Kim, Ji-Hoon;Eom, Dae-Woon;Park, Cheon-Soo;Kwak, Jae-Young;Park, Eun-Hwa;Kwak, Jin-Ho;Jang, Hyuk-Jae;Choi, Kun-Moo;Han, Myung-Sik
Journal of Gastric Cancer
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제16권4호
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pp.266-270
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2016
We report a unique case of synchronous double primary gastric cancer consisting of adenocarcinoma components with micropapillary features and composite glandular-endocrine cell carcinoma components. The patient was a 53-year-old man presenting with a 6-month history of epigastric pain and diarrhea. A subtotal gastrectomy was performed. Histologically, one tumor was composed of micropapillary carcinoma components (50%) with tight clusters of micropapillary aggregates lying in the empty spaces, admixed with moderately differentiated adenocarcinoma components. MUC-1 was expressed at the stromal edge of the micropapillary component. The other tumor was composed of atypical carcinoid-like neuroendocrine carcinoma (50%), adenocarcinoid (30%), and adenocarcinoma components (20%). The neuroendocrine components were positive for CD56, synaptophysin, chromogranin, and creatine kinase. The adenocarcinoid components were positive for both carcinoembryonic antigen and neuroendocrine markers (amphicrine differentiation). This case is unique, due to the peculiar histologic micropapillary pattern and the histologic spectrum of adenocarcinoma adenocarcinoid-neuroendocrine carcinoma of the synchronous composite tumor.
A micropapillary variant of urothelial carcinoma (MPC) is a distinct entity with an aggressive clinical course. It has a micropapillary configuration resembling that of ovarian papillary serous carcinoma. Its cytologic features have rarely been reported. We report a case of MPC detected by urine cytology. A woman aged 93 years presented with a chief complaint of macroscopic hematuria. Cytology of her voided urine showed clusters of malignant cells in a micropapillary configuration. Each tumor cell had a vacuolated cytoplasm, a high nuclear:cytoplasmic ratio, and irregular hyperchromatic nuclei. An ureteroscopic examination revealed exophytic sessile papillary masses extending from the left lateral wall to the anterolateral wall of the urinary bladder. A transurethral resection of the tumor was carried out. The tumor was characterized by delicate papillae with a thin, well-developed fibrovascular stromal core and numerous secondary micropapillae lined with small cuboidal cells containing uniform low- to intermediate-grade nuclei and occasional intracytoplasmic mucinous inclusions. These tumor cells infiltrated the muscle layers of the bladder, and lymphatic tumor emboli were frequently seen. Recognizing that the presence of MPC components in urinary cytology is important for distinguishing this lesion from low-grade papillary lesions and high-grade urothelial carcinomas can result in early detection and earlier treatment for an improved treatment outcome.
Invasive micropapillary carcinoma (IMPCa) is a rare variant of invasive ductal carcinoma of the breast. This variant is associated with a set of peculiar cytological findings and aggressive biological behaviors. In most reported cases, IMPCa has involved massive axillary lymph node metastases at the time of diagnosis. We experienced four cases of cytological features of IMPCa, all of which were verified by histological examination. Fine needle aspiration cytology (FNAC) revealed malignant epithelial cells, which formed small, oval to angulated papillary clusters, which lacked central fibrovascular cores. The histological findings of the four cases revealed both pure and mixed forms of IMPCa, composed of cohesive malignant epithelial cells, surrounded by distinctive clear spaces and separated by thin fibrous septa. All patients evidenced axillary lymph node metastases at the time of diagnosis. It is important to identify the peculiar cytological findings which would differentiate IMPCa from other diseases.
Invasive micropapillary carcinoma (IMPC) of the breast is recently described rare variant of invasive ductal carcinoma. This variant has a distinctive histological features and aggressive biological behavior. We reviewed the cytologic features of eight cases of IMPC. The cytologic smears showed moderate to high cellularity and the tumor tissue was composed of atypical, angulated, cohesive clusters of neoplastic cells with a papillary to tubuloalveolar architecture, and a morular growth pattern without fibrovascular cores was seen on the histopathology. IMPC of the breast has distinctive cytologic features and it is important to make an early diagnosis via fine needle aspiration cytology due to this tumor's aggressive behavior.
Objectives:The incidence of micropapillary thyroid carcinoma(MPC) which is very good prognosis is increasing due to ultrasonography and accurate fine neede aspiration cytology. MPC defined papillary thyroid carcinoma below 1cm. According to the size, histophaothogic feature is different, lymph node metastasis and capsular invasion occur occasionally. So, we consider different treatment according to the size of MPC. Matrials and Methods:We reviewed and analyzed the record of 216 MPC patients operated at department of general surgery Busan Paik Hospital since 1995 January to 2005 Desember retrospectively. Result:The sex ratio was 1:9.29(male;21, female;195). Total thyroidectomy 20cases(9.3%), subtotal thyroidectomy 141cases(65%), lobectomy 52cases(24%), completion operation 3cases(1.4%) were done. Combined diseases were follicular carcinoma 4cases, follicular adenoma 11cases, thyroiditis 46cases, nodular hyperplasia 44cases. Lymph node metastasis 56cases and capsular invasion 56cases were presented. Group A(<5mm) was 53cases, group B(5-10mm) was 163cases. Group B showed higher lymph node metastasis and capsular invasion(P<0.05). Multiple carcinoma Showed higher capsular invasion than single carcinoma (P<0.05). Complications were post operative bleeding 1case, husky voice 1case, hypocalcemia 1case. Conclusion:We can consider more extensive operation in 5-10mm of MPC patients.
Adenocarcinomas with micropapillary patterns are generally aggressive and show lymphotropism. Only a few reports on pulmonary adenocarcinoma with micropapillary patterns have described cytologic findings. A 70-year-old Korean woman was admitted to the hospital because of intermittent dry cough and chest pain. Cytology after bronchial washing showed neoplastic cells in small, angulated, cohesive clusters consisting of 3-20 cells without a fibrovascular core. The resected right middle lobe showed a tumor occupying almost the entire lobe. Histologically, about 90% of neoplastic cells proliferated with micro papillary morphology in the background of bronchioloalveolar carcinoma. Cytologic smears of a bronchial washing showing tumor cells in small, cohesive clusters without a fibrovascular core may indicate an adenocarcinoma with micropapillary pattern.
Background and Object: The role of fine needle aspiration cytology (FNAC) and frozen section (FS) in management of thyroid neoplasms continues to generate considerable controversy. We reviewed our current experience to determine the clinical utility of FNAC and FS in our surgical management and investigated reliability of FNAC and FS in planning the extent of thyroid resection. Material and Method: 212 patients who had operations for thyroid disease from May 1996 to November 2003 were included our retrospective study. FNAC was undertaken in 175 patients and FS was done in 148 patients. Result: The sensitivity and specificity of FNAC were 72.1% and 100%, respectively, and those of FS were 67.2% and 100%. The results of FNAC were benign (n=72) , malignancy (n=31), indeterminate (n=9), and nondiagnostic (n=63). The results of FS were benign (n=95), and malignancy (n=53). The 9 indeterminate cases on FNAC were benign (n=6) and malignancy (n=3) on final pathology, and benign (n=7) and malignancy (n=2) on FS. The false negative of FNAC were micro papillary carcinoma (n=6) and follicular carcinoma (n=6). The false negative of FS were micropapillary carcinoma (n=10) and follicular carcinoma (n=2). Conclusion: When results of FNAC are interpreted as indeterminate, FS is a valuable tool. FS is helpful in determining the extent of thyroidectomy when results of FNAC were follicular neoplasm. However we always concerned about micropapillary carcinoma and follicular carcinoma although FNAC and FS were benign.
This review comprehensively examines the diverse spectrum of gastric cancers, focusing on unusual or uncommon histology that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. While the predominant form, tubular adenocarcinoma, is well-characterized, this review focuses on lesser-known variants, including papillary adenocarcinoma, micropapillary carcinoma, adenosquamous carcinoma, squamous cell carcinoma (SCC), hepatoid adenocarcinoma, gastric choriocarcinoma, gastric carcinoma with lymphoid stroma, carcinosarcoma, gastroblastoma, parietal cell carcinoma, oncocytic adenocarcinoma, Paneth cell carcinoma, gastric adenocarcinoma of the fundic gland type, undifferentiated carcinoma, and extremely well-differentiated adenocarcinoma. Although these diseases have different nomenclatures characterized by distinct histopathological features, these phenotypes often overlap, making it difficult to draw clear boundaries. Furthermore, the number of cases was limited, and the unique histopathological nature and potential pathogenic mechanisms were not well defined. This review highlights the importance of understanding these rare variants for accurate diagnosis, effective treatment planning, and improving patient outcomes. This review emphasizes the need for ongoing research and case studies to enhance our knowledge of these uncommon forms of gastric cancer, which will ultimately contribute to more effective treatments and better prognostic assessments. This review aimed to broaden the pathological narrative by acknowledging and addressing the intricacies of all cancer types, regardless of their rarity, to advance patient care and improve prognosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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