Lee, Eung Jun;Won, Wook Kyoung;Lee, Byoungki;Kye, Youn Hee;Lee, Ik Mo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.9
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pp.2720-2724
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2013
Polynorbornenes prepared by vinyl addition pathway are known to have some desirable characteristics for wider application but they have some critical drawbacks such as brittleness, poor solubility and adhesion. In order to improve these drawbacks, extensive research for the successful homo- and copolymerization of polar functionalized norbornene with olefin has been carried out. Even though considerable advance has been achieved in the polymerization of polar functionalized monomers, successful catalytic systems for the homopolymerization of polar functionalized norbornene are rare. In this study, a novel successful catalytic system for the polymerization of polar functionalized norborene is proposed. This system employs Pd ${\beta}$-diketiminate/borate cocatalyst in water/organic mixed solvents and it is unique due to introduction of water as a component of solvents. Polymers obtained in this study show high Mw with narrow PDI. Effects of several reaction parameters to the polymer activity and properties are investigated and optimal catalytic system are proposed.
A new approach for ground water treatment combines a permeable Fe(0) barrier to breakdown higher chlorinated solvents like PCE and TCE with a down gradient aerobic biological treatment system to biotransform less chlorinated solvents, such as DCE and vinyl chloride (VC). The expected bacterial performance down gradient of an Fe(0) barrier was evaluated through laboratory batch experiments with a toluene-degrading mixed culture that cometabolically transforms cis-1,2-DCE and VC. The amount of cis-1,2-DCE (initially at 2,000 ppb) and VC (initially at 2,000 ppb) transformed was controlled by the initial toluene(20,000 ppb) concentration. VC was removed much more effectively than Cis-1,2-DCE, and a higher toluene concentration in comparison to the co-substrate concentrations was needed for complete co-substrate removal. Overall, the coupling of an Fe(0) barrier and subsequent biodegradation appears feasible for remediation of complex mixtures of chlorinated solvents and petroleum hydrocarbons in groundwater.
In order to obtain high dye uptake initially, polyethylene terephthalate (PET) filaments were dyed with C.I.Disperse Orange 3 and Red 1 in mixed solvents of tetrachloroethylene acidic solvent, ethyl alcohol and tetrachloroethylene basic solvent, DMF. The dyeing behavior in the mixed solvent of tetrachloroethylene and basic solvent, DMF, the initial uptake of disperse dyes increased rapidly. The shrinkage of PET increased when the solubility parameter values of PET fiber and mixed solvent approached graduately.
The solvent coordination effect on the excited state processes of Mg(II)- and Zn(II)-phthalocyanines has been described. The triplet state of these compounds decays with mixed first and second order kinetics or mainly second order kinetics depending on the solvents used. The first order component of the rate constants decrease along with the series, dimethylsulfoxide (5-coordinated), 1-chloronaphthalene (4-coordinated) and piperidine (6-coordinated), while the second order rate constant is dependent on the diffusion rate constant of the solvents. The excited state quenching by methylviologen or p-benzoquinone is discussed. And ion recombination rate constant is given.
The mechanical degradation of poly (${\alpha}$-methyl styrene) in several mixed solvents (toluene-n-butyl alcohol, toluene-sec-butyl alcohol, toluene-kerosene, toluene-methyl ethyl ketone), from $1^{\circ}C to $45^{\circ}C$, was studied using the capillary flow method. The velocity constant of scission reaction (k) and the limited degree of polymerization (g) were compared at the same value of [${\eta}$] at each temperatures. As results, mechanical degradation of polymer in dilute mixed solutions is affected by composition of solvents around the polymer chains.
The effective extraction of antioxidative substances from soybeans was studied by the mixed solvents of methanol or ethanol with water at 30$^{\circ}C$ and 85$^{\circ}C$. At accelerated peroxidation condition, POV (peroxide value) of soybean oil and TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) value of egg yolk liposome with extracts added, were applied for the evaluation of antioxidative activity of the extracts. In the peroxidation of soybean oil, antioxidative substance of soybeans was extracted more effectively by methanol and at higher temperature 85$^{\circ}C$, and the deffated and roasted soybean extract (DRS) showed higher antioxidative activity. But in the Peroxidation of egg yolk liposome, methanol extract from the roasted soybeans (ROS) showed higher activity.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.15
no.1
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pp.57-69
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1997
The field of printing to use pressurized ink using screen gossamer that is called screen printing. Existing cleaning solvents for the screen printing are the organic solvents containing aromatic compounds and stench. Also, Cleaning method of screen printing are for the most part mixed cleaning method of dipping and polish. In this study, we measured the cleaning efficiency by gravimetric analysis and the property change of gossamer by image analyzer using existing cleaning solvent. Also, we investigated a new cleaning process showing excellent cleaning efficiency using the ultrasonic and vibration cleaning method instead of the exsiting mixed cleaning method.
The solvolyses of anthraquinone-2-carbonyl chloride (1) were studied kinetically in 27 pure and various mixed solvents. The analysis using the extended Grunwald-Winstein equation in the solvolyses of anthraquinone-2-carbonyl chloride (1) obtained the l value of $2.11{\pm}0.11$, the m value of $0.54{\pm}0.06$, and the correlation coefficient of 0.955. The solvolysis reaction of 1 might proceed via an associative $S_N2$ mechanism enhancing bond making than bond breaking in the transition state (TS). This interpretation is further supported by a relatively large solvent kinetic isotope effect (SKIE, 2.27).
The solvolysis of (1s)-(+)-menthyl chloroformate (1) were studied kinetically in 28 pure and various mixed solvents. The analysis using the extended Grunwald-Winstein equation in the solvolysis of 1 obtained the l value of 2.46 ± 0.18, the m value of 0.91 ± 0.07, and the correlation coefficient of 0.950. The solvolysis of 1 might proceed via an associative SN2 mechanism enhancing bond making than bond breaking in the transition state (TS). The value of l/m is 2.7 within the ranges of value found in associative SN2 reaction. This interpretation is further supported by a relatively large solvent kinetic isotope effect (SKIE, 2.16).
This study was conducted to investigate the composition, detection rate, and exposure concentration of the airborne organic solvents from the working environmental measurements of total 4181 different type of workplace in 3280 workshops in which organic solvents are used. The results are as follows : 1. For all workplaces except washing, the detection rate of toluene and benzene were 80% and 20%, respectively. 2. The number of detection of aromatic hydrocarbon and ketone were ranged 1.41-2.39 and 0.62-0.90 per a sample in all workplaces except that showed 1.01 in washing. 3. The mean of detection frequency was $3.3{\pm}2.5$ in all workplaces and there was no significant difference among that of each workplaces. 4. The airborne concentrations of methyl methacrylate, ethyl alcohol, methyl alcohol, and ethyl ether were $43.5{\pm}47.0{\;}ppm,{\;}22.5{\pm}51.0{\;},{\;}19.8{\pm}57.6{\;}ppm,{\;}19.8{\pm}40.14{\;}ppm, respectively. And those of cellosolve, methyl cellosolve acetate, and N,N-dimethyl formamide were $4.1{\pm}4.5$ ppm, $4.0{\pm}18.5{\;}ppm$, and $5.6{\pm}7.7{\;}ppm$, respectively and exceeded the occupational exposure limits enforced by Ministry of Labor in Korea. As the above results, it is suggested that the components of organic solvents should be indentified to efficient management, of working environment and conducted the engineering control for the workplaces using the hazardous materials.
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