pretreated with red light, and root dry weight showed the reverse result in white light, meaning that presowing light and $GA_3$ treatments could be changed the seedling development and growth of tobacco.
Sim, Seon Jeong;Yong, Seong Hyeon;Kim, Hak Gon;Choi, Myung Suk;Choi, Pil Son
Journal of Plant Biotechnology
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v.48
no.4
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pp.278-288
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2021
The development of bioenergy through biomass has gained importance due to the increasing rates of fossil fuel depletion. Biomass is important to increase the productivity of bioethanol, and production of biomass with high biomass productivity, low lignin content, and high cellulose content is also important in this regard. Inorganic salts are important in the cultivation of biomass crops for the production of biomass with desirable characteristics. In this study, the roles of various inorganic salts in biomass and bioethanol production were investigated using an in vitro tobacco culture system. The inorganic salts evaluated in this study showed dramatic effects on tobacco plant growth. For example, H2PO4 substantially improved plant growth and the root/shoot (R/S) ratio. The chemical compositions of tobacco plants grown in media after removal of various inorganic salts also showed significant differences; for example, lignin content was high after Mg2+ removal treatment and low after K+ treatment and H2PO4 removal treatment. On the other hand, NO3- and H2PO4 treatments yielded the highest cellulose content, while enzymatic hydrolysis yielded the highest glucose concentration ratio 24 h after NH4+ removal treatment. The ethanol productivity after H2PO4 removal treatment was 3.95% (w/v) 24 h after fermentation and 3.75% (w/v) after 36 h. These results can be used as the basis for producing high-quality biomass for future bioethanol production.
Kim Young-Sook;Kim Mi-Young;Kang Tae-Jin;Kwon Tae-Ho;Jang Yong-Suk;Yang Moon-Sik
Journal of Plant Biotechnology
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v.7
no.2
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pp.97-103
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2005
This study was carried out to obtain basic information for gene manipulation in potent edible tobacco (Nicotiana tabacum cv. TI 516). N. tabacum cv. TI 516 is a plant for a possible candidate to use as an edible vaccine, since it contains a low level of nicotine. The effective plant regeneration system through leaf disc culture was achieved using a MS basal medium supplemented with 0.1 mg $1^{-1}$ NAA and 0.5 mg $1^{-1}$ BA. In order to transform the N. tabacum cv. TI 516 with the green fluorescent protein (GFP) gene, Agrobacterium tumefaciens LBA 4404 containing the GFP gene was used. Genomic PCR confirmed the integration of the GFP gene into nuclear genome of transgenic plants. Expression of the GFP gene was identified in callus, apical meristem and root tissue of transgenic N. tabacum cv. TI 516 plants using fluorescence microscopy. Western blot analysis revealed the expression of GFP protein in the transgenic edible tobacco plants. The amount of GFP protein detected in the transgenic tobacco plants was approximately 0.16% of the total soluble plant protein (TSP), which was determined by ELISA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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