Adsorption and heterogeneous electro-Fenton process using iron-loaded ZSM-5 nano-zeolite were investigated for the removal of Tetracycline (TC) from wastewater. The nano-zeolite was synthesized hydrothermally and modified through impregnation. The zeolite was characterized by XRD, FT-IR, FE-SEM, N2 adsorption-desorption, and NH3-TPD techniques. The equilibrium data were best represented by the Freundlich isotherm. The pseudo-second-order kinetic model was the most accurate model for the adsorption of TC on the modified nano-zeolite. The effect of parameters such as pH of solution and current density were investigated for the heterogeneous electro-Fenton process. The results showed that the current density of 150 mA and pH of 3 led to the highest TC removal (90.35%) at 50 min. The nano-zeolite showed the appropriate reusability. Furthermore, the developed kinetic model was in good agreement with the removal data of TC through the electro-Fenton process.
The oxidative degradation performance of the Erionyl Navy R dye was studied in this article. The investigation mainly focused on a comparative study between chemical oxidations by sodium hypochlorite (NaClO) and hydrogen peroxide (H2O2), and catalytic oxidations including the Fenton (Fe2+-H2O2) and Fenton-Like (Fe2+/ Fe3+/Co2+/ Mn2+-H2O2) or modified Fenton-like (Fe2+/ Fe3+ -NaClO) reactions. A discoloration and degradation of the Erionyl Navy R occurred after 30 minutes, which varies according to the oxidation system involved; 31%, 54%, <20%, 95%, and >96% losses were observed for Co2+-H2O2, Mn2+-H2O2, Fe2+-NaClO, Fe3+-NaClO), and Fe2+-H2O2 and Fe3+-H2O2, respectively.
MTBE (Methyl tertiary-butyl ether) has been commonly used as an octane enhancer to replace tetraethyl lead in gasoline, because MTBE increases the efficiency of combustion and decreases the emission of carbon monoxide. However, MTBE has been found in groundwater from the fuel spills and leaks in the UST (Underground Storage Tank). Fenton's oxidation, an advanced oxidation catalyzed with ferrous iron, is successful in removing MTBE in groundwater. However, Fenton's oxidation requires the continuous addition of dissolved $Fe^{2+}$. Zero-valent iron is available as a source of catalytic ferrous iron of MFO (Modified Fenton's Oxidation) and has been studied for use in PRBs (Permeable Reactive Barriers) as a reactive material. Therefore, this study investigated the condition of optimization in MFO-PRBs using waste zero-valent iron (ZVI) with the waste steel scrap to treat MTBE contaminated groundwater. Batch tests were examined to find optimal molar ratio of MTBE : $H_2O_2$ on extent to degradation of MTBE in groundwater at pH 7 with 10% waste ZVI. As the results, the ratio of optimization of MTBE to hydrogen peroxide for MFO was determined to be 1:300[mM]. The column experiment was conducted to know applicability of MFO-PRBs for MTBE remediation in groundwater. As the results of column test, MTBE was removed 87% of the initial concentration during 120days of operational period. Interestingly, MTBE was degraded not only within waste ZVI column but also within sand column. It means the aquifer may affect continuously the MTBE contaminated groundwater after throughout the waste ZVI barrier. The residual products showed acetone, TBF (Tert-butyl formate) and TBA (Tert-butyl acetate) during this test. The results of the present study showed that the recycled materials can be effectively used for not only a source of catalytic ferrous iron but also a reactive material of the MFO-PRBs to remove MTBE in groundwater.
Goethite, hematite, magnetite and synthesized iron oxide are used as catalysts for Fenton-type oxidation of phenol. The synthesized iron oxides were characterized by X-ray diffraction (XRD), BET, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and electron paramagnetic resonance (EPR). The catalytic activity of these materials is classified according to the observed rate of phenol oxidation. The effectiveness of the catalysts followed the sequence: ferrous ion > synthesized iron oxide >> magnetite hematite > goethite. According to these results, the most effective iron oxide catalyst had the structure similar to natural hematite. The surface oxidation state of the catalyst was between magnetite and hematite (+2.5 ~ +3.0). Phenol degraded completely in 40 min at neutral pH (pH = 7). Soluble ferric and ferrous ions were not detected in the filtrate from Fenton reaction solution by AAS. The formation of hydroxyl radicals was confirmed by EPR.
Fenton process is one of the most effective advanced oxidation processes for the removal of pollutants from wastewater. In this study, while ferrous iron was used in conventional Fenton process (CFP); nano-sized iron(II, III) oxide was experienced in modified Fenton process (MFP) as a new catalyst alternative. In order to enhance their oxidation efficiencies, both CFP and MFP were combined with ultrasonication at 53 kHz fixed frequency. Thus, the influences of both catalyst iron species and ultrasonication on color and chemical oxygen demand (COD) removals from synthetic textile wastewater including Maxilon Red GRL 200% dyestuff were investigated experimentally. While the COD and color removal rates were found as 72.5% and 69.7% via CFP; they were 87% and 75.8% by ultrasonicated CFP, respectively. The color and COD removals were 40.6% and 64.8% via MFP, and 49.9 and 73.1% by ultrasonicated MFP, respectively. Therefore, it was found that the simultaneously usage of ultrasonication with CFP and MFP was improved the COD and color removal efficiencies and oxidation rates even at lower H2O2 dosages, compared to individual CFP and MFP. Moreover, the color and COD removal kinetics were also modelled mathematically and compared in the study.
Industrial wastewater often contains a number of recalcitrant organic contaminants. These contaminants are hardly degradable by biological wastewater treatment processes, which requires a more powerful treatment method based on chemical oxidation. Advanced oxidation technology (AOT) has been extensively studied for the treatment of nonbiodegradable organics in water and wastewater. Among different AOTs developed up to date, ozonation and the Fenton process are the representative technologies that widely used in the field. Based on the traditional ozonation and the Fenton process, several modified processes have been also developed to accelerate the production of reactive radicals. This article reviews the chemistry of ozonation and the Fenton process as well as the cases of application of these two AOTs to industrial wastewater treatment. In addition, research needs to improve the cost efficiency of ozonation and the Fenton process were discussed.
The photocatalysts of Fe-ACF/$TiO_2$ compositeswere prepared by the sol-gel method and characterized by BET, XRD, SEM, and EDX. It showed that the BET surface area was related to adsorption capacity for each composite. The SEM results showed that ferric compound and titanium dioxide were distributed on the surfaces of ACF. The XRD results showed that Fe-ACF/$TiO_2$ composite only contained an anatase structure with a Fe mediated compound. EDX results showed the presence of C, O, and Ti with Fe peaks in Fe-ACF/$TiO_2$ composites. From the photocataytic degradation effect, $TiO_2$ on activated carbon fiber surface modified with Fe (Fe-ACF/$TiO_2$) could work in the photo-Fenton process. It was revealed that the photo-Fenton reaction gives considerable photocatalytic ability for the decomposition of methylene blue (MB) compared to non-treated ACF/$TiO_2$, and the photo-Fenton reaction was improved by the addition of $H_2O_2$. It was proved that the decomposition of MB under UV (365 nm) irradiation in the presence of $H_2O_2$ predominantly accelerated the oxidation of $Fe^{2+}$ to $Fe^{3+}$ and produced a high concentration of OH radicals.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.04a
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pp.26-29
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2002
We describe a modified method for effectively pretreating soil highly contaminated with ANT or BaA (both initial Conc. are 500 mg/kg soil), i.e., we apply Fenton oxidation in which ethanol is added to increase ANT and BaA removal. At least 0.5 $m\ell$ or 0.75 $m\ell$ of ethanol were added to 1 g of artificially ANT or BaA-contaminated soils (i.e., alluvial and sandy soil), respectively. This was followed by Feton oxidation in which various amounts of $H_2O$$_2$ and Fe$^{2+}$ were added. The results showed more than 98 % of ANT or BaA removal efficiency However less than 10 % of ANT and BaA removal efficiency was obtained in addition of distilled water or sodium dodecy1 sulfate. Additionally, we employ GC-MS to identify the main oxidation product generated by the optimized Fenton reaction [i.e., ANT or BaA degraded in to 69-73% 9,10-anthracenedione (ANTDI) or 43-51% 7,12-benz(a)anthracenedione (BaADI), respectively]. The biodegradability of ANTDI or BaADI are subsequently confirmed to be much more rapid than that of ANT or BaA, respectively, results suggesting that Fenton oxidation with ethanol-microbial treatment can be effectively applied to remove ANT or BaA from soil.l.
Han Tae Sung;Park Jun Ho;Park Sang Woon;Jeon Byong Dae
Textile Coloration and Finishing
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v.17
no.6
s.85
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pp.51-59
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2005
To manufacture hightech easycare wool, there are several methods which use strong oxidising agent or the resin treatment, however, neither are environmentally friendly methods. Moreover it may deteriorate the handle. The aim of this study is to manufacture the hightech easycare wool using the modified Fenton method which can be formed by hydrogen peroxide and ferric sulfate and enzyme treatment. The method was pretreated by ferric sulfate on the wool surface and then the surface of wool scale was selectively removed by ferric ion catalyst. Subsequently the Enchiron which is one of the proteolytic enzymes was treated on the wool surface. The treated wool had the result of having optimum weight loss and excellent whiteness and good handle. Therefore implications of these results suggest that this method using the modified Fenton method and enzyme treatment may be one way of manufacturing the hightech easycare wool.
The most advanced oxidation processes (AOPs) are based on reactivity of strong and non-selective oxidants such as hydroxyl radical (${\cdot}OH$). Decomposition of typical DNAPL chlorinated compounds (TCE, PCE) using various advanced oxidation processes ($UV/Fe^{3+}$-chelating agent/$H_2O_2$ process, $UV/H_2O_2$ process) was approached to develop appropriate methods treating chlorinated compound (TCE, PCE) for further field application. $UV/H_2O_2$ oxidation system was most efficient for degrading TCE and PCE at neutral pH and the system could remove 99.92% of TCE after 150 min reaction time at pH 6($[H_2O_2]$ = 147 mM, UVdose = 17.4 kwh/L) and degrade 99.99% of PCE within 120 min ($[H_2O_2]$ = 29.4 mM, UVdose = 52.2 kwh/L). Whereas, $UV/Fe^{3+}$-chelating agent/$H_2O_2$ system removed TCE and PCE ca. > 90% (UVdose = 34.8 kwh/L, $[Fe^{3+}]$ = 0.1 mM, [Oxalate] = 0.6 mM, $[H_2O_2]$ = 147 mM) and 98% after 6hrs (UVdose = 17.4 kwh/L, $[Fe^{3+}]$ = 0.1 mM, [Oxalate] = 0.6 mM, $[H_2O_2]$ = 29.4 mM), respectively. We improved the reproduction system with addition of UV light to modified Fenton reaction by increasing reduction rate of $Fe^{3+}$ to $Fe^{2+}$. We expect that the system save the treatment time and improve the removal efficiencies. Moreover, we expect the activity of low molecular organic compounds such as acetate or oxalate be effective for maintaining pH condition as neutral. This oxidation system could be an economical, environmental friendly, and practical treatment process since the organic compounds and iron minerals exist in nature soil conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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