Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.3
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pp.255-259
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2007
The solvent extracts of Oenothera laciniata, which were extracted by using several solvents with different polarities, were prepared for utility as a natural preservative. The O. laciniata extract by 80% ethanol was sequentially fractionated with n-hexane, dichloromethane, ethylacetate, and butanol. The antibacterial activities and cell growth inhibition were investigated on each strain with the different concentrations of O. laciniata extracts. Antibacterial activities were shown in ethanol, ethylacetate, and butanol fraction of O. laciniata. However n-hexane, dichloromethane and water fraction showed weak antibacterial activity against the tested microorganisms. Among the five fractions, ethylacetate fraction showed the highest antibacterial activities against microorganisms tested, such as Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella Enteritidis and Salmonella Typhimurium. The polyphenolic compounds widely occurring in the traditional medicine plants have been reported to possess high antibacterial activity. The polyphenolic compounds from ethanol, n-hexane, dichloromethane, ethylacetate, butanol, and water fraction were 63.96 mg/g, 8.49 mg/g, 28.11 mg/g, 172.64 mg/g, 114.56 mg/g, and 34.91 mg/g, respectively. There are some relationships between antibacterial activity and polyphenol content in natural plant. The ethylacetate fraction could be suitable for the development of a food preservative.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.2
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pp.365-370
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1999
To investigate the effect of natural plants on the prolongation of optimal fermentation time of kakdugi, various kakdugies, added with hot water extract from 105 kinds of natural plants(68 medicinal plants and 37 vegetables), were fermented at 20oC until optimal fermentation time. In case of control without addition, the time required to reach the optimum acidity(0.6% lactic acid) was 60 hr. Among 105 kinds tested, 48 plant(42 medicinal plants and 6vegetables) extracts decreased the acidity after 60 hr fermentation to less than 50% of control. In addition, these extracts extended the optimal fermen tation time(>120 hr) by more than 2 folds. Moreover, among the above 48 kinds, 12 sorts of extracts raised the hardness of kakdugi, by more than 30%, compared to control. And the number of lactic acid bacteria in kakdugi added with the above 12 kinds was not smaller than that of control. In sensory test, 8 kinds of medicinal plants(including Phyllostachys edulis) were found to be acceptable. Based on these results, it is suggested that kakdugi added with 8 kinds of medicinal plants was adequate in the prolongation of optimal fermentation time of kakdugi.
Fifty-four natural plants from Jeju Island, Korea were extracted by 70% methanol. The extracts containing the highest total phenolic contents (TPC) (>250 mg gallic acid equivalents/g dry sample) were obtained from Ostrya japonica, Geranium thunbergii, Malus sieboldii, Ardisia japonica, and Agrimonia pilosa. DPPH inhibition activity was greatest in Ardisia crenata at 94.1%. A high correlation was observed between DPPH inhibition activity and TPC ($R^2=0.87$). Tyrosinase inhibition activities of more than 85% were obtained from the extracts of Persicaria filiformis, Rhus javanica, Alnus firma, and Myrica rubra. On the other hand, the P. filiformis and M. rubra extracts each showed more than 90% XOD inhibition activity. The five natural plants with the highest biological activities were also extracted by pressurized liquid (PLE, 100% methanol, 13.6 MPa, $40^{\circ}C$). The DPPH and tyrosinase inhibition activities were almost the same in both the 70% methanol and PLE extracts. The $IC_{50}$ for tyrosinase and elastase inhibition activities in PLE were 802 and 88 ppm in A. japonica, and 959 and 66 ppm in M. rubra, respectively.
For developing plant anti-inflammatory agents, extracts from Lonicera japonica were obtained and evaluated for their anti-inflammatory and analgesic activities using acute/chronic inflammatory models and writhing tests. It was found that the extracts with a modified extraction method showed higher anti-inflammatory and analgesic activities than those of the extracts based on the ancient literatures.
Park, Hyen-Joo;Park, Kwang-Kyun;Hwang, Jae-Kwan;Chung, Won-Yoon;Lee, Seung-Eun;Lee, Sang-Kook
Natural Product Sciences
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v.16
no.2
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pp.133-139
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2010
In order to develop a new skin whitening agent, approximately 100 plant extracts were evaluated for their inhibitory activities against melanin biosynthesis in cultured mouse melanocyte melan-a cells. As a result, seven extracts exhibited over 50% inhibition of melanin synthesis compared to control at a concentration of $20\;{\mu}g/ml$. In particular, Aster ageratoides Turcz. var. ageratoides (branch, root, aerial, flower; $IC_{50}$ = 17.3, 6.1, 13.6, $12.9\;{\mu}g/ml$, respectively) and Physalis alkekengi var. francheti (leaf, unripen fructus, aerial; $IC_{50}$ = 6.5, 28.3, $23.9\;{\mu}g/ml$) markedly inhibited melanin synthesis. In addition, tyrosinase activity was monitored by the measurement of dopachrome formation from the oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine. Extracts of A. ageratoides Turcz. var. ageratoides (flower) and P. alkekengi var. francheti (leaf) showed the most potent tyrosinase inhibitory activity. These plants might be the potential candidate sources in the development of novel skin-whitening products.
The antioxidant activity of methanol extracts of plants and marine algae was tested by using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH). Five plant extracts(Prunus davidiana, Eriobotrya japonica, Artemisia iwayomogi, Stirodella tolyrrhiza and Ulmus davidiana) and two algae (Ecklonia stolonifera and Symphycoladia latiuscula) were found to be the most effective in DPPH radical scavenging activity. The methanol extract obtained from the stems of Prunus davidiana was fractionated with several solvents. The ethylacetate soluble fraction exhibiting the strongest antioxidant activity was further purified by repeated silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography. Antioxidant flavonoids and flavonoid glycosides were isolated and the most active ones was identified as (+)-catechin by MS, $^1H-NMR$ and $^{13}C-NMR$. Its antioxidant activity was higher than that oil vitamin C.
In the present study, the anti-oxidative properties of 80% ethanol extracts from 140 kinds of natural plants were investigated. Persicaria perfoliata had the highest anti-oxidative relative potency(VitaminE, $ORAC_{PE}$=1.0), followed by Sorbaria sorbifolia var. stellipila, Rosa multiflora, Lysimachia vulgaris var. davurica, Quercus aliena, Quercus mongolica and Lespedeza bicolor ($ORAC_{PE}$${\geq}$ 1.50). Among them, the anti-oxidative activity values of the n-hexane, $CH_2Cl_2$, EtOAc, n-BuOH, and water fractions of the 80% EtOH extracts of P. perfoliata and S. sorbifolia in the ORAC assay system were $1.13{\pm}0.002$, $1.10{\pm}0.004$, $3.67{\pm}0.232$, $1.62{\pm}0.049$ and $1.05{\pm}0.003$; $1.02{\pm}0.007$, $1.00{\pm}0.016$, $2.94{\pm}0.130$, $1.80{\pm}0.019$ and $1.04{\pm}0.012$, respectively, with marked anti-oxidative activity in the ethyl acetate fraction from selected the 2 plant extracts.
Anti-enterovirus 71 (EV 71) activities of fifteen herb plant species extracts were examined by SRB assay, among which Origanum vulgare and Rosmarinus officinalis (Anna Rosemary) extracts exhibited the activities with $IC_{50}$ of 8.28 and $8.17\;{\mu}g/mL$, respectively. Their 50% cytotoxicity concentrations ($CC_{50}$) were 691.89 and $1104.19\;{\mu}g/mL$, and the therapeutic indices were 83.56 and 135.15, respectively. Amantadine (positive control) showed anti-EV 71 activity with 50% inhibitory concentration and $CC_{50}$ of 4.46 and $145.22\;{\mu}g/mL$, respectively. Addition of the methanol extracts of O. vulgare and R. officinalis (Anna Rosemary) in EV 71-infected Vero cells strongly inhibited the formation of visible cytopathic effects without changing the normal morphology of the cells. These results indicate that methanol extracts of O. vulgare and R. officinalis (Anna Rosemary) may contain antiviral compound inhibiting the EV 71 replication.
Nitric oxide (NO) produced in large amounts by the inducible nitric oxide synthase (iNOS) is known to be responsible for the vasodilation and hypotension observed in septic shock and inflammation. The inhibitors of iNOS, thus, may be useful candidate for the treatment of inflammatory diseases accompanied by the overproduction of NO. We prepared alcoholic extracts of Chinese medicinal plants and screened their inhibitory activity against NO production in lipopolysaccharide (LPS)-activated macrophages. Among the 80 kinds of extracts of herbal drugs, 15 extracts showed potent inhibitory activity of NO production above 80% at the concentration o$50\mu\textrm{g}/ml$. These potent extracts showed dose dependent inhibition of NO production of LPS-activated macrophages at the concentration of 50, 30,$10\mu\textrm{g}/ml$. Especially, Rhus chinensis, Senecio scandens and Wikstroemia indica showed most potent inhibition above 50% at the concentration of $10\mu\textrm{g}/ml$. These plants are promising candidates for the study of the activity-guided purification of active compounds and would be useful for the treatment of inflammatory diseases and endotoxemia accompanying the overproduction of NO.
Arginase competitively inhibits nitric oxide synthase (NOS) via use of the common substrate L-arginine. Arginase II has recently reported as a novel therapeutic target for the treatment of cardiovascular diseases such as atherosclerosis. In our experiment, the EtOH extracts of four-hundreds extracts drugs were investigated for the arginase inhibitory activity. Among them, four extracts exhibited over 50% inhibition of arginase II activity compared to control at a concentration of 150${\mu}g/ml$. In particular, the seed of Arctium lappa, gum-resin of Boswellia carterii, aerial part of Artemisia apiacea and rhizome of Cyperus rotundus inhibited arginase II activity, with $IC_{50}$ values of 118.4, 135.4, 123.9 and 86.7${\mu}g/ml$, respectively. In addition, four plant extracts showed less than 20% inhibition of arginase I activity at 150${\mu}g/ml$. These plants might be the potential candidate materials in the development of the novel atherosclerosis drug.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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