Parthenogenetic embryonic stem (pES) cells could provide a valuable model for research into genomic imprinting and X-linked diseases. In this study, pES cell lines were established from oocytes of hybrid offspring of Kunming and 129/Sv mice, and pluripotency of pES cells was evaluated. The pES cells maintained in the undifferentiated state for more than 50 passages had normal karyotypes with XX sex chromosomes and exhibited high activities of alkaline phosphatase (AKP) and telomerase. Meanwhile, these cells expressed ES cell molecular markers SSEA-1, Oct-4, Nanog, and GDF3 but not SSEA-3 detected by immunohistochemistry and RT-PCR. The pES cells could be differentiated into various types of cells from three germ layers in vitro by analysis of embryoid bodies (EBs) with immunohistochemistry and RT-PCR, and in vivo by observation of pES cell-derived teratoma sections. Therefore, the established pES cell lines contained all features of mouse ES cells. This work provides a new strategy for isolating pES cells from Kunming mice, and the pES cell lines could be applied as the cell model in research into genomic imprinting and epigenetic regulation of Kunming mice.
Ethanolic leaf extract of Bauhinia variegata has been tested for its possible antioxidant potentials against sodium arsenite induced toxicity in mice. Mice were randomized into two groups of five and fifty mice. Group I consisting of 5 mice without any treatment with food and water ad libitum which served as normal control. Group II mice were fed with sodium arsenite in drinking water at 100 ppm concentration for two monthsthen they were segregated into five groups which were treated differently. Group II a mice received only arsenic as sodium arsenite with drinking water, Group II b were fed chronically 1 : 20 alcohol to distilled water (vehicle), Group II c, d, e mice were orally fed 50 mg/kg, 150 mg/kg and 250 mg/kg of B. variegata leaf extract of once daily for 15 and 30 days respectively along with arsenic. Several toxicity marker enzymes such as gamma glutamyl transferase, lactate dehydrogenase, aspartate and alanine aminotransferase, acid and alkaline phosphatase, catalase and superoxide dismutase along with haematological variables such as glucose 6-phosphate dehydrogenase, creatinine, bilirubin, haemoglobin and sugar in different groups of treated and control mice were studied. Results obtained from the in vivo experiment revealed that administration of sodium arsenite caused a significant increase in some enzymes while decrease in some. A similar trend was also observed with haematological variables. In contrast B. variegata treatment at 150 mg/kg favourably modulated these alterations and maintained the antioxidant status than other two doses i.e. 50 mg/kg and 250 mg/kg thereby making it a good candidate to be used as supportive palliating measures in arsenic induced toxicity.
To better understand the reservoir host range and distribution of hantaviruses in small mammal populations in Korea, a serological survey was conducted on 1,375 wild rodents and 62 insectivores captured in seven provinces during the six-year period, 1995 to 2000. As determined by the indirect immunofluorescent antibody (IFA) test, 90 ($13.1\%$) of 685 Apodemus agrarius, 47 ($13.6\%$) of 345 Apodemus peninsulae, and 4 ($6.5\%$) of 62 Crocidura laciura were seropositive against the Hantaan virus, while 38 ($13.5\%$) of 282 Eothenomys regulus were seropositive against the Puumala virus. Serological evidence for hantavirus infection was not found in 50 Microtus fortis, six Micromys minutus, six Mus musculus, and one Cricetulus triton. Our serological data indicate that hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS)-related hantaviruses are widely distributed in indigenous rodents in Korea. Particularly noteworthy was the high seropositivity rates among Apodemus peninsulae and Eothenomys regulus captured in certain mountainous regions, suggesting that HFRS may be under-reported among nearby residents or among individuals who might visit such areas for recreational or occupational purposes.
Cochlodinium polykrikoides is a red-tide forming dinoflagellate that causes significant worldwide impacts on aquaculture industries and the marine ecosystem. There have been extensive studies on managing and preventing C. polykrikoides blooms, but it has been difficult to identify an effective method to control the bloom development. There is also limited genome information on the molecular mechanisms involved in its various ecophysiology and metabolism processes. Thus, comprehensive genome information is required to better understand harmful algal blooms caused by C. polykrikoides. We estimated the C. polykrikoides genome size using flow cytometry, with detection of the fluorescence of DNA stained with propidium iodide (PI). The nuclear genome size of C. polykrikoides was 100.97 Gb, as calculated by comparing its mean fluorescence intensity (MFI) to the MFI of Mus musculus, which is 2.8 Gb. The exceptionally large genome size of C. polykrikoides might indicate its complex physiological and metabolic characteristics. Our optimized protocol for estimating the nuclear genome size of a dinoflagellate using flow cytometry with PI can be applied in studies of other marine organisms.
This study was conducted to investigate the life history, morphology, and maturation of larval stages and adult worms of Fasciola gigantica in experimental mice. Lymnaea auricularia rubiginosa was used as the intermediate host, and Oryza sativa was used for encystment of the metacercariae, while Mus musculus was used as the definitive host for maturation study. Fresh eggs from the gall bladder of water buffaloes fully developed into embryonated ones and hatched out at days 11-12 after incubation at about $29^{\circ}C$. Free-swimming miracidia rapidly penetrated into the snail host, and gradually developed into the next larval stages; sporocyst, redia, and daughter redia with cercariae. Fully-developed cercariae were separated from the redia and shed from the snails on day 39 post-infection (PI). Free-swimming cercariae were immediately allowed to adhere to rice plants, and capsules were constructed to protect metacercariae on rice plants. Juvenile worms were detected in intestines of mice at days 3 and 6 PI, but they were found in the bile duct from day 9 PI. Juvenile and adult flukes were recovered from 16 mice experimentally infected with metacercariae, with the average recovery rate of 35.8%. Sexually mature adult flukes were recovered from day 42 PI. It could be confirmed that experimentally encysted metacercariae could infect and develop to maturity in the experimental host. The present study reports for the first time the complete life history of F. gigantica by an experimental study in Thailand. The obtained information can be used as a guide for prevention, elimination, and treatment of F. gigantica at environment and in other hosts.
Chigger mites are parasites of rodents and other vertebrates, invertebrates, and other arthropods, and are the only vectors of scrub typhus, in addition to other zoonoses. Therefore, investigating their distribution, diversity, and seasonal abundance is important for public health. Rodent surveillance was conducted at 6 districts in Shandong Province, northern China ($114-112^{\circ}E$, $34-38^{\circ}N$), from January to December 2011. Overall, 225/286 (78.7%) rodents captured were infested with chigger mites. A total of 451 chigger mites were identified as belonging to 5 most commonly collected species and 3 genera in 1 family. Leptotrombidium scutellare and Leptotrombidium intermedia were the most commonly collected chigger mites. L. scutellare (66.2%, 36.7%, and 49.0%) was the most frequently collected chigger mite from Apodemus agrarius, Rattus norvegicus, and Microtus fortis, respectively, whereas L. intermedia (61.5% and 63.2%) was the most frequently collected chigger mite from Cricetulus triton and Mus musculus, respectively. This study demonstrated a relatively high prevalence of chigger mites that varied seasonally in Shandong Province, China.
In order to study the biological function of gapdh gene in yak, and prove whether the gapdh gene was a useful intra-reference gene that can be given an important role in molecular biology research of yak, the cDNA sequence encoding glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from yak was cloned by the RT-PCR method using gene specific PCR primers. The sequence results indicated that the cloned cDNA fragment (1,008 bp) contained a 1,002 bp open reading frame, encoding 333 amino acids (AAs) with a molecular mass of 35.753 kDa. The deduced amino acids sequence showed a high level of sequence identity to Bos Taurus (99.70%), Xenopus laevis (94.29%), Homo sapiens (97.01%), Mus musculus (97.90%) and Sus scrofa (98.20%). The expression of yak's gapdh gene in heart, spleen, kidney and brain tissues was also detected; the results showed that the gapdh gene was expressed in all these tissues. Further analysis of yak GAPDH amino acid sequence implied that it contained a complete glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase active site (ASCTTNCL) which ranged from 148 to 155 amino acid residues. It also contained two conserved domains, a NAD binding domain in its N-terminal and a complete catalytic domain of sugar transport in its C-terminal. The phylogenetic analysis showed that yak and Bos taurus were the closest species. The prediction of secondary structures indicated that GAPDH of yak had a similar secondary structure to other isolated GAPDH. The results of this study suggested that the gapdh gene of yak was similar to other species and could be used as the intra-reference to analyze the expression of other genes in yak.
Zafar, Tabassum;Naik, Ab Qayoom;Shrivastava, Vinoy K.
Journal of Animal Science and Technology
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제60권4호
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pp.7.1-7.5
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2018
Background: Mice are widely accepted research models of great clinical significance. Maintenance of laboratory mice breed is an essential aspect for performing research activities in various fields of science. Infanticide is one of the prominent causes of litter loss during maintenance of laboratory mice stock. The present study is an effort to monitor the effect of change in ambient temperature of female mice below the normal range on cannibalism and infanticide during early postparturition phase. Adult female Swiss albino mice have been divided into two groups of control and treatment. On the day of litter group one was maintained under controlled temperature conditions (minimum $20^{\circ}C$ to maximum $23^{\circ}C$) throughout, while female mice belong to group two have been exposed to variation of room temperature (maximum $15^{\circ}C$ to minimum $10^{\circ}C$ for two nights and one day) until 36 h postparturition. Results: The effects of temperature changes were observed on the infanticide behaviour of dams along with the survival of pups in early postparturition phase till 36 h after delivery. The significant statistical difference (P < 0.05) was reported in infanticide behaviour of dams when control and treatment group was compared. It is observed that decrement in surrounding temperature promotes decrement in the ambient body temperature of dams during early postparturition. It is proposed that alteration of hypothalamic homeostasis due to temperature change induces cannibalism and infanticide behaviour. Lack of thermoregulation during early postparturition creates the sense of insecurity, in-satiety, anxiety and stress. Conclusions: Authors strongly recommend the maintenance of body and surrounding temperature to prevent infanticidal behaviour and cannibalism within Swiss albino mice population. Further investigations are advisable to authenticate the active behavioural and biochemical pathway behind the phenomena.
Jo, Pil-Gue;Min, Tae-Sun;An, Kwang-Wook;Choi, Cheol-Young
Animal cells and systems
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제13권4호
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pp.447-452
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2009
We cloned the complete complementary DNA (cDNA) of a Pacific oyster (Crassostrea gigas) cytochrome P450 (CYP450)-related protein using rapid amplification of cDNA ends (RACE). The cDNA included a 1470 bp open reading frame that began with the first ATG codon at position 103 bp and ended with a TAG stop codon at position 1573 bp (GenBank accession EF451959). The sequence had all major functional domains and characteristics of previously characterized CYP450 molecules, including the heme-binding region (FGVGRRRCVG) and putative arginine codon (R) integral to enzymatic function. An NCBI/GenBank database comparison to other CYP450 genes revealed that the deduced C. gigas CYP450 amino acid sequence is similar to that of mouse (Mus musculus) CYP450 2D/II (28%, accession AK078880), rabbit (Oryctolagus cuniculus) CYP450 2D/II (28%, AB008785), and white-tufted-ear marmoset (Callithrix jacchus) CYP450 2D (28%, AY082602). Thus, although the C. gigas CYP450 we cloned appears to belong to the 2D type of the CYP450 group, it has low similarity to this type. CYP450 mRNA expression increased over 6 h in C. gigas gills at $30^{\circ}C$ and $10^{\circ}C$, and then decreased, indicating that CYP450 plays an important role in C. gigas exposed to water temperature changes. This finding can be used as a physiological index for Pacific oysters exposed to changing water temperatures.
During an investigation of unrecorded prokaryotic species in Republic of Korea, a total of 53 bacterial strains belonging to the class Gammaproteobacteria were isolated from soil, seawater, tidal flats, rhizosphere, salt ponds, beach sand, urine, manure, sediment, and animal intestine (Russian grayling butterfly [Hipparchia autonoe], mouse [Mus musculus], and sea bass [Lateolabrax japonicus]). Strains were identified to species using the 16S rRNA gene sequence, showing high similarity (>98.7%) with the closest bacterial species and forming a robust clade in the neighbor-joining phylogenetic tree. The 53 strains of Gammaproteobacteria in this study have not been report previously in Korea. Therefore, we describe 27 genera of 16 families in 7 orders: 13 strains in the order Alteromonadales, 1 strain in the order Chromatiales, 11 strains in the order Enterobacterales, 7 strains in the order Oceanospirillales, 10 strains in the order Pseudomonadales, 8 strains in the order Vibrionales, and 3 strains in the order Xanthomonadales. Gram reaction, strain ID, isolation source, and morphological and basic biochemical characteristics are described for each species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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