Certain parts of 190 kinds of medicinal herbs and 171 kinds of original materials of food were extracted by methanol. The extracts were tested their microbial inhibition activities against several food spoilage microorganisms, Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Penicillium citrinum, Aspergillus flavus and Aspergillus niger. The methanol extracts of Cornus officinalis, Evodia officinalis, Glycyrrhiza glabra, Salvia miltiorrhiza. Schizandrae fructus, Coptidis rhizoma, aroma hop and bitter hop were shown inhibitory effect on certain species of gram(+) bacteria. Aroma hop and bitter hop were shown inhibitory effect on certain species of gram(-) bacteria. The methanol extract of Salvia miltiorrhiza exhibited a strong antibacterial activities. It was purified by solvent fractionation, silicagel column chromatography, prep. TLC, prep. HPLC. The purified active substance was identified as cryptotanshinone by EIMS, $1^H-NMR,\;{13}^C-NMR$ and DEPT. Cryptotanshinone showed a strong antibacterial activity against gram positive bacteria $(MIC\;:\;3.91{\sim}62.50\;{\mu}g/mL)$. Especially, this compound was the most strong activity against Bacillus subtilis $(MIC\;:\;3.91\;{\mu}g/mL)$.
To detect proper lytic assay conditions of the crude zumolyase from Arthrobacter luteus, effets of the various factors involved in the lytic system of Sacchromyces sake cultured with shaking in the malt extracts medium were investigated. The results are summarized as follows : 1. The susceptibilities of viable cells of S. sake from logarithmic growth phase to the lytic enzmye were much greater than those of the cells in lag and stationary phases. The cells cultured for 18 hr were the most susceptible to the enzyme. 2. Lytic activity of the enzyme toward the viable cells of S. sake was very low. It was, however, enhanced 4 folds of more by the pretreatment of the cells with 0.05 M sodium sulfite. 3. Lytic activity of the enzyme toward commercial baker's yeast cells was negligible, and the effect of sodium sulfite on the lysis of the cells also was nothing but a little. 4. The lyophilized cells of the baker's yeast showed more susceptibility to the lytic enzyme than viable cells of the yeast. No definite effect of sodium sulfite on the lysis of the lyophilized cells, however, was observed either baker's yeast of S. sake. 5. It appeared that the relationship between the reaction rate and the enzyme concentration on the lysis of the yeast cell walls followed enzyme kinetic theory, but one between the reaction rate and concentration of the yeast cells as substrates showed different pattern from that in enzyme kinetic theory. 6. After the preparation of crude zymolyase was kept at $7^[\circ}C$ for 10 days in the 0.05 M phosphate buffer, pH 7.5, the remainning lytic activity was about 80 %.
Probiotics and their products, such as yogurt and cheese have been widely consumed in many countries with proven health benefits including anti-microbial activity and anti-diarrheal activity. LHFM (Lactobacillus helveticus - fermented milk) is a processed skim milk powder, fermented by a probiotics, L. helveticus IDCC3801. In the present study, we aimed to investigate the neuroprotective effects and the cognitive improvements of LHFM. LHFM itself did not show any cytotoxicity to the human neuroblastoma cell line, SH-SY5Y; however, it dose-dependently protected against glutamate-induced neuronal cell death. LHFM also attenuated scopolamine-induced memory deficit in Y-maze and Morris-water maze. In the analysis of hippocampus after a behavior test, LHFM significantly increased the acetylcholine level and also inhibited acetylcholine esterase activity. Therefore, the raised acetylcholine release partially contributes to the improvement of learning and memory by a treatment with LHFM. These results suggest that LHFM is an effective material for prevention or improvement of cognitive impairments caused by neuronal cell damage and central cholinergic dysfunction.
This study was conducted to evaluate effects of halogenated compounds on in vitro rumen fermentation characteristics and methane emissions. A fistulated Holstein cow of 650 kg body weight was used as a donor of rumen fluid. Five kinds of halogenated compounds (bromochloromethane (BCM), 2-bromoethane sulfonic acid (BES), 3-bromopropanesulfonic acid (BPS), chloroform (CLF), and pyromellitic diimide (PMDI) known to inhibit methyl-coenzyme M reductase activity were added to an in vitro fermentation incubated with rumen fluid. The microbial population including bacteria, protozoa, and fungi were enumerated, and gas production including methane and fermentation characteristics were observed in vitro. The pH values ranged from 6.25 to 6.72 in all the treatments, and these showed a similar level at 48 hr. The total gas production in the treatments showed a similar pattern with C at 48 hr, whereas methane production in the treatments was lower (p<0.05) than C. Concentrations of total volatile fatty acids (VFAs) and propionic acid were higher (p<0.05) in the treatments than in C at 12 hr. Therefore, halogenated compounds (BCM, BES, BPS, CLF, and PMDI) inhibited in vitro methane emissions by inhibiting methanogens in the rumen. Further studies on safety are needed.
Ji, Hyang Hwa;Jeong, Hyun Young;Jin, Soojung;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.22
no.12
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pp.1688-1696
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2012
Oenanthe javanica has been used as a food source and also in traditional folk medicine for its detoxifying properties and anti-microbial effects since ancient times. In this study, we evaluated the effect and mechanism of O. javanica seed methanol extract (OJSE) on adipocyte differentiation by 3T3-L1 preadipocytes. Under non-toxic conditions, OJSE treatment resulted in a dose-dependent inhibition of lipid droplet generation and triglyceride accumulation by suppressing adipocyte differentiation, which are associated with the decreased expression of key proadipogenic transcription factors including CCAAR/enhancer binding protein ${\alpha}$, ${\beta}$ ($C/EBP{\alpha}$, $C/EBP{\beta}$) and peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$). OJSE also significantly inhibited proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes through G1-phase arrest, indicating that OJSE blocked mitotic clonal expansion during adipocyte differentiation. Investigation of the alteration of G1 phase arrest-related proteins indicated a dose-dependent increase in the expression of p21 and reduction in expression of cyclin E, Cdk2, E2F-1 and phospho-Rb by OSJE. Taken together, these results suggest that OJSE inhibits adipocyte differentiation by blocking the mitotic clonal expansion, which is accompanied by preadipocyte cell cycle arrest.
Mucosal epithelia sense external stress signals and transmit them to the intracellular cascade responses. Ribotoxic stress-producing chemicals such as deoxynivalenol (DON) or other trichothecene mycotoxins have been linked with gastrointestinal inflammatory diseases by Fusarium-contamination. The purpose of this study was to test the hypothesis that DON evokes the epithelial sentinel signals of RNA-dependent protein kinase (PKR) and early growth response gene 1 (EGR-1), which together contribute to the pro-inflammatory cytokine interleukin 8 (IL-8) in human intestinal epithelial cells. PKR suppression by the dominant negative PKR expression attenuated DON-stimulated interleukin-8 production. Moreover, 1L-8 transcriptional activation by DON was also reduced by PKR inhibition in the human intestinal epithelial cells. Treatment with the PKR inhibitor also suppressed EGR-1 promoter activity, mRNA and protein induction, although mitogen-activated protein (MAP) kinases such as extracellular signal-regulated protein kinases (ERK) 1/2, p38, c-Jun N-terminal Kinase (INK) were little affected or even enhanced in presence of a PKR inhibitor. These patterns were also compared in the EGR-1-suppressed cells, which showed much more suppressed production of 1L-8. All things taken into consideration, DON-activated sentinel signals of EGR-1 via PKR mediated interleukin-8 production in human intestinal epithelial cells, which provide insight into the possible general mechanism associated with mucosal inflammation as an intestinal toxic insult by ribotoxic trichothecene mycotoxins.
Kim, Dongwook;Gil, Juae;Kim, Hee-Jin;Kim, Hyun-Wook;Park, Beom-Young;Lee, Sung-Ki;Jang, Aera
Journal of Life Science
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v.23
no.12
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pp.1477-1485
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2013
The aim of this study was to evaluate changes in the meat quality and natural di-peptide (carnosine and anserine) content in the loin and ham cuts of female, Korean Native Black Pigs (KNBP) during cold storage for 10 days. The pH value of the loin and the ham cuts increased with an increase in the number of storage days. The lightness ($L^*$) of the loin cuts did not show any significant difference; however, the lightness of the ham cuts was decreased at storage day 10 (p<0.05). The redness ($a^*$) of the ham was higher than the redness of the loin (p<0.05) during the entire 10-days of storage. The water holding capacity of the loin was decreased from 78.5% to 67.9% during storage (p<0.05). The total number of microorganisms and coliforms was increased in both the loin and the ham during storage, and the initial total microbial contamination was higher in the ham cut (5.16 log CFU/g) than it was in the loin cut (4.87 log CFU/g). The carnosine content of the loin and the ham was in the range of 1.12-1.35 mg/ml and no significant difference was found between those two pork cuts. The anserine content of the ham cut was higher than it was in the loin cut until storage day 3. The ratio of carnosine and anserine increased with an increase in the number of storage days and it ranged from 27.6-59.7 for the loin cut and from 20.1-51.2 for the ham cut. The 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity of the loin and the ham cuts significantly decreased as the number of storage days increased. For both types of KNBP cuts, lipid oxidation and volatile basic nitrogen significantly increased after storage day 5. These results found that natural antioxidants carnosine and anserine decreased as the number of storage days increased, and anserine decreased more rapidly than carnosine (p<0.05).
In order to examine the effect of the combination of fermented temperature and time on Baechu kimchi in a kimchi refrigerator, Baechu kimchi was fermented at four different modes of the fermentation temperature and time for 16 weeks and analyzed the properties of Baechu kimchi. The pH, Baechu kimchi fermented at $20^{\circ}C$ for 24 hours/stored at $-1^{\circ}C$ and Baechu kimchi fermented at $5^{\circ}C$ for 6 days/stored at $-1^{\circ}C$, decreased rapidly during first week and then decreased very slowly. The hardness and the chewiness of Baechu kimchi fermented at high temperature were higher and the values were decreased when the fermentation continued. In sensory evaluation, carbonated flavor in Baechu kimchi fermented at $20^{\circ}C$ for 24 hours/stored at $-1^{\circ}C$ was the best after 4 weeks, and Baechu kimchi fermented at $5^{\circ}C$ for 3 days or 6 days/stored at $-1^{\circ}C$ was the best after 8 weeks. The scores for sourness were the highest on 8 weeks and 12 weeks in kimchi fermented at $20^{\circ}C$ for 24 hours/stored at $-1^{\circ}C$ and fermented at $5^{\circ}C$ for 3 days or 6 days/stored at $-1^{\circ}C$, respectively. The sensory scores for overall acceptability were the best on 4 weeks and 8 week in kimchi fermented at $20^{\circ}C$ for 24 hours/stored at $-1^{\circ}C$ and fermented at $5^{\circ}C$ for 3 days or 6 days/stored at $-1^{\circ}C$, respectively. Total microbial count was increased as the temperature of fermentation increased. Counts of Leuconostoc spp. reached to the highest after 6 days and counts of Lactobacillus spp reached to the highest after 5 days in kimchi fermented at $20^{\circ}C$ for 24 hours/stored at $-1^{\circ}C$. From these results, it was concluded that it required 4 weeks to eat most edible Baechu kimchi in kimchi refrigerator fermented at $20^{\circ}C$ for 24 hours/stored at $-1^{\circ}C$, and 8 weeks to eat most edible Baechu kimchi in kimchi refrigerator fermented at $5^{\circ}C$ for 3 days or 6 days/stored at $-1^{\circ}C$.
Some microorganisms are capable of leaching Mn(II) from nonsulfidic manganese ores indirectly via nonenzymatic processes. Such reductive dissolution requires organic substrates, such as glucose, sucrose, or galactose, as a source of carbon and energy for microbial growth. This study investigated characteristics of Mn(II) leaching from manganese nodules by using heterotrophic Bacillus sp. strain MR2 provided with corn starch as a less-expensive substrate. Leaching of Mn(II) at 25.6 g Mn(II) $kg^{-1}$ nodule $day^{-1}$ was accompanied with cell growth, but part of the produced Mn(II) re-adsorbed onto residual $MnO_2$ particles after 24 h. Direct contact of cells to manganese nodule was not necessary as a separation between them with a dialysis tube produced similar amount [24.6 g Mn(II) $kg^{-1}$ nodule $day^{-1}$]. These results indicated an involvement of extracellular diffusible compound(s) during Mn(II) leaching by strain MR2. In order to optimize a leaching process we tested factors that influence the reaction, and the most efficient conditions were $25\sim35^{\circ}C$, pH 5~7, inoculum density of 1.5~2.5% (v/v), pulp density of 2~3 g/L, and particle size <75 ${\mu}m$. Although Mn(II) leaching was enhanced as particle size decrease, we suggest <212 ${\mu}m$ as a proper size range since more grinding means more energy consumption The results would help for the improvement of bioleaching of manganese nodule as a less expensive, energy-efficient, and environment-friendly technology as compared to the existing physicochemical metal recovery technologies.
Kim, Gyeom-Heon;Yi, Kwon-Jung;Lee, Ah-Ran;Jang, In-Hwan;Song, In-Geun;Kim, Dong-Woon;Kim, Soo-Ki
Korean Journal of Microbiology
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v.50
no.4
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pp.345-350
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2014
The aim of this study was to investigate the effect of high temperature on the viability of probiotic organisms (Bacillus subtilis, Lactobacillus plantarum, and Saccharomyces cerevisiae) mixed with animal feed under controlled conditions by simulating a farm feed bin in the summer. Following inoculation of probiotics into the feed, the pH and probiotic viability were monitored during an 8-day incubation at room temperature. Sterile and non-sterile feeds displayed different patterns of pH changes, with increased pH in non-sterile feed at 2 days, but a pattern of decreasing pH at 4 days. The viabilities of S. cerevisiae and B. subtilis after mono/co-inoculation were maintained without substantial changes during the incubation, whereas L. plantarum viability tended to decline. In both non-sterile and sterile feeds, the probiotics were maintained or grew without any antagonistic effects. Probiotic viability was also tested upon a shift to high temperature ($60^{\circ}C$). There was no distinct change in pH between sterile and non-sterile feeds after the temperature shift. L. plantarum and S. cerevisiae could not survive at the high temperature, whereas B. subtilis displayed normal growth, and it inhibited the growth of contaminant microbes. Fungal growth was not observed in non-sterile feed 2 days after supplementation with B. subtilis. Therefore, heat resistant B. subtilis could be safely used in feed bins to inhibit microbial contamination, even at high temperatures. The prevention of elevated temperature in feed bins is necessary for the utilization of L. plantarum and S. cerevisiae during the summer season.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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