• 생약학회지
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• 제29권4호
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• pp.353-356
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• 1998

Seven flavonoids were isolated from the BuOH extract of the Stem bark of Platycarya strobilacea (Juglandaceae). On the basis of spectroscopic evidences, the structures of these compounds were established as quercetin, 3', 4', 5', 5, 6, 7-hexahydroxyflavone, morin, myricetin, myricitrin, quercitrin and afzelin, respectively.

• Applied Biological Chemistry
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• 제39권4호
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• pp.320-326
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• 1996

우리나라에서 식용으로 이용되는 진달래꽃으로부터 7성분의 항산화성이 있는 플라보노이드 화합물이 분리 동정되었다. 이들 화합물의 구조는 IR, UV, FAB-MS, $^1H\;NMR$ 및 $^{13}C\;NMR$에 의해서 얻어진 분광학적인 결과에 근거하여 afzelin, ampelopsin, catechin, myricetin, myricitrin, quercetin 및 quercitrin인 것으로 밝혀졌다. 이들 화합물은 2개의 flavonol, 3개의 flavonol glycoside, 1개의 flavane 및 1개의 dihydroflavonol로 이루어졌다. 에틸에테르 및 초산에틸 구분에 존재하는 flavonol glycoside (14.4 g)는 polyamide C-200 관 크로마토피법, 분취용 박층크로마토그래피법, 재결정화법, sephadex LH-20 관 크로마토그래피법을 통해서 양쪽 구분으로부터 최종적으로 회수된 총 flavonoid량 (17.6g의 82%에 달하였다. 항산화성은 티오시안산철의 존재하에서 리놀레산의 에타놀용액 중에서 측정되었다. 항산화 효능성은 afzelin<$\alpha-tocopherol$

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제31권3호
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• pp.30-34
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• 2003

This study was carried out to investigate the constituents of Platycarya strobilacea (Juglandaceae) wood. To isolate compounds, wood was extracted with ethanol (EtOH) and then partitioned with petroleum ether, diethyl ether (Et₂O) and ethyl acetate (EtOAc) successively. After partitioned, diethyl ether fraction was subjected to column chromatography with various solvent system in silica gel and/or Sephadex LH-20. Structures were elucidated by spectroscopic methods including MS, ¹H, ¹³C and 2D-NMR experiments. Three compounds were isolated from the wood and identified as kaempferol 3-O-𝛼-L-rhamnopyranoside (afzelin, I), quercetin 3-O-𝛼-L-rhamnopyranoside (quercitrin, II), myricetin 3-O-𝛼-L-rhamnopyranoside (myricitrin, III).

• 임산에너지
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• 24권2호
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• pp.24-30
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• 2005

향나무 잎을 채취하여 분쇄한 후 MeOH로 추출하고 분획한 다음 EtOAc 및 수용성 화합물을 칼럼크로마토그래피법을 사용하여 4개의 화합물 (+)-catechin (1), (-)-epicatechin (2), myricitrin (3) 및 hinokiflavone (4)을 단리하였다. 단리 화합물은 NMR 및 질량분석기를 사용하여 그 구조를 구명하였으며 DPPH radical 소거법을 이용하여 항산화 활성 검정을 시행하였다. 4가지 화합물 모두 우수한 활성을 보였으며 화합물 1, 2 및 3은 대조구로 사용한 ${\alpha}-tocopherol$, BHT 및 curcumin 보다 우수하였으나 화합물 4는 대조구보다 약간 낮은 활성을 나타내었다.

• 약학회지
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• 제39권6호
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• pp.600-609
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• 1995

Studies on the pharmaco-constituents from the leaves of Cercts chinensis which have been used for the treatment of inflammation, contusion, dilated blood, pain of heart and stomach, edema, etc. in Korean folk remedies were carried out. Dried leaves of the plant were extracted with MeOH. The MeOH extract was suspended in distilled water and subsequently fractionated with $Et_{2}O$ and n-BuOH. From the $Et_{2}O$ and n-BuOH fractions, six phenolic compounds were isolated and identified as myricitrin($C_{21}H_{20}O_{12}, {\;}m.p.{\;}199~200^{\circ}$. $4myricetin-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranoside$), kaempferol($C_{15}H_{10}O_{6}, {\;}m.p. 276^{\circ}$), quercetin($C_{15}Ha_{10}O_{7}, {\;}m.p.{\;}313~314^{\circ}$), quercitrin ($C_{21}H_{20}O_{12}, {\;}m.p.{\;}176~178^{\circ}, {\;}quercetin-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranoside$), gallicin ($C_{8}H_{8}O_{5}, {\;}m.p.{\;}202~203^{\circ}$. methyl gallate), gallic acid ($C_{7}H_{6}O_{5}, {\;}m.p.{\;}260~265^{\circ}) through their physico-chemical data and UV, IR, EI-MS, $^{13}C-NMR$, and $^{1}H-NMR$ analysis with authentics.

• 한국산림과학회지
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• 제96권4호
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• pp.408-413
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• 2007

굴피나무 수피를 채취하여 건조시킨 후 분말로 제조하여 95% EtOH로 추출하고 여기서 얻어진 EtOH 조추출물의 하나는 헥산(n-hexane), 디클로로메탄($CH_2Cl_2$)으로, 또 하나는 석유에테르(petroleumether), 디에틸에테르($Et_2O$) 및 에틸아세테이트(EtOAc)를 사용하여 순차적으로 분획하였다. 이중 디클로로메탄($CH_2Cl_2$) 가용부(6.0 g)는 EtOH-$CHCl_3$ (7:3, v/v)를 용출용매로 한 Sephadex LH-20 칼럼($72.0{\times}5.0cm$)을 사용한 칼럼크로마토그래피를 실시하였다. 또한 디에틸에테르($Et_2O$) 가용부는 $CHCl_3$-MeOH (9:3, v/v)을 용출용매로 한 silica gel 칼럼($42.0{\times}3.5cm$)을 사용하여 칼럼크로마토그래피를 실시하였다. 단리된 화합물들은 TLC로 확인한 후 $^1H$-, $^{13}C$-NMR, HMBC 등의 스펙트럼을 사용하여 화학구조를 규명하였고 EI-MS로써 분자량을 측정하였다. 추출물로부터 3, 3', 4', 5, 7-pentahydroxyflavone (quercetin), 3, 3', 4', 5, 5', 7-hexahydroxyflavone (myricetin), flavonoids 배당체인 kaempferol-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (afzelin), quercetin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (quercitrin), myricetin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (myricitrin)등을 단리할 수 있었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제42권1호
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• pp.51-57
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• 2014

본 연구에서 마디풀 추출물의 항산화 활성을 평가한 결과, DPPH법과 화학발광법에 의하여 마디풀 추출물의 에틸 아세테이트 분획과 아글리콘 분획은 강력한 항산화제로 알려진 (+)-${\alpha}$-tocopherol과 $\small{L}$-ascorbic acid 보다도 우수한 항산화 효능을 나타내었다. 세포막 보호 효과 또한 연구되었다. 마디풀 추출 에틸 아세테이트 분획과 아글리콘 분획 모두 지질과산화 연쇄반응의 차단제인 (+)-${\alpha}$-tocopherol (${\tau}_{50}=38min$)에 비교하여 더 우수한 세포 보호 활성을 나타냄을 확인하였다(${\tau}_{50}=314.7min$ and 264.6 min at $10{\mu}g/ml$). 마디풀 추출물의 TLC, HPLC, LC/ESI-MS/MS, 그리고 NMR을 이용하여 주성분을 분석한 결과, 마디풀 추출물의 에틸 아세테이트 분획의 주성분은 myricitrin, avicularin, quercitrin으로 확인되었으며 마디풀 추출물의 아글리콘 분획의 주성분은 myricetin, quercetin, kaempferol로 확인되었다. 이상의 결과들로 다양한 종류의 플라보노이드를 함유한 마디풀 추출물은 에틸 아세테이트와 아글리콘 분획에서 여러가지 활성산소종에 대한 총항산화능과 $^1O_2$으로 유도된 적혈구 파괴에 대한 세포 보호 효과가 큰 것으로 나타났다. 이는 마디풀 추출물이 기능성 화장품 원료로서의 응용 가능성이 있음을 시사한다.

• Natural Product Sciences
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• 제4권1호
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• pp.9-14
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• 1998

Jaceidin, Jaceidin-7-O-methylether and quercetin were isolated from-Juniperus phoenicea L. alcoholic extract, however, Sequoiaflavone was isolated from Cupressus semperiverns L. In addition, the alcoholic extracts of both plants were found to contain also kaempferol-3-O-rhamnoside, quercetrin, myricitrin, cupressuflavone. The chemical identities of the isolated compounds were established using UV, IR, $^1H-and\;^{13}C-NMR$ spectroscopy.

• 생약학회지
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• 제25권3호
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• pp.199-203
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• 1994

Chemical examination of the leaves of Betula platyphylla var. latifolia has led to the isolation and characterization of five flavonoid glycosides including two C-glucosyl flavonoids. The structures of these compounds were elucidated as myricetin $3-O-{\alpha}-_L-rhamnoside$ (myricitrin), $quercetin-3-O-{\beta}-_D-glucopyranoside$ (isoquercitrin), $quercetin-3-O-{\beta}-_D-glucopyranoside$ (hyperoside), $nalingenin-6-C-{\beta}-_D-glucopyranoside$ (hemiphloin) and $aromadendrin-6-C-{\beta}-_D-glucopyranosidre(6-C-glucosyldihydrokaempferol)$ on the basis of physico-chemical and spectroscopic evidences.

• 생명과학회지
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• 제19권8호
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• pp.1125-1131
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• 2009

진달래꽃을 60% ethanol로 추출하여 추출물의 H. pylori에 대한 저해활성의 측정과 저해물질의 분리 및 동정을 시행하였다. 또한 H. pylori균에 대한 항균활성은 60% ethanol 추출물에서 phenol 화합물을 200${\mu}g/ml$ 이상 주입하였을 때부터 22 mm이상의 clear zone이 관찰되어 H. pylori균에 대한 높은 항균력을 나타내었다. 저해물질의 분리는 Sephadex LH-20 column을 이용하여 분리한 결과 6개의 fraction으로 분리되었으며, H. pylori 저해활성을 나타낸 fraction D를 MCI-gel CHP-20 column을 이용하여 normal phase type인 ethanol 100%에서 0%로 농도를 감소시키며 용출한 결과 5개의 단일 물질 분획을 얻을 수 있었다. 그 중 세 가지의 물질에 대해 H. pylori저해활성이 나타나 FAB-MS, $^1H$와 $^{13}C$ NMR 및 IR spectrum을 사용하여 구조 동정한 결과 quercitrin (quercetin-3-O-rhamnopyranoside), myricitrin (myricetin-3-O-rhamnopyranoside) 및 quercetin인 것으로 확인되었다.