Semsarzadeh Mohammad Ali;Daronkola Mohammad Reza Rostami
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.324-324
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2006
In copolymerization of methyl acrylate (MA) and methyl methacrylate (MMA) with various ratios of MA to MMA and $[CuCl]/[PMDETA]/[PVAc-CCl_{3}]$ catalyst system in bulk at $80^{\circ}C$ via ATRP, several terpolymer with different copolymer composition, were synthesized. The atom transfer radical copolymerization of MA and MMA with macroinitiator, is very sensitive to molecular weight and its distribution. In this work it was possible to calculate the molecular weight of the terpolymers and show that it is close to the experimentally determined number average molecular weight from GPC.
Poly(3-methyltetrahydrofuran)(3-MTHF) and poly(tetrahydrofuran-co-3-MTHF), having very narrow molecular weight distribution were successfully synthesized via photo-induced living cationic polymerization in the presence of diphenyliodonium hexafluorophosphate. Linear relationship between % conversion and number average molecular weight of resulting poly(3-MTHF) in the polymerization of 3-MTHF, carried out at -22$^{\circ}C$, indicates that the 5-membered cyclic oxonium ion, being responsible for the cationic propagation is stabilized by ion pall formation with hexafluorophosphate anion, supplied from the salt. The linear relationship between two parameters, mentioned above was also observed in the copolymerization of 3-MTHF with THF, carried out at 0 and -22$^{\circ}C$. The molecular structures including the copolymer composition and average molecular weight and its distribution is determined by reaction parameters such as monomer feed ratio and reaction temperature.
Various kinds of water soluble N,N,N-trimethylchitosan ammonium chloride(TMC) with different molecular weights were synthesized to examine the antimicrobial activity against Methicillin Sensitive Staphylococcus aureus(MSSA) and Methicillin Resistant Staphylococcus aureus(MRSA), which causes serious hospital infection, and to apply them to antimicrobial finishing agents for textiles. Chitosan samples were highly deacetylated with sodium hydroxide solution and degraded with hydrogen peroxide to control the molecular weight. TMC has the antimicrobial activities against MRSA and MSSA. TMC showed an excellent antimicrobial activity below the molecular weight of 70,000, especially at 40,000. The minimum inhibitory concentration (MIC) of TMC with optimum molecular weight against MRSA and MSSA was 250ppm. Because MRSA did not resist TMC in the subculture test of bouillon medium, it was expected that the successive use of TMC against MRSA was possible.
To prepare oligouronic acids from high-molecular-weight alginates, sea tangle Laminaria japonicus alginates were hydrolyzed at $80^{\circ}C$ for various hydrolysis times (HT). The effects of hydrolysis time on the distribution ratios (DR) of the molecular weights (MW) of the hydrolyzed alginates were in-vestigated. As HT increased, the DR of the alginates with MW>500 kDa decreased ex-ponentially, while those with MW=50-100 kDa or MW<50 kDa increased exponentially. For MW=300-500 kDa, DR increased exponentially until HT reached 60 min, and then decreased exponentially. Similarly, for MW=100-300 kDa, DR increased exponentially until HT reached 90 min, and then decreased.
A rapid and efficient method for analyzing the nonionic surfactants and silicone polymers, which control the shape and characteristics of cosmetic products and give influence on product quality, has been developed using Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight Mass Spectrometry (MALDI- TOF IMS). The MALDI-TOF/MS could easily and effectively determine the molecular weight distribution and monomer units of nonionic surfactants. As a result, creating a library of mass spectrum data of surfactants used in cosmetic products using MALDI-TOF/MS and analyzing surfactants extracted from the products may become a useful method for detailed structural characterization of the surfactants. Furthermore, the MALDI-TOF/MS analysis was effective in obtaining the spectrum of silicone polymers from which the molecular weight distribution could be determined. The repetition units and structural data could also be obtained through molecular mass peaks. Additionally, the monomer ratio and terminal groups as properties of silicone copolymers could be determined
Properties of fucoidan used for functional cosmetic ingredients and the effect of fucoidan molecular weight on the cosmetic functions were studied. Fucoidan was extracted from Undaria pinnatifida sporophylls and molecular weight (35~160 kDa) of fucoidan was controlled by contact glow discharge electrolysis (CGDE). To test possibility of fucoidan as a cosmetics material, tyrosinase inhibition property, water-holding property, elastase activity inhibition property and DPPH free radical scavenging property were measured. Water-holding property of fucoidan was higher than that of hyaruronic acid, which is known as the one of the best water-holding material. The water-holding strength of fucoidan slightly increase as molecular weight of fucoidan decrease. Elastase activity inhibition (anti wrinkle effect) of fucoidan was higher than that of adenosine using standard material for anti wrinkle test. Optimum molecular weight of fucoidan to obtain highest tyrosin inhibition effect, elastase inhibition effect and radical scavenger effect is 100 kDa.
This study was conducted to investigate the effects of the synthesis method, melamine content, and GPC parameters (such as flow rate, column-detector temperature, and sample injection temperature) on the molecular weight of melamine-urea-formaldehyde (MUF) resins. Two different synthesis methods were employed. In the first method, MUF-A resins were synthesized by simultaneously reacting urea, formaldehyde, and melamine (5%, 10%, and 20%) using the reaction of alkaline-acid-alkaline steps under controlled temperature and viscosity. In the second method, MUF-B resins were synthesized by first reacting melamine at the same levels with formaldehyde and then by adding urea. The highest weight average molecular weight (Mw) of MUF-A resins was found at 10% melamine content when the flow rate was 0.3 and 0.8 ml/min; Mw decreased slightly at 20% melamine content. The results showed that Mw increased with an increase in the melamine content when the flow rate was 0.5 and 1.0 ml/min. In addition, Mw was the highest when the flow rate, column-detector temperature, and injection temperature were 0.3 ml/min, 50℃, and 25℃, respectively. On the contrary, MUF-B resins had greater Mw and number average molecular weight (Mn) than MUF-A resins. Overall, Mw and Mn increased as the melamine content increased. The optimal GPC parameter for MUF resins was determined as follows: a flow rate of 0.5 ml/min, a column-detector temperature of 50℃, and a sample injection temperature of 50℃.
We examined variations in ginger dehydration and recovery rate upon use of dextrose of different equivalence values. The dehydration rate varied with dextrose equivalent and the dehydration rate increased as the equivalence value increased. Both dehydration and recovery rates varied with dextrose molecular weight. Moisture content was lowest in samples prepared by freeze-drying, and neither dextrose equivalent nor molecular weight affected moisture level. Upon color analysis, ginger dried using dextrose varying in equivalence and molecular weight was similar in color to the original material, unlike ginger dried by other methods. Hot-air-dried ginger scored lowest in all sensory tests, compared with ginger prepared by molecular press dehydration using dextrose varying in equivalence and molecular weight. With respect to the appearance of ginger, freeze-dried samples were optimal, but molecular press dehydration yielded samples that scored best upon overall evaluation. When all quality evaluation items were taken together, molecular press dehydration resulted in a better quality product than the older hot-air or freeze-drying methods.
Molecular structural properties of legume starches were investigated. In intrinsic viscosity and degree of Polymerization of amylose and amylopectins, cow pea and mung bean were high, but kidney bean was low. Low molecular weight fractions for kidney bean starch were much eluted by gel chromatography. In the elution profiles of their amylose by Sepharose 2B-CL, molecular weight of kidney bean amylose was smaller than that of other amylose Molecular weights of cow pea and mung bean amyloses were large, but that of kidney bean amylose was small and red bean amylose was medium. The elution profiles by Sephadex G-50 after debranching amylopectins with pullulanase showed similar patterns.
An enzyme, named GTP cyclohydorlase, that catalizes the hydrolytic removal of carbon No.S of GTP has been partially purified from extracts of Pseudomonas putida (IAM 1506). The enzyme exists in two molecuar weight forms : a high molecular weight form (150,000) and a low molecular weight from (40,000). The high molecular weight form has been purified 25-fold. Some of the properties of the enzyme are as follows : It functions optimally at pH8.0, and at $52^{\circ}C$. The Km value for GTP is $20{\mu}M$. Divalent cations $(Cd^{2+}\;and\;Hg^{2+})$ 2+/) at a concentration of 5mM inhibit completely the enzyme activity. No metal ion including $Mg^{2+}$ is needed for the catalysis. The enzyme is heat labile ; its half at $57^{\circ}C$ is 1.5 min. Of a number of nucleotides tested, only GDP was used to any extent as substrbte in place of GTP. One of the products of the enzyme is determined to be a dihydro-neopterin compound.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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