Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2008.10a
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pp.861-864
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2008
Twenty eight bacterial strains were isolated and identified from human oral cavities. These strains were identified as genus 9 Moraxella, 2 Neisseria, 1 Proteus, 6 Bacillus, 5 Staphylococcus, 3 Branhamella and 2 Enterobacter. Two genuses are Gram-positive and four genuses are Gram-negative. In order to search for antimicrobial substances from natural plants, twenty one plant materials being made of perilla leaf as well as spices including garlic and ginger were used. The effects of these plant juices on the growth of oral bacterial strains were investigated. Only garlic juice inhibited the growth of seventeen bacterial strains belonging to 6 kinds of genus.
Neisseria meningitidis is a leading cause of meningitis and septicemia in children and young adults. Meningococcemia, the most severe form of infection, represents a part of the various spectrum of the illness, and its clinical manifestations varied from mild fever and occult bacteriemia to fulminant catastrophic events(e.g., sepsis, shock, and death) within a few hours after onset of symptoms. Complement deficiencies, either congenital or acqired, increase the risk for invasive meningococcal disease. Since C3 plays a critical role in the complement cascade, congenital C3 deficiency or conditions that decrease C3(e.g., systemic lupus erythematosus, cirrhosis, nephritis, C3 nephritic factor) increase the risk for invasive disease due to pyogenic bacteria including N. meningitidis. We had experienced a case of meningococcemia and meningococcal meningitis presenting with mild fever, petechiae, and purpura. The patient was a 7-year old male. He had mild fever, vomiting, headache, nuchal rigidity, petechiae and purpura on both lower extremities, which spreaded to the whole body. His blood culture grew Neisseria meningitidis. The diagnosis of meningococcal meningitis was confirmed by examination of cerebrospinal fluid. The clinical symptoms of the illness were improved after treatment of antibiotics(cefotaxime) for 12 days. However the patient had developed generalized edema, microscopic hematuria & proteinuria on the third day after admission. High ASO titer and low serum C3 level were also noted. The microscopic hematuria returned to normal about 2 months after discharge. The C3 level returned to normal range about 3~4 months after discharge. we report a case of combined acute poststreptococcal glomerulonephritis and acute invasive meningococcal disease with reference review.
Purpose : We investigated the causative organisms of bacterial meningitis by age distribution from 1996 to 2005. Methods : Retrospective data were obtained from the medical records with diagnosis of bacterial meningitis or neonatal meningitis from 1996 through 2005. A case was defined by isolation of organism or detection of its antigen by latex agglutination from cerebrospinal fluid. Results : A total of 46 cases(27 neonates and 19 children) were identified. 15 of 27 episodes(55.6%) of neonatal meningitis had a concomitant-positive blood culture. Group B streptococci were the most common bacterial causes of neonatal meningitis(44.4%). Nine of 12 episodes(75.0%) were late-onset infections in neonatal meningitis caused by group B streptococci. 16 of 19 children(84.2%) with bacterial meningitis beyond the neonatal period were younger than 5 years of age(median age, 23 months). Of 19 cases, 8 infections were with Streptococcus pneumoniae, 8 were with Haemophilus influenzae and 3 were with Neisseria meningitidis. Since 2001 there was no case of meningococcal meningitis in this study. Conclusion : In neonates group B streptococci are the most common causative organisms of bacterial meningitis, especially late-onset infections. In infants and young children, the predominant causes of bacterial meningitis are H. influenzae and S. pneumoniae; meningitis caused by the former are likely to decrease after the introduction of the conjugate vaccine for H. influenzae type b.
Lee Myung-Won;Chung Tae-Wha;Moon Kwang-Hee;Min Kyung-Hee
Journal of environmental and Sanitary engineering
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v.3
no.1
s.4
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pp.19-26
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1988
This Study was performed from Feb. 4th Feb. 15th. 1985 in order to investigate if the rate of the contamination of students' hands were affected by sexes and grades of middle school. The sampled 29 students were selected from the 1st. and 2nd. grades of the middle school. The hands-washed salines were cultured for the isolation of microorganisms. The results were as follows: 1. It was found to be contaminated by 17 Genera of bacteria such as Staphylococcus, Streptococcus, Micrococcus, Bacillus, Neisseria, Branhamella, Acinetobacter, Moraxella, Ozromobacterium, Alcaligenes, Flavobacterium, Pseudomonas, Actinobacillus, Pasteurella, Vibrio, Enterobacteria and Plesiomonas. 2. The strains from 30 isolates were identified as 9 species, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidemidis, Micrococcus varians, Branhamella catarrhalis, Acinetobacter anitratus, Moraxella bovis, Moraxella urethralis, Pseudomonas aeruginosa and plesiomonas shigeiloid. 3. The frequency rates on 17 Genera appearances on Students' hands were Staphylococcus $(96.6\%)$, Enterobacteria $(41.4\%)$, Bacillus $(20.7\%)$, Branhamella $(17.2\%)$ et. 4. There was significant difference in cell number between hans of boys & girls. The rate of contamination of girls' hands, especially 2nd grade girls, was lower than boys' hands. This result showed that girls' hands were more clean.
Objectives: We investigated differences between the tracheostomized and the non-tracheostomized stroke patients through microbiological analysis for the purpose of preliminary explorations of full-scale clinical research in the future. Methods: We collected tracheal aspirates samples from 5 stroke patients with tracheostomy and expectorated sputum samples from 5 stroke patients without tracheostomy. Genomic DNA from sputum samples was isolated using QIAamp DNA mini kit. The sequences were processed using Quantitative Insights into Microbial Ecology 1.9.0. Alpha-diversity was calculated using the Chao1 estimator. Beta-diversity was analyzed by UniFrac-based principal coordinates analysis (PCoA). To confirm taxa with different abundance among the groups, linear discriminant analysis effect size analysis was performed. Results: Although alpha-diversity value of the tracheostomized group was higher than that of the non-tracheostomized group, there was no statistically significant difference. In PCoA, clear separation was seen between clusters of the tracheostomized group and that of the non-tracheostomized group. In both groups, Bacteroidetes, Proteobacteria, Fusobacteria, Firmicutes, Actinobacteria were identified as dominant in phylum level. In particular, relative richness of Proteobacteria was found to be 31% more in the tracheotomized group (36.6%) than the non-tracheostomized group (5.6%)(P<0.05). In genus level, Neisseria (24%), Prevotella (17%), Streptococcus (13%), Fusobacteria (11%), Porphyromonas (7%) were identified as dominant in the tracheostomized group. In the non-tracheostomized group, Prevotella (38%), Veillonella (20%), Neisseria (9%) were genera that found to be dominant. Conclusions: It is meaningful in that the tracheostomized group has been identified a higher rate of microbiotas known as pathogenic in respiratory diseases compared to the non-tracheostomized group, confirming the possibility that the risk of opportunity infection may be higher.
The screening of the microorganisms degrading chlorinated organic compounds such as PCP (pentachlorophenol) and TCE (trichloroethylene) was conducted with soil and industrial wastewater contaminated with various chlorinated organic compounds. Isolates (GP5, GP19) capable of degrading PCP and isolates (GA6, GA15) capable of degrading TCE were identified as Acetobactor sp., Pseudomonas sp., Arthrobacer sp., Xanthomonas sp. and named Acetobacter sp. GP5, Pseudomonas sp. GP19, Arthrobacer sp. GA6 and Xanthomoas sp. GA15, respectively. The microbial augmentation, OC17 formulated with the mixture of bacteria including isolates (4 strains) degrading chlorinated organic compounds and isolates (Acinetobacter sp. KN11, Neisseria sp. GN13) degrading aromatic hydrocarbons. Characteristics of microbial augmentation OC-17 showed cell mass of $2.8{\times}10^9CFU/g$, bulk density of $0.299g/cm^3$ and water content of 26.8%. In the experiment with an artificial wastewater containing PCP (500 mg/l), degradation efficiency of the microbial augmentation OC17 was 87% during incubation of 65 hours. The degradation efficiency of TCE (300 uM) by microbial augmentation OC17 was 90% during incubation of 50 hours. In a continuous culture experiment, analysis of the biodegradation of organic compounds by microbial augmentation OC17 in industry wastewater containing chlorinated hydrocarbons showed that the removal rate of COD was 91% during incubation of 10 days. These results indicate that it is possible to apply the microbial augmentation OC17 to industrial wastewaters containing chlorinated organic compounds.
Salivary microbiota alterations can correlate with dental caries development in children, and mechanisms mediating this association need to be studied in further detail. Our study explored salivary microbiota shifts in children and their association with the incidence of dental caries with dentine involvement. Salivary samples were collected from children with caries and their subsequently matched caries-free controls before and after caries development. The microbiota was analyzed by 16S rRNA gene-based high-throughput sequencing. The salivary microbiota was more diverse in caries-free subjects than in those with dental caries with dentine involvement (DC). Although both groups exhibited similar shifts in microbiota composition, an association with caries was found by function prediction. Analysis of potential microbiome functions revealed that Granulicatella, Streptococcus, Bulleidia, and Staphylococcus in the DC group could be associated with the bacterial invasion of epithelial cells, phosphotransferase system, and ${\text\tiny{D}}-alanine$ metabolism, whereas Neisseria, Lautropia, and Leptotrichia in caries-free subjects could be associated with bacterial motility protein genes, linoleic acid metabolism, and flavonoid biosynthesis, suggesting that functional differences in the salivary microbiota may be associated with caries formation. These results expand the current understanding of the functional significance of the salivary microbiome in caries development, and may facilitate the identification of novel biomarkers and treatment targets.
Gliding motility is defined as the movement of nonflagellated cells in the direction of its long axis on a solid surface and found in many phylogenetically diverse bacteria. Genetic, biochemical, ultrastructural, and behavioral studies have provided a wealth of information related to the mechanism of possible gliding apparatuses. Social motility of Myxococcus xanthus and the gliding of Synechocystis appear to rely on the function of type IV pili, similar to twitching motility of pseudomonas aeruginosa and Neisseria gonorrhoeae. In contrast, adventurous motility of M. xanthus and the gliding of filamentous cyanobacteria and Flavobacterium are not dependent on the pili. Instead, they appear to employ novel motility mechanisms that are currently being unveiled.
This experiment was carried out to evaluate general characteristics of the water quality, total coliform, fecal coliform and microflora at the St. 1 to St. 3 and St. 4 to St. 7. Eighty-four water samples were collected from the 7 stations from July 1988 to April 1990 (see Fig. 1) Range and mean value of the samples were as follows water temperature 2.0-29.9$^{\circ}$C, 16.3$^{\circ}$C pH 6.86-9.08, 7.62: electrical conductivity 54.85$\mu \mho$/cm, 4.300 m$\mho$/cm, 911.93 $\mu \mho$/cm : turbidity 0.9-36 NTU, 6.8 NTU, respectively. pH and electrical conductivity at St. 4 to St. 7 were higher than those at St. 1 to St. 3, but turbidity at St. 1 to St. 2 was 7 times higher than that at Sonagdong river area. The bacterial density of the samples ranged 91-110,000/100ml for total coliform. 21-15,000/100ml for fecal coliform. Specially, the geometric mean value of the St. 3 was 11,836 / 100ml for it leveled heavy contaminaiton. Predominant species among the 3,874 strains isolated form the samples were 30.6% Enterobacteriaceae, 14.7% Acinetobacter, 9.0% Aeromonas. 8.9% Neisseria, and 7.5% Vibrio.
In our previous studies, we have cloned and characterized a gene region from Bradyrhizobium japonicum ,which is involved in the synthesis of lipopolysaccharide (LPS). In this study, we have expanded the sequence analysis of the region and found an additional open reading frame (orf), which appeared to be divergently transcribed from the rfaF gene. Sequence alignment of the orf revealed a significant similarity with rfaD genes of Salmonella typhimurium , Escherichia coli, and Neisseria gonorrhoeae. These genes encode a heptose-6-epimerase, which catalyzes the interconversion of ADP -D -glycerol-D-manno-heptose to ADP-L-glycero-D-manno-heptose. This divergent organization of the rfaF and rfaD genes is different from that of other Gram-negative bacteria where two genes form an operon. A rfaD- mutant of E. coli was successfully transformed with plasmid constructs containing the rfaD gene of B. japonicum. Novobiocin sensitivity test showed that the rfaD gene from B. japonicum could complement the rfaD mutation in E. coli, which confirms the functionality of the cloned B. japonicum gene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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