연초의 고향품종 육성의 기초결과를 얻기 위하여 향기성분과 관련이 있는 DVTs와 cis-abienol의 유전양상을 조사하였던 바 얻은 결과는 다음과 같다. 1. TLC 방법은 연초 분리집단에서 DVTs와 cis-abienol의 분석 및 이들 성분을 함유한 계통선발에 매우 유용하게 이용될 수 있었다. 2. DVTs와 cis-abienol의 유전양상이 단일우성인자에 의하여 지배되었고 서로 독립적으로 유전을 하였다. 3. DVTs오 cis-abienol의 유전양상이 단일우성인자에 의하여 지배됨으로 연초 고향 품종 육성에 있어서 이들 형질의 도입은 쉬울 것으로 생각된다.
This study was conducted to obtain basic information for varietal difference of leaf breakdown in field of flue-cured tobacco at Taegu Experiment Station, Korea Ginseng & Tobacco Research Institute in 1987. The experiment was designed in randomized block with 3 replications, data ware analysed as Split split-plot design. Main plots were varieties, sub-plots were leaf positions, 4, 5 and 6th from bottom, and each sub-plot was divided into 3 parts with distance of midrib, 7 10 and 13em from stalk. Four varieties, NC 95, NC 2326, NC 82 and BY 4 were transplanted in 15 April, and measured the weight of leaf breakdown by artificially weighted in 5 June. The results obtained are as follows : 1. Weights of leaf breakdown according to leaf position, NC 95 were lower as 358-5799 than those of other varieties as 555-597g, were not significantly different regardless of varieties. 2. Weights of leaf breakdown in relation to distance of midrib from stack, NC 95 were lower as 309-419g than those of other varieties as 472-710g. 3. Weights of leaf breakdown were significantly different according to distance of midrib from stalk, and not significantly different according to leaf position under the same distance of midrib from stalk regardless of varieties.
Structures of the adventitious root meristem induced from callus culture of tobaco (Nicotiana tabacum cv. NC 82) leaves were investigated by light and transmission electron microscopy. Structural differences between in vitro root and callus cells were also examined by the microscopy. The submicroscopic features of the in vitro root cells were as follows. Intercellular spaces were not developed and nuclei with two nucleoli were observed occasionally. Plasmodesmate were found in groups or sing1y on transverse and longitudinal walls. Amyloplast solely filled with starch grains, with one to five electron - dense bands, was surrounded by single membrane. in the callus cells, vacuolization of central part in the cytoplasm having mitochondria with swollen cristae and starch grains like those of in vitro root cells was a distinct feature. Vesicles which were found between cell wall and plasma membrane may be arisen by a process of protoplasmic invagination. By comparing of ultrastructures between the cells of callus and in vitro roots we found that the distinct differences lied on thickened cell walls and hypertrophed vacuoles in the former, and less thickened cell walls and several small vacuoles in the later.
Genus Nicotiana has 76 species including N. tabacum. These plants are used not only as a material for cigarette manufacturing but also as ornamental plant, medicinal plant, poisonous substance plant, and bug repellent plant. N. tabacum is used as a main material for cigarette manufacturing with N. rustica. N. sylvestris and N. alata is used as ornamental plants because of their beautiful flowers and N. rustica is used for bug repellent or pesticide because of its high concentration of nicotine. N. glauca, a tree tobacco, is used for bio-fuel production. N. tabacum is used as a popular model plant system for degeneration, regeneration, and transformation. N. benthamiana is also used as a model system for foreign gene expression by agroinfiltration. The transformation ability of tobacco plant is a good target for molecular farming. Hepatitis B virus envelop protein, E. coli heat-labile enterotoxin, diabetes autoantigen, and cholera toxin B subunit were produced using tobacco plants. Secondary metabolites of tobacco include nicotine, anabasine, nornicotine, anatabine, cembranoid, solanesol, linoleic acid, rutin, lignin and sistosterol, and they are used for various medicine productions which cannot be produced by organic synthesis for their complicated structures. In conclusion, we have to understand the applicability of tobacco plant in detail and study to enlarge the usage of the plants.
Il Kyu Cho;Woo Young Cho;In Sun Cho;Heon Woong Kim;Seonghoon Hyeong;Jang Hyun Park;Young Sig Kim;Kil Yong Kim;Gi-Woo Hyoung
한국환경농학회지
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제42권4호
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pp.396-407
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2023
The golden apple snail (Pomacea canaliculata) has been utilized as a natural and eco-friendly control of weeds in rice paddy fields. However, P. canaliculata can damage other crops. In this study, the effectiveness of plant extracts from various natural sources that are reportedly effective against pests in the control of P. canaliculata was investigated. The four plant extracts were effective against P. canaliculata and ranked in descending order as green tea seed (Camellia sinensis) > root of red spider lily (Lycoris radiata) > leaves of tobacco (Nicotiana tabacum) > root of sophora (Sophora flavescens). The mortality rate of P. canaliculata was increased using 200 to 2000 mg/kg of green tea seed powder. However, shrubby sophora root extract did not significantly increase the mortality rate. The LC50 and LC90 of green tea seed, tobacco leaves, shrubby sophora root, and red spider lily root were 900 and 2800 mg/L, 956 and 2320 mg/L, 2162 and 5325 mg/L, and 512 and 1054 mg/kg, respectively. The LC50 and LC90 of ground powder of C. sinensis, N. tabacum, S. flavescens and L. radiata were 248 and 646 mg/L, 403 and 733 mg/L, 409 and 905 mg/L, and 493 and 1141 mg/L, respectively. The findings indicate the remarkable control potency of green tea seeds against the golden apple snail. An organic material incorporating the four plant powders may help control green apple snail in an ecosystem-friendly manner.
We isolated the Cucumber green mottle mosaic virus(CGMMV) particles from watermelon leaves and designated as CGMMV-HY1 as a watermelon isolate and attempted to characterize the pathogenic isolate responsible for such an epidemic in watermelon and also to monitor dominant viral isolates in greenhouse. The watermelon plants infected with CGMMV generally showed mottle mosaic, mosaic, growth stunting, necrosis and deformed fruit. The reactions of indicator plants to CGMMV-HY1 were the local lesions on Nicotiana tabacum cv. White Burley, Nicotiana tabacum cv. Samsun, and Chenopodium amaranticola, and the mosaic symptoms only on Cucumis sativus, but the CGMMV-HY1 did not infect Nicotiana sylvesytis, Datura stramonium, Chenopodium quinoa, and Petunia hybrida. Purified virus particles were rod-shaped and about 300 nm long. The coat protein (CP) of purified CGMMV-HY1 was single band with molecular weight of about 16.5 kDa which was confirmed by western blot analysis probed with monoclonal antibody of CGMMV-HY1. The genomic and subgenomic RNAs of 6.4 kb and 0.75 kb were revealed by the electrophoresis on 1.2% formaldehydedenatured agarose gel. Viral and complementary CGMMV-specific primer sets were designed for spanning the genome using previously reported CGMMV sequences. A 464bp of CP gene of CGMMV-HY1 was amplified by RT-PCR and cloned into PGEM-T easy vector. The nucleotide sequence of CP gene of CGMMV-HY1 shared 98%, 99%, and 100% identities with that of CGMMV strains W, KOM, and KW respectively. Based on these results, we identified CGMMV-HY1 as a CGMMV isolate of watermelon, a member of Tobamovirus.
A cDNA clone for a transcript preferentially expressed during an early phase of flooding was isolated from Nicotiana tabacum. Nucleotide sequencing of the cDNA clone identified an open reading frame that has high homology to the previously reported glycine-rich RNA-binding proteins. The open reading frame consists of 157 amino acids with an N-terminal RNA-recognition motif and a C-terminal glycine-rich domain, and thus the cDNA clone was designated as Nicotiana tabaccum glycine-rich RNA-binding protein-1 (NtGRP1). Expression of NtGRP1 was upregulated under flooding stress and also increased, but at much lower levels, under conditions of cold, drought, heat, high salt content, and abscisic acid treatment. RNA homopolymer-binding assay showed that NtGRP1 binds to all the RNA homopolymers tested with a higher affinity to poly r(G) and poly r(A) than to poly r(U) and poly r(C). Nucleic acid-binding assays showed that NtGRP1 binds to ssDNA, dsDNA, and mRNA. NtGRP1 suppressed expression of the fire luciferase gene in vitro, and the suppression of luciferase gene expression could be rescued by addition of oligonucleotides. Collectively, the data suggest NtGRP1 as a negative modulator of gene expression by binding to DNA or RNA in bulk that could be advantageous for plants in a stress condition like flooding.
The present study was conducted to compare the relative efficiency of two different haploid breeding methods in tobacco varietal development. A single F t hybrid plant from cross of two flue-cured cultivars of Nicotiana tabacum L., Bright Yellow4(BY4) and NC 95, was used to develop the 30 dihaploid lines by anther culture(F1-ADH) and maternally-derived doubled haploid utilizing Nicotiana africana(F1-MDH), respectively. As compared with mid-parent, ADH lines showed increasing in number of leaves, delaying in days to flower and narrowing in leaf width. However, no significant differences in the other characters investigated were recognized. MDH lines also showed narrow leaf width, while no significant differences in the other characters were observed. The variations of the characters investigated were generally greater in ADH than MDH lines. MDH lines had higher plant height and shorter days to flower than ADH lines, while other characters did not show remarkable differences. The degree of heritability for each of the characters observed between ADH and MDH was almost the same. The characters showing high heritability value were plant height, leaf number, days to flower, and yield, while those showing relatively low value were leaf length, leaf width, and total alkaloid content. Predicted gains from selection for increased yield were calculated for both populations(F1-ADH, F1-MDH) and correlated responses associated with selection for yield were estimated. Plant height, leaf width, days to flower, percent reducing sugar and disease resistance would be expected to improve with selection for yield much faster in the MDH population than in the ADH.
For shortening the tobacco breeding cycle, seedlings with 6, 8 and II leaves of 2 flue.cured tobacco varieties, day. neutral type and photoperiod-sensitive type, were grown in controlled-environment room (CER), programmed for temperature of $18^{\circ}C$ and 8.hour day period of 30 klux, for 20, 30 and 40 days. All of plants of day.neutral type variety treated in CER, regardless of seedling stage and duration, flowered earlier than the untreated plants. In the 6.leaf seedlings stage of photoperiod-sensitive type variety, plants treated for 20 and 30 days in CER did not accelerate the flowering. the tobacco plants, treated with low temperature for 20 days at 8.leaf seedling stage, flowered earlier in comparison with. the other treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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