An ion selective microelectrode (ISME) was fabricated to measure concentrations of ammonium (${NH_4}^+$-N) and nitrate (${NO_3}^-$-N) according to the depth of nitrifying biofilm. The limits of detectability and validity of results were investigated to evaluate the ISME. The electromotive force (EMF) was directly proportional to the ion concentration, and average detection limits of ${NH_4}^+$ and ${NO_3}^-$ ISME were $10^{-5.14}$ and $10^{-5.18}$ M, respectively. The concentrations of ${NH_4}^+ $-N and ${NO_3}^-$-N in various depths on the nitrifying biofilm were measured by the ISME. When a modified Ludzack-Ettinger (MLE) process was operated at an HRT of 6 h, concentration gradients of ${NH_4}^+$-N in the bulk solution and biofilm at depths of $100\;{\mu}m$ decreased by $70\;{\mu}M$, while ${NO_3}^-$-N increased by $101\;{\mu}M$ and remained constant thereafter. At an HRT of 4 h, concentration gradients of ${NH_4}^+$-N at depths of $500\;{\mu}m$ decreased by $160\;{\mu}M$ and ${NO_3}^-$-N increased by $162;{\mu}M$ and remained constant thereafter. As HRT decreased, the concentration gradients of ${NH_4}^+$-N and ${NO_3}^-$-N between bulk solution and biofilm was higher due to the increase of nitrogen load. Also, the concentration gradients of the ${NH_4}^+$-N and ${NO_3}^-$-N of biofilm in the second aerobic tank were lower than those of the first aerobic tank, suggesting differences of nitrogen load and concentrations of DO between the first and second aerobic tank.
The effect of N forms ($NO_3{^-}-N$, $NH_4{^+}-N$) and concentrations (4, 8, $16meq/{\ell}$) which were changed at head formation stage on the tip-burn incidence of chinese cabbage was studied under the three levels (0, 8, 16 meq/l) of Ca. All of the plants grown on $NH_4{^+}-N$ showed the symptoms of tip-burn and low yields regardless of Ca levels. Roots of plants grown on $NH_4{^+}-N$ were severely damaged. The pH of the leachate from $NH_4{^+}-N$ pot was decreased to below pH 5. Plants which had been grown on $NH_4{^+}-N$ before the head formation stage, but changed to $NO_3{^-}-N$ were recovered from abnormal growth. But, the reverse showed the tip-burn symptoms. $NH_4{^+}-N$ treatments increased the T-N contents, but lowered K and Ca contents of inner leafblades. Icreased applications of Ca did not affect the T-N and K contents of the inner leafblades. $NH_4{^+}-N$ suppressed Ca translocation into the inner leaves from outer leaves after the head formation stage, but $NO_3{^-}-N$ accelarated it. Ca contents were much lower in leaves showing tip-burn symptoms than in healthy leaves. Internal rot which is a tip-burn symptom occuring after head formation were noted in plants applied with high concentration of $NO_3{^-}-N$ both before and after the head formation stage. Ca contents correlated well with the rates of Ca application, but there was no correlation between ca conents and internal rot incidence. Chinese cabbage tip-burn is not caused by Ca deficiency, as is commonly believed, but rather by the water stress (95% water contents in $NO_3{^-}$-fed plants, 91% in $NH_4{^+}$-fed plants) resulting from root damage caused by ammonium toxicity. Internal rot is also caused by excess applications of nitrogen, and is unaffected by calcium levels.
When ammonia ($NH_3$) gas was supplied to a biofilter packed with bio-carrier made of waste polyurthane and worm cast. No odor gases were detected at the outlet of the biofilter when $NH_3$ gas was supplied to the biofilter at the space velocity(SV) of $50\;h^{-1}$ until the inlet $NH_3$ concentration increased to $4\;{\sim}\;454\;ppmv$. The gradual inlet $NH_3$ concentration was set and the removal efficiency of $NH_3$ gas was measured at each condition, while the SV of $NH_3$ increased step by step from 100 to $400\;h^{-1}$. The maximum possible inlet $NH_3$ loading was $11.38\;g-NH_3{\cdot}m^{-3}{\cdot}h^{-1}$ and $34.42\;g-NH_3{\cdot}m^{-3}{\cdot}h^{-1}$ while maintaining the removal efficiency of 100% when the SV was $50\;h^{-1}$ and $100 \;h^{-1}$, respectively. The maximum $NH_3$ loading was $71.28 \;g-NH_3{\cdot}m^{-3}{\cdot}h^{-1}$ with the $NH_3$ removal efficiency of 99.85% at SV $300\;h^{-1}$.
The behavior of ozone in $NH_4OH$ was investigated to evaluate the solution as a cleaning chemical of the silicon wafer. The solubility of ozone in DI(Deionized) water increased as the oxygen flow-rate decreased and ozone generator power increased. Ozone in DI water showed solubility of 100 ppm or higher at room temperature. Ozone concentration was stabilized at the range of ${\pm}2ppm$ by controlling oxygen flow rate and ozone generator power. On the contrary, the solubility of ozone in $NH_4OH$ was very low and strongly depended on the concentration of $NH_4OH$ and pH. The redox potential of ozone was saturated within 10 minutes in DI water and decreased rapidly with the addition of $NH_4OH$. The behavior of ozone in $NH_4OH$ is well explained by redox potential calculation.
Selective catalytic reduction(SCR) method is widely used among various methods for reducing nitrogen oxides in combustion devices of coal power plant. In the present study, the computational fluid dynamic analysis was accomplished to derive the optimal shape of ammonia-dilution air mixing device in a ammonia injection grid. The distribution characteristics of flow and $NH_3$ concentration had been elucidated for the reference shape of ammonia mixing device(Case 1). In the mixing device of Case 1, it could be seen that $NH_3$ distribution was shifted to the wall opposite to the inlet of the ammonia injection pipe. For the improvement of $NH_3$ distribution, the case(Case 2) with closing one upper injection hole and 4 side injection holes, the case(Case 3) with installing horizontal plate at the upper of ammonia injection pipe, the case(Case 4) with installing horizontal plate and horizontal arc plate at he upper of ammonia injection pipe were investigated by analyzing flow and $NH_3$ concentration distributions. From the present study, it was found that the % RMS of $NH_3$ for Case 4 was 4.92%, which was the smallest value among four cases, and the range of $R_{NH3}$ also has the optimally uniform distribution, -10.82~8.34%.
We analyzed theoretically the removal efficiency and the particle growth inside the pulse corona discharge reactor to remove $NO_x$ and investigated the effects of process variables such as the NO and $NH_3$ input concentrations. Most of NO is converted into $NO_2$ and $HNO_3$ and the $HNO_3$ reacts with $NH_3$ to form the $NH_4NO_3$ particles. About 6.4% of NO is converted into $HNO_2$ which form the $NH_4NO_2$ particles by reaction with $NH_3$. Some of $NO_2$ follows the reaction pathway to form $NO_3$ and $N_2O_5$. The amount of particles formed inside the reactor is basically determined by the input $NH_3$ concentration. The ratio of NO to $NH_3$ affects the reactor length for particle formation significantly. The higher the input concentrations of NO and $NH_3$ are, the faster the particles grow.
In this study, a pyrene-core single molecule with amino (-NH2) functional group material was hybridized using ZnO quantum dots (QDs). The suppressed performance of the 1-aminopyrene (1-PyNH2) single molecule as an emissive layer (EML) in light-emitting diodes (LEDs) was exploited by adopting the ZnO@1-PyNH2 core-shell structure. Unlike pristine 1-PyNH2 molecules, the ZnO@1-PyNH2 hybrid QDs formed energy proximity levels that enabled charge transfer. This result can be interpreted as an improvement in surface roughness. The uniform and homogeneous EML alleviates dark-spot degradation. Moreover, LEDs with the ITO/PEDOT:PSS/TFB/EML/TPBi/LiF/Al configuration were fabricated to evaluate the performance of two emissive materials, where pristine-1-PyNH2 molecules and ZnO@1-PyNH2 QDs were used as the EML materials to verify the improvement in electrical characteristics. The ZnO@1-PyNH2 LEDs exhibited blue luminescence at 443 nm (FWHM = 49 nm), with a turn-on voltage of 4 V, maximum luminance of 1500 cd/m2, maximum luminous efficiency of 0.66 cd/A, and power efficiency of 0.41 lm/W.
This study was performed to evaluate the feasibility of industrial by-products such as converter slag, olivine, red mud and fly ash as a seed crystal of struvite crystallization for the removal of highly concentrated $NH_4-N$ and $PO_4-P$. In the kinetic experiments, more than 90% of $NH_4-N$ and $PO_4-P$ was eliminated by struvite crystallization within 30 minutes of reaction time. The pH range in meta-stable region of struvite crystallization was found to be pH 7.0~9.0 under the Mg:N:P=1:1:1 equi-molar condition with 100 mg/L of $NH_4-N$. Total removal efficiencies of $NH_4-N$ and $PO_4-P$ by both struvite precipitation and crystallization were increased with the increase of pH. Removal efficiencies of $NH_4-N$ and $PO_4-P$ were significantly enhanced by struvite crystallization using industrial by-products as a seed crystal compared with those by struvite precipitation without seed crystal. Red mud, converter slag, olivine and fly ash enhanced the removal efficiencies of $NH_4-N$ by 40.9%, 37.7%, 28.4% and 16.4%, respectively. Removal efficiencies of $PO_4-P$ for converter slag, red mud, fly ash, olivine were increased by 3.7 times, 2.6 times, 72.4% and 68.0%, respectively. Converter slag and red mud showed higher feasibility as a seed crystal than others for the removal of highly concentrated $NH_4-N$ and $PO_4-P$. In particular, converter slag might have a high capacity of phosphorus removal.
The effects of different night temperatures and NO$_3$$^{[-10]}$ : NH$_4$$^{+}$ ratios in nutrient solution on the growth and quality of Chinese white cabbage(B. chinensis L. var. chinensis) and Chinese flat cabbage(B. chinensis L. var. rosularis) were studied. The results were summarized as follows. 1. Fresh weight was increased higher in night temperature 15$^{\circ}C$ than 5, 1$0^{\circ}C$, but content of vitamin C and dry weight ratio were increased as night temperature was lower. 2, The growth of Chinese white cabbage and Chinese flat cabbage was bad extremely in NO$_3$$^{[-10]}$ : NH$_4$$^{+}$(0 : 8), and the others were little different 3. In nutrient solution, the higher NO$_3$$^{[-10]}$ -N concentration was, the more content of vitamin C, and the higher NH$_4$$^{+}$-N concentration was, the more dry weight ratio.ratio.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.14
no.1
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pp.40-47
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2014
In this paper, $Al_2O_3$ film deposited by thermal atomic layer deposition (ALD) with diluted $NH_4OH$ instead of $H_2O$ was suggested for passivation layer and anti-reflection (AR) coating of the p-type crystalline Si (c-Si) solar cell application. It was confirmed that the deposition rate and refractive index of $Al_2O_3$ film was proportional to the $NH_4OH$ concentration. $Al_2O_3$ film deposited with 5 % $NH_4OH$ has the greatest negative fixed oxide charge density ($Q_f$), which can be explained by aluminum vacancies ($V_{Al}$) or oxygen interstitials ($O_i$) under O-rich condition. $Al_2O_3$ film deposited with $NH_4OH$ 5 % condition also shows lower interface trap density ($D_{it}$) distribution than those of other conditions. At $NH_4OH$ 5 % condition, moreover, $Al_2O_3$ film shows the highest excess carrier lifetime (${\tau}_{PCD}$) and the lowest surface recombination velocity ($S_{eff}$), which are linked with its passivation properties. The proposed $Al_2O_3$ film deposited with diluted $NH_4OH$ is very promising for passivation layer and AR coating of the p-type c-Si solar cell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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