This study is a fundamental research on the natural Polygoum tinctoria dyeing to quantify scientifically and satisfy the reproducibility of the procedure. By dyeing the silk fabrics, the establishment of accurate dyeing method was sought. At the same time, we tried to modify the traditional dyeing methods, broaden the methods, and apply the dyeing variously. The dyeability and color changes were compared and reviewed according to the changes in the reducing temperature, reducing time, concentration of the reducing agent, dyeing temperature, dyeing time, concentration of NaOH, and the number of repetition of dyeing. The optimum conditions in the dyeing procedure are as follows: Added concentration of the reducing agent is 3g/${\ell}$. Reducing temperature is $60^{\circ}C$. Reducing time is 40minutes. Dyeing temperature is $30^{\circ}C$. Added concentration of NaOH is 1g/${\ell}$. Dyeing time is 30minutes.
Kim, Sang-Wook;Park, Jeong-Hoon;Yang, Seung-Dae;Hur, Min-Goo;Kim, Yu-Seok;Chai, Jong-Seo;Kim, Young-Soon;Yu, Kook-Hyun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.25
no.8
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pp.1147-1150
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2004
Hypericin (1,3,4,6,8,13-hexahydroxy-10,11-dimethylphenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione), an antidepressant which is also known to be a potent protein kinase C (PKC) inhibitor was synthesized as a precursor for radioiodine labeling via two step reactions. Malignant glioma cells express higher PKC activity compared to untransformed glial cell. Here we report the synthesis and radioiodine labeling of hypericin as a potential brain tumor imaging radiopharmaceutical. The reference compound, 2-iodohypericin, and its radiolabelled analogues, 2-[$^{123}I$]iodohypericin and 2-[$^{124}I$]iodohypericin have been prepared by the reaction of hypericin with NaI or [$^{123}I$]NaI or [$^{124}I$]NaI. The labeling yield was 60-65% for each analogue and the optimal reaction time was 10 min. The purification and isolation of the labelled products were achieved by a reversed-phase HPLC.
The objective of this study was to investigate the effects of combinations of tofu paste and non-starch polysaccharides (NSP) on the oil uptake reduction (OTR) of deep-fat fried cake doughnuts. OTR agents were tofu paste (from grinding tofu with deionized water, followed by passage through a 60 mesh sieve), and five neutral and nine anionic NSPs. A control doughnut (without tofu paste or NSP), tofu doughnut (with tofu paste) and NSP-tofu doughnut (with tofu paste and NSP) were prepared. The moisture and total lipid (TL) content, cross-section image, color characteristic, and specific volume were measured. The tofu and NSP-tofu doughnuts exhibited higher moisture and lower TL content than the control. OTR was 10.8% for the tofu doughnut, and between 13.2% and 41.2% for the NSP-tofu doughnut. The highest OTR (41.2%) was found in the NSP-tofu doughnut with a combination of tofu paste and sodium alginate (NaA). The specific volume of the NSP-tofu doughnuts with combinations of tofu paste with NaA (2.5 mL/g), locust bean gum (2.5 mL/g), and ${\kappa}$-carrageenan (2.4 mL/g) was very close to that of the control (2.6 mL/g). Considering the OTR and specific volume of doughnuts, the combination of tofu paste and NaA would be most effective in reducing the oil uptake of doughnuts during deep-fat frying.
Periodate-oxidized soluble starch was reacted with papain at pH 4.0, pH 7.0, and pH 9.7, and an oxidized soluble starch-papain conjugate was produced. When compared with native papain, the specific activity decreased to 60%, in both the modified papain reacted with 0.4% $NaBH_4$ and in the modified papain not reacted with $NaBH_4$. The specific activity decreased to 70% in the modified papains reacted with 1.5% $NaBH_4$ and 4.0% $NaBH_4$, respectively. The reduction by $NaBH_4$ did not have an effect in the thermal stability of either the modified or nonmodified papain. An activity of 54.7% remained in the papain modified at pH 4.0, which was incubated at $80^{\circ}C$ for 40 min. The papains modified at pH 7.0 and pH 9.7 and incubated for 40 min at two different temperatures, respectively, were stable to $60^{\circ}C$, and at $80^{\circ}C$ their activities at 56.3% and 44.1 %, respectively. The modified papain's thermal stability pattern was similar to that of native papain, with no increase in its statbility. In the range of pH $2.0{\sim}13.0$, the stability of the papain modified at pH 4.0 decreased greatly between pH $3.0{\sim}5.0$, but it was similar to the native papain at other pH values. The stability of the papain modified at pH 7.0 showed a similar pattern to the native papain at pH $2.0{\sim}6.0$, while its stability increased when moving into the alkali pH range. The papain modified at pH 9.7 also had increased stability, when moving into the alkali range. The results of Hammerstein milk casein, which was reacted with the papains modified at pH 4.0, pH 7.0, and pH 9.7, respectively, and analyzed by FPLC, showed different peaks according to the different modification pHs, and the greatest peak differences were observed with the modification at pH 9.7.
Model food containing common salt(NaCl) was subjected to the thermoluminescene(TL) detection whether it is irradiated or not. Salt irradiated with $^60Co$-gamma ray and electron beam exhibited a characteristic TL gowcurve depending on the irradiation dose, showing major peaks at $206^{\circ}C$ and $326^{\circ}C$. The intensity of TL glowcurves was directly proportional to the irradiated doses regardless of irradiation sources at each concentration of salt. A high correlation coefficient was observed for irradiated salt between the irradiation doses and the corresponding TL responses. At the same dose, the intensity of TL glowcurve increased as the concentration of salt increased in the test sample. TL glowcurves of nonirradiated salt and irradiated model food without salt were negligible and similar to a baseline . However, irradiated model food containing salt gave rise to a characteristic TL glowcurve with two major peaks at about $240^{\circ}C$ and $300^{\circ}C$, respectively. The results showed that salt played a role as an internla as well as external indicator in TL measurements, indicating that TL will be applicable to other condiments and spices with salt for their detection whether they are irradiated or not.
Sida acuta, a common type of weed in Thailand, contains relatively high cellulose (42.7%) content. We pretreated NaOH to improve glucose recovery from S. acuta. The effect of pretreatment temperature and NaOH concentration was fundamentally investigated based on hydrolysis efficiency with recovery of solid fraction. The pretreatment condition was determined to be 3% NaOH at $60^{\circ}C$ for 9 h, which showed the highest glucose recovery. The hydrolysates obtained by enzymatic hydrolysis of S. acuta were applied to the fermentation of Saccharomyces cerevisiae K35, and a theoretical yield of 97.6% was achieved at 18 h. This indicated that the hydrolysates medium without detoxification had no negative effects on the fermentation. The production of biomass into bioethanol was evaluated based on the material balance of 1,000 g basis. Following this estimation, approximately 28 g and 110 g bioethanol could be produced by untreated and pretreated S. acuta, respectively, and this production was improved about 3.9-fold by NaOH pretreatment. These results again show the importance of pretreatment in biorefinery process.
In order to investigate the stability of the major component of malathion E.C. product, dimethyl S-(1, 2-dicarboxyethoxyethyl) dithiophosphate, toward the quality of glasswares as container, the amount of extractable inorganic components, change of pH and decomposition of the major component of the product were examined during the storage in brown-colored bottles of 100 ml. volume from 3 different companies in comparison with that in a Pyrex flask. 1. Malathion E.C. product was put in three containers A,B and C, and any changes occurring in storage were analyzed at three intervals of 60, 120 and 240 days. 2. It was shown that the amounts of Si, Mg, K, Ca, and Na extracted during these periods of storage differed markedly depending on the qualify of container. Container A revealed ten times higher extraction of Na and Ca than container B and C in a 8-month period. 3. Three commercial containers revealed the shift of pH from 6.5 to alkaline reaction in the storage whereas the Pyrex flask did not show any detectable change. In particular, the pH in container A changed to 9.2 in 60 days and 9.9 in 240 days. 4. The decomposition of malathion was the greatest in container A which showed the decomposition of 7.37% in 240 days. On the other hand, 0.5% was decomposed in the Pyrex flask. 5. The decemposition of malathion had a high correlation with the change of pH of water· in the same container, $r^2$ being 0.899. From the above results, it is concluded that about 10% of malathion E.C. product is decomposed in a year due to the alkaline metallic salts extracted from the container when it is stored in glassware bottles of lower quality.
Kim, Kang-Min;Jung, Jae-Yeon;Hwang, Sung-Woo;Kim, Myo-Jeong;Kang, Jae-Seon
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.5
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pp.653-656
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2009
This paper is intended as an investigation of the method of extraction and the analysis by high-performance liquid chromatography mass spectroscopy of decursin and decursinol angelate in the dried root of Angelica gigas Nakai. The extracted decursin and decursinol angelate were the purity of >95% using 60% ethanol at $-20^{\circ}C$ for 12 hours by HPLC analysis. Decursin and decursinol angelate were efficiently isolated using recycling HPLC. The purity of isolated decursin and decursinol angelate was identified as 99.97 and 99.40% by HPLC analysis, respectively. The molecular weights of Decursin and decursinol angelate were also identified as m/z=329 ($[M+H]^+$) and m/z=351 ($[M+Na]^+$) by mass spectroscopy.
Proximate analysis of Ipomea batatass L. grown in two different locations in Imo State were investigated. Standard soil analytical method was used to determine the physiochemical contents of the two soil sample collected from Mgbidi and Orji Ipomea batatass L. farm land. The soil sand from Ipomea batatass L. root in Orji farm recorded highest percentage value of 75.00% compared to the soil sand Ipomea batatass L. root in Mgbidi farm with 27.00% value. The percentage value of silt was different as the soil Ipomea batatass L. root in Mgbidi farm had high value of 29.40% while soil silt of Ipomea batatass L. root in Orji farm had 13.40%. The soil clay, pH, Phosphorus and Nitrogen from Ipomea batatass L. root in Mgbidi farm recorded highest percentage value of 43.60%, 5.7, 23.20 and 0.35 compared to the soil sand Ipomea root in Orji farm with 11.60%, 5.4, 16.70 and 0.09 value respectively. Ca, Mg, K, and Na analyzed followed the same trend as the soil from Ipomea root in Mgbidi farm had high percentage value of Ca (10.00), Mg (1.60), K (0.54) and Na (0.43) respectively. The systematic study of physiochemical of the Ipomea soils could help in understanding the nutritional composition, the basic characteristics of the soils and the constraints associated with the management of the soils from the two locations.
Electrum-sulfide mineralization of the Youngbogari mine area occurred in two stages of massive quartz veins that fill the fractures along the fault/shear zones in the Precambrian gneiss. Ore mineralogy is simple, consisting of arsenopyrite $(31.4{\sim}33.4atom.%As)$, pyrite, sphalerite $(4.1{\sim}17.6mole%FeS)$, galena, chalcopyrite, argentite, and electrum. Electrum $(60.3{\sim}87.6atom.%Ag)$ is associated with galena, chalcopyrite and late sphalerite infilling the fractures in quartz and sulfides. Fluid inclusion data show that ore mineralization was formed from $H_2O-CO_2-CH_4-NaCl$ fluids $(X_{CO2+CH4}=0.0\;to\;0.2)$ with low salinities (0 to 10wt.% eq. NaCl) at temperatures between $200^{\circ}\;and\;370^{\circ}C$. Gold-silver mineralization occurred later than the base-metal sulfide deposition, at temperatures near $250^{\circ}C$ and was probably a result of cooling and decreasing sulfur fugacity caused by sulfide precipitation and/or $H_2S$ loss through fluid unmixing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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