An imprinted potentiometric sensor was developed for direct and selective determination of gabapentin. Sensor is based on carbon paste electrode adapted by graphene oxide that is decorated with silver nanoparticles and mixed with molecularly imprinted polymers nanoparticles using gabapentin as a template molecule. The synthesized nanoparticles were characterized by Fourier transmission infrared spectroscopy, transmission electron microscopy and X-ray diffraction. Under optimal experimental conditions, the studied sensor exhibited high selectivity and sensitivity with LOD of $4.8{\times}10^{-11}mol\;L^{-1}$. It provided a wide linearity range from $1{\times}10^{-10}$ to $1{\times}10^{-3}mol\;L^{-1}$ and high stability for more than 3 mo. The sensor was effectively used for the determination of gabapentin in pharmaceutical tablets and spiked plasma samples.
We prepared indium zinc oxide (IZO) thin film for cathode electrode such as an application of flat panel display by using the facing targets sputtering (FTS) method at room temperature. The effects of input power and film thickness were investigated with respect to physical and optical properties of films such as deposition rate, electrical properties, microstructure and transmittance. We could obtain properties of IZO thin films of under $10^{-3}\;{\Omega}-cm$ in resistivity and the thin films of over 90% in transmittance. Also, we obtained IZO thin films which were an amorphous structure.
This paper reports the piezoelectric microspeakers that are audible in open air with high quality piezoelectric AlN thin film deposited onto Mo/Ti electrode. This successful achievement, compared to the previous results, is followed by manipulating two material properties: the one is to use a compressively stressed silicon nitride film as a supporting diaphragm (even tensile stressed, around +20 MPa) and the another is to use high quality AlN thin film with compressive residual stress (less than -100 MPa). With these materials, the Sound Pressure Level (SPL) of the fabricated micro speakers shows more than 60 dB from 100 Hz to 15 kHz and the highest SPL is about 100 dB at 9.3 kHz with 20 Vpeak-to-peak sinusoidal input and with 10 mm distances from the fabricated micro speakers to the reference microphone (B&K Type 2669 & 4192L).
We fabricate the conductive zinc oxide(ZnO) thin film using UV-enhanced atomic layer deposition. ZnO is semiconductor with a wide band gap(3.37eV) and transparent in the visible region. ZnO can be deposited with various method, such as metal organic chemical vapour deposition, magnetron sputtering and pulsed laser ablation deposition. In this experiment, ZnO thin films was deposited by atomic layer deposition using diethylzinc (DEZ) and D.I water as precursors with UV irradiation during water dosing. As a function of UV exposure time, the resistivity of ZnO thin films decreased dramatically. We were able to confirm that UV irradiation is one of the effective way to improve conductivity of ZnO thin film. The resistivity was investigated by 4 point probe. Additionally, we confirm the thin film composition is ZnO by X-ray photoelectron spectroscopy. We anticipate that this UV-enhanced ZnO thin film can be applied to electronics or photonic devices as transparent electrode.
AC-electroosmosis is one of the electrokinetic forces leading to phenomena peculiar in the microfluidics. This paper shows particle deformation in the microchannel with rectangular electrodes on the bottom wall for the AC-electroosmotic flows. We make a PDMS microchannnel with ITO electrodes To measure velocity distributions of the particles we used a three-dimensional particle tracking velocimetry (micro-PTV) technique this method is Particle tracking by interpolation the diffraction pattern ring diameter variations with the defocusing distances of base particle locations. we induce a function of frequency at the electrode. We find the velocity of particles is the most at the edge of the electrodes and Particles move to side wall or center of the channel for the bottom and middle.
o-Phenylenediamine (o-PD) was electropolymerized on glassy carbon electrodes under a potential cycling condition. The resulting polymer films mediated electrons for the reduction of molecular oxygen at pH=1.0. It was found from the RDE, RRDE, and cyclic voltammetry experiments that the modified electrodes reduce oxygen to hydrogen peroxide at about 300 mV lower potential than the bare glassy carbon electrode. The polymer film consisted of more than two components. Among those, only one component was active in oxygen reduction, which was formed mainly in the earlier stage of the electropolymerization. 2,3-Diaminophenazine, a cyclic dimer of o-PD, was also active in the oxygen reduction reaction, from which it was suggested that the active polymeric component has a structural unit similar to the cyclic dimer. Finally, the electropolymerization mechanism for the formation of the active and inactive components has been proposed.
The new 1,2-dithiolene, 1,4-butanediyldithioethylene-1,2-dithiolate (BDDT2-), has been isolated. In addition, new monoanionic bis-complexes with nickel and copper have been prepared and characterized. In order to investigate the detailed electronic structure of the metal complexes of the new ligand, BDDT2-, in terms of the oxidation state of the central metal ions, we have carried out molecular orbital (MO) calculations of Ni(BDDT)2-and Cu(BDDT)2- utilizing an Extended Huckel method. Cyclic voltammetry data for both complexes were obtained with a potentiostat. We have also compared these results to the previously synthesized Ni(PDDT)2-, Ni(DDDT)2-,Cu(PDDT)2-, and Cu(DDDT)2-.
The reliability of solid oxide fuel cells (SOFCs) particularly depends on the high quality of solid oxide electrolytes. The application of thinner electrolytes and multi electrolyte layers requires a more reliable characterization method. Most of the investigations on thin film solid electrolytes have been made for the parallel transport along the interface, which is not however directly related to the fuel cell performance of those electrolytes. In this work an array of ion-blocking metallic Ti/Au microelectrodes with about a $160{\mu}m$ diameter was applied on top of an ultrathin ($1{\mu}m$) yttria-stabilized-zirconia/gadolinium-doped-ceria (YSZ/GDC) heterolayer solid electrolyte in a micro-SOFC prepared by PLD as well as an 8-${\mu}m$ thick YSZ layer by screen printing, to study the transport characteristics in the perpendicular direction relevant for fuel cell operation. While the capacitance variation in the electrode area supported the working principle of the measurement technique, other local variations could be related to the quality of the electrolyte layers and deposited electrode points. While the small electrode size and low temperature measurements increaseed the electrolyte resistances enough for the reliable estimation, the impedance spectra appeared to consist of only a large electrode polarization. Modulus representation distinguished two high frequency responses with resistance magnitude differing by orders of magnitude, which can be ascribed to the gadolinium-doped ceria buffer electrolyte layer with a 200 nm thickness and yttria-stabilized zirconia layer of about $1{\mu}m$. The major impedance response was attributed to the resistance due to electron hole conduction in GDC due to the ion-blocking top electrodes with activation energy of 0.7 eV. The respective conductivity values were obtained by model analysis using empirical Havriliak-Negami elements and by temperature adjustments with respect to the conductivity of the YSZ layers.
열처리 온도를 $600^{\circ}C$와 $800^{\circ}C$로 다르게 하여 비정질 및 결정질구조의 탄소를 포함하는 $Li_3V_2(PO_4)_3/C$분말을 각각 합성하였으며, 결정성에 따른 리튬 이차전지용 음극으로의 특성을 비교하였다. 결정질 $Li_3V_2(PO_4)_3/C$은 추가반응에 의하여 리튬이 저장되기 때문에 260 mAh $g^{-1}$의 제한된 용량만을 지니고 있음에 비하여, 비정질 $Li_3V_2(PO_4)_3/C$는 3가의 바나듐이 금속상태에 근접할 정도로 가역적으로 반응되어 460 mAh $g^{-1}$의 큰가역용량을 발현함을 확인하였다. 이는 비정질 구조에서 기인하는 특성으로 유연한 구조로 인한 새로운 리튬의 저장공간이 확보되는 것 때문이라 할 수 있다. 또한, 비정질 $Li_3V_2(PO_4)_3/C$는 비정질 구조에 기인하는 선형적인 충방전 곡선을 지니고 있어 정확한 충전심도의 예측이 용이할 뿐만 아니라, 결함구조에서 유발된 리튬이온의 향상된 확산성으로 인하여 우수한 속도 특성도 나타내고 있다.
탄소계 전극을 사용하는 EDLC(Electric Double Layer Capacitor)용의 축전용량과 충방전속도는 전해질의 종류, 충방전 조건 그리고 탄소계 물질의 물리화학적 성질에 따라 크게 달라질 수 있다. 이에 본 연구에서는 dip coating method에 의해 제조된 EDLC용 활성탄소 전극에서 유기 전해질의 종류를 달리하여 충방전 실험과 전기화학적인 실험을 시행하였다. 또한 충전전류밀도와 방전전류밀도의 변화에 따른 비축전 용량의 변화를 조사하였고, 최적 유기전해질의 조건에서 leakage current 특성, 자가방전 특성 그리고 시간전압곡선을 기존의 $1M-Et_4NBF_4/PC$와 비교하였다 활성탄, 소전극으로 비표면적이 $2000m^2/g$인 MSP-20을 사용하고 유기전해질로는 $1M-LiPF_6/PC-DEC(1:1)$를 사용한 EDLC에서 130 F/g 정도의 우수한 비축전 용량을 나타내었고 저항면에서도 가장 낮은 수치를 나타내었다 $1M-LiPF_6/PCDEC(1:1)$를 사용한 EDLC는 15분동안 0.0004A의 낮은 leakage current와 100시간 경과 후 0.8V의 우수한 자가 방전 특성 그리고 IR-drop이 적은 선형의 시간-전압곡선을 보여주었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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