Hamano, Y.;Hamada, Y.;Miyahara, M.;Kobayashi, S.;Terashima, Y.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제11권4호
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pp.391-397
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1998
The present study was conducted to examine the effects of dietary protein (20, 22, 24%) with a constant protein-to-energy ratio on clenbuterol-induced performance in broilers. The protein-to-energy ratio was based on adequate level (22% protein, 3,100 kcal of energy). Female broiler chickens were used for a $3{\times}2$ factorial arrangement and fed diets with or without 1 ppm clenbuterol from 14- to 32-days of age. Feed efficiency improved with increasing dietary protein level, regardless of clenbuterol treatment. The dietary clenbuterol increased weights of breast and leg muscles (gastrocnemius and peroneus longus), and clenbuterol markedly reduced protein content of leg muscles in chickens fed the 20% protein diet, but did not in chickens fed the 22 and 24% protein diets. Feeding the 24% protein diet with clenbuterol improved the protien accretion (peroneus longus) by 8.4%. Clenbuterol decreased DNA content and increased the protein/DNA ratio in breast muscle regardless of dietary protein intake. Clenbuterol had no effect on RNA content in both breast and leg muscles. The present results demonstrated that various protein levels which retain the same protein-to-energy ratio in the diet markedly alter the protein accretion induced by ${\beta}$-agonist in broilers.
In this study, the roles of the p38 MAPK, ERK1/2 and JNK signaling pathway in IGF-I-induced AR induction and activation were examined. C2C12 cells were treated with IGF-I in the absence or presence of various inhibitors of p38 MAPK (SB203580), ERK1/2 (PD98059), and JNK (SP600125). Inhibition of the MAPK pathway with SB203580, PD98059, or SP600125 significantly decreased IGF-I-induced AR phosphorylation and total AR protein expression. IGF-I-induced nuclear fraction of total AR and phosphorylated AR were significantly inhibited by SB203580, PD98059, or SP600125. Furthermore, IGF-I-induced AR mRNA and skeletal ${\alpha}-actin$ mRNA were blocked by those inhibitors in dose-dependent manner. Confocal images showed that IGF-I-induced AR nuclear translocation from cytosol was significantly blocked by SB203580, PD98059, or SP600125, suggesting that the MAPK pathway regulates IGF-I-induced AR nuclear localization in skeletal muscle cells. The present results suggest that the MAPK pathways are required for the ligand-independent activation of AR by IGF-I in C2C12 skeletal muscle cells.
Insulin-like growth factor-I (IGF-I) mRNA levels in the eyes, heart, liver and breast muscle removed from dwarf egg-type, normal egg-type and normal meat-type chicken embryos at 7, 14 and 20 days of incubation were measured. There was no influence of chicken strain on IGF-I gene expression in the eyes and liver. The IGF-I gene expression in eyes increased significantly along with the incubation period. In the liver, IGF-I gene expression at 20 days of incubation was significantly higher than that at 14 days of incubation. In the muscle, the lowest value for IGF-I gene expression was observed in meat-type chicken embryos. Regression analysis revealed that IGF-I gene expression was significantly correlated to the weights of the eyes and liver, but not the muscle. We conclude that there is little influence of strain on tissue IGF-I gene expression in chicken embryos during incubation but that tissue development in chicken embryos is nevertheless at least partly regulated by the change in IGF-I gene expression.
Kim, Tack-Joong;Kim, Jin-Ho;Jin, Yong-Ri;Yun, Yeo-Pyo
Archives of Pharmacal Research
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제29권1호
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pp.67-72
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2006
The abnormal proliferation of aortic vascular smooth muscle cells (VSMCs) plays a central role in the pathogenesis of atherosclerosis and restenosis after angioplasty and possibly also in the development of hypertension. The present study was designed to examine the inhibitory effects and the mechanism of luteolin 7-glucoside (L7G) on the platelet-derived growth factor (PDGF)-BB-induced proliferation of VSMCs. L7G significantly inhibited the PDGF-BB-induced proliferation and the DNA synthesis of the VSMCs in a concentration-dependent manner. Pre-incubation of the VSMCs with L7G significantly inhibited the PDGF-BB-induced extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), Akt and the phospholipase C $(PLC)-{\gamma}1$ activation. However, L7G had almost no affect on the phosphorylation of $PDGF-{\beta}$ receptor tyrosine kinase, which was induced by PDGF-BB. These results suggest that L7G inhibits the PDGF-BB-induced proliferation of VSMCs via the blocking of $(PLC)-{\gamma}1$, Akt, and ERK1/2 phosphorylation.
Three proteins [myosin heavy chain (MHC), filamin-C fragment (FIL-C), and actin 2 (ACT2)] were identified in adductor muscle from diploid and triploid Pacific oysters (Crassostrea gigas) and the relationship between the condition index (CI) and mRNA expression of these genes was investigated, together with the mRNA expression of molluscan insulin-related peptide (MIP), C. gigas insulin receptor-related receptor (CIR), and insulin-like growth factor binding protein complex acid labile subunit (IGFBP-ALS). Monthly changes in the CI were similar to the changes in the tissue weight rate in both groups. ACT2 and MHC mRNA expression was statistically higher in the triploid than the diploid, while FIL-C mRNA expression was significantly higher in the diploid (p<0.05). The MIP, CIR, and IGFBP-ALS mRNA expression of the diploid oysters were all significantly higher in July than in other months (p<0.05). The MIP, CIR, and IGFBP-ALS mRNA expression in the triploid oysters was high in July, but there were no significant differences (p>0.05). Changes in the expression levels of the genes investigated in this study could be used as intrinsic indicators of the annual growth, maturity, and spawning period of cultured diploid and triploid C. gigas in Tongyeong, Korea.
Two experiments were carried out to study the effects of dietary energy level on nutrient digestion, nitrogen (N) utilization, growth performance, insulin-like growth factor-I (IGF-I), and insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) in plasma, liver and longissimus dorsi muscle in growing-finishing pigs. In experiment 1 (Exp 1), 15 castrated male pigs (Duroc${\times}$Landrace${\times}$Large White) (Body weight, BW, 55.6${\pm}$1.8 kg) were divided into three groups and fed rations containing 13.33, 14.87 and 17.35 MJ digestible energy (DE)/kg as treatments I, II and III, respectively, using soybean oil as an energy source. The experiment lasted 8 days and faecal and urinary samples were collected during the last 3 days. The results showed that the digestibility of dry matter (DM), energy and N was increased from treatments I to III (p<0.01). N-retention and N-retention rate were not influenced by dietary DE level (p>0.05). In experiment 2 (Exp 2), 36 female pigs (Duroc${\times}$Landrace${\times}$Large White) (BW 41.5${\pm}$3.8 kg) were divided into three groups. The pigs were fed with the same three rations used in Exp 1 for 60 days. At the end of Exp 2, eight pigs were selected from each group for blood sampling and 4 pigs for slaughter trial. The results indicated that average daily feed intake (ADFI) and N-intake were significantly decreased (p<0.01), and DE intake (p<0.01) and average daily gain (ADG) (p<0.05) were increased. IGF-I and IGFBP-3 in plasma were increased (p<0.05). No significant differences in IGF-I and IGFBP-3 in liver and longissimus dorsi muscle were found between different treatments. It was concluded that higher dietary DE level improved nutrient digestibility, ADG and feed/gain ratio when soybean oil was used as an energy source in the ration of growing-finishing pigs. No significant differences were found in Nretention and IGF-I and IGFBP-3 in liver and longissimus dorsi muscle between different treatments.
Therapeutic angiogenesis is the controlled induction or stimulation of new blood vessel formation to reduce unfavourable tissue effects caused by local hypoxia and to enhance tissue repair. Therapeutic ultrasound can be considered as a physical agent to deliver therapeutic angiogenesis. The purpose of this study was to evaluate the effect of therapeutic ultrasound after muscle contusion injury by observed immunoreactivity of vascular endothelial growth factor(VEGF) that plays an important role in angiogenesis and substance-P in pain transmission. Ultrasound irradiation(1MHz, $1W/cm^2$, continuous mode, treatment time 5 min) was applied through water submersion technique to 1 limb daily by kept off 5cm from muscle belly of gastrocnemius. The result of this study were as follows. 1. In morphological observation, there were no significant changes excepts of 7 days. At 7 days, granular tissue viewed abundantly in control group. In other groups, general feature were increased interspace of muscle fiber; centronucleated muscle fiber; collapsed of muscle and nerve tissue; appeared inflammatory cell. 2. The VEGF was expressed in interspace of muscle fiber. Especially, at 7 days in experimental group, VEGF was showed in connective tissue surrounding gastrocnemius muscle. 3. The VEGF was higher expressed in experimental group at 2 and 3 days, but in control group at 7 days. These data suggest therapeutic ultrasound enhanced production of VEGF in the early day relatively, therefore stimulated angiogenesis in the skeletal muscle induced contusion injury. Also therapeutic ultrasound may stimulate pain relief by diminish of substance-P in dorsal horn of spinal cord.
Objective : Until now, it has been little known about the biological mechanisms associated with the genesis, growth, and rupture of intracranial aneurysm. This study was performed to investigate and understand a part of these mechanisms. Materials and Methods : Immunohistochemical stains for angiogenesis growth factors(basic fibroblast growth factor (bFGF) and vascular endothelial growth factor(VEGF)) and selected vascular wall matrix proteins(alpha smooth muscle actin(${\alpha}SMA$) and collagen Type IV) were performed in fixed sections from a normal circle of Willis artery which was taken from the autopsy specimen as a control vessel and 17 aneurysmal wall specimens which was taken during surgical clipping of aneurysms. The staining intensity and distribution of immunoreactivity to angiogenesis growth factors and selected wall matrix proteins in control vessel and aneurysmal wall were examined and compared with each other. The difference of staining intensity according to the size of aneurysm was also investigated. Results : There was no immunoreactivity to bFGF and VEGF in the control vessel. bFGF immunoreactivity was exhibited in 15 of 17 aneurysm specimens around smooth muscle cells within the media of aneurysm. VEGF immunoreactivity was also exhibited in all aneurysm specimens in patches or diffusely affecting all layers of the aneurysmal wall. The degrees of intensity of bFGF and VEGF immunoexpression were proportionate roughly to the size of aneurysm. Strong immunoexpression of both factors were noticed in large aneurysm. A regularly arranged and defined band of immunoreactivity of ${\alpha}SMA$ was noticed in the media of the control vessel, whereas diffuse, faint, irregularly arranged ${\alpha}SMA$ was noticed in the aneurysmal wall. A regularly defined band of collagen Type IV immunoreactivity was also noticed in the subendothelium of the control vessel, whereas diffuse disorganized immunoreactivity of collagen Type IV was noticed in the entire wall of the aneurysm. Conclusion : These results indicate substantial evidences of abnormal expression of angiogenesis factors and changes of selected vascular wall matrix proteins in the wall of intracranial aneurysm. The unbalanced changes of angiogenesis factors and vascular wall matrix proteins in the wall of aneurysm may be one of the biological mechanisms for the growth and rupture of aneurysm.
한우 성장단계 특이발현 유전자 탐색에 관한 연구(장 등, 2002)에서 선정된 후보유전자 중, EPV 20, TCTP 및 aldolase A를 비롯하여 24개월령 cDNA probe에 대하여 강한 signal을 나타낸 ADRP 유전자의 발현양상을 분석하기 위하여 성장단계별 한우 등심조직 시료를 사용하여 semiquantitative RT-PCR 및 northern blot 분석을 실시하였다. EPV 20 유전자는 한우 등심조직에서 성장단계에 따른 발현량 차이가 거의 없는 결과를 근거로, 근육조직에서 항상 발현되는 유전자로 판단하였다. 또한 발달단계에 따라 발현량 차이가 있는 것으로 보고된 aldolase A 유전자 역시 뚜렷한 발현량 차이는 없었으며, aldolase A의 muscle specific promoter와 근육분화 관련 transcription factor에 관한 연구를 통하여 근육분화 및 근육수축에 있어 aldolase A의 역할 및 조절작용을 밝힐 수 있을 것으로 사료된다. 성장관련 단백질로 알려져 있는 TCTP의 발현양상을 분석한 결과, 한우 등심조직에서 성장함에 따라 발현량이 약간 증가하는 양상을 나타내었다. 이와 같은 발현양상 분석결과로 TCTP 유전자는 성장과 관련된 기능이 있지만 동물의 성장에 있어 직접적으로 관여하지는 않을 것으로 판단된다. 지방세포 분화의 초기단계에서 발현량이 급증하고 lipid droplet 형성에 관여하며 지방축적과도 관련이 있는 것으로 보고된 ADRP 유전자의 transcript의 크기는 약 1.82 kb 이었고, 24개월령 한우 등심조직에서 발현량이 급격히 증가하였으며, 30개월령 조직에서는 감소하는 양상을 나타내었다. 이와 같은 결과로부터 ADRP 유전자를 한우 성장단계 특이발현 유전자로 선정하였으며, ADRP 유전자의 발현양상은 근육내 지방축적과 관련이 있을 것으로 추정하였다. 이후에는 발현조절 기작의 해명 및 근육내 지방축적과의 관련성 분석을 위하여 ADRP 유전자의 전체적인 구조 및 전사조절 인자 분석을 비롯하여 다른 지방대사 및 지방축적 관련 유전자와의 상호작용 및 다형성 탐색분석에 관한 연구가 필요 할 것으로 판단하였다.
본 연구는 fish oil의 첨가가 한우거세우의 증체, 배최장근의 지방산 조성 및 도체등급에 미치는 영향을 구명하고자 평균체중 440.8±32.4kg의 한우거세우 20두를 공시하여 실시하였다. 시험구 배치는 fish oil을 첨가하지 않는 FO-0구와 fish oil을 3% 첨가하는 FO-3구의 2처리로 하였다. 총 증체량과 일당증체량은 fish oil의 첨가에 관계없이 비슷한 결과를 보였다. Fish oil의 첨가는 배최장근의 단백질, 지방 및 회분 함량에 영향을 미치지 않았다. 배최장근의 isoleucine 및 glycine 함량은 fish oil의 첨가로 감소되었으나(p<0.05), cystein 함량은 증가되었다(p<0.05). Fish oil의 첨가는 배최장근의 myristic acid 및 eicosenoic acid 함량은 감소시켰으나(p<0.05), oleic acid 및 arachidonic acid 함량은 증가시켰다(p<0.05). 또한 배최장근의 EPA 및 DHA 함량은 fish oil의 첨가로 증가되었다(p<0.05). 도체중, 등지방두께, 배최장근단면적, 육량지수 및 육량등급은 fish oil의 첨가에 관계없이 두 처리구간에 유사한 경향을 보였다. 육색은 fish oil의 첨가로 개선되었으며 (p<0.05), 육질 1등급 이상 출현두수는 fish oil의 첨가로 증가하는 결과를 보였다. 따라서 본 연구의 결과에서 한우거세우에 대한 fish oil의 첨가는 쇠고기의 지방산 중에서 풍미 및 기호성에 관여하는 oleic acid 함량, 인간의 건강과 관련이 있는 EPA 및 DHA 함량 및 육질 1등급 이상 출현두수를 증가시키는데 효과적인 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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