Bicarbonate anion ($HCO_3{^-}$) takes the role of major buffer systems in our body by maintaining the pH at 7.4. Epithelial $HCO_3{^-}$ secretion also hydrolyzes the mucus which protects body from noxious infections. It has been widely known that such infections are closely related to $HCO_3{^-}$ permeability through membrane and, thus, increasing the $HCO_3{^-}$ permeability is essential. To evaluate the $HCO_3{^-}$ permeability through ion channels, the free energy changes relevant to ion pumping are calculated with the Integral Equation Formalism-PCM (IEF-PCM) theory. Molecular structures of various anions including $HCO_3{^-}$ were optimized with the density functional theory at the level of B3LYP/6-311++G(d,p) in gas and solution phase. In addition, the anion permeability is significantly influenced by the relative size of the anion and pore. We introduce a shifted volume factor model that describes the pore size effect when the charged solutes transfer through ion channels. We found excellent agreement between experimental and calculated permeability when our novel model of the size effect was taken into account to.
In this study we investigated the protective effects of rutin, a natural plant flavonoid, on HCl/ethanol-induced gastric lesions in rats. Rutin showed the antioxidant activities, the acid-neutralizing capacities, and the inhibitory effects on the growth of Helicobacter pylori (H. pylori.), which are equivalent to control compounds. In addition, rutin significantly inhibited HCl/ethanol-induced gastric lesions. Antigastritic action of rutin may be associated with the antioxidant activities, acid-neutralizing capacities, anti-H. pylori action, and the stimulation of mucus secretion. From these results, we could suggest that rutin may be useful for the treatment and/or protection of gastritis.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.17
no.2
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pp.72-80
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2004
Background and Objectives: Recently the incidence of allergic rhinitis has increased but treatment in most cases has only dealt with the symptoms. Medicine has been developed that shows fewer side effects. However, some side effects and the psychological stress over taking medicine have remained. There have been no studies so far performed on the effect of Lizhongtang plus Baidusan Extract. This study aimed to find out the therapeutic effects of its exclusive use in rats with Allergic Rhinitis. Materials and Methods : Thirty Sprague-Dawley rats were divided into three groups: the control group, the cetirizine HCI group and the sample group. To induce allergic rhinitis in the control group, the cetirizine HCI group and the sample group, rats were sensitized intraperitoneally with 0.1$\%$ ovalumin solution 3 times at an interval of I week. Then intranasal sensitization was performed by diffusing 0.1$\%$ ovalumin solution 3 times at an interval of 2 days. After that time, rats of the cetirizine HCI group were orally administered with cetirizine HCI. Rats of the sample group were treated with Lizhongtang plus Baidusan Ex. for 28 days. We observed changes in nasal mucosa and submucosa. Also we found changes in the segment of neutrophil and lympocyte in Leukocyte. We used the statistical methods of ANOVA test(p 〈0.05). Results: The loss of the cilium and the secretion of mucus in the treated group was rare when compared to control group. Effects of Lizhongtang plus Baidusan Ex. on the liver function were also studied in rats. Treatment of Lizhongtang plus Baidusan Ex. did not affect AST and ALT. The segment of neutrophil was significantly increased in the treated group when compared with the control group and the cetirizine HCI group(p 〈0.05). The segment of lympocyte was significantly decreased in the treated group when compared with the control group and the cetirizine HCI group(p 〈0.05). Conclusion: This study shows that Lizhongtang plus Baidusan Ex. decreases the inflammatory response in rats with Allergic Rhinitis.
Objectives : In this study, effects of haepyoijintang (HIJ) on the increase in airway epithelial mucosubstances of rats and ATP-, PMA-, EGF- or TNF-${\alpha}$-induced MUC5AC mucin production and gene expression from human airway epithelial cells were investigated. Methods : Hypersecretion of airway mucus was induced by exposure of rats to $SO_2$ during 3 weeks. Effect of orally-administered HIJ during 2 weeks on increase in airway epithelial mucosubstances from tracheal goblet cells of rats was evaluated using histopathological analysis after staining the epithelial tissue with PAS-alcian blue. Possible cytotoxicity of HIJ was evaluated by examining the potential damage of kidney and liver functions by measuring serum GOT/GPT activities and serum BUN and creatinine concentrations of rats and the body weight gain during experiment, after administering HIJ orally. At the same time, the effect of HIJ on ATP-, PMA-, EGF- or TNF-${\alpha}$-induced MUC5AC mucin production and gene expression from human airway epithelial cells (NCI-H292) were investigated. Confluent NCI-H292 cells were pretreated for 30 min in the presence of HIJ and treated with ATP ($200{\mu}M$), PMA (10 ng/ml), EGF (25 ng/ml) or TNF-${\alpha}$ (0.2 nM) for 24 hrs, to evaluate the effect of HIJ both on ATP-, PMA-, EGF- or TNF-${\alpha}$-induced MUC5AC mucin production using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and on gene expression by the same inducers using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Results : (1) HIJ decreased the amount of intraepithelial mucosubstances of trachea of rats. (2) HIJ did not show renal and hepatic toxicities and did not affect body weight gain of rats during experiment. (3) HIJ significantly inhibited ATP-, PMA-, EGF-, and TNF-${\alpha}$-induced MUC5AC mucin productions from NCI-H292 cells. (4) HIJ significantly inhibited ATP-, PMA-, EGF-, and TNF-${\alpha}$-induced MUC5AC mucin gene expression from NCI-H292 cells. Conclusions : The result from the present study suggests that HIJ might control the production and gene expression of airway mucin observed in various respiratory diseases accompanied by mucus hypersecretion and do not show in vivo toxicity to liver and kidney functions after oral administration. Effect of HIJ with their diverse components should be further investigated using animal experimental models that can reflect the pathophysiology of airway diseases through future studies.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.04a
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pp.89-89
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1995
Surface epithelial cells isolated from hamster tracheas and grown on a thick collagen gel become a highly enriched population of mucus-secreting cells. Epithelial cells from tracheas of hamsters were collected using enzymatic procedures and cultured under various conditions. The medium used consisted of a 1:1 mixture of medium 199 and Dulbecco's modified Eagle's (DME) medium which was conditioned before use. Insulin, transferrin, hydrocortisone, epidermal growth factor, and extract from bovine hypothalamus were used as supplement. Due to relatively low basal rates of min secretion from in vitro cultures, cultures are generally radiolabeled using $^3$H-glucosamine as a metabolic precursor. The radiolabeled mucinsreleased are quantitated by precipitation with TCA/PTA. Using this cell culture system, we investigated mucin release of goblet cells by altering the media bathing the apical surface of hamster tracheal surface epithelial(HTSE) cells. Acidic media added sulfuric acid caused sigcificant increases in mucin relesse (155${\pm}$20% at pH 4 and 146${\pm}$16% at, pH 5). Ammonium hydroxide also increased mucin release at pH 9.0(156${\pm}$17%) and pH 10(295${\pm}$9%) respectively. This additional mucin release seems to be associated with cell membrane damage as indicated by release of cellular LDH. SP stimulates secretion of mucin in cultured HTSE cells(154${\pm}$16% at 1${\times}$10$\^$-6/M and 165${\pm}$25% at 1${\times}$10$\^$-5/M. PAF at 5${\times}$10$\^$-6/M and 5${\times}$10$\^$-5/M enhanced by HTSE cells in vitro 168${\pm}$34% and 259${\pm}$30% of mucin secretion, respectively. The increase in mucin release by PAF and SP was not secondary to cell damage or necrosis. SP and PAF may be in mediating mucous secretion induced by inflammation irritantion and infection.
Objectives : This study was done to investigate whether two oriental prescriptions, saganmahwang-tang (SMT) and prescription C (P-C) significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells. Methods : Cofluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with 3H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of SMT or P-C to assess the effect of each agent on 3H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release. Also, the effects of SMT and P-C on contractility of isolated tracheal smooth muscle were investigated. Results : SMT significantly inhibited mucin release from cultured HTSE cells, without cytotoxicity. P-C significantly increased mucin release from cultured HTSE cells, with significant cytotoxicity. SMT inhibited Ach-induced contraction of isolated tracheal smooth muscle. P-C did not affect Ach-induced contraction of isolated tracheal smooth muscle. Conclusion : Results su99est that SMT and P-C have regulating effects on mucin secretion from airway goblet cells. Further investigation is needed, because of the value in finding novel agents to this purpose, and these oriental medical prescription have potential for such a role.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.3
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pp.734-739
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2004
In the present study, the author intended to investigate whether two oriental medical prescriptions named socheongryong-tang(SCRT) and Kamichihyo-san(KCHS) significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial(HTSE) cells. Confluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with ³H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of SCRT or KCHS to assess the effect of each agent on ³H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase(LDH) release. Also, the effects of SCRT and KCHS on contractility of isolated tracheal smooth muscle were investigated. The results were as follows: (1) SCRT significantly inhibited mucin release from cultured HTSE cells, without cytotoxicity; (2) KCHS significantly increased mucin release without cytotoxicity; (3) SCRT and KCHS did not affect contractility of isolated tracheal smooth muscle. We suggest that the effects of SCRT and its components should be further investigated and it is of great value to find, from oriental medical prescriptions, novel agents which have the possible inhibitory effects on mucin release from the viewpoint of management of hypersecretion of airway mucus.
Objectives: To investigate the scientific evidence of Korean Medicine (KM), papers on Socheongryong-tang (Xiaoqinglong-tang), which is frequently used in medical clinics or hospitals of Korean medicine, were collected and analyzed. Methods: Papers were classified by the registration of domestic or international journals, the year of publication, experimental models and the subjects of biological activities. The mechanisms of biological activity in accordance with therapeutic effects of Socheongryong-tang (Xiaoqinglong-tang) were noted. Results: Among 98 papers included, 21 were published in domestic journals whereas 35 were in Chinese journals and 43 in Japanese journals. Most reported biological activities were amelioration of asthma. Socheongryong-tang (Xiaoqinglong-tang) regulated interleukin and interferon and immunoglobulin, inhibited the production of nerve growth factor, endotheliln-1, nitric oxide, toll-like receptor-4, p-Akt and increased extracellular signal regulated kinase and cyclin D1, which led to decreased bronchi inflammation and bronchoconstriction, and inhibited the proliferation of airway smooth muscle cells, mucus secretion and airway hyperresponsiveness. In addition, Socheongryong-tang (Xiaoqinglong-tang) also restored tissues injured by asthma so that respiratory function recovered. Conclusions: Amelioration of asthma by Socheongryong-tang (Xiaoqinglong-tang) is supported by objective and scientific evidence.
Objective : Allergic asthma is a chronic airway disease that affects millions of people in the developed world. The disease is characterized by concurring airway inflammation, Th2 cytokine production, increased mucus secretion, airway hyperresponsiveness (AHR) to inhaled antigen, and pulmonary fibrosis. To investigate the therapeutic and anti-asthmatic effects of Drynariae Rhizoma (DR), we examined the influence of DR on the development of pulmonary eosinophilic inflammation and airway hyperresponsiveness in a mouse model of allergic asthma. Methods : In this study, BALB/c mice were systemically sensitized to ovalbumin (OVA) followed intratracheally, intraperitoneally, and by aerosol allergen challenges. We investigated the effect of DR on airway hyperresponsiveness, pulmonary eosinophilic infiltration, various immune cell phenotypes, Th2 cytokine production and OVA specific IgE production in a mouse model of asthma. Results : In asthmatic mice, we found that DR.treated groups had suppressed eosinophil infiltration, allergic airway inflammation and AHR by suppressing the production of IL-5, IL-13 and OVA specific IgE. Conclusions : Our data suggest that the therapeutic mechanism by which DR effectively treats asthma is based on reductions of Th2 cytokines (IL-5), eotaxin, OVA-specific IgE production and eosinophil infiltration.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.29
no.1
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pp.1-15
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2016
Objective : For various reasons, Obesity & Rhinitis are constantly rising. So Interest of treatment has been expanding. We want to verify The Chungyeol (fire extinguishing) Lisup (Draining) effect of Bangpungtongsungsan on obese model of allergy rhinitis.Material and Methods : BALB/c mouse were divided four groups: control(CON), allergic induction(ARE), Bangpungtongsungsan extract administration(BTT), Bangpungtongsungsan double concentration extract administration (BT2T). Every group except control group were caused allergic rhinitis by Ovalbumin. BTT & BT2T were orally administered the Bangpungtongsungsan for 21days. Since then we observed the liver tissue cell and the nasal mucous membrane.Results : In comparison with ARE, experimental groups show relief of the nasal mucous membrane damage(secretion of mucus decrease, Itching decrease), Th2 eruption control(IL-4 decline), effect of anti-inflamatory(reducing TNF-α creation, decreasing of iNOS through NF-κB activation-inhibition). In addition, experimental groups show a loss in weight, diminished accumulation of fat. (decreasing within liver tissue, reducing TNF-α creation) BT2T is more effective to BTT.Conclusion : Bangpungtongsungsan treat obese model on allergy rhinitis thereby control fat augmentation, relieving inflammation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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