Purpose and Methods: We investigated the effect of ginseng total saponin (GTS) on nicotine-induced dopamine (DA) release in the striatum and nucleus accumbens of freely moving rats using in vivo microdialysis technique. Results: Systemic pretreatment with GTS decreased striatal DA release induced by local infusion of nicotine into the striatum. However, GTS had no effect on the resting levels of extracellular DA in the striatum. GTS also blocked nicotine-induced DA release in the nucleus accumbens. Conclusion: The results of the present study suggest that GTS acts on the DA terminals to prevent DA release induced by nicotine. This may reflect the blocking effect of GTS on behavioral hyperactivity induced by psychostimulants.
It has been well known that beta-adrenoceptor is responsible for the renin release stimulatory and alpha-adrenoceptor may be inhibitory. It has been observed accidently that alpha-adrenergic agonist can inhibit renin release by just changing the medium temperature in Vitro experiment in this laboratory. A series of experiments were performed to clarify this interesting phenomena in Vitro experiment. Rat renal slices were incubated in PSS medium under gas phase at $37^{\circ}C$. The following results were observed. 1) Isoproterenol and norepinephrine resulted in renin release stimulatory in dose-dependent by the concentrations of $10^{-9}$ to $10^{-5}\;M/L$ at $37^{\circ}C$. 2) Norepinephrine resulted in renin release inhibitory in dose dependent by the concentrations of $10^{-7}$ to $10^{-5}\;M/L$, and almost no effect by isoproterenol $10^{-6}\;M/L$ at $20^{\circ}C$. 3) Phenoxybenzamine pretreatment at $37^{\circ}C$ accentuated isoproterenol stimulatory effect at $37^{\circ}C$. 4) Phenoxybenzamine pretreatment at $20^{\circ}C$ attenuated isoproterenol stimulatory effect at $37^{\circ}C$. These data suggest that the renal adrenoceptor(s) related to renin release maybe a single entity, and can be interconverted different forms in certain conditions.
Kim, Ju-Ock;Kim, Hyung-Soo;Kim, Sun-Young;Jeong, Seong-Soo;Heo, Ho-Jin;Seok, Jeong-Ho;Lee, Choong-Jae
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제9권3호
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pp.155-158
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2005
In this study, we investigated whether sphingosine-1-phosphate, furosemide, and indomethacin affect mucin release from airway goblet cells. Confluent primary hamster tracheal surface epithelial cells were metabolically radiolabeled and chased for 30 min or 24 hr in the presence of varying concentrations of the above agents to assess the effects on $^3H-mucin$ release. Sphingosine-1-phosphate stimulated mucin release during 30 min of treatment period in a dose-dependent manner. However, furosemide and indomethacin showed no effect on both basal and stimulated mucin release during 30 min or 24 hr of treatment period. We conclude that sphingosine-1-phosphate can affect mucin release by directly acting on airway mucin-secreting cells.
In the present study, we investigated whether ambroxol, S-carboxymethyl-L-cysteine, dextromethorphan and noscapine affect mucin release from airway goblet cells. Confluent primary hamster tracheal surface epithelial cells were metabolically radiolabeled and chased for 30 min in the presence of varying concentrations of the above agents to assess the effects on $^3H$-mucin release. Noscapine stimulated mucin release during 30 min of treatment period in a dose-dependent manner. However, ambroxol, S-carboxymethyl-L-cysteine and dextromethorphan showed no significant effect on mucin release during 30 min of treatment period. We conclude that noscapine can affect mucin release by acting on airway mucin-secreting cells.
In this study small glass columns with 2.5cm inner diameter and 24.5cm length were used as many as the sample numbers to study the effects of initial pH, temperature, dissolved oxygen concentration, and sediment depth on the release of phosphorus from lake sediment. No phosphorus release occurred at $10^{\circ}C$ with all pHs, and release rate at $25^{\circ}C$ was higher than that at $35^{\circ}C$ with pH 4 and reverse trends were observed at pH 7 and 10. Under all conditions, DO concentrations were decreased and equilibrium was obtained after 4-8 days when phosphorus release started and the Do concentrations were less than 1 mg/l. Sediment depth had little effect on phosphorus release rate. It was found that relation between released SRP(Soluble Reactive Phosphorus) concentration and time was zero order reaction and reaction rate coefficients were obtained. The amount of phosphorus release from lake sediment can be predicted by considering these k values.
PURPOSE: The current generation has shortened hamstrings due to a sedentary lifestyle, resulting in reduced flexibility of the hamstring and dysfunction. This study was undertaken to compare effects of three different release exercises on hamstring flexibility, in participants with short hamstrings. METHODS: Totally, 20 subjects having short hamstrings were involved in this study. The inclusion criterion for study participation was active knee extension test (AKET) less than 60°. All participants were subjected to 3 methods: hamstring foam roller release (HFRR), sitting self myofascial release (sitting SMR), and standing self myofascial release (Standing SMR). All participants randomly performed all three methods to avoid bias caused by learning or fatigue. Passive knee extension test (PKET), AKET, finger to floor distance test (FTFT), and pelvic tilting angle test (PTAT) were measured pre- and post-exercises. RESULTS: The PKET, AKET and FTFT were significantly increased after HFRR, sitting SMR, and standing SMR exercise (p < .05). However, PTAT was not significantly increased after the three exercises (p > .05). Furthermore, no significant differences were observed between PKET, AKET, FTFT and PTAT subsequent to HFRR, sitting SMR, and standing SMR (p > .05). CONCLUSION: Our results indicate that HFRR, sitting SMR and standing SMR were immediately effective in improving hamstring flexibility in participants with short hamstrings.
Purpose : to investigate the effectiveness of joint mobilization and myofascial release on the neck pain and to provide the effective treatment. Methods : Twenty-two subjects with neck pain participated in the experiment. All subjects were randomly assigned to a joint mobilization group(n=11) or a myofascial release group(n=11). Both groups received treatment for 15 minutes four times during 2 weeks. Cervical range of motion(CROM) instrument was used to measure range of neck motion, and Algometer was used to measure tenderness. All measurements of the subjects were measured at pre-treatment and post-treatment. Results : 1. The range of neck right side-bending motion of the myofascial release group was significantly increased(P<0.05), and the range of neck extension, right side-bending, left side-bending, right rotation motion of the joint mobilization group was significantly increased(P<0.05). 2. There was no significant improvement of tenderness in both groups(p>0.05). Conclusion : These data suggest that joint mobilization is more effective against increasing the range of motion than myofascial release, but myofascial release is more beneficial to tenderness than joint mobilization although it does not have a significant difference in the tenderness because there was a little improvement.
최근 일부 연구자에 의해 근막의 자율신경지배가 보고되고 있다. 그러나 근막이완술의 효과에 대한 신경 생리학적 설명과 근거는 없는 실정이다. 이에 본 연구의 목적은 근막이완술에 의해 자율신경계의 흥분이 변화될 수 있는지의 여부를 알아보고자 하였다. 본 연구에서는 건강한 20대 피검자 30명을 15명씩 무작위로 근막이완술군(MG)과 위약대조군(PCG)로 배치하였다. 근막이완술군으로 배정된 피검자들에게는 치료대에 바로 누운 자세에서 두개 기저부 이완기법(cranial base release)을 5분간 적용하였고 위약대조군으로 배정된 피검자들은 같은 자세와 절차를 거치지만 실제 근막이완술을 적용하지 않는 위약 치료를 적용하였다. 근육의 유연성은 경부의 관절가동범위로 측정하였으며 자율신경계의 변화는 심박수, 혈압 그리고 에피네프린과 노르에피네프린의 수치로 측정하였다. 본 연구의 결과는 다음과 같다. 1. 근막이완술군에서 신전과 측방굴곡의 가동범위 변화율이 유의하게 증가하였다. 2. 심박수와 혈압, 그리고 에피네프린의 변화율은 두 군간 유의한 차이가 없었다. 3. 노르에피네프린의 변화율은 두 군간 유의한 차이가 있었다. 본 연구의 결과 근막이완술이 자율신경계의 흥분을 변화 시킬 수 있다는 근거는 없었다.
소아치과 임상에서 널리 사용되고 있는 심미수복 재료인 컴포머의 불소 유리와 수복물 인접 법랑질에 대한 항우식 효과를 평가해 보고자 본 연구를 시행하였다. 음성대조군으로 복합레진인 Z-100을 I군으로, 양성 대조군으로 글라스 아이오노머인 Fuji II LC를 IV군으로 설정하였으며, 실험군으로는 Dyract AP를 II군으로, F-2000을 III군으로 설정하였다. 불소 유리 량은 1일부터 7일까지는 매일, 그 후로는 각각 2일, 3일 또는 4일 간격으로 4주간 측정하였다. 또한 우전치의 순면에 동일한 와동을 형성하고 각 실험재료를 충전한 후 인공 우식을 유발시켜 항우식 효과 비교실험을 시행하였다. 음성 실험군인 I군은 불소유리를 하지 않았으며, IV군에서 전반적으로 가장 높은 불소 유리량을 나타냈다. II군과 III군은 IV군보다 전반적으로 낮은 불소 유리량을 보였으며, III군은 II군보다 불소 유리량이 많았다. 우식 병소의 관찰 결과 복합레진을 제외한 나머지 군에서는 수복물 인접부 우식 병소가 감소하는 양상을 나타냈으며, 컴포머 군인 F-2000과 Dyract AP간에는 별다른 차이를 관찰할 수 없었다.
The enzyme responsible for the synthesis of nitric oxide (NO) from L-arginine in mammalian tissues is known as nitric oxide synthase (NOS) (EC.1.14.13.39). In the present study, the role of NO in the regulation of exocrine secretion was investigated in rat pancreatic acinar cells. Treatment of rat pancreatic acinar cells with cholecystokinin-octapeptide (CCK-OP) resulted in an increase in the arginine conversion to citrulline, the amount of $NO_X$, the release of amylase, and the level of CGMP. Especially, CCK-OP-stimulated increase of arginine to citrulline transformation, the amount of $NO_X$, and CGMP level were completely counteracted by the inhibitor of NOS, NG-monomethyl-L-arginine (MMA), by contrast, that of amylase release was partially reduced. Furthermore, MMA-induced decrease of NOS activity and amylase release showed dose-dependent pattern. The data on the time course of CCK-OP-induced citrulline formation and CGMP rise indicate that NOS and guanylate cyclase were activated by treatment of CCK-OP. However, the mechanism of agonist-stimulated guanylate cyclase activation in acinar cells remains unknown. Therefore, activation of NOS is one of the early events in receptor-mediated cascade of reactions in pancreatic acinar cells and NO, not completely, but partially mediate pancreatic enzyme exocrine secretion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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