A determination method of trace Ni(II) and Zn(II) in aqueous solution was studied and developed by adsorbing on titanium dioxide. For this purpose, several conditions were optimized such as the pH of sample solution, adsorption time, the types and concentration acid, and desorption time. The titanium dioxide was added in sample solution which was pH adjusted. Then, the sample solution was stirred for 5 minutes. This mixture was stored in room temperature for 30 minutes to allow adsorption. After filtering and washing the titanium dioxide, the analytes were dissolved from the titanium dioxide on membrane filter by an ultrasonic vibration for 10 minutes in 1.0 M $HNO_3$ solution. Then, this sample solution was analysed using ICP-AES. The adsorption equilibrium was achieved in 30 minutes. The desorption was the most of effective with 1.0 M(mol/l) nitric acid solution, and desorption time was 10 minutes. This procedure was applied for the analysis of two real samples, i.e., brown seaweed and tangle. The recoveries of Ni(II) and Zn(II) in spiked samples were 89.4${\sim}$98.9% for analytes.
$Ni(OH)_2$ hollow spheres have been prepared by solvent displacement crystallization using a micro-injection device, and the effect of process parameters such as concentration and the relative ratio of the injection speed of the precursor solution, which is an aqueous solution of $NiSO_4{\cdot}6H_2O$, to isopropyl alcohol of displacement solvent have been investigated. The crystal phases after NaOH treatment are in the ${\beta}-phase$ for all process parameters. A higher concentration of $NiSO_4{\cdot}6H_2O$ aqueous solution is injected by a micro-injection device and bigger $Ni(OH)_2$ hollow spheres with a narrower particle size distribution are formed. The crystallinity and hardness of the as-obtained powder are so poor that hydrothermal treatment of the as-obtained $Ni(OH)_2$ at $120^{\circ}C$ for 24 h in distilled water is performed in order to greatly improve the crystallinity. It is thought that a relative ratio of the injection speed of $NiSO_4{\cdot}6H_2O$ to that of isopropyl alcohol of at least more than 1 is preferable to synthesize Ni(OH)2 hollow spheres. It is confirmed that this solution-based process is very effective in synthesizing ceramic hollow spheres by simple adjustment of the process parameters such as the concentration and the injection speed.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.4
no.1
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pp.5-15
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1971
"Rapid Determination of Boric Acid in Nickel Plating Solution" by the addition of Na$_2$C$_2$O$_4$ and thus preventing the precipitation of i(OH)$_2$ during titiration , has previously been reported. In this paper, the exact amount of glycerine and the complexing possibility of oxalate with nickel has been determined by measn of conductivity titrations. This experimental work has been supported by the mathematical application of the Debye-Huckel and mass action equitions as well as statistical analysis. The results were ; (1) Fro determining boric acid in nickel plating solution, 20 ml of 400ml/ι glycerine was sufficient, since 97% of the H$_3$BO$_3$ was dissoicated by this addition. (2) In the absence of Na$_2$C$_2$O$_4$ the continious precipitation of Ni(OH)$_2$ during titration with NaOH even past end -point for boric acid determination resulted in considerable anlaytical error. (3) In the presence of Na$_2$C$_2$O$_4$ during titration , Ni++ combined with C$_2$O$_4$-to form NiC$_2$O$_4$. The solution with this precititate of very fine, colloidal , trantsparent particles, remained quite clear for approximately 2 hours. Therefore it was shown that the presence of Na$_2$C$_2$O$_4$ prevents the formation of gross Ni(OH)$_2$ precititation by forming NiC$_2$O$_4$ instead of a complex salt with Ni++ , which did not interfere with the visible determination of the end point for boric acid with NaOH titation. This observous may be interpreted in the light of the previously published solubility ratio for NiC$_2$O$_4$ and Ni(OH)$_2$, 0.3mg/100g H$_2$O(25$^{\circ}C$), respectively. Precipitation of the less soluble , albeit transparent salt, NiC$_2$O$_4$ precluded therefore the precipitation of the Ni(OH)$_2$ salt.
Kim, Hyeong Ju;Kim, Jae Hyeon;Lee, Cheong Hak;Hyeon, Taek Hwan;Choe, Won Yong;Lee, Ho In
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.22
no.12
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pp.1371-1374
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2001
Metal doping was adopted to modify TiO2 (P-25) and enhance the photocatalytic degradation of harmful cyanides in aqueous solution. Ni, Cu, Co, and Ag doped TiO2 were found to be active photocatalysts for UV light induced degradation of aqueous cyanides generating cyanate, nitrate and ammonia as main nitrogen-containing products. The photoactivity of Ni doped TiO2 was greatly affected by the state of Ni, that is, the crystal size and the degree of reduction of Ni. The modification effects of some mixed oxides, that is, Ni-Cu/TiO2 were also studied. The activity of Ni-Cu/TiO2 for any ratio of Cu/Ni was higher than that of Ni- or Cu-doped TiO2, and the catalyst at the Cu/Ni ratio of 0.3 showed the highest activity for cyanide conversion.
One of the most interesting and promising steel groups considered for the rocket motor case, aircraft and aerospace component is the maraging(martensitic plus aging) nickel steel, developed by International Nickel Company in 1960. This material attains a very high strength with good fracture toughness by simple heat treatments which do not involve a quenching. Full strength can be obtained by "maraging" at 480.deg. for 3 hours for the 18% Ni maraging steel. The effect of heat treatments was considered on the residual stress field of 18% Ni maraging steel weldments. In experiments, various heat treatments such as stress relieve heat treatment, aging and solution heat treatment were carried out of the GTA weldments and the residual stresses were measured by using the hole drilling method. Whereas the conventional pattern of residual stress shows the stresses to be maximum along the weld centerline with tensile stress extending into the heat affected zone, the pattern in maraging steels shows the centerline stress to be compressive. After welding, a series of aging, solution heat treatment and solution heat treatment plus aging treatment were carried out and the residual stresses were measured to reveal that these heat treatments almost completely remove the welding residual stresses.
A batch experiment was conducted to evaluate the removal capacity of welsh onion(Allium fistulosum L.), shallot (Allium ascalonicum L.), garlic (Allium sativum L.) roots as an adsorbent for Ni and Pb in aqueous solution. One gram of the dried Allium root powder was reacted in 100ml of solution containing 10mg of each heavy metal and effects of metal concentration, pH, temperature, and size of adsorbent on the removal efficiency were evaluated. The results were as follows ; The amount of adsorption of heavy metal ions were higher with the smaller particles size of adsorbent. Garlic root was high adsorption capacity of Pb, especially. The higher concentration of heavy metal solution was, the more amount of adsorption of heavy metals was. The adsorption ratio was differed from a kind of heavy metal. As the temperature increased, the amount of adsorption of Ni and Pb by shallot and welsh onion were decreased. The amount of adsorption of Ni was high under alkali conditions but the amount of adsorption of Pb was high under neutral and acidity condition.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.06a
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pp.141-142
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2008
다결정 실리콘 박막 트랜지스터를 만들기 위해 가장 많이 사용되는 제작방법은 비정질 실리콘을 기판에 형성한 뒤 결정화 시키는 방법이다. 고온에서 장시간 열처리하는 고상 결정화(SPC)와 레이저를 이용한 결정화(ELA)가 자주 사용되어진다. 그러나 SPC의 경우는 고온에서 장시간 열처리하기 때문에 유리 기판이 변형될 수 있고 ELA의 경우 장비가격이 비싸고 표면일 불균일하다는 문제점이 있다. 본 연구에서는 이 문제를 해결하기 위해서 화학 기상 증착법(저온 공정)을 이용하여 비정질 실리콘 박막을 증착 시키고, 이를 금속 촉매를 이용하여 금속 유도 결정화 방법(MIC)으로 결정화 시키는 공정을 이용하였다. 유리 기판 상부에 버퍼 층을 형성한 후 플라즈마 화학 기상 증착법(PECVD)을 이용하여 비정질 실리콘을 증착하고 Ni-solution을 이용하여 얇게 Ni 코팅하고 그 시료를 약 $650^{\circ}C$의 Rapid Thermal Annealing(RTA) 공정을 이용하여 비정질 실리콘을 다결정 실리콘으로 결정화 시키는 연구를 진행하였다. Ni 코팅시간은 20분, RTA 공정은 5시간의 진행시간을 거쳐야 최적의 결정화 정도를 만들어낸다.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.2
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pp.105-109
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2002
The wet etching characteristics of magnetic materials such as NiFe and CoFe were investigated in terms of etch rate and etch profile by using variouus etching solutions (etchants). Among the various etching solutions, HNO$_3$, HCl, and H$_2$SO$_4$were selected for the etching of magnetic materials and showed distinct results. In the case of NiFe films, faster etch rate were obtained with HNO$_3$solution. When NiFe films ere etched with HCl solution, white etch residues were found on the surface of etched films. From FEAES analysis of these etch residues, they were proved to be by-product from the reaction of NiFe with Cl element. CoFe thin films showed the similar trend to the case of NiFe films. They were etched fast in HNO$_3$ solution while Chl solution represented slow etching. The etch profiles of CoFe films showed smooth etch profile but revealed the partial etching around the patterns in HNO$_3$solution of relatively high concentration. It was observed that the etched surface was clean and smooth, and that white etch residues were also remained on the etched films.
Microstructured Al@Al2O3 and Al@Ni-Al LDH (LDH = layered double hydroxide) core-shell metal-ceramic composites are prepared by hydrothermal reactions of aluminum (Al) metal substrates. Controlled hydrothermal reactions of Al metal substrates induce the hydrothermal dissolution of Al ions at the Al-substrate/solution interface and reconstruction as porous metal-hydroxides on the Al substrate, thereby constructing unique metal-ceramic core-shell composite structures. The morphology, composition, and crystal structure of the core-shell composites are affected largely by the ions in the hydrothermal solution; therefore, the critical physicochemical and surface properties of these unique metal-ceramic core-shell microstructures can be modulated effectively by varying the solution composition. A Ni/Al@Al2O3 catalyst with highly dispersed catalytic Ni nanoparticles on an Al@Al2O3 core-shell substrate was prepared by a controlled reduction of an Al@Ni-Al LDH core-shell prepared by hydrothermal reactions of Al in nickel nitrate solution. The reduction of Al@Ni-Al LDH leads to the exolution of Ni ions from the LDH shell, thereby constructing the Ni nanoparticles dispersed on the Al@Al2O3. The catalytic properties of the Ni/Al@Al2O3 catalyst were investigated for CO2 methanation reactions. The Ni/Al@Al2O3 catalyst exhibited 2 times greater CO2 conversion than a Ni/Al2O3 catalyst prepared by conventional incipient wetness impregnation and showed high structural stability. These results demonstrate the high effectiveness of the design and synthesis methods for the metal-ceramic composite catalysts derived by hydrothermal reactions of Al metal substrates.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.26
no.1
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pp.125-131
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2002
This paper was studied on the effect of temperature on corrosion of absorption refrigeration systems using $LiBr-H_2O$ working fluids. In the fresh water and 62 % lithium bromide solution at $70^{\circ}C$, polarization test of SS 400, Cu(C1220T-OL) and Al-Ni bronze was carried out. And polarization behavior, polarization resistance characteristics, corrosion rate(mmpy) and corrosion sensitivity of materials forming absorption refrigeration systems was considered. The main results are as following: (1) As the experimental temperature increase, the change of corrosion rate of Al-Ni bronze become duller than SS 400 and Cu in 62% lithium bromide solution. (2) According as corrosion environment is changed from fresh water to 62% lithium bromide solution, potential change of Cu and Al-Ni bronze become less noble than SS 400. (3) The corrosion sensitivity of Al-Ni bronze was duller than that of Cu and SS 400 in 62% LiBr solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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