The stability of prickly pear color as affected by pH, metal ions, sugar and acids was studied. The color of prickly pear was most stable at pH 4 and 5. Metal ions (Fe, Cu) at a level of 100 ppm caused a decrease in stability compared to that of the control, whereas pigment of prickly pear was stable at 100 ppm of Sn ion And the color of prickly pear was stable at 0.15 M fructose. Both 100 and 500 ppm ascorbic acid had the greatest effect on stability, while citric acid, phosphoric acid and tartaric acid had no effect on stability compared to that of the control. Based on the data presented, it was concluded that under selected conditions prickly pear pigment should find application as natural food colorants.
Harmful algal blooms (HABs or red tides), caused by uncontrolled proliferation of marine phytoplankton, impose a severe environmental problem and occasionally threaten even public health. We sequenced the genome of an EPS-producing marine bacterium Hahella chejuensis that produces a red pigment with the lytic activity against red-tide dinoflagellates at parts per billion level. H. chejuensis is the first sequenced species among algicidal bacteria as well as in the order Oceanospirillales. Sequence analysis indicated a distant relationship to the Pseudomonas group. Its 7.2-megabase genome encodes basic metabolic functions and a large number of proteins involved in regulation or transport. One of the prominent features of the H. chejuensis genome is a multitude of genes of functional equivalence or of possible foreign origin. A significant proportion (${\sim}23%$) of the genome appears to be of foreign origin, i.e. genomic islands, which encode genes for biosynthesis of exopolysaccharides, toxins, polyketides or non-ribosomal peptides, iron utilization, motility, type III protein secretion and pigment production. Molecular structure of the algicidal pigment was determined to be prodigiosin by LC-ESI-MS/MS and NMR analyses. The genomics-based research on H. chejuensis opens a new possibility for controlling algal blooms by exploiting biotic interactions in the natural environment and provides a model in marine bioprospecting through genome research.
Prodigiosin, a member of natural red pigment family, is produced by Serratia marcescens, and characterized by a common pyrrolylpyrromethane skeleton. This pigment has been reported with the effects of anticancer, immunosuppressant, antifungal, and algicidal activities. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a major cause of hospital infections. In this study, anti-MRSA properties of prodigiosin isolated from Serratia sp. PDGS 120915 were investigated. We identified and purified prodigiosin using high performance liquid chromatography (HPLC) and evaluated anti-MRSA activity. Purified prodigiosin inhibited the growth of MRSA. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of prodigiosin were determined to $32{\mu}g/ml$ against the MRSA strains. Fractional inhibitory concentration (FIC) indices of ampicillin and penicillin were indicated synergistic effects of prodigiosin on MRSA.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.37
no.1
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pp.17-26
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2013
Market available fermented indigo powders of Indian origin (FI1, FI2), Chinese origin (FC1, FC2), and raw indigo powders of Indian origin (R1, R2) were examined using TLC and HPLC analyses to investigate their pigment contents. TLC analysis gave $R_f$ values of 0.81 and 0.72 for blue and red pigments, respectively. All the powder products and the synthetic and natural indigo standards eluted at 6.9 min and 8.3 min in the HPLC chromatograms, and the peaks showed the ${\lambda}_{max}$ at 610nm and 542nm, representing indigotin and indirubin, respectively. The pigment content calculated based on the area of indigotin and indirubin peaks in the HPLC chromatograms showed that the indigotin content was higher in FC1 and FC2, while FI1 and FI2 had a higher indirubin content. The relative percentage of indirubin was the highest in R2, but the HPLC peak intensity was quite low. Despite the higher indigotin content in FC1 and FC2, cotton dyed with FI1 and FI2 (versus cotton dyed with FC1 and FC2) showed a higher blue (B) hue, the highest K/S values, and the highest antimicrobial effect.
The purpose of this study was to investigate the effects of pH, temperature, light, sugars, and organic acids on the stability of anthocyanin pigments extracted from aronia (Aroniamelanocarpa). Pigments from aronia were most stable at pH 3.0, with maximal absorbance at 514 nm. High temperatures and prolonged heating substantially reduced anthocyanin contents. Anthocyanin levels were as low as approximately 21.70 and 79.63% of normal levels after 300 min of heating at 30 and $100^{\circ}C$, respectively. All of the sugars tested decreased the abundance of aronia pigments, with the levels highest in the presence of maltose, and decreasing progressively in the presence of galactose, sucrose, glucose, and fructose. Among the organic acids tested, citric acid was the most effective in stabilizing the aronia pigment, followed by tartaric acid, malic acid, formic acid, and ascorbic acid. These results provide useful reference data for efforts to use pigments from aronia in processed foods or for developing natural food colorants.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.49
no.4
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pp.313-321
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2023
Platycodon grandiflorus (P. grandiflorus) flower is a perennial plant belonging to the family Campanulaceae and has many excellent pharmacological effects, so it has been used as a medicinal ingredient since ancient times. In addition, anthocyanin is a purple or blue natural pigment contained in plant flowers and fruits, and is known as a powerful antioxidant. The purpose of this study was to confirm the dermatological functionality of P. grandiflorus flower extract and the value of the bluish anthocyanin contained in flowers as a cosmetic material as a natural pigment. Firstly, 50% ethanol and 80% ethanol were added to the P. grandiflorus flower and extracted under reflux for 4 h at 25, 60, and 80 ℃, and the pH of each treatment group was similar. Based on the anthocyanin content and chromaticity (E*ab), 50% ethanol 60 ℃ extraction conditions showing the color development most similar to the natural color of the P. grandifloras flower were selected, and a sample was prepared by concentrating and lyophilizing. The analysis results showed that the total phenol, total flavonoid, and total anthocyanin contents were in the ranges of 23 ㎍/mL, 16 ㎍/mL, and 0.17 ㎍/mL, respectively. The P. grandiflorus flower extract suppressed the production of nitric oxide (NO) and interleukin-6 (IL-6) in lipopolysaccharide (LPS) induced RAW264.7 cells. Furthermore, the P. grandiflorus flower extract showed wound healing effects through the promotion of skin cell migration in TNF-α stimulated human keratinocytes. The stability of anthocyanin and extract color was studied during a storage period of 50 days at various temperatures (4 ℃, 25 ℃, and 45 ℃). Color values (L, a, and b) of the P. grandiflorus flower extract changed over 50 days, whereas the bluish-purple color of the extract was stabilized using 5% maltodextrin. These results suggest that P. grandiflorus flower extract may be useful as a natural cosmetic pigment.
Major components of lac coloring include laccaic acids A, B, C, and E. The Korean Food Additive Code regulates the use of lac coloring and prohibits its use in ten types of food products including natural food products. Since no commercial standards are available for laccaic acids A, B, C, and E, a standard for lac pigment itself was used to separate laccaic acids from the lac pigment molecule. A standard for each laccaic acid was then obtained by fractionation. To obtain pure lac pigment for use in food by High performance Liquid Chromatography Photo Diode Array (PDA), a C8 column yielded the best resolution among various tested columns and mobile phases. A qualitative analytical method using High Performance Liquid Chromatography (HPLC) Tandem Mass(LC-MS/MS) was developed. The conditions for fast and precise sample preparation begin with extraction using methanol and 0.3% ammonium phosphate, followed by concentration. The degree of precision observed for the analyses of ham, tomato juice and Red pepper paste was 0.3-13.1% (Relative Standard Deviation (RSD%)), degree of accuracy was 90.3-122.2% with r2=0.999 or above, and recovery rate was 91.6-114.9%. The limit of detection was 0.01-0.15 ㎍/mL, and the limits of quantitation ranged from 0.02 to 0.47 ㎍/mL. Lac pigment was not detected in 117 food products in the 10 food categories for which the use of lac pigment is banned. Multiple laccaic acids were detected in 105 food products in 6 food categories that are allowed to use lac color. Lac pigment concentrations range from 0.08 to 16.67 ㎍/mL.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.38
no.1
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pp.110-122
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2014
This study examined hwangbek dyeability for cotton, silk, and wool from different tree species and origin as well as their berberine and palmatine content. A total of 12 different hwangbek were examined, six purchased directly from different locations of China and six purchased from the Seoul Medicine Market. Hwangbek purchased from China were 3 Kwanhwangbek (Phellodendron amurense Rupr.) from Jilin, Liaoning, Heilongjiang and 3 Chunhwangbek (Phellodendron chinense Schneid.) from Sichuan, Yunnan, and Guangxi. Hwangbek purchased from the Seoul Medicine Market included 3 hwangbek that originated from Korea and 3 hwangbek imported from China. We extracted 2.5g of each hwangbek into 500mL of water for 60 min at $80^{\circ}C$. Dyeing was conducted using the IR dyeing machine for 30min at $55^{\circ}C$ using a 1:100 liquor ratio. Cotton was mordanted using tannic acid followed by potassium antimonyl tartrate trihydrate treatment before dyeing. Berberine and palmatine pigments in hwangbek were identified with the HPLC-DAD-MS instrument and the amount of pigment was quantified using an ion chromatogram. The results indicated that the K/S values of dyed fabrics were highly related to the amount of pigment in hwangbek used for dyeing.
Silica microgel was prepared by sol-gel process and then functional groups, epoxy group and ethoxy group, were introduced on the particle by coupling treatment with 3-glysidoxypropyltrimethoxysilane. The functional silica microgel(functional SiGel) formation was identified using FT-IR spectrometry. Phase stability for DMF solution of functional SiGel, PU resin and pigment was evaluated by Turbiscan Lab. And physical properties of artificial suede including hand values, morphology and dyeing fastness were investigated. The mean particle size and the specific surface area of the functional SiGel were $0.77{\mu}m$ and $380m^2/g$. Mixture containing the functional SiGel, PU resin and pigment was more stable than the functional SiGel-free mixed solution. Artificial suede prepared by the functional SiGel had appearance and feeling close to natural suede. The migration fastness, the solvent wicking fastness and rubbing fastness of the artificial suede were enhanced to 4~5 grades, 4~5 grades and 3~4 grades, respectively.
The quantitative determination of carotenoids, chlorophylls and their degradation products from marine phytoplankton was performed by reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC). Separated and quantified chlorophylls and their degraded products are chlorophyll a, b, c, chlorophyllide a, phaeophytin a, b and phaeophorbide a. Concentrations of six carotenoids including fucoxanthin, 19'-butanoyloxyfucoxanthin, 19'-hexanoyloxyfucoxan-thin, prasinoxanthin, alloxanthin, zoaxanthin/lutein were also determined from natural field samples by absorbance. Results of pigment analysis of field samples collected from the southern waters of the East Sea on October 8th, 1996 were reported. Concentration of chi a ranged from 7.2 to 180.4 ng/1. Concentration of chi b and chi c ranged from 22.7 to 53.7 ng/1 and from 3.3 to 58.5 ng/1, respectively. Significant concentrations of phaeophytin a, and chlorophyllide a were also detected at different depths. Fucoxanthin, 19'-hexanoyloxyfucoxanthin and zoaxanthin/lutein were the most abundant carotenoids and 19'-butanoyloxyfucoxanthin, prasinoxanthin and alloxanthin were also detected relatively at low concentrations. These results of pigment analyses suggest predominance of diatom, prymnesiophytes and cyanobacteria and presence of crysophyte, green algae (prasinophyte and prochlorophyte), and cryptophyte in the study area on October 8th, 1996, We report prymnesiophyte for the first time as an important biomass component of marine phytoplankton in the study area. Vertical profiles for the concentration changes of the major pigments were also given.
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