Fibrous cellulose triacetate prepared from purified cotton under various temperatures was dissolved in the solution of 70%, monochloroacetic acid and it was fractionated using water as a precipitant. Eight fractions were obtained through the stepwise precipitation. Degree of polymerization and molecular weight of each fraction were measured viscometrically. Integral and differential molecular weight distribution curve were drawn for each sample prepared under various temperatures and were carefully observed. On this experimental study, following conclusions were obtained: Fractional precipitation can be carried out for fibrous cellulose triacetate in the solution of 70% monochloroacetic acid using water as a precipitant. The differences on the shapes of molecular weight distribution curve were occured on account of the various acetylation temperatures. At the relatively higher acetylation temperatures, the cellulose was randomly degraded and the portion of low degree of polymerization was increased. Commercial acetate, therefore, may not be prepared at above 40$^{\circ}C$ according to the molecular weight distribution curve regardless of higher viscosity and average degree of polymerization. It was concluded that the optimum acetylation temperature for commercial acetate was approximately 30$^{\circ}C$.
Natural organic matter(NOM) is defined as the complex matrix of organic material and abundant in natural waters. It affects the performance of unit operations for water purification. Several kinds of analytical indicators such as DOC, specific ultraviolet absorbance(SUVA), apparent molecular weight (AMW), fractionation and high performance size exclusive chromatography(HPSEC) have been used to understand characteristics and variations of NOM. This study aims to evaluate the characteristics of NOM in the Geum River system comprising with stream flows and reservoirs. It was identified that SUVA denoting the portion of humic substance in water ranged within 1.60~3.36. Using resin adsorbents, dissolved organic carbon(DOC) was fractionated into three classes: hydrophobic bases(HOB), hydrophobic acids(HOA) and hydrophilic substances(HI). HI dominates in all samples, collectively accounting for more than 62% of the DOC. HOA was the second dominated fraction and it varied considerably but accounted for about 30% of the DOC. The distribution of high molecular weight(HMW) measured by HPSEC being used to determine the molecular weight distribution of aquatic humic substances was 40.1% and 38.7% in reservoir and stream flow, respectively. The distribution of low molecular weight(LMW) in stream flow was 13.2% higher than that in reservoir. And apparent molecular weight less than 1KDa, which include the molecular weight of hydrophilic organic matter, occupied with 69.2% and 68.2% in stream flow and reservoir, respectively. While the molecular weight of 1 to 100 KDa including humic substances ranged with 18.6% and 21.6% in stream flow and reservoir, respectively. Seasonal variation of refractory dissolved organic carbon was similar to that of SUVA.
For the investigation of the properties of aqueous fibroin solution, the variation of molecular weight by agregation of silk, morphology and difference of molecular weight at pI value was investigated. The distribution of molecular weight investigated using gel filtration chromatography and formation of aggregates were confirmed by using Field emission scanning electron microscope. The precipitation of fibroin solution at its pI value was compared by molecular weight distribution and the formation of fibroin aggregated were investigated. The aggregation kinetics were investigated at various condition.
To prepare oligouronic acids from high-molecular-weight alginates, sea tangle Laminaria japonicus alginates were hydrolyzed at $80^{\circ}C$ for various hydrolysis times (HT). The effects of hydrolysis time on the distribution ratios (DR) of the molecular weights (MW) of the hydrolyzed alginates were in-vestigated. As HT increased, the DR of the alginates with MW>500 kDa decreased ex-ponentially, while those with MW=50-100 kDa or MW<50 kDa increased exponentially. For MW=300-500 kDa, DR increased exponentially until HT reached 60 min, and then decreased exponentially. Similarly, for MW=100-300 kDa, DR increased exponentially until HT reached 90 min, and then decreased.
To separate chitosanoligosaccharides easily by size exclusion, an coencapsulating technology of substrate and enzyme was developed. Chitosan and chitosanase were enveloped in this membrane and the product released to medium by size exclusion. The lower limit of the alginate concentration and the agitation speed were 0.5% and 40 rpm, respectively. Membrane thickness and capsules diameter were $10{\mu}m$ and approx. 3.0mm, 1.5mm, respectively. The molecular weight difference by concentration and cps of alginate were of little significance. And also, the molecular weight of distribution according to enzyme concentration was low concentration of enzyme produced high molecular weight of oligosaccharides. At 1.5mm size of capsule, product diffusion rate to outer part was higher than other capsules. The molecular weight distribution of the released oligosaccharides ranged from 1000 to 6000 Da.
A new technology was introduced to the emulsion polymerization. It is the ultrasonic activation method which replaced a chemical initiator and the environmentally benign process. In this study, free radicals were produced by a pulse type ultrasound energy irradiation, then polystyrene latex was polymerized without chemical initiator. With ultrasonic energy density, the degree of polymerization, average molecular weight, and particle size were increased, but the polydispersity index for the molecular weight and the particle size were decreased. The optimum condition of emulsifier concentration and temperature was found to be 1.0 wt.% SDS and $40^{\circ}C$, respectively. As a result, the emulsion polymerization process without chemical initiator was proved to be comparable to common latex properties such as average molecular weight, molecular weight distribution, particle size, etc.
Corn starch was modified by the oxidation with sodium hypochlorite(NaOCl) and the changes in the distribution of molecular weight were examined. Corn starch was oxidized with 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, and 1.5% active Cl/g of starch at pH 7.0 and 25$^{\circ}C$ for 10 min. Oxidation of corn starch caused a change in the molecular weight distribution of amylopectin. The fraction of highest molecular weight in native starch decreased gradually and the fraction of lower molecular weight increased with increasing oxidation. Also, λ$\sub$max/ and iodine binding capacities of oxidized starches decreased and the soluble carbohydrate content increased by oxidation. The differential scanning calorimetric results of oxidized starches showed that the temperature and enthalpies of gelatinization were not changed by oxidation; however, the more the starch was oxidized, the greater the extent of retrogradation.
the exocrine pancreatic secretion is an important factor in the maintenance of zinc homeostasis. The daily pancreatic secretion of zinc into the gastrointestinal tract may be two or more times the daily dietary zinc intake. The objective of this study was to examine the distribution of proteins and zinc in pancreatic/biliary fluid following intraperitoneal {TEX}${65}^Zn${/TEX} injection into dietary prepared Sprague-Dawly rats. Distribution of zinc-binding protein in Sephadex G-75 subfractions showed a peak corresponding to the high molecular weight protein standard(<66kDa) in the pancreatic/biliary fluid. Zinc also was associated with the 29~35kDa mole-cular weight proteins. These are similar in size with zinc-containing enzymes, carboxypeptidase A and car-boxypeptidase B. A more remarkable small molecular weight fraction eluted beyond the 6.5kDa standard pro-tein peak. These results show the presence of small molecular weight compound in pancreatic/biliary fluid associated with zinc . These small molecular weight compounds may serve as zinc-binding ligands for the secretion of enogenous zinc into the duodenum. These findings suggest that these lignads may dissociate zinc in the duodenum thus making it vulnerable to complexation with phytate in the upper gastrointestinal tract rendering the zinc unavailable for reabsorption.
This present study was aimed to investigate the characteristics of dissoloved organic matter (DOC) in sewage. The results are summarized as follows ; The plateaux reached in 3~4 days by the biodegradability test on sewage samples based on DOC. 쏭 rations of BDOC to DOC were 48, 21, 13 and 11% for raw sewage, primary treatment effluent, secondary treatment effluent and final treatment effluent, respectively. As the SUVA values ranged less 3L/m.mg for the effluent of sewage treatment plant, the DOC is composed largely of non-humic materials, hydrophilic, less aromatic as compared to waters with higher SUVA values. Through the biodegradability test, Dissolved organics showed that the quantity of LMW(Low Molecular Weight) less than 1,000 daltons was decreased, HMW(High Molecular Weight) more than 30,000 daltons had a tendency to increase. Large portion of UV$^{254}$ in final treatment effluent was increased of MMW(Medium Molecular Weight). Also, average removal efficiency of DOC was 32% during sewage treatment.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.3
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pp.1512-1518
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2013
Polycarbonates (PCs) with six different end capping agents were synthesized from melt polymerization. Chemical structure of the synthesized PC was determined by FT-IR spectroscopy. The average molecular weight and distribution, glass transition and thermal degradation temperatures were determined by GPC, DSC and TGA. Average molecular weight changed with the chemical structure of end capping agent, and 4-tert-butylphenol was estimated as the optimum end capping agent. The average molecular weights of PCs decreased with the concentration of the agent, the number average molecular weight was observed as 20,000 - 30,000 when 0.05-0.15 mol% of 4-tert-butylphenol added in PCs. The melt viscosities and glass transition temperature of the PCs decreased with molecular weight. The change for adding method of the agent affected on both the molecular weight distribution and decrease in power law index.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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