According to the report of Korea National Statistical Office in 2007, cerebral vascular disease is second cause of deaths in Korean. Cerebral ischemia is one of the main reason of cerebral vascular diseases. To evaluate the neuroprotective effect of heyneanol A against cerebral ischemia, we used the middle cerebral artery occlusion model (MCAO). Heyneanol A from root of vitis amurensis Rup is a tetramer of resveratrol as known anti-oxidant and anti-cancer agent. Although the effects of resveratrol in the various fields have been well established, little is known of the effects of heyneanol A. In this study, heyneanol A reduced infarction and edema volume by 33.5% and 57% compared with control groups (vehicle), respectively. Also, neurological score was decreased by heyneanol A. It's effects were more potent than resveratol. Taken together, these results exerted that heyneanol A has a neuroprotective effect against cerebral ischemia.
[Purpose] Functional foods are thought to strongly influence the structure and function of the brain. Previous studies have reported that brain-boosting diets may enhance neuroprotective functions. Certain foods are particularly rich in nutrients like phytochemicals that are known to support brain plasticity; such foods are commonly referred to as brain foods. [Methods] In this review, we briefly explore the scientific evidence supporting the neuroprotective activity of a number of phytochemicals with a focus on phenols and polyunsaturated fatty acids such as flavonoid, olive oil, and omega-3 fatty acid. [Results] The aim of this study was to systematically examine the primary issues related to phytochemicals in the brain. These include (a) the brain-gut-microbiome axis; (b) the effects of phytochemicals on gut microbiome and their potential role in brain plasticity; (c) the role of polyunsaturated fatty acids in brain health; and (d) the effects of nutrition and exercise on brain function. [Conclusion] This review provides evidence supporting the view that phytochemicals from medicinal plants play a vital role in maintaining brain plasticity by influencing the brain-gut-microbiome axis. The consumption of brain foods may have neuroprotective effects, thus protecting against neurodegenerative disorders and promoting brain health.
Nho, Jin Ah;Shin, Yong Sub;Jeong, Ha-Ram;Cho, Suengmok;Heo, Ho Jin;Kim, Gun Hee;Kim, Dae-Ok
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제30권3호
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pp.359-367
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2020
Neurodegenerative disorders in the elderly are characterized by gradual loss of memory and cognitive function. Oxidative stress caused by reactive oxygen species is associated with progressive neuronal cell damage and death in Alzheimer's disease, one of the most common neurodegenerative disorders. An edible brown seaweed, Ecklonia cava, contains a variety of biologically active compounds such as phlorotannins. In this study, we comparatively evaluated the total phenolic content, antioxidant capacity, and neuroprotective effects of the phlorotannin-rich extract from E. cava (PEEC). The total phenolic content of PEEC and dieckol was 810.8 mg gallic acid equivalents (GAE)/g and 996.6 mg GAE/g, respectively. Antioxidant capacity of PEEC was 1,233.8 mg vitamin C equivalents (VCE)/g and 392.1 mg VCE/g determined using ABTS and DPPH assays, respectively, while those of dieckol were 2,238.4 mg VCE/g and 817.7 mg VCE/g. High-performance liquid chromatography results revealed 48.08 ± 0.67 mg dieckol/g of PEEC. PEEC had neuroprotective effects in pheochromocytoma (PC-12) and human neuroblastoma (SH-SY5Y) cells against H2O2- and AAPH-induced oxidative damage, partly due to reduced intracellular oxidative stress. PEEC treatment inhibited acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase in a dose-dependent manner. Taken together, these findings suggest that PEEC is a good source of antioxidants and neuroprotective materials.
It is thought that highly reactive oxygen species generated after strokes plays a key role in damaging the brain. We examined free radical scavenging activity and neuroprotective effects of several medicinal herbs in a rat model of transient ischemia. Free radical scavenging property of medicinal herbs was examined in vitro using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl stable free radical. Transient ischemia was induced by intraluminal occlusion of the right middle cerebral artery for 120 min, followed by reperfusion for 22 hr in rats. Aqueous extracts of 8 medicinal herbs (200 mg/kg) were orally administered twice to transient ischemic rat prior to reperfusion and 2 hr after reperfusion. Total infarction volume in the hemisphere ipsilateral to the ischemia-reperfusion was significantly decreased in 7 groups treated with Sophora flavescens, Lycopus lucidus, Sanguisorba officinalis, Caesalpinia sappan, Albizia julibrissin, Rubia akane, Psoralea corylifolia, or Prunella vulgaris. However, neuroprotective effects of these medicinal herbs were not correlated with their antioxidative activities. These results suggest that these medicinal herbs exert neuroprotection via antioxidative as well as unknown mechanism.
Objective : This study was performed to investigate neuroprotective effects of Bupleuri Radix against oxidative and ischemic damages. Method : To observe the neuroprotective effects against ischemic damage, ischemic insult was induced by oxygen/glucose deprivation (OGD) on organotypic hippocampal slice cultures (OHSC) from 1 week-old Sprague-Dawley rats. Propidium iodide (PI) fluorescence-stained neuronal dead-cell areas, area percentages and TUNEL-positive apoptotic cells in CA1 and dentate gyrus, and LDH levels in culture media of the OHSC were measured following Bupleuri Radix extract treatment. Result : The following results were obtained: (1) The $5\;{\mu}g/ml$ of Bupleuri Radix treatment demonstrated a significant decrease in PI fluorescence-stained neuronal dead-cell areas and area percentage in CA1 region of the OHSC from 18 hrs to 48 hrs following the OGD. The $50\;{\mu}g/ml$ of Bupleuri Radix treatment was also significant from 6 hrs to 48 hrs following the OGD and was more effective. (2) The 5 and $50\;{\mu}g/ml$ of Bupleuri Radix treatment demonstrated a significant decrease in PI fluorescence-stained neuronal dead-cell areas and area percentage in DG region of the OHSC from 6 hrs to 48 hrs following the OGD. The $50\;{\mu}g/ml$ treatment was more effective than the $5\;{\mu}g/ml$ treatment. (3) Bupleuri Radix treatment demonstrated a significant decrease in TUNEL-positive apoptotic cells in CA1 region (with 5 and $50\;{\mu}g/ml$) and in DG region (with $50\;{\mu}g/ml$) of the OHSC damaged by the OGD. (4) Bupleuri Radix treatment demonstrated a significant decrease in LDH concentrations in culture media of the OHSC damaged by the OGD. Conclusion : These results suggest that Bupleuri Radix has neuroprotective and control effects on inflammatory and immune responses where there has been ischemic damage to the central nervous system.
Ham, Ah-Rom;Shin, Jong-Heon;Oh, Ki-Bong;Lee, Sung-Jin;Nam, Kung-Woo;Koo, Uk;Kim, Kyeong-Ho;Mar, Woong-Chon
Biomolecules & Therapeutics
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제19권1호
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pp.118-125
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2011
Free radical scavenging and antioxidants have attracted attention as a way to prevent the progression of Parkinson's disease (PD). This study was carried out to investigate the effects of n-hexane fraction from Laurus nobilis L. (Lauraceae) leaves (HFL) on dopamine (DA)-induced intracellular reactive oxygen species (ROS) production and apoptosis in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. Compared with apomorphine (APO, $IC_{50}=18.1\;{\mu}M$) as a positive control, the HFL $IC_{50}$ value for DA-induced apoptosis was $3.0\;{\mu}g/ml$, and two major compounds from HFL, costunolide and dehydrocostus lactone, were $7.3\;{\mu}M$ and $3.6\;{\mu}M$, respectively. HFL and these major compounds significantly inhibited ROS generation in DA-induced SH-SY5Y cells. A rodent 6-hydroxydopamine (6-OHDA) model of PD was employed to investigate the potential neuroprotective effects of HFL in vivo. 6-OHDA was injected into the substantia nigra of young adult rats and an immunohistochemical analysis was conducted to quantitate the tyrosine hydroxylase (TH)-positive neurons. HFL significantly inhibited 6-OHDA-induced TH-positive cell loss in the substantia nigra and also reduced DA induced $\alpha$-synuclein (SYN) formation in SH-SY5Y cells. These results indicate that HFL may have neuroprotective effects against DA-induced in vitro and in vivo models of PD.
Objectives : Oxidative stress has a critical role in neurodegenerative diseases. In this study, we investigated the antioxidant and neuroprotective effects of the ethanolic extract of Banryong-hwan (BRHE) in SH-SY5Y cells and primary rat mesencephalic dopaminergic neurons. Methods : To assess the antioxidant effects, we carried out 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) free radical scavenging assay, 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid)(ABTS) radical cation decolorization assay, and determination of total polyphenolic content. We evaluated the effect of BRHE treatment on neuroprotection against 6-hydroxydopamine(6-OHDA) toxicity using thiazolyl blue tetrazolium bromide(MTT) assay, nitric oxide(NO) assay, reactive oxygen species(ROS) assay in SH-SY5Y cells and tyrosine hydroxylase(TH) immunocytochemistry in primary rat mesencephalic dopaminergic neurons. Results : BRHE showed IC50 values of 328.10 ${\mu}g/mL$ and 43.12 ${\mu}g/mL$ in DPPH assay and in ABTS assay, respectively. Total polyphenolic content was 180.76 ${\mu}g/mL$. In SH-SY5Y cells, BRHE significantly attenuated the toxicity induced by 6-OHDA at the concentrations of 25-100 ${\mu}g/mL$ pre- and post- treatment in MTT assay. While 6-OHDA increased the NO and ROS contents, BRHE decreased them in a dose dependent manner. Moreover, in primary dopaminergic neuron culture, BRHE significantly protect-ed the dopaminergic cell loss against 6-OHDA toxicity up to 136% at the concentration of 75 ${\mu}g/mL$. Conclusions : These results demonstrate that BRHE has neuroprotective effect against 6-OHDA induced neurotoxicity through decreasing NO and ROS generation.
Objectives To evaluate the neuroprotective effects of Hyangsayangwi-tang (HY), a Korean traditional medicinal prescription in a Parkinson's disease mouse model. Methods Four groups(each of 10 mouse per group) were used in this study. The neuroprotective effect of HY was examined in a Parkinson's disease mouse model. C57BL/6 mouse treated with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP, 30mg/kg/day), intraperitoneal (i.p.) for 5 days. Slow behavioral responses and memory disorder is the major clinical symptoms of PD. In order to investigate the effect of HY on recovery of behavioral deficits and memory, we examined the motor function and memory by using Morris water maze and Forced swimming test. Ischemic mouse brain stained with TTC(2,3,5 triphenyl tetrazolium chloride) in the MPTP-induced Parkinson's disease to find out ischemia and tissue damage in mouse. The convenient, simple, and accurate high-performance liquid chromatography (HPLC) method was established for simultaneous determination of neurotransmitters in MPTP-HY group. To measure the amount of dopamine in mice brain, striatum-substantia nigra, was examined by Bradford assay. Immunohistochemistry was examined in the MPTP-induced Parkinson's disease (PD) mouse to evaluate the neuroprotective effects of Hyangsayangwi-tang on hippocampal lesion, ST and SNpc. Results and Conclusions Hyangsayangwi-tang (HY) prevents MPTP-induced loss of serotonin, hippocampus and TH-ir cell.
Amyloid beta (Aβ) is produced from an amyloid precursor protein by the activation of the amyloidogenic pathway, and it is widely known to cause Alzheimer's disease (AD). In this study, we investigated the neuroprotective effects of three flavonoids, quercitrin, isoquercitrin, and afzelin, from Acer okamotoanum against Aβ-induced neurotoxicity in SH-SY5Y neuronal cells. Aβ25-35 treatments resulted in decreased cell viability and increased levels of nuclei condensation and fragmentation. However, an isoquercitrin treatment dose-dependently increased cell viability and decreased nuclei condensation and fragmentation levels. SH-SY5Y cells treated with Aβ25-35 showed increased reactive oxygen species (ROS) production compared to that from cells not treated with Aβ25-35. However, treatment with the three flavonoids significantly inhibited ROS production compared to an Aβ25-35-treated control group, indicating that the three flavonoids blocked neuronal oxidative stress. For a closer examination of the neuroprotective mechanisms, we measured the expressions of the non-amyloidogenic pathway-related proteins of a disintegrin and metalloprotease 10 (ADAM10) and the tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE). An isoquercitrin treatment enhanced the expressions of ADAM10 compared to the control group. In addition, the three flavonoids activated the non-amyloidogenic pathway via the upregulation of TACE. In conclusion, we demonstrated neuroprotective effects of three flavonoids from A. okamotoanum, in particular isoquercitrin, on neurotoxicity by the regulation of the non-amyloidogenic pathway in Aβ25-35-treated SH-SY5Y cells. Therefore, we suggest that flavonoids from A. okamotoanum may have some potential as therapeutics of AD.
Objectives : The purpose of the present study was to development of neuroprotective antioxidant agents. For the purpose, we investigated the neuroprotective effect of anti oxidant herb, the root of Polygonum cuspidatum on transient focal cerebral ischemia in rats. Methods : The roots of Polygonum cuspidatum were extracted by 85% MeOH (PCE). Radical scavenging effects were investigated using DPPH assay and TBARs (Thiobarbituric acid reaction substance) assay in brian homogenates. Neuroprotective effect was investigated using transient focal cerebral ischemia rat model (2 h of ischemia, 22 h of reperfusion) by behavioral test and measurement of brain damage using 2, 3, 5-triphenyltetrazolium chloride staining. Results : PCE showed potent and dose dependent radical scavenging effects in DPPH and TBARs assay. Oral administration of PCE reduced brain infarct volume by 29.7% and improved the sensory motor functional deficit by 29% compared with vehicle treated group. Conclusions : PCE showed radical scavenging effects and neuroprotective effect on stroke rat model. Therefore, Polygonum cuspidatum could be a candidate for the development of neuroprotective-antioxidant agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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