본 연구는 고지방식이로 유도된 제2형 당뇨 동물모델에서 잠상산물의 항당뇨 및 지질개선 효과를 규명하기 위하여 C57BL/6N 마우스에 14주간 잠상산물 분말(ML, SK, MF, CT)을 급여한 후 제2형 당뇨의 임상적 지표 및 인슐린 신호 전달체계에 미치는 영향을 분석하였다. HFD군보다 잠상산물을 급여한 군들의 체중증가량이 감소하는 경향이었으며, 혈장 포도당 및 인슐린 농도는 HFD군보다 ML분말을 급여한 군에서 특히 감소하였다. 혈장 T-C 농도는 HFD군에 비하여 ML과 SK 분말 급여 군에서 유의적으로 감소하였으며, 혈장 HDL-C 농도 및 HTR은 HFD군보다 ML군과 SK군에서 현저히 증가하였다. 간 조직 지질 농도는 HFD군보다 잠상산물을 급여한 네 군 모두에서 TG와 T-C 농도의 유의적인 감소가 나타났다. 이상의 결과 잠상산물 중 ML분말이 혈장 포도당, 인슐린, T-C 및 TG 농도를 가장 효과적으로 감소시켰으며, 혈장 HDL-C 농도 및 HTR은 증가시켰다. 또한, 내장지방 조직의 AKT, S6K, 그리고 AMPK의 활성도 증가시킨 것으로 보아 고지방식이에 의한 인슐린 저항성 및 지질 대사를 개선한 것으로 생각된다. 향후 ML의 인슐린 저항성 개선 효과에 대해 더 깊이 있는 기전연구가 수행된다면 제2형 당뇨환자를 위한 건강기능성 식품으로 개발될 수 있을 것으로 생각한다.
135 Raw milk samples corrected from 4 dairy plants before processing were held at 63$\circ$C for 30 minutes and 80$\circ$C for 10 minutes. Thermoduric mesophiles, psychrotrophs and thermophilic bacteria were estimated from the samples treated at 63$\circ$C for 30 minutes and aerobic spore formers from the samples treated at 80$\circ$C for 10 minutes. The results obtained were as follows. 1) The distribution of thermoduric mesophiles were $10^4 - 10^5$ cfu/ml (45.2%), $10^2 - 10^4$ cfu/ml (21.5%), $10^5$ cfu/ml over (20.7%), $10^2 - 10^3$ cfu/ml (8.9%) and $10 - 10^2$ cfu/ml (3.7%). 2) The distribution of thermoduric psychrotrophs were 10 - $10^2$ cfu/ml (40.2%), $10^2 - 10^3$ cfu/ml (29.5%), 10 cfu/ml below (22.3%) and $10^3 - 10^4$ cfu/ml (8.0%). Isolated psychrotrophs had the characteristics of Streptococcus, Micrococcus and Alcaligenes group. 3) The distribution of thermophilic bacteria were 10 cfu/ml below (91.9%), and 10 - $10^2$ cfu/ml (81.8%). 4) Aerobic spore formers counts were 10 cfu/ml below (27.4%), $10^3 - 10^4$ cfu/Illl (26.5%), $10^2 - 10^3$ cfu/ml (23.9%)and 10 - $10^2$ cfu/ml (22.1%).
A strain which showed cephalosporin C resistance and 7-aminocephalosporanic acid sensitivity was isolated from nature. Among the isolates, SS5 was sensitive to cephalosporin C, penicillin G, ampicillin, 7-aminocephalosporanic acid, 6-aminopenicillanic acid, and 7-aminodeacetoxy cephatosporanic acid at concentrations of 1,000 $\mu $g/ml, 2,000 $\mu $g/ml, 3,000 $\mu $g/ml, 30 $\mu $g/ml 100 $\mu $g/ml and 100 $\mu $g/ml, respectively. But SS5 was sensitive at very low concentration of chloramphenicol, kanamycin, neomycin, streptomycin and tetracycline. Since SS5 was sensitive to 7-ACA (30 $\mu $g/ml) and didn't have $\beta $-lactamase activity on the cephalosporin C, SS5 could be useful as an indicator strain for the production of 7-ACA, which is an important precursor for the synthesis of many semisynthetic cephalosporins.
Nalidixic acid(NA), piromidic acid(PA)를 사육수온 ($13{\pm}1.5^{\circ}C$, $23{\pm}1.5^{\circ}C$)에 따라서 조피볼락(평균체중 $500{\pm}30\;g$)에 60 mg/kg의 농도로 1회 경구투여한 다음, 시간경과에 따라 혈청 내 잔류농도를 분석하였다. $23{\pm}1.5^{\circ}C$의 경우, 투여 후 NA는 24시간째($5.87\;{\mu}g/ml$), PA도 24시간째($0.43\;{\mu}g/ml$)에 각각 최대혈중농도에 도달하였다. $13{\pm}1.5^{\circ}C$의 경우, 투여 후 NA는 10시간 째($6.22\;{\mu}g/ml$), PA도 10시간째($1.57\;{\mu}g/ml$)에 각각 최대혈중농도에 도달하였다. PA의 조피볼락 혈중 내 흡수정도는 $23{\pm}1.5^{\circ}C$보다 $13{\pm}1.5^{\circ}C$에서 매우 높게 나타났으며, NA는 수온에 따른 차이가 크지 않았다. NA 및 PA의 조피볼락 혈중 내 소실정도는 $13{\pm}1.5^{\circ}C$ 보다 $23{\pm}1.5^{\circ}C$에서 두드러지게 빨랐다. NA 및 PA는 one-compartment model로 해석(WinNonlin program)하여 약물동태학적 변수(parameter)를 조사하였다. $23{\pm}1.5^{\circ}C$의 경우, 혈장농도-시간곡선하 면적(AUC)은 NA, PA가 각각 161.25 및 $41.57\;{\mu}g{\cdot}h/ml$, 반감기($T_{1/2}$)는 0.15 h 및 0.58 h, 혈중최고농도의 도달 시간($T_{max}$)은 12.29 및 8.24 h, 혈중최고농도($C_{max}$)는 3.85 및 $0.21\;{\mu}g/ml$로 계산되었다. $13{\pm}1.5^{\circ}C$의 경우, AUC는 NA, PA가 각각 134.42 및 $40.36\;{\mu}g{\cdot}h/ml$, $T_{1/2}$은 0.18 h 및 0.59 h, $T_{max}$는 10.67 및 21.15 h, $C_{max}$는 8.91 및 $3.09\;{\mu}g/ml$로 계산되었다.
The purpose of this study was to evaluate mushroom Tyrosinase inhibitory activity of Cuscuta japonica Choisy and C. australis R.Be. The experimental materials were expressed juice from their stems and flowers, both water and ethanol extracts, their seeds, and two kinds of commercially available cosmetic packing Wontosa and Bupjetosa (made from seeds of C. japonica). The 50% inhibitory concentration $(IC_{50})$ of C. Japonica juice was 5.4 mg/ml. However, C. australis juice showed negligible mushroom tyrosinase inhibitory activity. The $IC_{50}$ of water extracted C. japonica seed was $54.0\;{\mu}g/ml$, water extracted product of Wontosa $50.0\;{\mu}g/ml$ and Bupjetosa $40\;{\mu}g/ml$. The $IC_{50}$ of ethanol extracted C. japonica seed was $10\;{\mu}g/ml$, Wontosa $10\;{\mu}g/ml$ and Bupjetosa $20\;{\mu}g/ml$.
According to the traditional chinese herbal Cuscuta japonica Choisy and C. australis R.Be (original plant of Semen Cuscutae in Korea) have been used to cure pimple. In order to prove their bacteriostatic effects against Propionibacterium acnes, we performed the micro broth dilution method. The minimal inhibitory concentration (MIC) of C. japonica juice was 27.3 mg/ml, but C. australis juice showed no effect. The MIC of water extracted C. japonica seed and Wontosa and Bupjetosa were $960\;{\mu}g/ml$. The MIC of both water and ethanol extracts of C. australis seed was $9240\;{\mu}g/ml$. But ethanol extracts of C. japonicaseeds, Wontosa and Bupjetosa had no bacteriostatic activity. We also performed the disk diffusion test, C. japonica juice had prominent effect. Water extracts of C. japonica seed, Wontosa and Bupjetosa showed bacterio-static effect in 10 mg/ml, and C. australis seed in 10 mg/ml. The ethanol extract of C. japonica seed, Wontosa and Bupjetosa, and C. australis seed showed bacteriostatic effect in 20 mg/ml.
경기도 일원의 각 목장에서 집유한 원유의 일반세균수와 저온세균수를 조사하고, 유질의 변화를 검토하였다. 원유의 총 균수는 1980년 여름에 $10^{7}/ml$, 겨울에는 $10^{6}/ml$을 유지하였다. 대장균군도 1982년 여름에는 $10^{6}/ml$였고 겨울에는 $1{\times}10^{5}/ml$였으나 매년 감소하여, 1985년에는 년중 균일하게 $1{\times}10^{5}/ml$ 이하였다. 저온성 세균은 매년 증가하는 추세에 있고, 원유를 $5^{\circ}C$나 혹은 $10^{\circ}C$에 저장하는 경우에도 저온성 세균은 증식하며 동시에 단백질과 지방이 분해하여 유리지방산과 유리아미노산의 생성량이 증가하였다.
A total of 133 isolates of yeast-like fungi was tested for sensitivity to seven different antifungal agents. The yeast-like fungi tested were isolated from the milk from normal or mastitic bovine quaters or from bovine feces. They were 5 Candida albicans (C. albicans) isolates, 63 C. krusei, 27 C. tropicalis, 5 C. parapsilosis, 10 Torulopsis glabrata, 6 Rhodotorula sp., 6 Hansenula sp. and 1 Pichia sp. isolate. The antifungal agents tested were nystatin, griseofulvin, cycloheximide, 5-fluorocytosine, miconazol, clotrimazole and tolnaftate. In general, clotrimazole, miconazol and 5-fluorocytosine were more effective in antifungal activity in vitro against the test organisms than the rest of the agents tested. However, some of the isolates showed higher resistance to certain antifungal agents compared to the other isolates of the some species. They were: 1 C. albicans isolate to 5-fluorocytosine; 1 C. albicans to 5-fluorocytosine, miconazol and clotrimazole; 1 C. krusei to 5-fluorocytosine and cycloheximide; and 11 C. tropicalis isolates to cycloheximide. The minimum inhibitory concentrations(MIC) of clotrimazole were $12.5{\mu}g/ml$ or lower for all isolates tested except one C. albicans isolate, for which MIC of the drug was $100{\mu}g/ml$. On the other hand, the MIC's of cycloheximide were $6.5{\mu}g/ml$ or lower for all isolates except the following; all isolates of C. albicans ($100{\mu}g/ml$), C. pseudotropicalis ($200{\mu}g/ml$) and Rhodotorula sp. ($25-50{\mu}g/ml$), 11 C. tropicalis isolates ($100{\mu}g/ml$) and 1 C. krusei isolate ($200{\mu}g/ml$).
Fitty two flavones were synthesized from polyoxygenated dibenzoylmethanes which were obtained by a modified Baker-Venkatarman rearrangement, of 2-benzoyl oxyacetophenones. The following flavones among them showed good cytotoxic activities against L1210 and HL60 cells ; 2'-benzoyloxy-5,7-dimethoxyflavone $(8.2{\mu}g/ml,{\;}5.0 {\mu}g/ml)$, 2'-benzyloxy-5,7,8-trimethoxyflavone $(5,9 {\mu}g/ml,{\;}11.0{\mu}g/ml,{\;}2.7{\mu}g/ml)$, 2'-hydroxy-5,7,8-trimethoxyflavone $(9.8{\mu}/ml,{\;}6.2{\mu}g/ml)$, 2'-benzyloxy-5-hydroxyflavone $(5.2 {\mu}g/ml,{\;}3.6{\mu}g/ml)$, and 5,2'-dihydroxyflavone $(5.1{\mu}g/ml,{\;}4.0{\mu}g/ml)$. Presence of 5-methoxy group potentiated the cytotoxic activity, while the existence of 7-methoxy group decreased the activity. 5-Hydroxy or methoxy activates 4-carbonyl group, while 7-methoxy group deactivates the acrbonyl group. From these observation it was concluded that the activation of carbonyl group at C-4 of a flavone is important for the enahncement of the cytotoxic activity. The presence of both 5-hydroxy and 2-benzyloxy-or 2-hydroxy group enhanced the antitumor activity; 2'-benzyloxy-5-hydroxy-7-methoxyflaone 9T/C=144%), 5.2'-dihydroxy-7-methoxyflavone (T/C=132%) and 5,2'-dihydroxy-6,78,6' trtramethoxyflvone (T/C = 172%) 2'hexanolytion of 5,2'-dihydroxy-flavones did not improve the natitumor activity; 2' hexanoyloxy-5-hydroxy-7-methoxyflavone showed T/C = 132%, about the same as that of 5,2'-dihydroxy-7-methoxyflvone (T/C=130%)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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