• 한국토양비료학회지
• /
• 제24권3호
• /
• pp.171-176
• /
• 1991

요소(urea)를 시용한 초지의 토양단면에서 무기태질소의 계절적 함량변화를 조사하기 위하여 질소 시용수준(施用水準)을 0, 14, 28 kg/10a로 하고 목초를 재배하면서 봄(5.26), 여름(7.27), 가을(10.18)철에 토양시료를 토양깊이 100cm 까지 20cm 간격으로 채취하여 분석(分析), 검토(檢討)한 결과는 다음과 같다. 1. 봄 철에 질소 무시용구에서는 $NH_4-N$ 함량이 높았으나 14, 28 kg N/10a 처리에서는 $NO_3-N$ 함량이 증가(增加)되었고 $NH_4-N$, $NO_3-N$ 함량은 토양깊이가 깊을수록 모두 감소되는 경향을 보였다. 2. 여름 철 토양 중 $NO_3-N$ 함량(含量)은 0 N < 14 N <28 N 순으로 증가되었고 28 N 처리에서는 토양중 평균 $NO_3-N$ 함량이 42 ppm였다. 3. 가을 철에는 $NH_4-N$ 함량은 전 처리에서 여름 철과 큰 차이가 없었으나 $NO_3-N$ 함량은 여름 철에 비하여 크게 감소(減少)되어서 14 N, 28 N 처리에서 각각 7, 14 ppm 이하로 낮아졌다. 4. 토양 중 전질소 함량은 봄 철에 토양깊이 0~20cm에서 0 N에 비하여 28 N 처리에서 0.042% 낮았으며 전체적으로는 0 N과 28 N 처리 사이에 차이가 적었다. 그러나 토양 전질소(全窒素) 함량에 대한 무기태질소(無機態窒素) 함량 비율은 0 N과 28 N 처리 간에 차이가 컸는데 여름 철에 28 N 처리의 토양깊이 40~100cm에서 무기태질소(無機態窒素) 함량비율은 0 N 처리에 비하여 크게 증가(增加)되었으며 특히 토양깊이 80~100cm에서는 0 N에 비하여 2배 이상 증가되었다.

• 한국응용과학기술학회지
• /
• 제35권3호
• /
• pp.643-653
• /
• 2018

본 연구는 고지혈증 모델동물 랫드에서 n-6/n-3가 서로 다른 식이를 급여하였을 때 혈액지질의 대사적 분할에 미치는 작용 메카니즘을 생체 모니터링 기법으로 구명하였다. 총 glycerolipids의 간에서 대사된 cholesteryl $^{14}C$-oleate 비율은 n-6/n-3 비율 4:1, 15:1, 30:1, 대조군 순서로 낮았다(p<0.05). 인지질 분비량은 대조군과 비교할 때 n-6/n-3 비율 4:1, 15:1, 30:1 순서로 높았다(p<0.05). 중성지방 분비량은 대조군과 비교할 때 n-6/n-3 비율 4:1, 15:1, 30:1 순서로 특히, 4:1 처리군에서 낮았다(p<0.05). 총 glycerolipid에 대한 인지질의 분할 비율은 n-6/n-3 비율 4:1, 15:1, 30:1, 대조군 순서로 높았다(p<0.05). 간으로부터 중성지방 분할 비율(%)은 대조군 82.25%와 비교할 때 n-6/n-3 비율 4:1, 15:1, 30:1에서 각각 72.99, 75.93, 78.12%로써 n-6/n-3 비율이 증가할수록 높아졌다(p<0.05). 인지질 분할 비율(%)은 대조군 11.04%와 비교할 때 n-6/n-3 비율 4:1, 15:1, 30:1에서 각 25.15, 18.87, 18.15%로써 n-6/n-3 비율이 증가할수록 낮아졌다(p<0.05).

• 대한화학회지
• /
• 제20권1호
• /
• pp.73-86
• /
• 1976

다음과 같은 새로운 4종의 N-(arylsulfonyl)benzamide 유도체와 6종의 N-(arylsulfonyl)benzimidothiophenyl ester 유도체를 합성하였다. m-methyl-N-(arylsulfonyl)benzamide, p-methyl-N-(arylsulfonyl)benzamide, m-nitro-N-(arylsulfonyl)benzamide, p-methoxy-N-(arylsulfonyl)benzamide, p-methyl-N-(arylsulfonyl)benzimidothiophenyl esters, m-methyl-N-(arylsulfonyl)benzimidothiophenyl ester, p-methoxy-N-(arylsulfonyl)benzimidothiophenyl ester, p-nitro-N-(arylsulfonyl)benzimidothiophenyl ester, m-nitro-N-(arylsulfonyl)benzimidothiophenyl ester, p-chloro-N-(arylsulfonyl)benzimidothiophenyl ester. 넓은 pH 범위에서 N-(arylsulfonyl)benzimidothiophenyl esters 유도체의 가수분해속도 상수를 자외선 분광광도법으로 측정하여 넓은 pH 범위에 적용되는 반응속도식을 구하였다. 이 속도식과 치환기효과등으로부터 N-arylsulfonylbenzimidothiophenyl esters 유도체에 대한 가수분해 반응메카니즘을 제안하였다. 즉 pH 11 이상에서는 hydroxide ion이 pH 9 이하에서는 azomethine 기에 물분자가 첨가되므로서 반응이 시작되며 pH 9∼11 사이에서는 물분자와 hydroxide ion이 경쟁적으로 반응함을 알았다.

• 한국자기학회지
• /
• 제22권5호
• /
• pp.157-161
• /
• 2012

각기 암염구조를 가지는 sp 반쪽금속인 NaN과 CaN가 계면상태를 이룰 때의 반쪽금속성 및 자성을 연구하기 위해 단순계면계와 혼합계면계 두 계를 고려하여, FLAPW(full-potential linearized augmented plane wave) 방법을 이용하여 그 전자구조를 계산하였다. 계산된 원자별 자기모멘트를 보면, 단순계면계에서는 Na 쪽 계면 N 원자의 자기모멘트는 안쪽 N 원자에 비해 다소 감소하였고, Ca 쪽 계면 N원자의 경우는 다소 증가하였다. 혼합계면계에서는 계면 N 원자들의 자기모멘트는 대략 덩치 CaN과 NaN에서 N 원자의 자기모멘트 값의 평균치를 가졌으나, 아래 위층 모두에서 Na와 연결된 계면 N 원자의 자기모멘트가 가장 컸고, 아래 위층 모두에서 Ca 원자와 연결된 계면 N 원자의 자기모멘트가 가장 작았다. 이와 같은 상황은 각각의 N 원자가 이웃한 Ca나 Na 원자와 결합하면서 결합에 참여하지 않은 p 전자수가 자기모멘트의 크기를 결정한다는 사실과 부합한다. 또한 계산된 원자별 상태밀도를 통해 이들의 계면상태를 논의하였다.

• 호남수학학술지
• /
• 제44권1호
• /
• pp.135-145
• /
• 2022

This paper aims to investigate characterizations on parameters k₁, k₂, k₃, k₄, k₅, l₁, l₂, l₃, and l₄ to find relation between the class of 𝓗(k, l, m, n, o) hypergeometric functions defined by $$5_F_4\[{\array{k_1,\;k_2,\;k_3,\;k_4,\;k_5\\l_1,\;l_2,\;l_3,\;l_4}}\;:\;z\]=\sum\limits_{n=2}^{\infty}\frac{(k_1)_n(k_2)_n(k_3)_n(k_4)_n(k_5)_n}{(l_1)_n(l_2)_n(l_3)_n(l_4)_n(1)_n}z^n$$. We need to find k, l, m and n that lead to the necessary and sufficient condition for the function zF([W]), G = z(2 - F([W])) and $H_1[W]=z^2{\frac{d}{dz}}(ln(z)-h(z))$ to be in 𝓢^*(2^-r), r is a positive integer in the open unit disc 𝒟 = {z : |z| < 1, z ∈ ℂ} with $$h(z)=\sum\limits_{n=0}^{\infty}\frac{(k)_n(l)_n(m)_n(n)_n(1+\frac{k}{2})_n}{(\frac{k}{2})_n(1+k-l)_n(1+k-m)_n(1+k-n)_nn(1)_n}z^n$$ and $$[W]=\[{\array{k,\;1+{\frac{k}{2}},\;l,\;m,\;n\\{\frac{k}{2}},\;1+k-l,\;1+k-m,\;1+k-n}}\;:\;z\]$$.

• 생물환경조절학회지
• /
• 제5권2호
• /
• pp.120-130
• /
• 1996

본 실험은 NFT재배에서 배양액내 NO$_3$-N과 NH$_4$-N의 비율과 $CO_2$ 시용이 결구상추의 생육, 수량 및 품질에 미치는 영향을 구명하고자 실시하였는데, 그 결과는 다음과 같다. 1. 배양액의 pH와 EC를 보정하지 않았을 경우, NO$_3$-N:NH$_4$-N이 100:0인 구에서의 pH는 점차적으로 증가하였고, NH$_4$-N의 비율이 높을수록 급격히 저하하여 pH4.0까지 낮아졌다. 2. 배양액을 보정하지 않은 상태에서 NO$_3$-N 및 NH$_4$-N의 일 변화를 측정하여 본 결과, NO$_3$-N의 흡수율은 NO$_3$-N:NH$_4$-N이 75:25, 50:50 처리구에서 각각 27.7%, 26.1% 였으나 NH$_4$-N의 흡수율은 87.9%, 71.2%로 결구상추는 NH$_4$-N을 우선적으로 흡수하였다. 3. 엽내 무기성분 함량에서 T-N는 NO$_3$-N과 NH$_4$-N 비율에 따른 큰 차이를 보이지 않았으나, P$_2$O$_{5}$, $K_2$O, CaO, MgO는 생육이 가장 좋았던 $CO_2$ 1500ppm 시용과 NO$_3$-N:NH$_4$-N이 100:0에서 높게 나타났다. 4. $CO_2$ 시용에 의한 각 처리별 $CO_2$ 동화율도 수량과 같은 경향을 나타내어 $CO_2$ 1500ppm 시용과 NO$_3$-N:NH$_4$-N이 100:0 처리에서 가장 높았고, 배양액의 NH$_4$-N비율이 높아질수록 현저히 떨어졌다. 5. 결구상추의 생육은 $CO_2$ 1500ppm 시용과 NO$_3$-N:NH$_4$-N이 100:0 처리에서 가장 좋았고, $CO_2$ 무처리구에 비하여 $CO_2$ 1500ppm 처리구에서 대체로 양호하였으나, NO$_3$-N:NH$_4$-N이 75:25, 50:50인 처리에서는 $CO_2$ 시용에 의한 수량의 증가가 경미하여 처리간 차이가 인정되지 않았다. 6. 엽중 nitrate함량은 배양액의 NO$_3$-N함량과 비례하여 NO$_3$-N:NH$_4$-N 이 100:0에서 가장 높았고, vitamin C 함량은 NO$_3$-N:NH$_4$-N이 100:0인 처리에서 가장 낮고, NH$_4$-N의 비율이 많을수록 높아졌다. $CO_2$ 시용에 의하여 엽중 질산염함량은 경감할 수는 있었으나 그 효과는 경미하였다.다.

• 한국식품영양과학회지
• /
• 제34권4호
• /
• pp.466-475
• /
• 2005

본 연구에서는 인공 사육 모델 시스템과 인공 쥐용 분유를 이용하여 출생 직후 12시간 이내에 엄마 쥐들로부터 신생 쥐를 분리하여 n-3 지방산 결핍분유와 n-3 지방산 적절분유로 3주 동안 사육한 후(이유기) 각각 장기들을 취하고 또한 성숙 쥐(15 wks)의 뇌, 망막, 간을 취하여 뇌 성장 발달 과정 동안 n-3지방산 결핍이 이들 장기들의 지방산조성 변화에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 이유기와 성숙기 쥐의 뇌 지방산 조성은 n-3 지방산 적절군과 대조군과 비교했을 때, n-3지방산 결핍군의 경우 n-6지방산의 함량은 높았으나 (p<0.05), 총 monounsaturated 지방산과 총 n-3 지방산의 함량은 낮았고(p<0.05), 총 saturated 지방산의 경우는 변화가 없었다. 기대했듯이 뇌 DHA의 경우 n-3 지방산 결핍군은 n-3 지방산 적절군과 대조군에 비해 이유기 때 $50\%$, 성숙기에는 $70\%$까지 감소하였고 반면 n-6 계열인 DPAn-6의 함량은 상당히 증가하였음을 살펴볼 수가 있었다. 이유기의 망막의 총 saturated 지방산과 총 monounsaturated 지방산에는 식이군 사이에 변화가 없었고 22:4n-6, DPAn-6와 총 n-6 지방산의 함량은 n-3 지방산 결핍군에서 n-3 지방산 적절군과 대조군에 비해 증가하였으나(p<0.05), 22:5n-3, DHA와 총 n-3 지방산의 함량은 상당히 감소하였음을 관찰할 수가 있었다(p<0.05). 성숙 쥐 망막의 지방산조성의 경우 20:4n-6, 22:4n-6, 22:5n-6와 총 n-6 지방산의 함량은 n-3 지방산 결핍군에서 n-3 지방산 적절군과 대조군에 비해 증가하였으나(p<0.05), 22:5n-3, DHA와 총 n-3 지방산의 함량은 상당히 감소하였다(p<0.05). 특히 n-3 결핍군의 망막 DHA는 이유기 때 $57\%$ 감소에서 성숙기에 $63\%$까지 감소하였다. (p<0.05). 간의 경우, 이유기의 n-3 지방산 결핍군의 DHA는 $65\%$ 감소한 반면 간의 DPAn-6는 $59\%$ 증가하였다. 흥미로운 것은 이유기의 간 지방산 조성과는 대조적으로 성숙기의 n-3 지방산 결핍군의 18:2n-6, 20:3n-6, 20:4n-6와 22:4n-6 지방산 함량이 현저히 감소된 것과는 달리 DPAn-6의 함량이 n-3 지방산 적절군보다 $143\%$까지 증가되었음 관찰할 수 가 있었다(p<0.05). 이상의 장기들의 n-3지방산 결핍군은 이유기와 성숙기에서 DPAn-6/DHA비와 n-6/n-3비 또한 n-3 지방산 적절군과 대조군에 비해 컸으나(p<0.05) DPAn-6와 DHA의 합에는 변화가 없었다. 따라서 뇌 성숙 발달 과정동안 n-3 지방산 결핍은 뇌의 DHA의 결핍을 초래하고 이러한 비정상적인 조건에서 DPAn-6의 증가를 유발하였으며 이러한 지방산 조성의 변화와 공간과 후각에 기초를 하는 기억 학습 능력 저하의 관련성에 대해서는 앞으로 연구가 진행되어져야 할 것으로 사료되어진다.

• 대한수학회보
• /
• 제36권4호
• /
• pp.799-808
• /
• 1999

We investigate when the .product of two smooth manifolds admits a weakly Lagrangian embedding. Assume M, N are oriented smooth manifolds of dimension m and n,. respectively, which admit weakly Lagrangian immersions into $C^m$ and $C^n$. If m and n are odd, then $M\;{\times}\;N$ admits a weakly Lagrangian embedding into $C^{m+n}$ In the case when m is odd and n is even, we assume further that $\chi$(N) is an even integer. Then $M\;{\times}\;N$ admits a weakly Lagrangian embedding into $C^{m+n}$. As a corollary, we obtain the result that $S^n_1\;{\times}\;S^n_2\;{\times}\;...{\times}\;S^n_k$, $\kappa$>1, admits a weakly Lagrang.ian embedding into $C^n_1+^n_2+...+^n_k$ if and only if some ni is odd.

• 한국재료학회:학술대회논문집
• /
• 한국재료학회 2003년도 춘계학술발표강연 및 논문개요집
• /
• pp.105-105
• /
• 2003

InGaN/GaN MQW 구조는 청색 및 녹색 범위의 밴드 갭을 가지는 반도체로 최근 LED 및 LD 제조 등에 이용되고 있다. InGaN/GaN MQW은 InGaN와 GaN의 최적 성장온도의 중간온도에서 실행된다. InGaN와 GaN는 최적 성장온도의 차이가 크므로 중간온도에서 성장 시에 많은 결함이 생긴다. 성장온도가 높으면 InN가 분해되고 낮을 경우에는 질소의 결핍이 일어난다. 최적성장온도의 선택이 매우 중요한 문제로 주목되었다. Si 도핑으로 중간온도 성장 시에 형성되는 결함을 감소시키고 광학적 특성을 향상시킨다고 보고되었다. 그러나, Si 도핑효과에 대한 구체적이고 체계적인 연구는 부족한 실정이다. MQWs 구조의 GaN 장벽층에 미치는 성장온도와 Si 도핑 효과를 이해하기 위해서는 고온에서 성잠시킨 GaN박막(HT-GaN) 위에 중간온도에서 성장된 GaN 에피층(IT-GaN)의 구조에 관한 연구가 선행되어야한다. 본 연구에서는 HT-GaN 위에 성장된 GaN 에피층에 미치는 성장 온도와 Si 도핑 효과에 관해 연구하였다.

• BMB Reports
• /
• 제34권3호
• /
• pp.225-229
• /
• 2001

Besides a variety of quinones, purified bovine liver quinone reductase catalyzed the reduction of N,N-p-nitrosoaniline to N,N-dimethyl-p-phenylenediamine. The formation of N,N-dimethyl-p-phenylenediamine was identified by TLC, GC, GC-MS and NMR. Quinone reductase can utilize either NADH or NADPH as a source of reducing equivalents. The apparent Km for 1,4-benzoquinone and N,N-dimethyl-p-nitrosoaniline was 1.64 mM and 0.22 mM, respectively The reduction of N,N-dimethyl-p-nitrosoaniline was almost entirely hampered by dicumarol or Cibacron blue 3GA, potent inhibitors of mammalian quinone reductase. During the bovine liver quinone reductase-catalyzed reduction of N,N-dimethyl-p-nitrosoaniline, benzoquinonediiminium ion was produced.