• 제목/요약/키워드: N $O_{}$ x/

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Nucleophilic Substitution Reactions of O-Methyl N,N-Diisopropylamino Phosphonochloridothioate with Anilines and Pyridines

  • Barai, Hasi Rani;Lee, Hai Whang
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제35권4호
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    • pp.1016-1022
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    • 2014
  • The kinetic studies on the reactions of O-methyl N,N-diisopropylamino phosphonochloridothioate with X-anilines and X-pyridines have been carried out in acetonitrile. The free energy relationship with X in the anilines exhibits biphasic concave upwards with a break region between X = (H and 4-F), giving unusual negative ${\beta}_X$ and positive ${\rho}_X$ values with weakly basic anilines. The unusual phenomenon is rationalized by isokinetic relationship. A stepwise mechanism with a rate-limiting leaving group departure from the intermediate is proposed based on the selectivity parameter and variation trend of the deuterium kinetic isotope effects with X. The free energy relationship with X in the pyridines exhibits biphasic concave upwards with a break point at X = 3-MeO. A concerted mechanism is proposed based on relatively small ${\beta}_X$ value, and frontside and backside nucleophilic attack are proposed with strongly and weakly basic pyridines, respectively.

Pt-MnOx/ZrO2-SiO2 촉매에서 수소에 의한 일산화질소의 선택적 촉매 환원반응 (Selective Catalytic Reduction of NO by H2 over Pt-MnOx/ZrO2-SiO2 Catalyst)

  • 김주영;하광;서곤
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제52권4호
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    • pp.443-450
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    • 2014
  • 지르코니아를 고정한 실리카($ZrO_2-SiO_2$)와 망가니즈 산화물($MnO_x$)에 백금을 담지하여 제조한 촉매에서 수소에 의한 일산화질소의 선택적 촉매 환원($H_2$-SCR) 반응을 조사하였다. $Pt-MnO_x$ 촉매에서는 NO 전환율이 낮으며, $N_2O$$NO_2$ 생성이 억제되었다. 반면, $Pt/ZrO_2-SiO_2$ 촉매에서는 NO 전환율이 높지만, $100{\sim}150^{\circ}C$에서는 $N_2O$가, $200{\sim}300^{\circ}C$에서는 온도가 높아지면 $NO_2$ 수율이 높아져, $N_2$ 수율이 낮았다. $ZrO_2-SiO_2$$MnO_x$와 백금을 같이 담지한 $Pt-MnO_x/ZrO_2-SiO_2$촉매에서는 $100{\sim}150^{\circ}C$에서 이들 성분의 상승작용으로 $N_2$ 수율이 조금 높아졌다. 이들 촉매에서 표면 조성, 산화 상태, 산성도를 조사하고, NO가 흡착되어 수소와 반응하는 과정의 IR 스펙트럼을 그렸다. NO의 $H_2$-SCR 반응에서 전환율과 생성물 수율을 촉매 구성 성분의 촉매작용과 연계지어 고찰하였다.

CoOx/TiO2 촉매상에 ConTiOn+2 화합물의 생성과 저온 CO 산화반응에 대한 촉매활성 (The Formation of ConTiOn+2 Compounds in CoOx/TiO2 Catalysts and Their Activity for Low-Temperature CO Oxidation)

  • 김문현;함성원
    • 한국환경과학회지
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    • 제17권8호
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    • pp.933-941
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    • 2008
  • The formation of $Co_nTiO_{n+2}$ compounds, i.e., $CoTiO_3$ and $CO_2TiO_4$, in a 5wt% $CoO_x/TiO_2$ catalyst after calcination at different temperatures has been characterized via scanning electron microscopy (SEM), Raman and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements to verify our earlier model associated with $CO_3O_4$ nanoparticles present in the catalyst, and laboratory-synthesized $Co_nTiO_{n+2}$ chemicals have been employed to directly measure their activity profiles for CO oxidation at $100^{\circ}C$. SEM measurements with the synthetic $CoTiO_3$ and $CO_2TiO_4$ gave the respective tetragonal and rhombohedral morphology structures, in good agreement with the earlier XRD results. Weak Raman peaks at 239, 267 and 336 $cm^{-1}$ appeared on 5wt% $CoO_x/TiO_2$ after calcination at $570^{\circ}C$ but not on the catalyst calcined at $450^{\circ}C$, and these peaks were observed for the $Co_nTiO_{n+2}$ compounds, particularly $CoTiO_3$. All samples of the two cobalt titanate possessed O ls XPS spectra comprised of strong peaks at $530.0{\pm}0.1$ eV with a shoulder at a 532.2-eV binding energy. The O ls structure at binding energies near 530.0 eV was shown for a sample of 5 wt% $CoO_x/TiO_2$, irrespective to calcination temperature. The noticeable difference between the catalyst calcined at 450 and $570^{\circ}C$ is the 532.2 eV shoulder which was indicative of the formation of the $Co_nTiO_{n+2}$ compounds in the catalyst. No long-life activity maintenance of the synthetic $Co_nTiO_{n+2}$ compounds for CO oxidation at $100^{\circ}C$ was a good vehicle to strongly sup port the reason why the supported $CoO_x$ catalyst after calcination at $570^{\circ}C$ had been practically inactive for the oxidation reaction in our previous study; consequently, the earlier proposed model for the $CO_3O_4$ nanoparticles existing with the catalyst following calcination at different temperatures is very consistent with the characterization results and activity measurements with the cobalt titanates.

고주파 반응성 스퍼터링법에 의한 ${SiO_x}{N_y}$ 박막의 제작 (The preparation of ${SiO_x}{N_y}$ thin films by reactive RF sputtering method)

  • 조승현;최영복;김덕현;정성훈;문동찬;김선태
    • 한국광학회지
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    • 제11권1호
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    • pp.13-18
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    • 2000
  • Si(100) 위에 RF 스퍼터링법으로 SiOxNy 박막을 제작하였다. 제작 조건은 반응 가스 비율에 따른 증착율과 RF 출력으로 하였다. XRD, XPS, n&k analyzer 그리고 FTIR로 SiOxNy 박막의 특성을 조사하였다. XRD 측정결과 ${SiO_x}{N_y}$ 박막은 비정질이었으며, XPS와 n&k analyzer 측정 결과 ${SiO_x}{N_y}$ 박막의 질소성분이 증가할수록 굴절률은 증가함을 알 수 있었다.

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INVERSE SYSTEM AND ARTINIAN O-SEQUENCES OF CODIMENSION 4

  • Shin, Dong-Soo
    • Journal of applied mathematics & informatics
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    • 제25권1_2호
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    • pp.513-518
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    • 2007
  • There is a one to one correspondence between Artinian algebras $k[x_1,...,x_n]/Ann(M)$ and finitely generated $k[x_1,...,x_n]-submodules$ M of $k[y_1,...,y_n]$ by Inverse System. In particular, any Artinian level algebra $k[x_1,...,x_n]/Ann(M)$ can be obtained when M is finitely generated by only maximal degree generators. We prove that H = (1, 4, 8, 13,..., 27, 8, 2) is not a level Artinian O-sequence using this inverse system.

화력발전소용 V2O5/TiO2계 촉매상에서 NH3-SCR 탈질반응으로부터의 N2O 생성 (Formation of N2O in NH3-SCR DeNOxing Reaction with V2O5/TiO2-Based Catalysts for Fossil Fuels-Fired Power Stations)

  • 김문현
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제51권2호
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    • pp.163-170
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    • 2013
  • $V_2O_5/TiO_2$계 촉매상에서 $NH_3$에 의한 $NO_x$의 선택적환원은 310의 지구온난화지수를 갖는 $N_2O$의 또 다른 인위적인 배출원이 될 수 있는 것으로 보고되고 있으므로, 본 총설은 화석연료를 연소시키는 화력발전소용 상기 촉매상에서 SCR 탈질반응 동안에 $N_2O$ 생성과 관계되는 주요 변수들의 유의성을 다루고자 한다. $NH_3$-SCR 탈질반응에서 $N_2O$ 배출은 $NH_3$ 산화반응에 더하여 반응 중에 존재하는 $NO_x$$NH_3$ 간의 부반응을 통해 일어나 이 부반응들의 정도는 SCR 촉매의 활성성분인 $V_2O_5$의 함량과 조촉매의 종류($WO_3$$MoO_3$), 반응온도, $NO_2/NO_x$ 비율, 산소농도, 공간속도, 수분함량, 열처리 등과 같은 유입가스 조건과 운전변수 및 화력발전소 현장에 설치된 상용 SCR 탈질공정에서 격은 촉매의 이력에 크게 의존한다. 상기의 모든 변수들이 탈질반응에서 $N_2O$ 생성과 관계된다고 할지라도, 몇몇 핵심변수들이 $N_2O$ 생성에 미치는 영향과 상용 SCR 공정에서 $N_2O$ 생성을 억제할 수 있는 방안이 고찰되었다.

An empirical study on the X-ray attenuation capability of n-WO3/n-Bi2O3/PVA with added starch

  • Oliver, Namuwonge;Ramli, Ramzun Maizan;Azman, Nurul Zahirah Noor
    • Nuclear Engineering and Technology
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    • 제54권9호
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    • pp.3459-3469
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    • 2022
  • Matrix composites of n-WO3/n-Bi2O3/PVA with different loadings of n-WO3/n-Bi2O3 mixtures (0-15 wt%) and starch (0 and 3 wt%) were fabricated by using melt-mixing method. The X-ray attenuation capability were evaluated based on mass attenuation coefficient (μ/⍴) using a general diagnostic X-ray machine at 40-100 kVp. The effect of starch addition on the dispersion of the fillers in the PVA matrix were observed by using FESEM through morphological analysis. The fabricated samples have shrunken and caused their thickness to be decreased (0.35 mm-0.55 mm) after the drying process even though fixed thickness (2.0 mm) was set initially. The density and HVL values of the samples with 3 wt% starch was seen lower than samples without starch (0 wt%), however the former have provided improvement in filler dispersion and better X-ray attenuation capability compared to the latter. As conclusion, the matrix composite of n-WO3/n-Bi2O3/PVA with 15 wt% of n-Bi2O3, 8 wt% of n-WO3 and 3 wt% starch can be selected as the best promising candidate for X-ray shielding materials.

$NO_x$ Chemistry Over Rutile $TiO_2$(110) Surfaces

  • 김유권
    • 한국진공학회:학술대회논문집
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    • 한국진공학회 2012년도 제42회 동계 정기 학술대회 초록집
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    • pp.131-131
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    • 2012
  • We present our recent temperature-programmed desorption (TPD) study on catalytic reductions of $NO_x$ such as NO, $NO_2$, and $N_2O$ over rutile $TiO_2$(110) surfaces. Our results indicate that $NO_2$/NO readily reacts to give NO/$N_2O$ desorption at the substrate temperature as low as 100 K/70 K. Interestingly, $N_2O$, however, does not dissociate into $N_2$ and $O_{BBO}$ over the oxygen vacancy on the $TiO_2$(110) surface. Successive reduction of NO and $NO_2$ into $N_2O$ and NO, respectively, leaves oxygen atoms on the $TiO_2$(110) surface in a form of $O_{ad}$, which can induce additional reductive channels of NO and $NO_2$ at higher temperatures up to 400 K. During the repeated TPD cycles of $NO_x$, our x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis indicates that no N atom accumulates on the $TiO_2$ surface.

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선형 요소에 의해 생성된 부분그룹의 크기에 관한 연구 (On The Size of The Subgroup Generated by Linear Factors)

  • 취쳉;황선태
    • 대한전자공학회논문지TC
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    • 제45권6호
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    • pp.27-33
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    • 2008
  • 차수가 h인 다항식 ${\hbar}(x){\in}F_q[x]$에서, $x-s_1,\;x-s_2,\;{\cdots},\;x-s_n$에 의해 생성된 $\(F_q[x]/({\hbar(x))\)*$의 multiplicative subgroup의 크기를 결정하는 것은 대단히 중요한 과제이다. 여기서 $\{s_1,\;s_2,\;{\cdots},\;s_n\}{\sebseteq}F_q$이고 모든 i 에 대해서, ${\hbar}(x){\neq}0$이다. 지금까지 알려진 asymptotic lower bound는 $(rh)^{O(1)}\(2er+O(\frac{1}{r})\)^h$이며, 여기서 $r=\frac{n}{h}$이고 e(=2.718...)는 natural logarithm의 기저이다. 본 논문에서는, coding theory 문제와 연계해서 더 낳은 lower bound인 $(rh)^{O(1)}\(2er+{\frac{e}{2}}{\log}r-{\frac{e}{2}}{\log}{\frac{e}{2}}+O{(\frac{{\log}^2r}{r})}\)^h$를 증명하고자 한다. 여기서 log는natural logarithm을 나타내며, 또한 이방식의 제약점에 대해서도 논의한다.

팔면체 $[M(II)Cl_2O_2N_2]$, 사각형 및 사면체 $[Pd(Ⅱ) X_2Y_2]$형태 착물의 쌍극자모멘트의 계산 [M(Ⅱ) = Ni(Ⅱ) 또는 Co(Ⅱ), X = N 그리고 Y = O 또는 S] (Calculation of the Dipole Moments for Octahedral $[M(II)Cl_2O_2N_2]$ Square Planar and Tetrahedral $[Pd(Ⅱ)X_2Y_2]$ Type Complexes [M(Ⅱ) = Ni(Ⅱ) or Co(Ⅱ), X = N and Y = O or S])

  • 안상운
    • 대한화학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.59-64
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    • 1979
  • 팔면체 $[M(II)Cl_2N_2O_2]$, 사각형 및 사면체 $[Pd(II)X_2Y_2]$형태 착물의 쌍극자모멘트를 근사분자궤도함수를 사용하여 계산하였다. 이들 착물에 대하여 계산한 쌍극자모멘트의 값은 실험치와 비교적 잘 일치하였다. 계산한 쌍극자 모멘트를 기초로 하여 이들 착물에 대한 가능한 구조를 고찰하였다.

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