Riboflavin (Rb), in the presence of methionine (Met) under light, generates superoxide radicals that can reduce nitro blue tetrazolium (NBT) to its corresponding formazan. The Rb-Met/NBT system has been used to measure the superoxide dismutase (SOD)-like activities of various antioxidants. However, the reaction mechanisms have not been clearly defined, and the assay conditions are not consistent. In this study, the effects of different photosensitizers and amino acids on NBT reduction in different solvents were investigated. NBT reduction in the Rb-Met/NBT system was more pronounced in phosphate-buffered saline, compared to distilled water or Tris (pH 7.5); histidine (His) instead of Met also led to considerable Rb-induced NBT reduction. Among the photosensitizers, methylene blue with His caused potent NBT reduction in Tris. Rb-induced NBT reduction combined with Met or His was quantitatively inhibited by SOD or gallic acid, but did not affect MB-induced reduction sensitively.
A new compound, 3-acetoxylanosta-7,9(11),24-triene-26-al (3), and seven known compounds (1 - 2 and 4 - 8) were isolated from Ganoderma tropicum (Jung.) Bres. collected in Tay Nguyen, Vietnam. The structures of these compounds were determined by one- and two-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy, electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), and high-resolution ESI-MS, and by comparison with literature data. All of the isolated compounds were tested for nitroblue tetrazolium (NBT) reduction activity in Saccharomyces cerevisiae-stimulated RAW 246.7 cells. Among them, compounds 2 - 4 and 6 - 8 enhanced the NBT reduction in a dose-dependent manner.
Triton X-100 enhances to a marked extent the analytical sensitivity of the nitrobluetetrazolium (NBT) reduction method for the assay of superoxide$(O^-_{\.{^.2}})$ production. In the present work, it was attempted to elucidate the physicochemical nature of this Triton X-100 effect, focusing on not only the surfactant-caused stabilization of the water-insoluble formazan colloid but also the kinetic competition between the $NBT-O^-_{\.{^.2}}$ reaction and the autodisproportionation of concommitantly occuring in aqueous media. The measurements of formazan and $H_2O_2$ formed in a number of reaction systems, as prepared by vortex-mixing potassium superoxide dissolved in an aprotic solvent with aqueous solutions of NBT, revealed that Triton X-100 exerts its effect both through preventing formazan colloid from aggregation and thereby increasing the formazan absorbance and through suppressing the autodisproportionation reaction of $O^-_{\.{^.2}}$. It also turned out that the relative shares of the colloid stabilization effect and the kinetic effect in the contribution to the sensitivity amplification of the NBT method are dependent upon the reaction conditions, particulary the molar concentration ratio of NBT to $O^-_{\.{^.2}}$ in the reaction systems.
In the present paper, the immunostimulatory effects of the extracellular products (ECP) from Mycobacterium spp. and various adjuvants on the non-specific immune responses of Nile tilapia, Oreochromis nilotica, were examined. Nile tilapia were immunized by injecting ECP of Mycobacterium spp. (strain TB40, TB267 or the type strain Mycobacterium marinum) into their swim bladders. A variety of adjuvants like as Freund s complete adjuvant (FCA), Freund's incomplete adjuvant (FIA) and Titremax were similarly injected into additional groups of tilapia. The number of nitroblue tetrazolium (NBT)-positive cells observed in the swim bladder of the immunized fish was signigicantly increased by the fourth day post-immunization. By day 8, the numbers of NBT-positive cells were fewer in fish immunized with ECP from mycobacteria strains TB40 or TB267 than those immunized with ECP from M. marinum or fish injected with FCA or FIA. The level of Iysozyme activity detected in the serum of fish 40 alter immunization with ECP from various Mycobacterium spp. was also significantly higher than that found in the serum of the control fish. Head kidney macrophages showed enhanced reduction of NBT when cultured in vitro with 1 $\mu$ g/ml of ECP. Concentrations greater than this (10 or 100 $\mu$g/ml) were found to suppress the reduction of NBT by the macrophages. ECP from Mycobacterium spp. and the various adjuvants used in the study all appear to be good activators of the non-specific immune responses of Nile tilapia.
Natriuretic peptides comprise a family of three structurally related peptides; atrial natriuretic peptide (ANP), brain natriuretic peptide (BNP), and C-type natriuretic peptide (CNP). The present study was performed to investigate the effect of ANP on the proliferation and activity of ROS17/2.8 and HOS cells which are well-characterized osteoblastic cell lines. ANP dose-dependently decreased the number of ROS17/2.8 and HOS cells after 48-hour treatment. ANP generally increased the alkaline phosphatase activity of ROS17/2.8 and HOS cells after 48 hr treatment, regardless of the fact that basal activity of alkaline phosphatase was much lower in HOS cells compared to that of ROS17/1.8 cells. ANP increased the NBT reduction by ROS17/2.8 and HOS cells. ANP showed the variable but no significant effect on the nitric oxide production by ROS17/2.8 and HOS cells. ROS17/2.8 and HOS cells produced and secreted gelatinase into culture medium, and this enzyme was thought to be the gelatinase A type with the molecular weight determination. The gelatinase activity produced by ROS17/2.8 cells was increased by the treatment of ANP. However, the enzyme activity was not affected by ANP treatment in the HOS cell culture. In summary, ANP decreased the proliferation and increased the alkaline phosphatase activity and NBT reduction of osteoblasts. These results indicate that ANP is one of the important regulators of bone metabolism.
This study was performed to know the effects of stress induced by the daily fluctuation of water temperture from 18$^{\circ}C$ to 25$^{\circ}C$ up and down for 30 days on the defence mechanism of olive flounder. Puralichthys olivaceus. To make clear the temperature stress on the defense mechanism of the tested fish. several factors of immune response such as counting of leucocyte appearance in peripheral blood, phagocytic activity in whole blood cells, nitroblue tetrazolium(NBT) reduction, chemiluminescence(CL) response, and lysozyme activity were investigated at 28 days after giving the change of water temperature. The fish was controlled under the none feeding condition during experimental period. Mortality of the tested fish was rapidly increased up to 22% within the first one week of the experimental period without any additional stress factors. The number of neutrophil of peripheral blood in the tested group was significantly higher than the control group at the 2nd week. but the number of lymphocyte was significantly lower than the control group at the 1st and 3rd day of the experimental period. respectively. In the NBT reduction test, the activity of macrophage in the control group fish was the highest on the 7th day while that in the tested group was on the 3rd day. Also. the phagocytosis of tested group against formalin killed cells was retarded compared with the control. CL response of the tested group was significantly lower from 2nd to 5lh day of the experimental period than the control. 'The lysozyme activity of tested group was remained higher during the experimental period than the control. Even though the tested fish showed different results in some non-specific factors of immune respceses between tested and control group fish, olive flounder seems highly adaptable in repealed water temperature change in condition after one week under the given temperature fluctuation range.
Since conflicting results have been reported on non-specific immune response in type 1 diabetes, this study evaluates polymorphonuclear neutrophil (PMN) functions in the infection free Long Evan diabetic rats (type 1) by using tests that include: polarization assay, phagocytosis of baker's yeasts (Saccharomyces cerevisiae) and nitroblue tetrazolium (NBT) dye reduction. Polarization assay showed that neutrophils from diabetic rats were significantly activated at the basal level compared to those from the controls (p < 0.001). After PMN activation with N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP), control neutrophils were found to be more polarized than those of the diabetic neutrophils and the highest proportions of polarization were found to be 67% and 57% at $10^{-7}\;M$ FMLP, respectively. In the resting state, neutrophils from the diabetic rats reduced significantly more NBT dye than that of the controls (p < 0.001). The percentages of phagocytosis of opsonized yeast cells by the neutrophils from control and diabetic rats were 87% and 61%, respectively and the difference was statistically significant (p < 0.001). Evaluation of the phagocytic efficiency of PMNs revealed that control neutrophils could phagocytose $381{\pm}17$ whereas those from the diabetic rats phagocytosed $282{\pm}16$ yeast cells, and the efficiency of phagocytosis varied significantly (p < 0.001). Further, both the percentages of phagocytosis and the efficiency of phagocytosis by the diabetic neutrophils were inversely related with the levels of their corresponding plasma glucose (p = 0.02; r = -0.498 and p < 0.05; r = -0.43, respectively), which indicated that increased plasma glucose reduced the phagocytic ability of neutrophils. Such relationship was not observed with the control neutrophils. These data clearly indicate that PMN functions are altered in the streptozotocin (STZ) - induced diabetic rats, and hyperglycemia may be the cause for the impairment of their functions leading to many infectious episodes.
Photobacterium damselae subsp. damselae and 4 Vibrio spp, V. anguillarum, V. splendidus, V. harveyi and V. ordalii, were isolated from the diseased olive flounders, Paralichthys olivaceus. The pathogenicity of the isolates were compared to mortality, blood biochemical contents, such as alanineaminotransferase(ALT), aspatate aminotransferase(AST), and cortisol level, and non-specific immune responses, nitroblue tetrazolium (NBT) reduction of macrophages and lysozyme activities of serum. The mortalities and levels of ALT, AST and cortisol of fishes infected with P. damselae were higher than those of others but significantly low in non-specific immune responses, NBT and lysozyme activities. These results suggest that P. damsela might produce damselysin having high hemolytic and phospholipase activities, correlated with the pathogenicity. P. damsela could also make an obstruction of internal organs, following increasing in the level of ALT and AST, and depression in host immunity caused by induced high levels of cortisol.
Propolis is a beehive product with a very complex chemical composition, widely used in folk medicine because of its several therapeutic activities. This study was conducted to measure the efficacy of propolis on non-specific defense reactions, specific immune response, and protection levels against pathogen challenge with Streptococcus iniae. in vitro and in vivo. In vitro, the phagocytic activity and NBT assay of peripheral blood leukocytes (PBL) were evaluated in a various propolis extractsconcentrations (0, 10, 50, 100, 150, 250 and $500{\mu}g/ml$). The optimal concentration showing activation of propolis extracts was determined to $100{\mu}g/ml$. In vivo, they were divided into four groups (PBS, propoli extractss, vaccine, propolis extracts + vaccine) in vivo. Fish were received i.p. injection of either PBS or propolis extracts, and in the presence or absence of formalin inactivated S. iniae ($1{\times}10^8$ CFU/fish), respectively. The level of haematocrit is not affected among experimental groups. The phagocytic activity and the NBT reduction activities of head kidney phagocyte were markedly (p<0.05)augmented in the propolis extracts groups than in the PBS-control group, respectively. The level of serum lysozyme activity was significantly (p<0.05) increased in the propolis extracts treated groups than in the PBS-control group. The agglutinin titer was significantly (p<0.05) enhanced in the vaccine+propolis extracts group than in the vaccine group, but there was no difference between PBS-control and propolis treated group. The results of the present study suggest that propolis extracts seems to be a promising compounds of non-specific immune stimulator, also being able to use a good adjuvant.
Kim, Sun-Lim;Chi, Hee-Youn;Kim, Jung-Tae;Hur, On-Sook;Kim, Deog-Su;Suh, Sae-Jung;Kim, Hyun-Bok;Cheong, Ill-Min
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.56
no.4
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pp.349-360
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2011
The objectives of present study were to characterize the peptides which were isolated from Korean fermented soybean paste, chungkukjang, and to determine their antioxidant activities. Four fractions were collected from the methanol extract of chungkukjang by using a recycling preparative HPLC. Among fractions, Fr-2 was identified to be highly potent free radical scavenging activity in the assay of 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) and nitroblue tetrazolium(NBT)-reduction inhibition. Base on antioxidant effects, fraction Fr-2 was employed for the refraction with a prep-column and separated into five fractions of which two fractions were identified to have higher antioxidant activity. To confirm the amino acid constituents of antioxidant fractions Fr-2-2 and Fr-2-3 were analyzed, and eight kinds of amino acids such as aspartic acid, threonine, serine, glutamic acid, glycine, lysine, histidine, and arginine were identified as the constituent amino acids. Antioxidant activities of the separated peptides were further assessed cell viability with 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl terazolium bromide (MTT), and fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis of H4IIE cells treated with hydrogen peroxide (H2O2). Chungkukjang peptides have shown their ability to protect H4IIE rat hepatoma cells against H2O2- induced oxidative stress by concentration and time-dependent manner. Therefore, These results indicated that fermented soybean paste chungkukjang will be promoted the antioxidant and radical scavenging activities, and beneficial for health. The antioxidant peptide fractions Fr-2-2 and Fr-2-3 were denominated as P-NICS-1 and P-NICS-2, respectively. However, further studies were required to clarify their amino acid sequences and molecular properties, and physiological significances.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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