• 한국식품과학회지
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• 제18권3호
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• pp.181-186
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• 1986

소의 근육과 닭의 근육으로부터 각각 myosin을 추출, 정제하고 그 생물활성의 특징을 fiber type에 따라 비교 하였다. Myosin의 Ca-ATPase활성, EDTA-ATPase 활성 및 PH에 따른 활성도의 변화는 소의 경우 fiber type에 따라 뚜렷한 차이를 보였으나, 닭의 경우 그 차이가 관찰되지 않았다. 그러나 trypsin에 의한 myosin의 가수분해율에서 fiber type에 따라 차이가 나타났다. 즉, 소의 myosin에서는 white muscle쪽이 가수분해율이 높았으나 닭의 myosin에서는 red muscle쪽이 가수분해율이 높았다. 또한 근원섬유단백질의 기질친화성 및 탈인 산속도도 동물의 종류 및 fiber type에 따른 차이를 확연하게 보이고 있었다. Ethanol의 농도에 따른 myosin ATPase활성의 중감효과는 동물의 중류 및 fiber type에 따라 차이를 보이고 있으나 HMM ATPase 활성은 유전항수의 변화에 대하여 차이를 보이지 않았다.

• 한국축산식품학회지
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• 제36권2호
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• pp.254-261
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• 2016

The purpose of this study was to analyze oxidized methionines in the myosin isoforms of porcine longissimus thoracis, psoas major, and semimembranosus muscles by liquid chromatography (LC) and mass spectrometry (MS). A total of 836 queries matched to four myosin isoforms (myosin-1, -2, -4, and -7) were analyzed and each myosin isoform was identified by its unique peptides (7.3-13.3). Forty-four peptides were observed from all three muscles. Seventeen peptides were unique to the myosin isoform and the others were common peptides expressed in two or more myosin isoforms. Five were identified as oxidized peptides with one or two methionine sulfoxides with 16 amu of mass modification. Methionines on residues 215 (215), 438 (438), 853 (851), 856 (854), 1071 (1069), and 1106 (1104) of myosin-1 (myosin-4) were oxidized by the addition of oxygen. Myosin-2 had two oxidized methionines on residues 215 and 438. No queries matched to myosin-7 were observed as oxidized peptides. LC-MS/MS allows analysis of the oxidation of specific amino acids on specific residue sites, as well as in specific proteins in the food system.

• Applied Microscopy
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• 제48권2호
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• pp.33-42
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• 2018

Myosin X is one of myosin superfamily members having unique cellular functions on cytoskeletal reorganization. One of the most important cellular functions of myosin X is to facilitate the formation of membrane protrusions. Since membrane protrusions are important factors for diverse cellular motile processes including cell migration, cell invasion, path-finding of the cells, intercellular communications and so on, it has been thought that myosin X plays an important role in various processes that involve cytoskeletal reorganization including cancer progression and development of neuronal diseases. Recent studies have revealed that the unique cellular function of myosin X is closely correlated with its unique structural characteristics and motor properties. Moreover, it is found that the molecular and cellular activities of myosin X are controlled by its specific binding partner. Since recent studies have revealed the presence of various specific binding partners of myosin X, it is anticipated that the structural, biochemical and cell biological understanding of the binding partner dependent regulation of myosin X function can uncover the role of myosin X in diverse cell biological processes and diseases.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제33권3호
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• pp.155-164
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• 1995

Cyptosporidium parvum의 발달 단계별 actin과 myosin의 분포 위치를 면역황금염색법을 이용하여 관찰하였다. $Depomedrol^{\circledR}$을 ICR마우스에 피하주사하여 면역억제시킨 후 C. parvum이 발현된 마우스 회장을 잘라 LR gold로 포매하여 초박절편을 떴다. 일차항체로는 chickenbackmuscle actin과 bovine uterus myosin에 대한 rabbit polyclonal antibody를 사용하였고 이차항체로는 10 mm 크기의 황금입자가 결합된 goatanti-rabbit lgG를 반응시켰다 Uranylacetate와 leadcitrate로 염색한 후 투과전자현미경으로 관찰하였다 Trophozoite에서는 세포막에서 주로 actin과 myosin이 관찰되었고 feederorganelle 주위 세포질에는 actin이 분포하였다. Meront와 같이 활발히 분열하고 있는 단계에서는 세포막과 세포질 전체에 actin이 분포되어있었으며 myosin은 세포막에서만 소량 관찰되었다. 핵과 anlage of rhoptries 등은 두 단백질에 모두 염색되지 않았다. Macrogametocyte 에서는 amylopectin-lile bodies에서 actin과 myosin이 모두 관찰되었으나 wall forming bodies에서는 관찰되지 않았고 feederorganelle 주위 세포질 부분에서는 actin이 관찰되었다. Sporozoite를 포함하는 oocyst와 merozoite를 포함하는 meront에서는 세포막과 세포막사이에서 actin이 다수 관찰 되었으며 myosin은 소량 관찰되었다. Merozoites가 빠져나가 속이 비어있는 parasitophorous vacuole중에는 microspike를 형성한 것들이 종종 관찰되었고 이것이 좀더 길어져 마치 microvilli와 같이 보이는 경우도 있었으며 이러한 구조물에서도 actin이 다수 관찰되었다. 이상의 결과로 미루어 actin과 myosin은 세포막에 주로 분포하면서 C. parvum의 형태를 유지시키며 또한 세포막의 움직임을 조절하는 cytoskeletalproteiA으로서의 역할이 주된 작용일 것으로 생각되었다.

• 한국동물학회지
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• 제36권3호
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• pp.347-352
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• 1993

N-ethylmaleimide는 낮은 농도에서 Myosin heavy chain의 활성화 부위에 존재하는 2개의 황화기에 선택적으로 결합하는 것으로 알려져 있다. 계 근조직에서 분리된 $Ca^2$+-의존성 단백질 분해효소, Calpain은 이와같이 알킬화된 Myosin heavy chain을 알킬화 되지 않은 것에 비하여 우선적으로 분해하는 것으로 나타났다. 또한, 황화기를 특이하게 산하시키는 KMnO$_4$가 처리된 Myosin heavy chain도 산화되지 않은 것에 비하여 훨씬 빠른 속도로 분해됨을 관찰하였다. 뿐만아니라, N-ethylmaleimide나 KMnO$_4$의 처리는 농도-의존적으로 myosin에 의한 ATP 분해를 불활성화 시키었다. 이러한 결과는 활성화 부위에 존재하는 황화기의 화학적 변형은 Myosin hsavy chain이 Calapin과 같은 세포내 단백질 분해효소에 의하여 인식되는 기구임을 시사한다.

• 생명과학회지
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• 제9권6호
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• pp.646-652
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• 1999

The effect of temperature on the structure change of the SH of myosin head have been investigated with improved resolution by x-ray diffraction using synchrotron radiation. The movement of myosin head and conformational change of contractile molecules were occurred in the muscle contraction. IASL (iodo acetamide) and MSL (maleimide) disordered the orderly helix arrangement of myosin in the rest state of spin level. The temperature effect on the structure change was great at the UL in the equatorial reflection. But those of IASL and MSL were minor. Equatorial reflection (10, 11) change inferred that myosin head was moved to the vicinity of actin filament by temperature change (from $25^{\circ}C$ to $0^{\circ}C$) at UL, but spin level was not changed. The intensity change of 143 $\AA$ and 72 $\AA$ could offer information of the mass profection of population of myosin heads along the filament axis. The slope of intensity profile of the mass profection of 143$\AA$ and reflection of MSL is appeared sharply and those of UL and IASL were not changed. The decrease of MSL actin reflection at 51 $\AA$ and 59 $\AA$ in the actin reflection change refers that the shifted myosin head binds a certain actin or changes an actin structure. From these results, we could conclude that IASL and MSL were spin labeled on SH of myosin head and disordered the helix arrangement of actin.

• 생명과학회지
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• 제8권6호
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• pp.681-686
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• 1998

이상의 결과로부터 spin lavel의 영향은 IASL, MSL은 이완상태 myosin head의 규칙적인 나선 배열은 흐트러진다. 특히 IASL은 효과가 크다. 적도반사의 변화로부터 myosin head는 spin label하는 것에 의해 actin filament 근방에 이동해 있다는 것을 알 수 있었다. 215 $\AA$ 반사의 감소는 spin lavel에 의한 myosin의 143 $\AA$주기성을 더욱 강하게 해 준다. 143 $\AA$, 72 $\AA$의 거동은 filament축으로부터 투영한 구조를 반영하기 때문에 IASL에는 143 $\AA$ 주기의 밀도분포가 완만하게 되어 있다는 것을 나타내고, MSL에는 143 $\AA$ 분포가 올라와 있다는 것을 나타낸다. actin 반사변화에서 MSL의 actin반사의 증가는 이동한 myosin head가 어떤 actin과 결합하였거나, spin lavel의 영향으로 actin의 구조가 변화되었다. 한편, IASL은 actin반사를 감소 시키기 때문에 myosin head의 결합을 하지 않았다. 결론적으로, 이것은 actin의 SH기에도 spin label되어 actin의 나선 구조가 크게 흐트러짐을 알 수 있었다

• 생명과학회지
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• 제25권5호
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• pp.585-593
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• 2015

Stress fiber (SF) 변화는 세포외부의 결합인자와 세포 수용체와 결합후 리모델링을 위해 액틴골격에 신호를 전달하며 일어난다. 이 연관은 결합장소에서 기계적 활동과 신호전달활동을 조절하는 다양한 스케폴드들과 신호 전달자에 의해 매게된다. Heterotrimeric transmembrane lymphotoxin α1β2 (LTα1β2)는 용해성 homotrimeric LT α를 포함하는 tumor necrosis factor (TNF) 계로 림프조직을 구성하는데 중요한 역할을 한다. LTα1β2와 LTβR의 결합은 fibroblastic reticular cell (FRC)에서 신호전달을 촉발한다. Agonistic anti-LTβR antibody 단독 혹은 LTα 그리고 TNFα의 조합으로 LTβR 자극은 세포의 액틴과 형태적 변화를 보았다. Agonistic anti-LTβR antibody의 FRC에서 작용을 통한 세포골격 재배열이 myosin과의 관련성을 확인하기위해 myosin light chain kinase (MLCK)의 저해제인 ML-7과 myosin light chains (MLC)와 myosin phosphatase target subunit 1 (MYPT1)의 인산화에 대한 효과를 확인하였다. MLCK 저해는 액틴 세포골격 재배열과 세포형태 변화를 유도하였다. 또한, MLC와 MYPT1인산화가 LTβR 자극에 의해 줄어드는 것을 확인하였다. DNA chip 분석은 myosin and actin 구성선분이 전사체 수준에서도 줄어드는 것을 보였다. 결론적으로 LTβR 자극은 FRC에서 SF변화는 myosin과 관련되어 있다는 것을 제시한다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제22권1호
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• pp.84-90
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• 2005

IASL(iodo acetamide) and MSL(maleimide) disordered the orderly helix arrangement of myosin in the rest state of spin level. Especially the effect of IASL was great. Equatorial refiection(10,11) change inferred that myosin head was moved to the vicinity of actin filament by spin level. The intensity change of 143${\AA}$ and 72${\AA}$ could offer information of the mass projection of population of myosin heads along the :filament axis. The slope of intensity profile of the mass projection of 143${\AA}$ and reflection of IASL is appeared and that of MSL is appeared sharply. The decrease of 215${\AA}$ reflection intensity is appeared the periodical characteristic of 143${\AA}$ reflection by spin label. The raise of MSL actin reflection at 51${\AA}$ and 59${\AA}$ in the actin reflection change refers that the shifted myosin head binds a certain actin or changes an actin structure by spin label effect. Because iodo acetamide has a tendency to decease the actin reflection, actin dose not bind myosin head. From this result, we could conclude that LASL and MSL are spin labeled on SH of myosin head and disordered the helix arrangement of actin.

• Preventive Nutrition and Food Science
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• 제10권4호
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• pp.378-381
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• 2005

Actin and myosin solutions and fresh ground pork were irradiated with the electron beam (e-beam) at a dose of 0, 1.5, 3.0, 5.0 and 10 kGy. The changes in SDS-PAGE pattern of 2 proteins and the salt-soluble proteins extracted from ground pork after e-beam irradiation were monitored. When the myosin solution was irradiated with e-beam, myosin was degraded completely. Complete myosin degradations were observed even with the lowest dose (1.5 kGy) of e-beam treatment. Actin was degraded with the irradiation, but to a less extent than myosin was. The degradation of actin increased as the e-beam treatment increased from 1.5 to 10.0 kGy. Among the salt-soluble proteins extracted from ground pork, myosin was degraded gradually when the e-beam dose increased from 1.5 up to 10.0 kGy. Similar gradual increase in the degradation of actin also occurred with the increase of irradiation. Increases of 2 low molecular weight compounds (<29 kDa) were observed when the irradiation dose increased from 1.5 to 10.0 kGy. These 2 molecules are thought to be the breakdown products produced from the degradation of major salt-soluble proteins, myosin and actin. The salt-soluble protein content of ground pork did not change with the e-beam irradiation.