The present study was conducted to identify the mechanism about the regulation of appetite by examining the expression patterns of neuropeptide Y in the hypothalamus of mice either fasting mouse for 24 hours or with anorexia mutant mouse. In order to investigate the patterns of expression of neurpeptide Y, immunohistochemistry was employed for measurements at the tissue level, along with the molecular biological techniques of reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) and dot blotting. The results of this study are as follows. The level of expression of neruopeptide Y, a neuropeptide known to enhance appetite, was shown to be lowered in the arcuate nucleus(ARC), paraventricular nucleus(PVN), lateral hypothalamic area(LHA), and dorsomedial hypothalamic nucleus(DMN) in both the fasting and anorexia mutant groups when measured via immunohistochemistry, a tissue-level method. RT-PCR and dot blotting, the molecular biological methods employed in this study, revealed that the level of neuropeptide Y mRNA in the entire hypothalamus was similar in the control and fasting groups and lower in the anorexia mutant group. The results of the present study showed that while the levels of expression of the neuropeptide Y in the various hypothalamic regions studied did not exhibit regular increases or decreases when measured immunohistochemically. But the entire hypothalamus via molecular biological methods showed that the changes in these levels were more definite in the anorexia mutant group than in the fasting group.
SF에 등장하는 다양한 돌연변이 캐릭터들은 상당히 긴 계보를 지닌다. 고대 그리스의 반인 반수 사티로스에서부터 늑대인간, 뱀파이어, 초능력자, 기생물체에 이르기까지 그 종류와 성격도 수백 가지에 이른다. 그러나 국내 문화콘텐츠 시장에서는 SF 장르 내 가장 유서 깊은 소재 중에 하나인 돌연변이에 대한 접근이 거의 없었을 뿐 아니라, SF 분야 자체에 대한 논의도 활발하지 못했다. 본 논문에서는 SF에 등장하는 돌연변이 중 인간과 연관된 형태만을 선별해 '호모 뮤턴트'라고 명명하고, 그 특성과 유형에 대해 정리해 보고자 한다. 인간과 변종의 경계를 해체하는 혼종으로 때론 생물학적인 감수성과 인격을 내제한 채, 인간과 공생 파트너로서의 가능성까지 내비치는 SF 속 '호모 뮤턴트'를 살펴봄으로써, 인류사가 가졌던 그에 대한 끊임없는 상상력이 당대의 시대상과 어떤 관계를 맺고 있는지 분석해 보고자 한다. 나아가 '호모 뮤턴트'가 문화콘텐츠로서 명실 공히 '흥행코드'로 사용될 수밖에 없는 이유도 도출해 보고자 한다.
Singlet oxygen ($^1O_2$) is highly reactive form of molecular oxygen that may harm living systems by oxidizing critical cellular macromolecules. The oxyR gene product regulates the expression of the enzymes and proteins that are needed for cellular protection against oxidative stress. In this study, the role of oxyR in cellular defense against a singlet oxygen was investigated using Escherichia coli oxyR mutant strains. Upon exposure to methylene blue and visible light, which generates singlet oxygen, the oxyR overexpression mutant was much more resistant to singlet oxygen-mediated cellular damage when compared to the oxyR deletion mutant in regard to growth kinetics, viability and protein oxidation. Induction and inactivation of major antioxidant enzymes, such as superoxide desmutase and catalase, were observed after their exposure to a singlet oxygen generating system in both oxyR strains. However, the oxyR overexpression mutant maintained significantly higher activities of anticxidant enzymes than did the oxyR deletion mutant. These results suggest that the oxyR regulon plays an important protective role in singlet oxygen-mediated cellular damage, presumably through the protection of antioxidant enzymes.
The epidermal growth factor receptor (EGFR), a member of the ErbB family (EGFR, ErbB2, ErbB3 and ErbB4), plays a crucial role in regulating various cellular responses such as proliferation, differentiation, and survival. As a result, aberrant activation of EGFR, mostly mediated through different classes of genomic alterations occurring within EGFR, is closely associated with the pathogenesis of numerous human cancers including lung adenocarcinoma, glioblastoma, and colorectal cancer. Thus, specific suppression of oncogenic activity of mutant EGFR with its targeted drugs has been routinely used in the clinic as a very effective anti-cancer strategy in treating a subset of tumors driven by such oncogenic EGFR mutants. However, the clinical efficacy of EGFR-targeted therapy does not last long due to several resistance mechanisms that emerge in the patients following the drug treatment. Thus, there is an urgent need for the development of novel therapeutic tactics specifically targeting mutant EGFR with the focus on the unique biological features of various mutant EGFR. Regarding this point, our review specifically emphasizes the recent findings about distinct requirements of receptor dimerization and autophosphorylation, which are critical steps for enzymatic activation of EGFR and signaling cascades, respectively, among wildtype and mutant EGFR and further discuss their clinical significance. In addition, the molecular mechanisms regulating EGFR dimerization and enzymatic activity by a key negative feedback inhibitor Mig6 as well as the clinical use for developing potential novel drugs targeting it are described in this review.
In previous report, with the aid of receptor-oriented pharmacophore-based in silico screening, we characterized three novel hPNMT inhibitors (YPN010, YPN016, and YPN017) and proposed that the hydrogen bonding interaction between inhibitors and side chain of Lys57 is very important to inhibitory activity of hPNMT. To confirm the importance of Lys57, mutant with substitution of Lys57 with Ala was cloned and binding study was performed for a K57A mutant of hPNMT using STD-NMR and fluorescence experiments. The binding constants for three novel inhibitors with mutant hPNMT were dramatically decreased compared to those with wild-type protein. K57A mutant-induced conversion of noradrenaline to adrenaline was suppressed about 95 % compared to wild-type hPNMT. Mutagenic analysis using a K57A mutant confirmed the importance of the Lys57 residue in binding of the inhibitor candidate to hPNMT as well as enzymatic activity of hPNMT, implying that these results are consistent with our binding model.
This experiment was conducted to determine the optimum dosage of gamma rays for inducing artificial mutation of several mutant characters in the flue-cured tobacco. 1) In Hicks and BY 104, the gammarays irradiation has no significantly different effect on seed germination from the control. However, the average dosage for 50% growth inhibition was 25-30kr for all the varieties tested, which inhibition 46-52% and 43-57% of the seedling growths for Hicks and BY 104, respectively. 2) A mutant line 83H-5 was selected from Hicks by irradiation gamma ray at the level of 30kr. It has white flower, more resistance to bacterial wilt, Pssudomonas solanacearum, lower plant and stalk height, narrower leaf width, larger leaf shape index(lento width) and later days to flower when compared with the original variety Hicks. 3) White flower was recessive to pink flower in F, and Br (F1 X Hicks) progenies. F2 population of the cross gave segregation ratio of 3 pink flower:1 white flower, and B, (F1 X 83H-5) Population gave 1:1 ratio. Results showed that the white flower character is governed by a single recessive gene.
The effect of cytochrome $c_{550}$ encoded by cccA in Bacillus subtilis during the event of sporulation was investigated. The sporulation of cccA-overexpressing mutant was significantly accelerated, while disruptant strain showed delayed sporulation in spite of the same growth rate. Activity of sporulation stage-0-specific enzyme, extracellular $\alpha-amylase$ of mutant strains was similar to that of the control strain, but cccA-overexpressing mutant exhibited higher activity of stage-II-specific alkaline phosphatase and stage-III-specific glucose dehydrogenase when compared to deletion mutant and control strain. Northern blot analysis also revealed that cccA-overexpressing mutant showed high level of spo0A transcripts, while the disruptant rarely expressed spo0A. These results suggested that although cytochrome $c_{550}$ is dispensable for growth and sporulation, expression of cccA may play an important role for initiation of sporulation through regulation of spo0A expression.
Baek, Jaewon;Choi, Jong-il;Park, Hyun;Lim, Sangyong;Park, Si Jae
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제26권12호
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pp.2066-2075
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2016
In this study, an enhanced lipid-producing mutant strain of the microalga Chlamydomonas reinhardtii was developed by gamma irradiation. To induce the mutation, C. reinhardtii was gamma irradiated at a dose of 400 Gy. After irradiation, the surviving cells were stained with Nile red. The mutant (Cr-4013) accumulating 20% more lipid than the wild type was selected. Thin-layer chromatography revealed the triglyceride and free fatty acid contents to be markedly increased in Cr-4013. The major fatty acids identified were palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid. Random amplified polymeric DNA analysis showed partial genetic modifications in Cr-4013. To ascertain the changes of protein expression in the mutant strain, two-dimensional electrophoresis was conducted. These results showed that gamma radiation could be used for the development of efficient microalgal strains for lipid production.
Kim, Young-Cheol;Kim, Cheol-Soo;Cho, Baik-Ho;Anderson, Anne-J.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제14권4호
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pp.859-862
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2004
An isolate of Pseudomonas putida has been found to aggressively colonize root tips and induce plant resistance to Fusarium wilt. However, P. putida mutants lacking Fe-superoxide dismutase (SOD) or both FeSOD and MnSOD activities are less competitive in root tip colonization. In the current study, the growth of an FeSOD mutant was found to be more sensitive than that of the wild-type or a MnSOD mutant to oxidative stress imposed by paraquat treatment and culturing with the soil fungus Talaromyces flavus, which generates reactive oxygen species. Also, the loss of culturability with an aging stationary-phase culture was greater for a double SOD mutant than an FeSOD mutant, while no reduction in culturability was observed with the wild-type and a MnSOD mutant under the same protracted stationary-phase conditions. Accordingly, it was concluded that FeSOD activity is the major form of SOD in P. putida and plays an essential role in survival under stress conditions when increased oxidative stress is encountered.
Teicoplanin은 Actinoplanes teichomyceticus가 생산하는 밴코마이신과 유사한 글리코펩티드계 항생제의 일종으로 메티실린 내성 황색포도상구균에 대해서도 효과가 우수한 치료제이다. 공시균주인 Actinoplanes teichomyceticus ATCC31121에 자외선을 조사하여 teicoplanin 생산성이 우수한 균주를 얻었다. 본 연구에서 우수 변이주 획득을 위한 UV 조사에 대한 균주의 치사곡선을 구하고 변이 유도 최적 조건을 확립하였다. 또한 한천 확산법을 사용하여 모균주와 변이주들의 teicoplanin 생산성 분포를 비교하였다. 변이주 가운데 가장 생산성이 높은 T1014-1를 최종적으로 획득하였으며 효소 활성도, 항생제 내성, 자가내성 및 teicoplanin 생산성을 조사하였으며 발효조에서 발효특성을 조사하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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