Rahman, M. Saifur;Uddin, M. Gias;Alam, M. Badrul;Yoo, Jin Cheol
Journal of Integrative Natural Science
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v.7
no.3
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pp.173-182
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2014
To simplify the different biological investigation of the methanolic extract and solvent-solvent partitioning of Lablab purpures (L. purpures) bark. In-vitro anti-oxidant study was determined using total DPPH radical scavenging assay. In vitro antimicrobial study was measured by observing zone of inhibition. The cytotoxic activity was studied using brine shrimp lethality bioassay and thrombolytic activity by clot disruption method. The antioxidant potential was evaluated by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and Folin-Ciocalteau reagents using butylated hydroxytolune (BHT) and ascorbic acid as standards. The Aqueous soluble fraction revealed the highest free radical scavenging activity ($IC_{50}=48.76{\mu}g/mL$). The antimicrobial screening of the bark of L. purpures exhibited mild to moderate activity in test microorganisms. The CSF showed the maximum relative percentage inhibition against Salmonella parathyphi (34.2%) for bacteria and C. albicans (28.8%) for fungi whereas, lowest relative percentage inhibition against Sarcina lutea (22.0%) for bacteria and Aspergillus niger (24.4%) for fungi. In the brine shrimp lethality bioassay, The $LC_{50}$ values of Carbon tetrachloride and N-Hexane soluble fraction were found $92.18{\mu}g/mL$, and $68.95{\mu}g/mL$ respectively while the $LC_{50}$ values of standard Vincristine sulphate was $1.37{\mu}g/mL$. The methanolic extract and its organic soluble fractions of Lablab purpureus at concentration 2.0 mg/mL, significantly protected the lysis of erythrocyte membrane induced by hypotonic solution and heat as compared to the standard, acetyl salicylic acid (0.10 mg/mL). The MSF and AQSF produced 61.48 % and 53.75% inhibition of hemolysis of RBC caused by hypotonic solution respectively, whereas acetyl salicylic acid (0.10 mg/mL) showed 76.42%. Ethanol extract of L. purpures and all of its different partitions exhibited moderate thrombolytic activity of 37.25%-2.40%. Very good preliminary screening and simplified experiments were able to show the different biological activity of methanolic extract and its soluble fractions of L. purpures at a time.
This study describes an efficient and widely applicable droplet-vitrification following cryopreservation for shoot tips of strawberry (Fragaria × ananassa Duch.) cvs. 'Wonkyo3114' and 'Gurumi40'. The shoot tips were precultured in Murashige and Skoog (MS) liquid medium supplemented with sucrose (0.3-0.5M). Precultured explants were osmoprotected with loading solution (LS, C4) containing 20% glycerol and 20% sucrose for 40 min and exposed to dehydration solution (B5) containing 40% glycerol and 40% sucrose for 40 min at 25℃, Subsequently, the explants were transferred onto droplets containing 2.5 μL PVS3 on sterilized aluminum foils (4 cm × 0.5 cm) prior to direct immersion in liquid nitrogen (LN) for 1 h. The highest regrowth rate (%) in both the cultivars was obtained when the shoot tips were precultured with MS + 0.3M sucrose for 40 h at 25℃. The cryopreserved shoots tips exhibited 55% regrowth rate by culturing in NH4NO3-free MS medium supplemented with 3% sucrose, 1.0 g/L casein, 1.0 mg/L GA3, and 0.5 mg/L BA for 5 weeks and in MS medium supplemented with 0.5 mg/L GA3 for 8 weeks. This result shows that droplet-vitrification could be employed as a promising method for cryostorage of strawberry germplasm.
This study describes an efficient and stable droplet vitrification following cryopreservation of strawberry shoot tip (Fragaria × ananassa Duch.) accessions 'Massey' and 'MDUS3816'. The shoot tips were precultured in Murashige and Skoog (MS) liquid medium supplemented with sucrose (0.3-0.7M). Precultured explants were osmoprotected with loading solution (LS, C4) containing 17.5% glycerol and 17.5% sucrose for 40 min and exposed to dehydration solution (B1) containing 50% glycerol and 50% sucrose for 40 min at 25oC. Subsequently, the explants were transferred onto droplets containing 2.5 µL PVS3 on sterilized aluminum foils (4 cm× 0.5 cm) prior to direct immersion in liquid nitrogen (LN) for 1 h. The highest regrowth rate (%) in both the cultivars was obtained when the shoot tips were precultured with 0.3M sucrose for 30 h + 0.5M sucrose for 16 h at 25oC. The cryopreserved shoots tips exhibited 57.8 % recovery rate by culturing in NH4NO3-free MS medium supplemented with 3% sucrose, 1.0 g/L casein, 1.0mg/L GA3, and 0.5 mg/L BA for 5 weeks and in MS medium supplemented with 0.5 mg/L GA3 for 8 weeks. Variation was not observed in both of ploidy analysis and morphological investigation on plantlets of two accessions cryopreserved under variable preculture conditions.
Glutathione S-transferase is known to play a crucial role in detoxification in many cases. To develop a herbicide detection biosensor, we in this study attempted to immobilize glutathione S-transferase enzyme on solid supports, polystyrene and agarose, and Na-alginate. These matrixes were attractive materials for the construction of biosensors and might also have utility for the production of immobilized enzyme bioreactors. We also compared the activities of glutathione-S-transferase immobilized OsGSTF3 and free OsGSTF3. The specific activity of the free enzyme in solution was 3.3 higher than the immobilized enzyme. These results suggest that 50% of the enzyme was bound with the catalytic site in polystyrene-alkylamine bead and immobilized enzymes showed 80% remaining activity until 3 times reuse.
The study was carried out to develop the powdered smoked-dried anchovy products as a natural flavoring substance. The processing conditions, chemical and taste compounds of products were as follows: The raw anchovy were washed, and then boiled 5 minutes in $5{\sim}6%$ NaCl and 1.0% sodium erythorbate solution. Boiled anchovy were smoked in smoking house at $40^{\circ}C$ for 4 hours as the first stage, and then increased temperature up to $80^{\circ}C$ as the second stage, and finally smoked 8 hrs at $80^{\circ}C$ to maintain the moisture content between 9 and 10 percent. The smoked-dried anchovy were pulverized and screened to be 50 mesh of particle size, and finally packed in PET/Al/CPP film bag. The moisture, crude lipid content and salinity of powdered smoke-dried anchovy were 9.4%, 9.6% and 6.9%, respectively. Fatty acid composition of product was mainly consisted of polyenes (43.4%) such as 22 : 6 and 20 : 5, followed by saturates (36.9%), monoenes (19.7%). The principal taste compounds of product were IMP, 466.5 mg/100g; free amino acids such as His, Tau, Pro, Lys, Ala and Glu, 1179.2 mg/100g; non-volatile organic acids such as lactic acid and succinic acid, 617.9 mg/100g; total creatinine, 595.9 mg/100g; small amount of betaine and TMAO. To make a instant soup, it was desirable for taste of products that powdered smoked-dried anchovy were mixed with 20% salt, 4.0% sugar, 3.0% MSG, 1.0% onion powder, 1.0% garlic powder and 1.0% black pepper.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.5
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pp.720-726
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1995
Chemical components relevant to the characteristic taste of the Korean native persimmon(Diospyros kaki, Thumb) leaf tea were analyzed. Samples were processed by using three different methods ; SHT(steamed and then hot-air dried), DHT(dried in the shade, steamed and then hot-air dried) and RHT(roasted and then hot-air dried). The components analyzed were general compositions of dried perisimmon leaves and extracted solution. The composition of moisture, ash, crude lipid and total nitrogen did not show significant variation among different processing methods of the persimmonleaf tea. The contents of caffeine, tannin and vitamin C in persimmon leaf tea were in the range of $178.4~209.8{\mu}mol/g$, 29.1~38.5mg% and 325.3~2084.7mg%, respectively. The vitamin C content was significantly higher in the RHT than other treatments. The contents of caffeine, tannin and vitamin C in the tea extracted solution were in the range of $101.5~130.1{\mu}mol/g$, 15.4~25.9mg% and 111.0~1274.3mg%, respectively. The vitamine C in the tea solution was the highest in the RHT treatment and 61.1% of vitamin C in the leaf tea was extracted out in these processing methods. The major amino acids contained in the leaf tea were in decreasing order glutamic acid, aspartic acid, leucine and phenylalanine, these four amino acids consisting 38.9~39.8% of the total amino acid contained in the persimmon leaf tea. The major amino acids contained in the tea solution were glutamic acid, proline, histidine and arginine. Six kinds of 5'-nucleotides, CMP, AMP, UMP, IMP, GMP and hypoxanthine were detected and CMP was the most abundant component in fresh leaf, leaf tea and tea solution. The second highest 5'-nucleotides in both leaf tea and tea solutions were GMP, AMP and UMP in all processing method. The highest free sugar contained in the fresh leaf tea and tea solution was sucrose.
Background A pneumatic tourniquet is generally used to achieve a bloodless operation field in hand surgery. However, this has changed with tumescent solution-based wide-awake surgery. This study is a preliminary prospective case series study to elaborate the formula and indications of the tumescent technique in hand surgery without a tourniquet. Methods Seven patients (age range, 4 months to 37 years) underwent hand or upper extremity surgery for conditions such as nerve palsy, electric burn defect, fingertip injury, contracture, constriction ring syndrome, or acrosyndactyly. A "one-per-mil" tumescent solution (epinephrine 1:1,000,000+20 mg lidocaine/50 mL saline) was used to create a bloodless operating field without a tourniquet. Observation was performed to document the amount of solution injected, the operation field clarity, and the postoperative pain. Results The "one per mil" epinephrine solution showed an effective hemostatic effect. The tumescent technique resulted in an almost bloodless operation field in the tendon and in the constriction ring syndrome surgeries, minimal bleeding in the flap and contracture release surgeries, and acceptable bleeding in acrosyndactyly surgery. The amount of solution injected ranged from 5.3 to 60 mL. No patient expressed significant postoperative pain. Flap surgeries showed mixed results. One flap was lost, while the others survived. Conclusions Epinephrine 1:1,000,000 in saline solution is a potential replacement for a tourniquet in hand surgery. Further studies are needed to delineate its safety for flap survival.
Natural anti-diabetic semipurified ethyl acetate fraction was isolated from the submerged-liquid culture of Agaricus blaze Murill (AB) in a medium containing soybean flakes. Hot-water extract of AB (HEAB) was prepared by extraction at $121^{\circ}C$ for 60 min, followed by filtering through a filter presser filled with diatomate. The ${\beta}$-glucan-free HEAB, which was a supernatant fraction from HEAB by precipitation in an 80% ethanol solution, was fractionated into hexane, chloroform, ethyl acetate, and butanol fractions. The inhibition of the ${\alpha}$-glucosidase activity by fractions was 59.0, 17.0, 61.6, and 37.9%, respectively, suggesting that ethyl acetate fraction was the most active. A subfraction having a strong ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity (80.4%) was isolated from the ethyl acetate fraction. This subfraction contained isoflavones (genistin and daidzin) and their conjugates with sugars as potent inhibiters of ${\alpha}$-glucosidase activity. These results suggest that the ethyl acetate fraction or HEAB containing isoflavones and their sugars conjugates could be useful sources for controlling blood sugar levels in humans.
Park, Sun Young;Lee, Pyeng Jae;Shin, Seon Mi;Kim, Ho Hyun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.27
no.4
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pp.400-408
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2013
This study aimed to investigate the relaxation effects and its underlying mechanisms of Rubus coreanus(RC) extract in contracted rabbit corpus cavernous tissues by phenylephrine(PE) $1{\mu}M$. In order to define the relaxation effects of RC, rabbit corpus cavernous tissues were prepared in $2{\times}2{\times}6mm$ sized strip. The dose-dependent relaxation responses of RC at 0.01-3.0 $mg/m{\ell}$ in contracted strips induced by PE were measured and also observed after endothelial denudation. To analyze the underlying mechanisms of RC-induced relaxation, indomethacin(IM), tetraethylammonium chloride(TEA), $N{\omega}$-nitro-L-arginine (L-NNA), methylene blue(MB) were treated before RC extract infused into precontracted strips induced by PE. To study the effect of RC extract on influx of extracellular $Ca^{2+}$ in corpus cavernous strips, calcium chloride(Ca) 1 mM infused into precontracted strips induced by PE after pretreatment of RC extract in $Ca^{2+}$-free krebs-ringer solution. To investigate cytotoxic activity and nitric oxide(NO) concentration of RC extract on human umbilical vein endothelial cell(HUVEC), cell viability on HUVEC was measured by MTT assay, and NO concentration was measured by Griess reagent system. The cavernous strips were significantly relaxed by RC extract at 1.0 $mg/m{\ell}$, 3.0 $mg/m{\ell}$ and the relaxation responses to RC were inhibited significantly by endothelial disruption. The pretreatment of IM, TEA didn't affect RC extract-induced endothelium-dependent relaxation, but the pretreatment of L-NNA, MB reduced RC extract-induced endothelium-dependent relaxation. When $Ca^{2+}$ was supplied the cavernous strips which were precontracted by PE in a $Ca^{2+}$-free krebs-ringer solution, contraction of strips was increased, but pretreatment of RC inhibited contractile response to $Ca^{2+}$. When RC extract was applicated on HUVEC, NO concentration was increased. Our findings show that RC extract exerts a relaxing effect on corpus cavernosum in part by suppressing influx of extracellular $Ca^{2+}$ through activating the NO-cGMP system.
The possibility of producing Cr$_2$O$_3$powder from waste magnesia-chromium refractory was investigated by sulfuric acid reaction, alkali fusion, water leaching & purification and heat treatment. The effects of temperature, the amount of NaOH added and the flow rate of air on chromium extraction efficiency in an alkali fusion step were investigated. The fusion product was leached with methanol to solve free-NaOH, and then leached with water to produce a Na$_2$CrO$_4$solution. The purity of chrome(Ⅵ) oxides, prepared both from monochromate with an impurity content and monochromate purified with $CO_2$were also examined. The purified monochromate solution was reduced from Cr(Ⅵ) to Cr(III) with NaHSO$_3$solution. The reduced solution was neutralized with NaOH to produce Cr(OH)$_3$. Water washing was treated to eliminate Na$_2$SO$_4$from neutralized Cr(OH)$_3$slurry. The washed Cr(OH)$_3$was dried and thermally treated to produce Cr$_2$O$_3$powder. The properties like lightness and hue of Cr$_2$O$_3$fabricated in this study were L=47.47, a=-14.40 and b=17.21.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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