The chitosanase gene (btbchito) of Bacillus thuringiensis BMB171 was cloned and heterologously expressed in the yeast Pichia pastoris. After purification, about 300 mg of recombinant chitosanase was obtained from the 1-1 culture medium with a specific activity of 240 units/mg. Results determined by the combined use of thin layer chromatography (TLC) and matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry (MS) showed that the chitooligosaccharides (COSs) obtained by chitosan (N-deacetylated by 70%, 80%, and 90%) hydrolysis by rBTBCHITO were comprised of oligomers, with degrees of polymerization (DP) mainly ranging from trimers to heptamers; high molecular weight chitopentaose, chitohexaose, and chitoheptaose were also produced. Hydrolysis products was also deduced using MS since the COSs (n) are complex oligosaccharides with various acetyl groups from one to two, so the non-acetyl COSs (GlcN)n and COSs with more acetyls (> 2) were not detected. The employment of this method in the production of high molecular weight COSs may be useful for various industrial and biological applications, and the activity of chitosanase has great significance in research and other applications.
Dissolved oxygen (DO) has a significant effect on the molecular weight of hyaluronic acid (HA) during the fermentation of Streptococcus zooepidemicus. Therefore, to further investigate the effect of DO on the yield and molecular weight of HA, this study compared the metabolic flux distribution of S. zooepidemicus under aerobic conditions at various DO levels. The metabolic flux analysis demonstrated that the HA synthesis pathway, considered a dependent network, was little affected by the DO level. In contrast, the fluxes of lactate and acetate were greatly influenced, and more ATP was generated concomitant with acetate at a high DO level. Furthermore, the has gene expression and HA synthase activity were both repressed under anaerobic conditions, yet not obviously affected under aerobic conditions at various DO levels. Therefore, it was concluded that the HA molecular weight would seem to depend on the concomitant effect of the generation of ATP and reactive oxygen species. It is expected that this work will contribute to a better understanding of the effect of the DO level on the mechanism of the elongation of HA chains.
This study was performed to compare the efficacy of carboxymethylchitosan fabric (CMCF) with that of the combination of CMCF and low molecular weight heparin (LMWH) for the prevention of postoperative uterine adhesion in rats. Adhesions were induced by suturing both the uterine serosa and peritoneum abrased until petechial bleeding occurred. Fourteen days later, adhesions were evaluated clinically and histopathologically. The mean tensile strength was significantly decreased in the CMCF and CMCF+LMWH groups compared to that of control group, and the CMCF+LMWH group had the lowest tensile strength. The distance of adhesion site was highest in the CMCF group and slightly decreased in the CMCF+LMWH group comparing to that of control group. The inflammatory cell infiltration and neovascularization of the CMCF group were significantly lower than those of the control group. It was observed that the damage at intestinal serosa was significantly decreased in the CMCF+LMWH group comparing to that of control group. Therefore, it was concluded that CMCF and LMWH may be useful to prevent postoperative uterine adhesion in rats.
Polycarbosilane was synthesized by the Kumada rearrangement of polydimethylsilane in the presence of zeolite (ZSM-5) as a catalyst at $350^{\circ}C$. The prepared polycarbosilane had very low molecular weight ($M_w=500$), so that it was not suitable to fabricate SiC fiber by melt spinning. Further polymerization of PCS was conducted around $400^{\circ}C$ to obtain spinnable polycarbosilane. After polymerization, the polycarbosilanes were isolated by distillation according to the molecular weight distributions. The PCS with a controlled molecular weight distribution was spun into continuous polycarbosilane green fibers. The PCS green fiber was successfully transformed into silicon oxycarbide fiber. The room temperature strength of the SiC fiber was around 1.5 - 1.8 GPa. The oxidation behavior and the tensile strength after oxidation were also evaluated.
Chitosan was depolymerized by oxidizing agent, hydrogen peroxide ($H_2O_2$) and general properties of resulting low molecular weight chitosan(LMWC) were studied. Effect of amount of $H_2O_2$, ratio of $H_2O_2$/chitosan, and reaction temperature were investigated in preparing LMWC. In addition, the reduction of molecular weight of prepared LMWC were measured after a certain time passage. Pre-swelling treatment of starting chitosan affected uniform and mild reaction of depolymerization and increased the solubility of resulting LMWC. Prepared LMWC (Mw 100,000) showed a decrease in Mw by 25-35%. Prepared LMWC(Mw 60,000-70,000) showed a decrease in Mw by 10-15% after 7 months. Therefore, this depolymerizing process can be concluded desirable in terms of stability. In addition, yellowing of pre-swelling treated chitosan upon time passage was insignificant compared with that of untreated chitosan. Therefore, pre-swelling treatment of chitosan before depolymerization would be beneficial in terms of stability of physical state.
The ratio of aniline dimer (p-aminodiphenylamine), which is a nucleation site of chain growth in a chemical polymerization of aniline monomer, to aniline monomer was controlled to synthesize polyaniline with the molecular weight ($M_w$) between 10000 and 20000 g/mol. The result of OCP measurement showed that the reaction rate of polymerization was increased as the mole ratio of dimer was increased. The increase in the molar ratio of dimer resulted in the shift of absorption wavelength of polyaniline to the short wavelength region on measurement of UV/Vis and the decrease of molecular weight on the measurement of GPC.
Spinnable pitch for melt-electrospinning was obtained from pyrolized fuel oil by electron beam (E-beam) radiation treatment. The modified pitch was characterized by measuring its elemental composition, softening point, viscosity, molecular weight, and spinnability. The softening point and viscosity properties of the modified pitch were influenced by reforming types (heat or E-beam radiation treatment) and the use of a catalyst. The softening point and molecular weight were increased in proportion to absorbed doses of E-beam radiation and added $AlCl_3$ due to the formation of pitch by free radical polymerization. The range of the molecular weight distribution of the modified pitch becomes narrow with better spinning owing to the generated aromatic compounds with similar molecular weight. The diameter of melt-electrospun pitch fibers under applied power of 20 kV decreased 53% ($4.7{\pm}0.9{\mu}m$) compared to that of melt-spun pitch fibers ($10.2{\pm}2.8{\mu}m$). It is found that E-beam treatment for reforming could be a promising method in terms of time-savings and cost-effectiveness, and the melt-electrospinning method is suitable for the preparation of thinner fibers than those obtained with the conventional melt-spinning method.
Park Ho-Sik;Lee Jong-Hoon;Seo Soo-Jung;Lee Young-Kwan;Oh Yong-Soo;Jung Hyun-Chul;Nam Jae-Do
Macromolecular Research
/
v.14
no.4
/
pp.430-437
/
2006
The ultra-drawing process of an ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE) gel film was examined by incorporating linear low-density polyethylene (LLDPE) and $BaTiO_3$ nanoparticles. The effects of LLDPE and the draw ratios on the morphological development and mechanical properties of the nanocomposite membrane systems were investigated. By incorporating $BaTiO_3$ nanoparticles in the UHMWPE/LLDPE blend systems, the ultra-drawing process provided a highly extended, fibril structure of UHMWPE chains to form highly porous, composite membranes with well-dispersed nanoparticles. The ultra-drawing process of UHMWPE/LLDPE dry-gel films desirably dispersed the highly loaded $BaTiO_3$ nanoparticles in the porous membrane, which could be used to form multi-layered structures for electronic applications in various embedded, printed circuit board (PCB) systems.
For the purpose of evaluating protective components against alcohol-induced toxicity, the active components enhancing alcohol metabolism was pursued from water soluble fraction by ethanol precipitation and DEAE-cellulose chromatographic technique. As a result, various high molecular weight fractions from Aloe vera and Aloe arborescens, on a single oral administration in rats were found to cause a significant decrease in the blood ethanol concentration as well as enhancement of liver cytosolic ADH and ALDH activities and among which, a strong acidic high molecular weight fraction was demonstrated to exhibit the most potent enhancing activity on ethanol metabolism.
Biodegradable $\beta$-tricalcium phosphate ( $\beta$-TCP)/poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) composites were synthesized by in-situ polymerization with microwave energy. The influence of the $\beta$-TCP content in $\beta$-TCP/PLGA composites on the molecular weight, crystallinity, microstructure and mechanical properties was investigated. As the molecular weight of composites decreased, the $\beta$-TCP content increased up to 10 wt.%, while the excess addition of the $\beta$-TCP content above 10 wt.% the molecular weight increased with increasing of the $\beta$-TCP content. This behavior would be due to the superheating effect or nonthermal effect induced by microwave energy. It was found that the bending strength and Young's modulus of the $\beta$-TCP/PLGA composites was proportional to the molecular weight of PLGA. The bending strength of the $\beta$-TCP/PLGA composites ranged from 18 to 38 MPa, while Young's modulus was in the range from 2 to 6 GPa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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