A large number of edible seaweeds are consumed by the coastal peoples of Asia. Some of them are used in traditional remedies in many parts of the world. In this study we investigated effects of supplementation with ethyl acetate extracts of the brown alga Eisenia bicyclis (EBE) on rat macrophage to evaluate the possibilities as immune-modulators. Twelve male SD rats were divided into two groups and the treatments were as follows: A, no Eisenia bicyclis extract (EBE) intake and distilled water ; B, oral supplemented with EBE 200 mg/kg. After 5 weeks of supplementation, rats were sacrificed to assess the effect on peritoneal macrophage functions. We showed no increasing effects on tumoricidal activity, phagocytic activity and NO production in macrophages in EBE supplementation group. However, EBE supplementation suppressed NO-iNOS production and p65 translocation into the nucleus in LPS-stimulated macrophages. Overall, these results suggest that the supplementation of EBE might have an anti-inflammatory effects on NO-iNOS production in macrophages throughout the inhibition of NF-${\kappa}B$ activation.
The genus Rosa (Rosaceae) is an abundant source of phenolics and is traditionally used as a food supplement and as herbal medicine. Various plant phenolics are known to have anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory properties. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of rose methanolic extracts (RMEs) from four different rose cultivars (Macarena, Onnuri, Oklahoma, and Colorado) in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW 264.7 cells. Our results demonstrated that pretreatment of REMs ($500{\mu}g/mL$) significantly reduced NO production by suppressing iNOS protein expression in LPS-stimulated cells. Anti-inflammatory effects by RMEs were observed in the following order: Oklahoma > Colorado > Onnuri > Macarena. Consistent with this finding, RMEs inhibited the translocation of $NF-{\kappa}B$ from the cytosol to the nucleus via the suppression of $I{\kappa}B{\alpha}$ phosphorylation and also inhibited LPS-stimulated $NF-{\kappa}B$ transcriptional activity. These findings suggest that RMEs exert anti-inflammatory actions and help to elucidate the mechanisms underlying the potential therapeutic values of RMEs. Therefore, RMEs could be regarded as a potential source of natural anti-inflammatory agents.
We evaluated the efficacy of Geranium thunbergii (GT), which has so far been understudied as a cosmetic material, and conducted anti-inflammatory-related activity studies. We measured the electron donation ability and ABTS+ radical scavenging ability to confirm the antioxidant ability of GT and found values of 91% and 94% at a concentration of 50 ㎍/ml, respectively, confirming that GT had excellent antioxidant ability. Tyrosinase inhibitory activity was measured to evaluate whitening activity, and it was found that inhibitory activity was 24.8% at the highest concentration of 1,000 ㎍/ml. Elastase and collagenase inhibitory activity were measured to determine the wrinkle improvement activity of the GT; 30.6% and 90% inhibitory activity were shown at the highest concentration of 1,000 ㎍/ml, respectively. Excellent inhibitory activity was confirmed through the measurement of collagenase inhibitory activity. Before the cell experiments were conducted, the survival rate of the macrophages Raw 264.7 according to GT treatment was determined based on the MTT assay, and the cell survival rate was greater than 83.6% at a concentration of 100 ㎍/ml. Subsequent cell-related experiments were conducted at concentrations of 100 ㎍/ml or less. The NO production inhibitory activity according to the GT treatment by NO assay was measured, and a 74.9% inhibitory rate was confirmed at a concentration of 100 ㎍/ml. Western blotting was performed to determine protein expression inhibition, and both COX-2 and iNOS factors were concentration-dependently inhibited in GT. Based on these results, GT is considered to have potential as an anti-inflammatory functional cosmetic material.
In this study, we investigated in vitro immunostimulatory activity of fruit extracts from Pyrus ussuriensis var. hakunensis (Nakai) T.B. Lee (PUF) using mouse macrophage RAW264.7 cells. PUF increased the production of immunostimulatory factors such as NO, iNOS, IL-1β, IL-6 and TNF-α, and phagocytic activity in RAW264.7 cells. The inhibition of TLR2 and TLR4 blocked PUF-mediated production of immunostimulatory factors in RAW264.7 cells. In addition, the inhibition of MAPKs signaling pathway reduced PUF-mediated production of immunostimulatory factors. From these results, PUF may have immunostimulatory activity via TLR2/4-mediated activation of MAPKs signaling pathway. Therefore, PUF expected to be used as a potential immune-enhancing agent.
A flock of Arbor Acres chickens were reared in cages and provided with high energy pelleted feed. At 14 d of age, a total of 350 birds were separated into 3 groups randomly as follows: 100 birds were exposed to ambient temperature of 20$^{\circ}C$ as a control group, 150 birds were exposed to lower ambient temperature of 11$^{\circ}C$ to induce ascites (group I), and another group of 100 birds were exposed to lower ambient temperature of 11$^{\circ}C$ and fed diet containing 1% L-arginine for ascitic prophylactic treatment (group II). Blood and tissue samples (lung and liver) were collected from chickens at 3, 4, 5, 6 and 7 wk of age subsequently, to analyze the concentration and activities of free radicals, mononaldehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), Nitric Oxide (NO) and Nitric oxide synthase (NOS). The results showed that the prevalence of ascites in the control, group I and group II was 3%, 9.33% and 3% respectively (p<0.01). The concentration of free radicals in the lungs of 3 wks old preascitic broilers in group I was significantly higher than in the corresponding control group (p<0.05). The concentrations of free radicals in lung and liver in the 7 wk period, and that of NO and SOD in the plasma were significantly lower in group I than in the control group (p<0.01). However, the accumulated MDA contents in group I were higher than in the control group and group II (p<0.05), respectively. In the same way, the activity of NOS in group II was higher than both group I and control group (p<0.01) during the 7 wk period. There was no significant difference between SOD activities of group II and the control group (p>0.05), and also insignificant difference between NOS in group I and the control group (p>0.05). The results of this study indicate that there was a significant decrease in the concentration of MDA in group II. On the other hand, the concentration of free radicals decreased and MDA concentration increased in group I during the 7 wk period. The reduction in concentration of MDA in group II, following arginine supplementation may be associated with the scavenging activity of NO.
Growing evidence indicates that enhanced generation or actions of nitric oxide (NO) are implicated in the pathogenesis of hypertension in spontaneously hypertensive rats and diabetic nephropathy in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. We investigated whether inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in STZ-induced diabetic rats is responsible for the alterations of vascular reactivity. Diabetic state was confirmed 28 days after injection of STZ (i.p) in rats by measuring blood glucose. In order to evaluate whether short term (4 weeks) diabetic state is related with altered vascular reactivity caused by iNOS expression, isometric tension experiments were performed. In addition, plasma nitrite/nitrate (NOx) levels and expression of iNOS in the lung and aorta of control and STZ-treated rats were compared by using Griess reagent and Western analysis, respectively. Results indicated that STZ-treated rats increased the maximal contractile response of the aorta to phenylephrine (PE), and high $K^+,$ while the sensitivity remained unaltered. Endothelium-dependent relaxation, but not SNP-mediated relaxation, was reduced in STZ-treated rats. Plasma nitrite/nitrates are significantly increased in STZ-treated rats compared to controls. The malondialdehyde (MDA) contents of liver, serum, and aorta of diabetic rats were also significantly increased. Furthermore, nitrotyrosine, a specific foot print of peroxynitrite, was significantly increased in endothelial cells and smooth muscle layers in STZ-induced diabetic aorta. Taken together, the present findings indicate that enhanced release of NO by iNOS along with increased lipid peroxidation in diabetic conditions may be responsible, at least in part, for the augmented contractility, possibly through the modification of endothelial integrity or ecNOS activity of endothelium in STZ-diabetic rat aorta.
The nitric oxide (NO) formation and intrinsic nitrosation may be involved in the possible mechanisms of liver fluke-associated carcinogenesis. We still do not know much about the responses of inducible NO synthase (iNOS) induced by Clonorchis sinensis infection. This study was conducted to explore the pathological lesions and iNOS expressions in the liver of mice with different infection intensity levels of C. sinensis. Extensive periductal inflammatory cell infiltration, bile duct hyperplasia, and fibrosis were commonly observed during the infection. The different pathological responses in liver tissues strongly correlated with the infection intensity of C. sinensis. Massive acute spotty necrosis occurred in the liver parenchyma after a severe infection. The iNOS activity in liver tissues increased, and iNOS-expressing cells with morphological differences were observed after a moderate or severe infection. The iNOS-expressing cells in liver tissues had multiple origins.
Park, Seung-Jae;Shin, Ji-Sun;Cho, Woong;Cho, Young-Wuk;Ahn, Eun-Mi;Baek, Nam-In;Lee, Kyung-Tae
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.39
no.2
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pp.95-103
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2008
In the present study, we investigated the anti-inflammatory effects by kaempferol-3-O-${\beta}$-D-sophoroside (KS) isolated from Sophora japonica (Leguminosae) on the lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin ($PGE_2$) production by RAW 264.7 cell line compared with kaempferol. KS significantly inhibited the LPS-induced NO and $PGE_2$ production. Consistent with these observations, KS reduced the LPS-induced expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) at the protein and mRNA levels in a concentration-dependent manner. In addition, the release and the mRNA expression levels of tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) and interleukin-6 (IL-6) were also reduced by KS. Moreover, KS attenuated the LPS-induced activation of nuclear factor-kappa B ($NF{-\kappa}B$), a transcription factor necessary for pro-inflammatory mediators, iNOS, COX-2, $TNF-{\alpha}$ and IL-6 expression. These results suggest that the down regulation of iNOS, COX-2, $TNF-{\alpha}$, and IL-6 expression by KS are achieved by the downregulation of $NF{-\kappa}B$ activity, and that is also responsible for its anti-inflammatory effects.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.42
no.4
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pp.311-320
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2016
Kava (Piper methysticum, P. methysticum) is used as traditional herbal medicine for urogenital diseases, rheumatisms, gastrointestinal problems, respiratory irritations, and pulmonary pains. We identified a flavokavain C (FKC) from P. methysticum, which showed anti-inflammatory activity on nuclear factor ${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$)-dependent nitric oxide (NO) production and expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 macrophages. FKC inhibited accumulation of reactive oxygen species (ROS), such as hydrogen peroxide, and was able to dose-dependently reduce the LPS-induced NO production and the expression of various inflammation-associated genes (iNOS, IL-$1{\beta}$, IL-6) through inhibition of NF-${\kappa}B$ and MAPKs (ERK and JNK). In conclusion, these results indicate that FKC may have the potential to prevent inflammation process including NF-${\kappa}B$ and MAPKs pathways, and it could be applicable to functional cosmetics for anti-inflammation and antioxidant properties.
This investigation is to determine whether the surface complexation of iron influence acute pulmonary responses induced by silica. For this study, three varieties of cation complexed silica were used: $silica-H^+,\;-Zn^{2+},\;and\;-Fe^{3+},$ since the first two are not active in the transport of electrons and generate little free radicals relative to the dust with the surface iron. Rats (270 to 280 g) were intratracheally (IT) instilled with saline, $silica-H^+,\;-Zn^{2+},\;or\;-Fe^{3+}$(5 mg in 0.5 ml saline). After 4 h, cell number, type, and differentiation were analysed in the bronchoalveolar lavage cells, and the levels of lactate dehydrogenase (LDH) and total protein were determined in the lavage fluid. In addition, bronchoalveolar lavage cells were cultured, and nitric oxide production was measured using nitrate assay. Inducible nitric oxide synthase (iNOS) mRNA in the bronchoalveolar lavage cells was also determined by northern blot analysis. Differential counts of the lavage cells showed that red blood cells were increased by 9-, 8-, and 13-fold and total leukocytes (lymphocytes plus polymorphonuclear neutrophils) by 48-, 36-, and 33-fold, following IT $silica-H^+,\;-Zn^{2+},\;and\;-Fe^{3+},$ respectively compared with the saline group. Meanwhile, there were no significant differences in red blood cells and total leukocytes among any of the cation complexed silica groups. The levels of LDH and total protein in the lavage fluid were significantly increased by 3- to 4-fold. However, compared among these silica groups, $Fe^{3+}$? complexation did not significantly change the LDH activity and total protein. NO production in cultured bronchoalveolar lavage cells was elevated by 2-fold, following IT any of the silica treatments compared with the saline group. Furthermore, the steady-state levels of iNOS mRNA in the lavage cells were greatly increased. There were any differences in iNOS mRNA expression among the silica-treated groups as with NO production. These findings suggest that surface complexed iron may not influence the acute pulmonary responses resulted from 4h exposure to silica.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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