Background: Chlamydophila felis, formerly known as Chlamydia psittaci var. felis, is frequently associated with ocular, respiratory, and occasionally reproduction tract infections. Even though the infection is sometimes asymptomatic, it potentially results in a latent immunosuppressive infection. Objective: This study aimed to identify occurrences of feline chlamydophilosis, rarely reported in cats in Indonesia. Methods: The observation was conducted in three cats with clinical signs of Cp. felis infection, particularly relapsing conjunctivitis. The cats' histories were recorded based on owners' information. Conjunctival swabs were sampled for cytology examination and molecular assay detection. A phylogenetic tree was generated using MEGA-X software to reveal group clustering. A post-mortem examination was performed on the cat that died during an examination. Results: Cp. felis was detected in both cytological examination and polymerase chain reaction assay. The phylogenetic tree demonstrated that the Cp. felis isolated in this study clustered with several other isolates from the other countries. Cp. felis can be isolated from cats with different clinical manifestations and levels of severity. The chronic fatal infection demonstrated interstitial broncho-pneumonia under histopathological examination. Conclusions: Molecular assay of Cp. felis is always recommended to obtain a definitive diagnosis of feline chlamydophilosis since the disease can have various clinical manifestations. Even though it may be subclinical and is often not fatal, an infected cat may be a carrier that could spread the pathogen in the surrounding environment. Serious disease management is suggested to avoid high costs associated with regularly relapsing disease.
The genus Cryptomonas is easily recognized by having two flagella, green brownish color, and a swaying behavior. They have relatively simple morphology, and limited diagnostic characters, which present a major difficulty in differentiating between species of the genus. To understand species delineation and phylogenetic relationships among Cryptomonas species, the nuclear-encoded internal transcribed spacer 2 (ITS2), partial large subunit (LSU) and small subunit ribosomal DNA (rDNA), and chloroplast-encoded psbA and LSU rDNA sequences were determined and used for phylogenetic analyses, using Bayesian and maximum likelihood methods. In addition, nuclear-encoded ITS2 sequences were predicted to secondary structures, and were used to determine nine species and four unidentified species from 47 strains. Sequences of helix I, II, and IIIb in ITS2 secondary structure were very useful for the identification of Cryptomonas species. However, the helix IV was the most variable region across species in alignment. The phylogenetic tree showed that fourteen species were monophyletic. However, some strains of C. obovata had chloroplasts with pyrenoid while others were without pyrenoid, which used as a key character in few species. Therefore, classification systems depending solely on morphological characters are inadequate, and require the use of molecular data.
Ayim, Benjamin Yaw;Kim, Young-Tae;Das, Kallol;Kang, In-Kyu;Lee, Seung-Yeol;Jung, Hee-Young
한국균학회지
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제47권3호
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pp.181-186
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2019
A designated fungal isolate, KNU-US-1802E was isolated from the soil in Uiseong, Korea. To identify characteristics of the isolate, it was cultured on PDA media for 6 days at $35^{\circ}C$. Colonies on PDA are flat, light gray, dense, with entire margins; reverse dark gray to black, with white margins. Aerial mycelia were smooth-walled, hyaline and 40~42 mm diameter after 6 days at $35^{\circ}C$. Conidia were hyaline, one-celled, ellipsoidal to fusiform, forming long chains with average length ${\times}$ width of $5.0{\pm}0.3{\times}2.9{\pm}0.2{\mu}m$. Molecular analysis indicates that the internal transcribed spacer (ITS) region and partial beta-tubulin (tub2) gene sequence showed 100% and 99% similarities, respectively with Acrophialophora ellipsoidea CGMCC 3.15255 collected from China. Phylogenetic analysis by the neighbor-joining (NJ) method shows that the KNU-US-1802E was clustered with A. ellipsoidea CGMCC 3.15255 in a phylogenetic tree constructed using the concatenated sequences of ITS region and tub2 gene sequences with a high bootstrap value. Based on these findings, the isolate KNU-US-1802E was identified as Acrophialophora ellipsoidea, and this is the first report of this isolate in Korea.
Although widely studied, the natural diversity of the hard tick is not well known. In this study, we collected 194 sequences from 67 species, covering 7 genera of hard tick. The 5' region of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 region (586 bp) has been used to investigate intra- and inter-species variation and the phylogenetic tree of neighbor joining method has been used for assessment. As a result, by comparing the K2P-distance of intra- and interspecies, 30 samples (15.2%) shown that interspecies distance was larger than the minimum interspecfic distance. From the phylogenetic analysis, 86.8% (49) of the species were identified correctly at the genus level. On deeper analysis on these species suggested the possibility of presence cryptic species. Therefore, further work is required to delineate species boundaries and to develop a more complete understanding of hard tick diversity over larger scale.
We, for the first time, reported molecular sequences of large subunit ribosomal DNA Dl-D3 region of A. hiranoi, A. leei and A. satoanum hitherto unreported. In addition, this study presented the full-length sequences of A. affine, A. fraterculus, A. catenella and A. tamarense occurring in Korean coastal waters. In total, 17 Alexandrium morphospecies were subjected to the phylogenetic analysis using the Maximum-likelihood (ML) method. The alignment result of sequences of A. hiranoi and A. pseudogonyaulax showed that there were only two substitutions without length heterogeneity implying their genetic affiliation. In ML tree, A. leei formed a deeply diverging branch probably because of the accelerated evolutionary rate, and its phylogenetic position was so ambiguous to resolve the phylogenetic relationship to the residual taxa. An A. satoanum culture showing morphological variation in the sulcal plate formed an independent divergent branch with consistent sister relationship to A. hiranoi/A. pseudogonyaulax clade supported by the high posterior probability (PP) value. Blast search in GenBank showed the sequence data of A. affine, A. fraterculus, A. catenella and A. tamarense corresponded to their morphological species designation. In ML tree, Alexandrium species were commonly split into four main clades. The inter-clade relationships were not clear and usually supported by the week PP values. In general, the sulcal plate of Alexandrium species seemed to reflect the true phylogeny at the main clade level, and the connection between the 1 and the apical pore complex seemed to reflect the phylogeny at the subclade level.
The reexamination of the fungal genus Botryosphaeria on 12 plant species of 10 families was carried out based on molecular phylogenetic analyses using the regions of translation elongation factor 1-α, β-tubulin, DNA-directed RNA polymerase II subunit, and internal transcribed spacer region of rDNA and morphological characteristics. Japanese isolates were divided into five clades and include Botryosphaeria dothidea, B. qingyuanensis, B. sinensis, and Botryosphaeria spp. Two species, B. qingyuanensis and B. sinensis have been newly added to the Japanese mycoflora, but their host plants are not specified. Botryosphaeria tenuispora isolated from Leucothoe fontanesiana and insect galls on fruits of Aucuba japonica has been proposed as a new species.
로젯사철란(G. rosulacea Y. Lee)은 애기사철란과 유사하나 로젯트형의 잎, 짧은 땅속줄기와 서식지 등의 특징에 의해 한국산 사철란속(Goodyera R. Br.) 내의 신종으로 기재된 바 있다. 로젯사철란의 분류군의 실체와 근연종간의 유연관계를 파악하기 위하여 군외군을 포함한 24개의 사철난속 식물을 대상으로 핵 리보좀(ribosomal)의 DNA internal transcribed spacer와 엽록체 DNA의 trnL 구간의 염기서열을 분석하였다. 분류군의 실체와 근연종간의 유연관계는 정렬된 염기서열을 바탕으로 최대절약분석(Maximum parsimony analysis)와 근연결합법(Neibour Joining method)에 의한 계통수 및 고유 표지유전자 여부로 추정하였다. 분석 결과 로젯사철란은 다수의 고유한 표지유전자를 가지며, ITS와 trnL 계통수에서 모두 단계통군을 형성하였다. 로젯사철란과 한국산 사철란속 내 각 분류군간의 유전적 거리(pairwise distance)는 ITS에서 3.49-6.68, trnL에서 5.05-9.53으로서 독립된 종으로 간주하기에 무리가 없었다. 따라서 분자적 결과는 로젯사철란을 사철란속내 독립된 종으로 처리하는 것을 지지하였다. 계통수에서 로젯사철란은 형태적으로 유사한 애기사철란(G. repens)과 동일한 분계조를 형성하였고, 유전적 거리도 조사한 분류군들 중 가장 낮은 값을 나타냈으므로 가장 가까운 근연분류군임을 나타내었다.
A new species of Alternaria causing leaf spots on the rubber tree (Hevea brasiliensis) in Yunnan, China, was isolated, examined, and illustrated. Morphologically, it belongs to the section Porri of Alternaria, which produces relatively large conidia and a simple or branched, filamentous long beak. It is, however, characterized by conidiophores gradually enlarging near the apex into a clavate conidiogenous cell and long ellipsoid to obclavate, smoothwalled conidia with a long filamentous beak. Molecular phylogenetic analyses based on ITS rDNA, GAPDH, and TEF1-alpha sequences demonstrate that the phytopathogen falls in the clade of the section Porri, being most closely related to A. sidae, A. sennae, A. deseriticola, A. cyamopsidis, A. rostellata, A. nitrimali, A. crassa, and A. thunbergiae.
때죽나무는 때죽나무과에 속하는 낙엽 소교목으로 우리나라와 중국, 일본, 대만이 원산이나 캐나다, 미국, 영국 등에도 도입되어 분포하고 있다. 1990년 이후 전국에 분포하는 때죽나무에서 녹병균이 지속적으로 발견되었다. 한국의 때죽나무 녹병균의 형태적 특성은 일본의 쪽동백나무에서 보고된 Pucciniastrum styracinum의 형태적 특성과 가장 유사하였으며 internal transcribed spacer (ITS) 및 28S large subunit (LSU) rDNA의 염기서열의 분자계통학적 분석을 통해 동정을 확인하였다. 본 연구에서는 한국의 때죽나무에서 발견한 녹병균 P. styracinum의 존재를 재확인하였고, 균학적 특성과 형태적 측정치 및 분자적 특성에 대한 정보를 제공하였다.
The common split-gilled mushroom, Schizophyllum commune is found throughout the world on woody plants. This study was initiated to evaluate conditions for favorable vegetative growth and to determine molecular phylogenetic relationship in twelve different strains of S. commune. A suitable temperature for mycelial growth was obtained at $30^{\circ}C$. This mushroom grew well in acidic conditions and pH 5 was the most favorable. Hamada, glucose peptone, Hennerberg, potato dextrose agar and yeast malt extract were favorable media for growing mycelia, while Lilly and glucose tryptone were unfavorable. Dextrin was the best and lactose was the less effective carbon source. The most suitable nitrogen sources were calcium nitrate, glycine, and potassium nitrate, whereas ammonium phosphate and histidine were the least effective for the mycelial growth of S. commune. The genetic diversity of each strain was investigated in order to identify them. The internal transcribed spacer (ITS) regions of rDNA were amplified using PCR. The size of the ITS1 and ITS2 regions of rDNA from the different strains varied from 129 to 143 bp and 241 to 243 bp, respectively. The sequence of ITS1 was more variable than that of ITS2, while the 5.8S sequences were identical. A phylogenetic tree of the ITS region sequences indicated that the selected strains were classified into three clusters. The reciprocal homologies of the ITS region sequences ranged from 99 to 100%. The strains were also analyzed by random amplification of polymorphic DNA (RAPD) with 20 arbitrary primers. Twelve primers efficiently amplified the genomic DNA. The number of amplified bands varied depending on the primers used or the strains tested. The average number of polymorphic bands observed per primer was 4.5. The size of polymorphic fragments was obtained in the range of 0.2 to 2.3 kb. These results indicate that the RAPD technique is well suited for detecting the genetic diversity in the S. commune strains tested.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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