In this study, sintering properties of Artificial Lightweight aggregates(ALAs) prepared from coal ash as a function of sintering temperature (900$^{\circ}$C, 1000$^{\circ}$C, 1100$^{\circ}$C) and time (2min, 5min, 10min) when limestone added as lightweight mineral was investigated. Increasing the sintering temperature resulted simultaneously from a decline of quartz mineral as well as growth of mullite mineral. Addition of limestone to ALAs newly formed sintered minerals such as clinoptilolite and plagioclase. Sintering effect of ALAs prepared from coal ash and limestone was more affected by a sintering temperature than time. As sintering temperature and time increae, transition of macropore to micropore and formation of closed pores were happened, consequently shrank the total pore volume of ALAs. The surface of ALAs sintered at 1000$^{\circ}$C for 5min was nearly not detected open pores due toe amalgamation effect of molten slag layer but homogeneous distributions of closed pores with micro-scale were examined in cross sectional area ALAs. Sintering temperature and time which present the most adequate state, in the preparation of ALAs, are corresponded to 1000$^{\circ}$C and 5min, respectively.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.12
no.3
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pp.179-189
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2014
Pyroprocessing has been developed for the purpose of resolving the current spent nuclear fuel management issue and enhancing the recycle of valuable resources. An electrolytic reduction of the pyroprocessing is a process to reduce oxides into metals using LiCl as an electrolyte and requires a post-treatment process due to the inclusion of residual salt in porous metal products. A vacuum distillation has been adopted for various molten salt systems and could be applied to the post-treatment process of the electrolytic reduction. The residual salt in the metal products includes LiCl, alkali chlorides, and alkaline earth chlorides. In this paper, vapor pressures of chlorides have been estimated and the composition changes on the residual liquid during the vacuum distillation process have been calculated. A model combining a material balance and vapor-liquid equilibrium relations has been proposed under a constant vapor discharging flow rate and liquid composition changes have been calculated using the vapor pressures with respect to a dimensionless time. The behaviors have been compared with temperature and molten salt composition changes to simulate the process condition variation. The distillation of the residual salt has been dominated by LiCl which is the main component of the salt and CsCl of which vapor pressure is higher than that of LiCl would be readily removed. RbCl exhibits similar vapor pressure with LiCl and maintains its composition. However, $SrCl_2$ and $BaCl_2$ of which vapor pressures are much lower than that of LiCl are concentrated with time and expected to be possibly precipitated during the distillation when the initial compositions are increased.
The trend of poisoning of reforming catalyst along with the position of anodic catalyst bed was studied. Keeping the conditions that steam to carbon ratio was 2.5, operating voltage was 0.75 V, current density was $140mA/cm^2$, the unit cell was operated during 24 hrs at a steady state. And then the cell was stopped, the catalysts packed in the position of inlet, middle and outlet were sampled individually and then the amount of carbon, Li and K poisoned were analysed. After 100 hrs operated, the catalysts at the same positions were analysed at the same manner. The result of this experiment was as followings. After 24 hrs operated, the poisoning amounts of Li and K in the catalyst were 0.27 wt% at inlet, 0.23 wt% at middle and the highest value 1.59 wt% at outlet. After 100 hrs, the amount of poisoning is the highest in the catalyst packed at the inlet of unit cell. The performance simulation of unit cell explained these trends of poisoning catalysts. The simulation told that the catalyst in the region of the inlet of unit cell treated the 90% of initial methane flow rate and the highest electrochemical reaction happened in this region. So the catalysts of this region were the most poisoned with carbon, Li and K and also the rate of poisoning is faster than that of the catalyst at other regions. The temperature at the region of outlet of unit cell was $30^{\circ}C$ higher than that of other regions, so more Li, and K vaporized than at other regions and little reforming reaction at this region made the catalysts poisoning rate low.
A heat-resisting diatomite protection tube, using diatomite as a main component, was manufactured through an extrusion molding of ceramic slurry in different component ratios. And its mechanical strength, carbon analysis and microstructural non-homogeneity were investigated. After fixing $60wt\%$ of porous diatomite whose particle size was $50\~100\;{\mu}m$, the optimum mixture ratio with composition variables by changing $1\;wt\%$ of each component that was silica sol$(4.3\~7.3\;wt\%)$ as an inorganic binder, CMC (Sodium CarboxyMethyl Cellulose $(6\~9\;wt\%)$) as an organic binder and paper powder$(4.7\~7.7\;wt\%)$ was obtained. As a result of the investigation on a composition containing $60\;wt\%$ diatomite, $5.3\;wt\%$ silica sol, and $7\;wt\%$ CMC, a heat-resisting protection tube that could be used as a molten steel probe for measuring the temperature and components of molten steel was developed. The bending strength, compressive strength, and elastic modulus of the protection tube developed, that contained $\le2.3\;wt\%$ carbon, were 7.1 MPa, 7.5 MPa, and 1090 MPa, respectively.
The optimization condition of injection molding for a commercial product of TV speaker grille of A Company was induced using a CAE software of Moldflow. The flow and packing phase analysis was performed by using flow balance, runner balance, and the intermediate one by using the above two balances, which were used for controlling the amount of packing resins into the cavity, Later, the analysis performed by using the measured viscosity (local database) at various shear rates and the results were compared with the computer simulation using the standard database. Flow balance induced minimized weld line resulted in a better appearance and physical properties of the were line, but exhibited a disadvantage of large deformation and gas formation due to over-packing of the molten resin in the center of the speaker grille. Runner balance improved the disadvantage of the flow balance by controlling the amount of molten resin injected from the gate, however resulted reduced mechanical properties and poor appearance of the weld line. However, the modified method induced from the flow and runner balance improved the disadvantages by changing the runner size. In addition, the analyses based on the local database and the standard database were compared. Although the measured viscosity was slightly higher and the temperature distribution was broader than the standard database, no distinct difference was obtained from the analysis using the two different databases.
Petroleum coke (petcoke) is widely used, next to coal, as a gasification feedstock. In gasification processes, the viscosity of the ash and the formation of crystalline phases must be understood to ensure the continuous removal of slag. This study investigates the effect of CaO and V2O3 on petcoke slag viscosity. The viscosity of the molten slag was measured in the temperature range of 1100~1600 ℃ while varying the concentration of each component. The crystalline phases formed in a cooled slag were examined. The most slag samples tested in this study exhibited crystalline slag behavior. The increased CaO concentration resulted in a lower viscosity and a lower Tcv. The viscosity behavior changed from the glassy to crystalline slag and also showed a higher Tcv as the concentration of V2O3 increases. Most slag samples showed different crystalline phases from top to bottom. Anorthites and Ca-V phases were observed in the top and middle section, while the bottom section mainly showed V2O3 and anorthite. The vanadium in the ash forms Ca-V and V-Fe phases and also remains in molten slag. A low melting Ca-V phase can contribute to lowering the viscosity.
$NH_4{^+}-{\beta}^{{\prime}{\prime}}$-alumina which is expected to an inorganic solid electrolyte of high temperature polymer electrolyte membrane fuel cells (PEMFC) was prepared by ion-exchange reaction of $K^{+}-{\beta}^{{\prime}{\prime}}$-alumina pellet with $NH_4NO_3$ aqueous solution and molten $NH_4NO_3$ salts as an ion-exchange medium in the autoclave and the heating mentle reaction. In the autoclave reaction, the concentrations of $NH_4NO_3$ solution was chosen at 5 and 10 M. Each ion-exchange reaction was carried out at 130, 150, 170, and $200^{\circ}C$ for 2, 4, 6 and 8 h. In the heating mentle reaction, ion-exchange was performed at $200^{\circ}C$ for 2, 4, 6 and 8 h with molten $NH_4NO_3$ salts. In order to determine the effect of reaction times, each ion-exchange reaction was repeated 3 times. The phase stability and the ion-exchange rate of $NH_4{^+}-{\beta}^{{\prime}{\prime}}$-alumina were analyzed by XRD and ICP.
Non-aqueous processes have been developed for stable management and reuse of spent fuels. Nowadays, a plan for the management of spent fuel is being sought focusing on a non-aqueous process in Korea. Named as pyroprocessing, it includes an electrolytic reduction process using molten salt at high temperature for the spent fuels, which provides metallic product for a following electro-refining process. The electrolytic reduction process utilizes electrochemical reaction producing Li to convert oxides into metals in high temperature LiCl medium. Various kinds of elements in the spent fuels would be distributed in the system according to their respective reactivity with the reductant, Li, and the medium, LiCl. This study elucidates the reactions of the elements to understand the behavior of composite elements on the spent fuels by thermodynamic calculations. Uranium and transuranic are reduced into their metallic forms while rare-earth oxides, except for Eu, are stable against the reaction at a process temperature. This study also covers the tendency of reactions with respect to the temperature and, finally, estimates radioactivity and heat load on the distributed phases based on the reference spent fuel characteristics.
The silane crosslinking method was applied for the crosslinking of polyethylene (PE). Crosslinking of PE was performed by, first grafting vinyltrimethoxysilane(VTMOS) to the main chain of PE using an extruder at $200{\sim}210^{\circ}C$, followed by exposure to three different silane crosslinking conditions (1. immersed in $80^{\circ}C$ water, 2. at $80^{\circ}C$ air forced convection oven, 3. exposed to air at room temperature ). The thermal characteristic changes of PE resins with respect to the silane crosslinking conditions were studied by measuring the crystalline melting temperature, density and crosslinking reaction rate. Because silane crosslinking was carried out at solid state, crystalline melting temperature, crystallinity, crystal growth rate, crosslinking reaction rate and the change in the density of silane crosslinked PE were affected by crosslinking condition and the type of base resin. The properties of silane crosslinked PE were different from those of Peroxide crosslinked PE which was crosslinked at the molten state. It was found, from the result of DSC analysis, that silane crosslinked linear low density polyethylene(LLDPE) crosslinked at room temperature had no secondary melting peak because the crosslinking reaction proceeds slowly as the crystalline grows. After crystallization, the melting point of PE was lowered by crystalline interruption of crosslinked site.
The purpose of this study is to investigate the wear properties of Saffil/Al, Saffil/A12O3/Al and Saffil/SiC/Al hybrid metal matrix composites fabricated by squeeze casting method. Wear tests were done on a pin-on-disk friction and wear tester under both dry and lubricated conditions. The wear properties of the three composites were evaluated in many respects. The effects of Saffil fibers, $\textrm{Al}_2\textrm{O}_3$ particles and SiC particles on the wear behavior of the composites were investigated. Wear mechanisms were analyzed by observing the worn surfaces of the composites. The variation of coefficient of friction(COF) during the wear process was recorded by using a computer. Under dry sliding condition, Saffil/SiC/Al showed the best wear resistance under high temperature and high load, while the wear resistances of Saffil/Al and Saffi1/$\textrm{Al}_2\textrm{O}_3$/Al were very similar. Under dry sliding condition, the dominant wear mechanism was abrasive wear under mild load and room temperature, and the dominant wear mechanism changed to adhesive wear as load or temperature increased. Molten wear occurred at high temperature. Compared with the dry sliding condition, all three composites showed excellent wear resistance when lubricated by liquid paraffin. Under lubricated condition, Saffil/Al showed the best wear resistance among them, and its COF value was the smallest. The dominant wear mechanism of the composites under lubricated condition was microploughing, but microcracking also occurred to them to different extents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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